Die menslike brein is die mees volmaakte meganisme in die wêreld, wat uit biljoene senuselle bestaan. Nie alle breinselle funksioneer nie. Slegs 5-10% werk, en die res is in 'n toestand van wag. Hulle kan geaktiveer word wanneer die grootste deel van die neurone beskadig word en sterf. Maar daar is patologiese prosesse waarin nie net funksionele selle sterf nie, maar ook spaar. In hierdie geval neem die massa van die brein af, en die hooffunksies gaan verlore. Hierdie mediese toestand word breinatrofie genoem.
Atrofie
Atrofie van die brein by volwassenes is nie 'n onafhanklike siekte nie, maar 'n patologiese proses, wat bestaan uit die geleidelike dood van senuweeselle, gladmaak van die kronkels, verdikking van die serebrale korteks, vermindering in die grootte en massa van die brein. Hierdie proses het 'n negatiewe impak opalle funksies van die menslike liggaam, maar beïnvloed hoofsaaklik die intellektuele ontwikkeling.
Gewoonlik ondergaan die brein veranderinge met ouderdom, maar hulle word nie deur ernstige simptome gemanifesteer nie en word tot die minimum uitgedruk. Met ouderdom (op 50-55 jaar oud) begin die proses van veroudering van die brein. Reeds teen die ouderdom van 70-80 neem die massa van die orgaan af. Dit is met hierdie proses dat tipiese veranderinge in die karakter van ou mense geassosieer word. Baie van hulle word knorrig en prikkelbaar, ongeduld en tranerigheid verskyn, intelligensie neem af. Maar fisiologiese ouderdomverwante atrofie lei nie tot ernstige geestelike en neurologiese simptome nie.
Dit is belangrik dat as patologiese tekens teenwoordig is by bejaarde of jong pasiënte, by kinders, jy moet soek na die siekte wat die atrofie van die medulla veroorsaak het.
Oorsake van dood van breinselle
Daar is 'n groot aantal siektes van verskillende erns en patologiese prosesse wat lei tot skade aan neurone en hul dood later. Die hoofoorsake van breinsel dood is soos volg:
- ongunstige oorerwing;
- ernstige traumatiese breinbesering;
- chroniese dronkenskap van die liggaam;
- chroniese serebrale iskemie;
- genetiese aanleg;
- neurodegeneratiewe siektes;
- verhoogde intrakraniale druk.
Al hierdie redes word hieronder in meer besonderhede bespreek, maar reeds uit 'n kort lys word dit duidelik dat atrofie niesiekte, maar 'n gevolg van een of ander patologie. 'n Hartseer uitkoms kan in die meeste gevalle vermy word as die diagnose betyds gemaak word en toepaslike behandeling voorgeskryf word.
Oorerwing en breinatrofie
Slegte genetika is 'n algemene oorsaak van breinatrofie by pasgeborenes. Genetiese mutasies veroorsaak nie altyd spontane aborsie in vroeë swangerskap nie. In sommige gevalle word die fetus bewaar, maar die kind word gebore met ernstige siektes, wat uiteindelik lei tot die volledige agteruitgang van die pasgebore baba. Benadeel die fetus van verskeie soorte siektes met komplikasies op die brein, moeder se alkoholverbruik en rook tydens swangerskap, aansteeklike siektes. Dikwels is die oorsaak van aangebore atrofie infeksie van die moeder met toksoplasmose in die vroeë stadiums van swangerskap of Pick se siekte.
Pick se siekte is 'n seldsame siekte. Dit is 'n ernstige demensie met atrofie hoofsaaklik van die frontale en temporale lobbe van die brein. Navorsers assosieer die ontwikkeling van patologie met oorerwing. Spesifieke terapie is nie ontwikkel nie. Alle metodes wat gebruik word, is daarop gemik om die vordering van simptome te vertraag, maar die doeltreffendheid van behandeling is laag. Die toestand van diep demensie kom vyf tot ses jaar na die eerste tekens van die siekte voor. Lewensverwagting vanaf die aanvang van die siekte oorskry nie tien jaar nie.
