Die dwelm van 'n nuwe generasie hepatitis C "Vikeyra Pak" resensies van diegene wat behandel is, is meestal positief. Dit is hoofsaaklik as gevolg van die hoë doeltreffendheid van die middel.
Die werking van die dwelm "Vikeyra Pak"
Die werking van die middel is gebaseer op drie antivirale tipe middels. Dit is Dasabuvir, Ombitasvir en ritonavir-versterkte Paritaprevir. Soos die wêreldbekende middel genaamd Harvoni, het Vikeyra Pak 'n hoë behandelingsdoeltreffendheid - die reeks is van 97 tot 99%. Die hepatitis-middel is die vierde wat in Amerika goedgekeur is. Voor hom is kliniese toetse suksesvol geslaag deur "Olisio" (die naam in Rusland is "Sovriad"), die gekombineerde "Harvoni", en ook "Sovaldi".
Algemene inligting oor die volgende generasie mediese produk
"Vikeyra Pak" (resensies van diegene wat behandel is, is nog nie te veel nie, aangesien die middel eers in Mei 2015 in Rusland geregistreer is) word deur 'n Ierse vervaardiger vervaardig en in die Verenigde State van Amerika verpak. Die dwelm inRusland word amptelik verkoop, dit kan by enige apteek bestel word. Aktiewe bestanddele van die medisinale produk:
- ritonavir;
- dasabuvir;
- paritaprevir;
- ombitasvir.
Verwys na direkwerkende antivirale middels (J05A). Hierdie medikasie is 'n duur dwelm. Byvoorbeeld, 'n kursus van behandeling vir 12 weke sal 950 duisend roebels kos - dit is verskeie pakkette Vikeyra Pak (koste in St. Petersburg). Verbruikersresensies bevat inligting dat, in vergelyking met die bekende Harvoni, wie se prys in Europa ongeveer 60 duisend dollar is, die Ierse dwelm steeds redelik bekostigbaar is om te koop. Die mees begroting opsie van almal is 'n soortgelyke dwelm genaamd Sunvepra (prys - 400 duisend roebels vir 'n kursus van behandeling van dieselfde duur).
Bepalings en voorwaardes van berging
Die volledige beskrywing van Vikeyra Pak kan op die verpakking saam met die medisyne gelees word. Dit moet buite bereik van kinders gestoor word by 'n temperatuur van hoogstens 25 grade Celsius. U kan die middel nie na die vervaldatum neem nie - 2 jaar. Alle inligting oor Vikeyra Pak: prys, instruksies vir gebruik, resensies van mense wat terapie met hierdie medikasie ondergaan, word in hierdie artikel opgesom
Vikeyra Pak-gebruik en newe-effekte
Die betrokke hepatitis C-middel moet tydensetenstyd, terwyl die kalorie- of vetinhoud van voedsel nie saak maak nie. Neem twee tablette paritaprevir/ritonavir/ombitasvir in die oggend, plus een tablet dasabuvir. Laasgenoemde moet in die aande verteer word. Vir sommige pasiënte skryf die dokter Vikeyra Pak in kombinasie met Ribavirin voor. As hierdie terapie gekies word, word Viekira Pak in die hoeveelheid van ses tablette per dag geneem:
- in die oggend - een donker tablet en twee ligte;
- in die aand - een donker een;
- twee keer per dag "Ribavirin" teen 'n dosis van 500 mg.
Die gebruik van Vikeyra Pak (resensies sluit kommentaar van ervare professionele persone in) moet sonder versuim met die dokter ooreengekom word. As die pasiënt ly aan mede-infeksie met MIV, dan bly die regimen vir die neem van die dwelm dieselfde, plus, maak seker dat jy dit met kos neem. Die pakket dui nie op ernstige newe-effekte van die neem van die medikasie nie. Die mees algemene moontlike afwykings, te oordeel aan die resensies en instruksies, is:
- asthenia;
- velreaksies, insluitend jeuk;
- moegheid;
- gebrek aan slaap;
- nausea.
