Distrofie by kinders: oorsake, simptome, diagnose en behandeling

INHOUDSOPGAWE:

Distrofie by kinders: oorsake, simptome, diagnose en behandeling
Distrofie by kinders: oorsake, simptome, diagnose en behandeling

Video: Distrofie by kinders: oorsake, simptome, diagnose en behandeling

Video: Distrofie by kinders: oorsake, simptome, diagnose en behandeling
Video: Von Willebrand Disease के लक्षण क्या हैं? Symptoms of Von Willebrand Disease (In Hindi) 2024, Julie
Anonim

Die menslike liggaam het 'n komplekse struktuur van biologiese tipe. As gevolg hiervan vind patologiese veranderinge plaas.

As ons praat oor die liggaam van kinders, dan het dit 'n komplekse meganisme van funksionering, soos dit ontwikkel en vorm. Daarom wend ouers hulle dikwels tot 'n spesialis met so 'n probleem soos distrofie by 'n kind.

Een van die probleme is die vroeë diagnose van hierdie proses, waarna dit nodig is om onmiddellik met behandeling te begin.

Distrofie by 'n kind kom meestal voor die ouderdom van drie voor. Daar is verskeie grade van hierdie siekte. Almal van hulle sal in meer besonderhede in hierdie artikel bespreek word. Die siekte word meer deeglik deur pediatrie ondersoek. Distrofie by kinders wat nie net die dieet waarneem nie, maar ook die slaap- en wakkerheidsregime, moet nie wees nie. Hierdie artikel sal oorweeg watter metodes van effektiewe behandeling van hierdie siekte bestaan, en sal ook praat oor voorkomende maatreëls.

Wat is distrofie?

Hierdie term impliseer patologiese veranderinge. Laasgenoemde lei op sy beurt tot sellulêremetaboliese afwykings.

As gevolg van onbehoorlike metabolisme vind skade plaas aan 'n deel van die selle, die intersellulêre stof van organe.

spierdistrofie
spierdistrofie

Gevolglik, nadat daar strukturele veranderinge in die liggaam is. As 'n reël is die hoofoorsaak van distrofie by 'n kind die verkeerde dieet of swak sorg vir die baba.

Daar moet onthou word dat as jy 'n paar tekens van hierdie siekte vind, jy nie self die siekte moet beveg nie. Dit is dringend om 'n spesialis te kontak. Onder in die artikel is foto's van distrofie by kinders.

As 'n reël kom hierdie siekte meestal voor by babas wat op die Afrika-kontinent woon. Dit is hierdie area wat gekenmerk word deur 'n klein hoeveelheid kos en nie die beste lewensomstandighede nie. In vergelyking met die Afrika-kontinent, in Europa, word distrofie by jong kinders feitlik nie gevind nie. Sy koers is 1,5%. Premature babas is ook in gevaar.

Oorsake van siekte

As die dokter so 'n diagnose soos distrofie by 'n kind gemaak het, moet vasgestel word wat dit veroorsaak het. Nadat die oorsaak vasgestel is, skryf die dokter behandeling voor.

Spierdistrofie by kinders kan ontwikkel as gevolg van aansteeklike siektes van die vrou in kraam, wat sy reeds tydens swangerskap gehad het. Hierdie kwaal kan ook die gevolg wees van 'n meisie in 'n posisie van slegte gewoontes, soos rook of alkohol drink.

Tydens die geboorte van 'n kind, vitamiene A en E, askorbiensuur enfoliensuur, magnesium en jodium. Om hierdie rede skryf die spesialis die toepaslike middels voor.

Die kwaal kan ook as gevolg van disfunksie van die plasenta wees.

Oortreding van die kind se dieet lei tot spierdistrofie. Babas ervaar dit wanneer hulle net borsmelk inneem.

As gevolg van aansteeklike letsels van die spysverteringskanaal of SARS, kan hierdie siekte ook ontwikkel.

Ander oorsake van distrofie by 'n kind is patologiese veranderinge in die chromosomale en somatiese tipe, pankreatitis en gastritis, verswakte immuniteit by kinders, gewasse van die spysverteringskanaal, coeliakie en pylorusstenose.

Sommige dokters sê die oorsaak van hierdie siekte is die ouderdom van die vrou wat kraam: te vroeg of te laat. Maar dit is op geen manier bewys nie.

Daarom, in die normale verloop van swangerskap op enige ouderdom van 'n vrou, behoort daar geen komplikasies te wees nie.