Die risiko om genetiese mutasies te ontwikkel en die oordrag van oorerflike siektes aan die kind neem aansienlik toe as die ouers ouer as 35 jaar is. Dit is wenslik vir beide vader en moeder wanneer swangerskap in so 'n beplanning beplan wordouderdom, raadpleeg eers 'n genetikus (selfs al is die gades gesond), begin betyds die toepaslike vitamiene neem en weier nie siftings wat sal help om patologieë in die vroeë stadiums te identifiseer nie.
Chroniese dronkenskap
Atrofie van die frontale lobbe van die brein of 'n ander tipe siekte kan veroorsaak word deur chroniese dronkenskap van die liggaam. Die mees treffende voorbeeld is alkoholiese enkefalopatie. Die siekte ontwikkel met die sistematiese gebruik van alkoholiese drankies teen die agtergrond van beriberi. Hierby kom die gebrek aan suurstof, lewensbelangrike minerale, die uitwerking van gifstowwe op breinselle. Die behandeling van akute alkoholiese enkefalopatie is kompleks, en die gevolge van die siekte is baie ernstig. Chroniese enkefalopatie kan taamlik stadig ontwikkel en oor baie jare vorder.’n Geatrofieerde brein is nie die enigste gevolg van chroniese dronkenskap nie. By pasiënte word die werk van die hart ontwrig, probleme met loop, verlamming, bloeding in die breinweefsel, gesiggestremdheid, fekale en urinêre inkontinensie, koma.
Tranio-serebrale beserings
Die gevolg van 'n breinbesering kan atrofie wees. In sulke gevalle word die proses as 'n reël gelokaliseer. In die plek van hierdie deel van die brein sterf neurone af, littekens, sistiese holtes of gliale brandpunte word gevorm. Die proses kan gepaard gaan met die voorkoms van neurologiese simptome en geestesversteurings. Dit is bekend dat talle ernstige kopbeserings 'n uitlokkende faktor in die ontwikkeling isParkinson's, Alzheimer's of Pick's.
Chroniese serebrale iskemie
Serebrale iskemie word veroorsaak deur verswakte bloedtoevoer na die orgaan met geleidelik toenemende verskeie defekte in sy funksionering. Die oorsake van die ontwikkeling van die siekte is nou verwant aan aterosklerotiese trombose, stenose of embolisme. 'N Sekere rol word gespeel deur die vervorming van die are met 'n skending van hul deursigtigheid, hemorheologiese veranderinge in die bloed, post-traumatiese disseksie van die are van die ruggraat. Tekens van verswakte bloedvloei word ook oortree in siektes soos hipotensie, hipertensie, hartafwykings, patologieë van die niere, bloed, ensovoorts.
In die stadium van aanvanklike manifestasies van iskemie, kla die pasiënt dikwels oor hoofpyn en konstante moegheid, emosionele onstabiliteit, slaapstoornisse, verminderde aandag en konsentrasie, duiseligheid. Die verskynsels gaan gepaard met ligte neurologiese pantomime, byvoorbeeld gediskordineerde verskynsels, oculomotoriese ontoereikendheid, geheueverlies. In die tweede stadium begin aanhoudende geheue inkorting, onstabiliteit wanneer loop, ontoereikendheid van die gesig en hipoglossale senuwees. In die derde stadium word val en floute waargeneem. Behandeling in hierdie stadium is ondersteunend en die breinskade is reeds onomkeerbaar.
Inflammatoriese siektes
Die gevolge van meningitis (ontsteking van die membrane van die brein) sluit in epilepsie, ophoping van vloeistof in die brein, hormoondisfunksie, geestesversteurings, permanente versteuring van die sentrale senuweestelsel en verlamming. Hoe om die simptome van meningitis by volwassenes te herken? Simptomegewoonlik skerp. Daar is 'n baie erge hoofpyn, stoelgang versteuring, naarheid, algemene swakheid, die bene buig onwillekeurig by die knie- en heupgewrigte wanneer die kop in die rugligging na die bors gekantel word. Behandeling moet slegs in 'n hospitaal en onder toesig van spesialiste uitgevoer word. Gebrek aan terapie of pogings tot selfbehandeling kan lei tot 'n verergering van die pasiënt se toestand.