Behandelingskema
Vir Viekira Pak sluit die behandelingsregime 'n kombinasie van drie middels in wat deur AbbWay ontwikkel is, plus 'n farmakokinetiese-tipe versterker genaamd Ritonavir. Die hepatitis C-geneesmiddelregime word voorgeskryf vir die behandeling van HCV (genotipe 1a) in kombinasie met"Ribavirin". Die kursus moet ten minste 'n volle 12 weke wees. Vir genotipe 1b is die behandeling soortgelyk, maar sonder die insluiting van laasgenoemde middel. Daarbenewens is Vikeyra Pak (resensies van diegene wat volgens die skema behandel word, meer as indrukwekkend) bedoel vir terapie by pasiënte met gekompenseerde sirrose. Kursus - 24 weke met "Ribavirin" vir genotipe 1a, in ander gevalle - 12 weke.
Volgehoue virologiese reaksie by pasiënte (met genotipe 1a) sonder sirrose is in 97% van die gevalle bereik, en in 1b - 100% met 'n nota dat die terapie van 'n gekombineerde tipe was. In gekompenseerde lewersirrose het SVR 95% (24 weke se terapie) vir genotipe 1a bereik, in ander gevalle (1b) was die merk naby aan honderd persent.
Beskikbare kontraindikasies
Die dwelm "Vikeyra Pak" (resensies van diegene wat behandel is bevestig dit) het, soos enige middel, 'n aantal kontraindikasies. Dit sluit die volgende in:
- gedekompenseerde lewerfunksie;
- hipersensitiwiteit vir ritonavir;
- hemoglobinopatie;
- gelyktydige terapie met Didanosine;
- swangerskap;
- neem sterk inhibeerders;
- ontvangs van sterk induktors.
Neem asseblief kennis dat die gebruik van 'n medisinale produk vir kinders onder die meerderjarige ouderdom streng verbode is. Daarbenewens word 'n behandelingskursus vir 'n vrou tydens laktasie ook nie aanbeveel nie as gevolg vandie gebrek aan akkurate inligting oor die penetrasie van aktiewe stowwe "Vikeyra Pak" in borsmelk. Dit is noodsaaklik om op te hou borsvoed.
Versigtig in gebruik
Die FDA sê dat Viekira Pak en analoë wat gebruik word om hepatitis C te behandel, onherstelbare lewerskade kan veroorsaak. Dit is veral waar vir mense met abnormaliteite in die werk van 'n vitale orgaan. Om hierdie rede het die vervaardiger sekere wysigings aan die instruksies vir die gebruik van die middel aangebring.
As 'n pasiënt opmerk dat daar tydens die verloop van terapie gereeld moegheid en moegheid, duiseligheid, dikwels naarheid en braking is, en die vel begin geel word, dan is dit nodig om hulp van 'n spesialis te soek a.g.v. feit dat daar 'n moontlikheid lewerskade is. U moet in geen geval ophou om die middel te gebruik sonder die toestemming van u dokter nie, aangesien dit daartoe kan lei dat die liggaam weerstand bied teen ander medisyne wat hepatitis beveg. Die dokter in die hospitaal moet die pasiënt vir 'n geruime tyd waarneem om tekens van lewerdisfunksie uit te sluit. Dit sluit in:
- bloeding van verwydde are van die slukderm;
- ascites;
- verhoogde bilirubienvlak;
- enkefalopatie.
Medisyne soos Viekira Pak help om die hoeveelheid hepatitis C-virus in die menslike liggaam aansienlik te verminder,daarbenewens kan hulle die ontwikkeling van die siekte vertraag.
Voorskryf van 'n nuwe hepatitis C-middel aan pasiënte
Kenmerke van Viekira Pak-behandeling sluit in die kombinasie van sekere dosisse van verskeie middels, wat in kombinasie met "Ribavirin" of sonder gebruik word. Die middel is goedgekeur vir die behandeling van pasiënte wat ly aan sirrose van die lewer en chroniese hepatitis C. Voordat jy hierdie middel begin gebruik, moet jy jou dokter oor die volgende vertel:
- van MIV-infeksie;
- oor lewersiekte anders as hepatitis C;
- oor die gebruik van voorbehoedmiddels wat etiniel-estradiol insluit.