Hoe om die simptome van meningitis by volwassenes te herken? Die eerste tekens sal jou toelaat om die patologie in die vroeë stadiums te bepaal en betyds voldoende behandeling te begin. Gewoonlik is daar 'n skerp daling in liggaamstemperatuur, hoofpyn, gevoelloosheid van die nek en probleme om die kop te draai of kantel, gebrek aan eetlus, gereelde braking sonder verligting. Soms verskyn 'n pienk of rooi uitslag, wat met druk verdwyn. Hoe om die simptome van meningitis by kinders te herken? Die hoof simptome is dieselfde koors, hoofpyn, apatie en gebrek aan eetlus. Limfknope word ontsteek, hipersensitiwiteit vir lig, diarree, druk in die oogarea verskyn.
Hoe om meningitis by kinders te herken? Simptome van 'n gevaarlike siekte kan verwar word met 'n gewone verkoue of griep. By kinders jonger as een jaar oud kan meningitis veroorsaak word deur Haemophilus influenzae, die siekte kan voorkom nadat hulle longontsteking of sinusitis gehad het. By jong pasiënte begin die patologie in die meeste gevalle met koors. Daarom is dit noodsaaklik om die baba aan die dokter te wys by die eerste kommerwekkende simptome. Die risikogroep is kinders onder vyf.
Neurodegeneratiefoortredings
Neurodegeneratiewe versteurings is verantwoordelik vir ongeveer 70% van demensie. Die presiese oorsake van siektes wat aan hierdie groep behoort, is nog onbekend. Alzheimer se siekte is 'n algemene vorm van seniele demensie, hoewel daar gevalle is waar die patologie voor die ouderdom van 50 jaar ontwikkel. Die oorsake van die siekte is onbekend, en daar is geen spesifieke behandeling nie. Slegs simptomatiese terapie word uitgevoer, wat die manifestasies van die siekte kan versag. Maar dit kan nie die vordering van 'n ongeneeslike patologie keer nie. Dieselfde kan gesê word oor Pick se siekte, wat meer kwaadaardig is.
'n Kenmerkende kenmerk van Lewy se siekte (demensie met Lewy-liggame) is geestesversteurings, byvoorbeeld die voorkoms van hallusinasies, beduidende veranderinge in intelligensie gedurende die dag. Geheue ly die minste, met so 'n patologie word visuele en ruimtelike persepsie eers versteur, aandag ly. Dikwels verskyn sulke tekens aan die einde van die eerste jaar van die verloop van die siekte. Die enigste behandeling is levodopa. Die gevolge van die siekte is baie ernstig. Aanhoudende simptome verskyn na 'n jaar van siekte, en die totale lewensverwagting oorskry nie 7-10 jaar nie.
Verhoogde intrakraniale druk
As 'n reël word verhoogde intrakraniale druk geassosieer met verswakte uitvloei van serebrospinale vloeistof vanaf die skedel. Met 'n toename in druk, gereelde hoofpyne, afleiding, duiseligheid, visuele versteurings, lomerigheid, geheue inkorting, hipotensie of hipertensie, naarheid, sweet,koue rillings, pyn in die ruggraat en verhoogde sensitiwiteit van die vel. Diagnose is deur CT, MRI of ultraklank. As 'n akkurate diagnose vasgestel word, moet u eers die siekte behandel wat die toename in intrakraniale druk veroorsaak het. Dit kan osteochondrose, aterosklerose, hormonale wanbalans, hipertensie wees. Simptomatiese terapie is ook belangrik.
tipes breinatrofie
Breinskade kan verskil (afhangende van die tipe patologiese veranderinge en die voorkoms van die proses). Met kortikale atrofie sterf kortikale neurone. Dit is 'n algemene tipe siekte wat gepaard gaan met algemene patologieë met 'n negatiewe effek op die brein, byvoorbeeld chroniese dronkenskap, aterosklerose, hipertensie, ensovoorts. Hierdie tipe atrofie is die kern van die breinveranderinge wat met ouderdom plaasvind. As 'n reël word slegs die frontale lobbe in hierdie geval aangetas.
Multifokale atrofie raak nie net die korteks nie, maar ook die serebellum, romp, basale ganglia, witstof, piramidale of ekstrapiramidale sisteem. Die simptome van die siekte is baie ernstig. Pasiënte ontwikkel uiterste demensie, tekens van Parkinson se siekte, outonome simptome, verswakte koördinasie van bewegings.
Plaaslike atrofie is gekonsentreer in individuele weefselfokusse. Dit kan die gevolg wees van trauma, breinskade by pasgeborenes, beroerte, neurologiese patologieë, parasitiese invalle. Simptome sluit in fokale neurologiese tekens watverskil in verskillende pasiënte, afhangende van die lokalisering van patologiese areas en hul grootte. Dikwels is sulke letsels die oorsaak van epilepsie.
Diffuse atrofie word eweredig deur die brein versprei. So 'n proses word waargeneem in neurodegeneratiewe prosesse van verskillende erns, dronkenskap en dissirkulatoriese enkefalopatie. In sekere siektes kan slegs sekere dele van die brein atrofieer, byvoorbeeld die oksipitale lob, serebellum of basale ganglia.
Grade van atrofie by volwassenes
Grade van breinatrofie verander opeenvolgend. In die aanvanklike stadium is daar geen kliniese tekens nie, maar die ontwikkeling van die versteuring en die oorgang na die volgende stadium vind vinnig plaas. In die tweede stadium versleg die pasiënt se kommunikasie met ander vinnig. 'n Persoon raak in konflik, kan nie 'n gesprek vir 'n lang tyd volhou nie en kry genoeg kritiek waar. Die derde stadium is die punt waarop die pasiënt geleidelik beheer oor sy gedrag begin verloor. Aggressie, woede of apatie mag sonder rede voorkom. Gedrag word twyfelagtig.
By die vierde stadium van kortikale atrofie van die brein en ander tipes patologie, hou 'n persoon op om die eise van ander waar te neem en besef nie die essensie van gebeure nie. Die finale stadium is 'n totale gebrek aan begrip van die gebeure wat plaasvind, alles wat gebeur veroorsaak geen emosies nie. As die frontale lob ly, kan daar reeds in die eerste stadium van die siekte, onverskilligheid of euforie verskeie tipes manie, lusteloosheid, seksuele hiperaktiwiteit en spraakafwykings voorkom. Op die laastestadiums van die siekte kan gevaarlik vir die samelewing wees.
Tekens van sterwende senuweeselle
'n Geatrofieerde brein gee byna onmiddellik kommerwekkende simptome, hoewel baie van die tipe siekte afhang. Met atrofie van die korteks verswak die motoriese vaardighede van die vingers, geheue verswak tot die punt van onvermoë om iets te onthou, die kenmerke van spraak, tempo en toon verander, en die vermoë om te analiseer en te dink verminder. Die oorblywende simptome hang af van die kenmerke van die verloop van die siekte. Dus, met skade aan die serebellum, word die toon en koördinasie van bewegings versteur. 'N Teken van atrofie van die diencephalon is die verlies van die vermoë om te termoreguleer en mislukkings in metaboliese prosesse. Met atrofie van die medulla oblongata word asemhaling, vertering, beskermende reflekse en hartaktiwiteit versteur. Met die dood van die middelbrein verdwyn die reaksie op eksterne stimuli.
Frontale lob-sindroom is meestal vatbaar vir atrofie. Kliniese simptome in hierdie geval hang grootliks af van die patologie wat die atrofie veroorsaak het, maar daar is ook 'n algemene een. Die pasiënt kan homself glad nie beheer nie, of selfbeheersing neem af, die persoon raak geïrriteerd, verloor sy vermoë in kreatiewe aktiwiteit, hou op om vir ander om te gee, word 'n egoïs. Gewoonlik is pasiënte geneig tot onbeskofheid en emosionele afbrekings, impulsief. Verminderde intelligensie en geheue, 'n geatrofieerde brein maak die pasiënt geneig tot primitiewe humor en hiperseksualiteit.
Psigoorganiese sindroom kom in verskillende grade van erns voor. In serebrale atrofie sluit dit verswakte intelligensie en geheue, affektiewe versteurings en serebroastheniese manifestasies in. Die pasiënt verloor die vermoë tot selfkritiek en 'n voldoende beoordeling van wat gebeur, kan nie nuwe kennis en vaardighede opdoen nie, verloor die voorheen opgehoopte hoeveelheid kennis. Denke word eensydig en primitief. Die woordeskat neem af, wanneer hy praat, skakel die pasiënt vinnig oor na ander onderwerpe en kan nie die hoofgedagte van die gesprek onthou nie. Geheue ly in alle rigtings. Die pasiënt het dikwels 'n depressiewe bui, hy is geïrriteerd, huilerig en gevoelig, wat skielik deur euforie en optimisme vervang word.