Dit is die moeite werd om in ag te neem dat newe-effekte van die gebruik van die middel in die meeste gevalle jeuk en irritasie van die vel, gebrek aan slaap en die drang om te braak is. Vanaf 2015 het gesondheidswerkers die middel genaamd Vikeyra Pak aan meer as 11 000 mense voorgeskryf.
Wat elke pasiënt in behandeling moet weet?
As die pasiënt op 'n 12- of 24-dae kursus van behandeling is, moet dit nie gestaak word sonder die toestemming van die dokter nie. Dit kan lei tot die opkoms van liggaamsweerstand teen ander analoogmiddels. Dit is die moeite werd om te onthou dat as die pasiënt 'n gevorderde stadium van lewerpatologie het, Vikeyra Pak kan lei tot ernstige skade aan die orgaan, insluitend lewerversaking. Maak seker dat u hulp van 'n hospitaal soek as u gereelde herhaling van simptome opmerk soos braking, vergeling van die sklera, skerponverklaarbare verlies aan eetlus, ligkleurige stoelgang.
Voordat u met 'n behandelingskursus begin, word dit aanbeveel om die instruksies te lees. Enige vrae moet met die dokter bespreek word. Jy kan geen inligting oor die toestand van gesondheid versteek nie, insluitend die gevolglike newe-effekte van die neem van Viekira Pak.
Veiligheidgradering
Die veiligheid van Vikeyra Pak is beoordeel op grond van data van Fase II- en Fase III-kliniese proewe in byna 3 000 pasiënte wat met en sonder Ribavirin behandel is. Data is ook in ag geneem onder pasiënte wat aan sirrose van die lewer ly. Nadelige reaksies van die gebruik is in 20% van die gevalle waargeneem. Die mees algemene simptome is naarheid en uiterste moegheid. Slegs 1,15% het behandeling gestaak weens newe-effekte. Die kursus is hervat na onderbreking van terapie - 1,4%. As gevolg van die negatiewe reaksies van die liggaam op die middel, moes die dosis Ribavirin in 8% van pasiënte verminder word.
Verskille in die liggaam se reaksie op die middel by pasiënte met en sonder sirrose van die lewer is nie waargeneem nie. Die kliniese studie het pasiënte betrek wat Vikeyra Pak en sonder Ribavirin geneem het. Die enigste gerapporteerde reaksie op die dwelm in hierdie geval is die voorkoms van jeuk op die vel. Om hierdie rede het slegs 0,4% die verloop van behandeling gestaak, ongeveer 0,6% van pasiënte het 'n onderbreking in terapie gemaak. Die veiligheidsbeoordeling van Vikeyra Pak is uitgevoer volgens verskeie parameters (met en sonder sirrose, met en sonder die byvoeging van Ribavirin tot die kursus) en gedurende die hele terapeutiese kursus, d.w.s. 12weke en 24.
Geskatte koste van Vikeyra Pack in Rusland en in die buiteland
In die Verenigde State van Amerika kos Vikeyra Pack ongeveer $84 000 (insluitend 'n 12-dae kursus van behandeling), die prysbeleid in die Russiese Federasie, soos in baie ander Europese lande, verskil aansienlik.
Op verskeie portale op die internet kan jy die verskillende koste van die Ierse medisyne sien. Vir mediese instellings in Rusland is die koste van Vikeyra Pak ongeveer 300 duisend roebels vir een maand se behandeling. Vir 'n kursus van 12 weke sal jy ongeveer 850-900 duisend roebels moet betaal. Dus, diegene wat op 24 weke terapie voorgeskryf word, sal 'n geneesmiddel vir hepatitis C vir ten minste 1,5 miljoen roebels moet koop.