Demensie is verworwe demensie, wat gepaard gaan met 'n afname in die vermoë tot alle tipes kognitiewe aktiwiteit, die verlies van alle voorheen verworwe kennis en vaardighede, die onvermoë om nuwes aan te leer. Baie siektes kan met demensie gepaardgaan, insluitend dié wat breinatrofie veroorsaak.
Atrofiese brein by kinders
Kinders het ook hierdie patologie. Wat is die gevaar van suurstofhonger van die brein? Dit is een van die vele redes wat breinatrofie by pasgeborenes veroorsaak. Die redes kan anders wees: oorerflike faktore, verskeie komplikasies van swangerskap, infeksies (veral toksoplasmose), geboortebeserings, infeksies in die eerste dae van 'n baba se lewe, die negatiewe impak van alkohol, dwelms, verskeie medikasie wat die verwagtende ma tydens swangerskap geneem het (veral in die eerste trimester).
Die brein van 'n kind by geboorte het plastisiteit, met byna enige skade, dit word redelik effektief herstel sonder gevolge. Die enigste belangrike voorwaardetydige diagnose en behandeling van die primêre siekte. Andersins kan die gevolge van breinatrofie by kinders baie ernstig wees (oligofrenie, serebrale gestremdheid, ensovoorts).
Beginsels van behandeling
Met 'n geatrofieerde brein is dit belangrik vir 'n persoon om gemaklike lewensomstandighede en aandag van familielede te voorsien. Om simptome te verlig, word slegs simptomatiese terapie voorgeskryf. By die diagnose van die eerste tekens van 'n gevaarlike toestand, is dit nodig om die pasiënt 'n gemaklike omgewing te bied. Jy kan nie die gewone manier van lewe verander nie. Dit is wenslik dat die pasiënt al dieselfde huishoudelike take verrig, van ondersteuning en sorg van geliefdes voorsien word. Dit word nie aanbeveel om 'n persoon in 'n mediese fasiliteit te plaas nie. Dit sal net die pasiënt se toestand vererger en die vordering van die siekte versnel. Met serebrale atrofie en ander soorte siektes word die gebruik van kalmeermiddels, antidepressante en ligte kalmeermiddels voorgeskryf. Sulke terapie sal 'n persoon help om 'n kalm bui te handhaaf. Die pasiënt moet ook toestande skep vir aktiewe beweging, hy moet voortgaan om sy gewone daaglikse aktiwiteite te doen. Dit is wenslik dat 'n persoon met hierdie afwyking gedurende die dag slaap.
Gevolge en voorspelling
Die patologiese proses het 'n ongunstige prognose. Gewoonlik lei ernstige siektes reeds in die laaste of voorlaaste stadiums tot atrofie. Simptome van atrofie van die serebrale korteks (hoe lank pasiënte leef, dit is reeds duidelik deur die erns van die manifestasies van die patologie) is redelik kompleks. In Alzheimer se siekte, soortgelyk in manifestasies,Daar word van pasiënte verwag om minder te lewe as hul eweknieë. Na diagnose is die lewensverwagting gemiddeld sowat sewe jaar, maar in die meeste gevalle vind die dood plaas nie as gevolg van die siekte self nie, maar van die manifestasies daarvan: val as gevolg van diskordinasie, ongelukke en beserings as gevolg van nalatigheid, padongelukke. Parkinson se siekte is ook ongeneeslik. In die afwesigheid van mediese sorg, leef pasiënte vir ongeveer tien jaar. Byna 90% van pasiënte leef vir meer as vyftien jaar sonder die behoefte aan hulp van buite, en dan het hulle reeds konstante sorg nodig. Met breinatrofie by pasgeborenes sal rehabilitasie baie moeilik wees. Desondanks is dit waarskynlik dat die kind verstandelik en fisies vertraag sal wees.
Voorkoming van breinatrofie
'n Geatrofieerde brein is nie 'n siekte op sigself nie, maar 'n simptoom van ander abnormaliteite. Daar is geen spesifieke voorkoming nie. Alle aktiwiteite is daarop gemik om 'n gesonde leefstyl te handhaaf, behoorlike voeding te organiseer, aterosklerose te voorkom en fisiese aktiwiteit te toon.