Klassifikasie van patologie

Daar is verskeie tipes of grade van distrofie by kinders.

aangebore distrofie
aangebore distrofie

Hieronder sal oor elkeen van hulle uiteengesit word. Oorweeg hulle:

  • Neuropaties. In hierdie geval neem die totale liggaamsgewig nie met meer as 11% af nie. Ander tekens van wanvoeding by 'n kind sluit in verlies aan eetlus, probleme om te slaap, prikkelbaarheid en gereelde woedebuie.
  • Neurodistrofies. Hier praat ons van primêre anoreksie. Die liggaamsgewig van 'n kind met hierdie tipe kwaal is reeds met meer as 11% verminder. Daar is ook 'n vertraging in beide geestelike en geestelike ontwikkeling.
  • Neuro-endokriene. In hierdie geval praat ons van aangebore patologie. Die liggaamsgewig van die kind is laer met 21% van die normatiewe aanwysers. Ander simptome van distrofie by kinders sluit in mikrotorakosefalie, sowel as 'n vertraging in fisiese ontwikkeling.
  • Enkefalopaties. Dit is die heel laaste graad. Hier word die agterstand in fisiese ontwikkeling duidelik uitgedruk. Defekte in psigomotoriese ontwikkeling is ook teenwoordig. Die liggaam van sulke kinders het nie 'n groot hoeveelheid vitamiene nie. Hulle het glad nie eetlus nie. Boonop word gedeeltelike skade aan dele van die brein waargeneem, en daarby word die ontwikkeling van die skeletstelsel by sulke babas benadeel.

Ander tekens van distrofie by 'n kind sluit in velprobleme, lae bloeddruk, huilerigheid, konstante naarheid, diarree of, omgekeerd, hardlywigheid.

Jy moet ook let op die temperatuur van die kind se liggaam. Met hierdie patologie kan dit onder normaal wees.

Daar is ook 'n ander klassifikasie van distrofie by 'n kind. Daar is aangebore en verworwe patologieë. Danksy dit kan die spesialis verdere behandeling voorskryf en oor die gevolge praat.

Dus, met oorerflike distrofie by kinders, word skade aan die sentrale senuweestelsel waargeneem. As gevolg hiervan kom metaboliese afwykings voor. Laasgenoemde sluit proteïene, vette en koolhidrate in. In hierdie geval is daar 'n hoë risiko van dood.

Hoe word die diagnose gemaak?

Om die diagnose te bevestig of te weerlê, is dit nodig om verskeie navorsingsprosedures uit te voer. Om mee te begin, voer die spesialis 'n generaal uitbaba ondersoek. Dit sluit in die beoordeling van die toestand van die vel en spiertonus. Daarbenewens ondersoek die pediater die eenvormigheid van die ligging van vetterige weefsel onder die vel. Daarna word die hartklop ondersoek, asook die temperatuur van die kind se liggaam.

Diagnose van distrofie
Diagnose van distrofie

Hoekom het ek 'n volledige bloedtelling nodig? In pediatrie met distrofie by kinders is hierdie element van die studie veral insiggewend. Dit kan veral gesê word oor die biochemiese ontleding van bloed.

Die teenwoordigheid van patologie word aangedui deur 'n afname in die indeks van verteringsensieme. Nog 'n teken is hipochromiese anemie en polyhipovitaminose. 'n Kind wat aan hierdie patologie ly, kan ook 'n verdikking van die bloed hê. Laasgenoemde is die gevolg van verhoogde hemoglobien. En nog 'n simptoom is 'n afname in die eritrosiet sedimentasietempo.

As sulke tekens tydens die ontleding van die resultate van die studie gevind word, stuur die pediater 'n ultraklank van die interne organe of x-strale om die diagnose te bevestig of te weerlê.

Wat is die basiese beginsels van terapie?

Hierdie patologie kan nie op sy eie behandel word nie. 'n Spesialiskonsultasie word vereis.

Spesialis ondersoek
Spesialis ondersoek

Boonop hang dit alles af van die graad van distrofie in die kind. Deur hierop te fokus, sal die spesialis die nodige en korrekte behandeling voorskryf, asook die regte dieet kies.

Sommige inligting oor die reëls van voeding

As 'n reël, in hierdie situasie, skryf die spesialis 'n spesiale dieet voor. Dit word na verwys as "verjongend". Sy essensieis dat die baba baie gereeld gevoer word. Maar die porsies is klein.

Dieet vir distrofie
Dieet vir distrofie

Die energiewaarde, sowel as die hoeveelheid kos wat verbruik word, word deur die dokter self bereken. Dit alles is gebaseer op die liggaamsgewig van die kind. Tipies, vir kinders met hierdie patologie, sal die energiewaarde ongeveer 19% hoër as normaal wees.

Vette, proteïene en koolhidrate word ook afsonderlik bereken. Dit is wenslik om die eerste element in die lys uit te sluit. Aangesien die liggaam van 'n baba met distrofie nie genoeg ensieme het wat vette kan afbreek nie. 'n Kind met 'n patologie van proteïene in die dieet behoort baie meer te hê, en koolhidrate bly normaal.

Daar is 'n geen vir distrofien. Dit is hy wat die skuldige van hierdie patologie is en verantwoordelik is vir die ontwikkeling daarvan. Die verandering in die kwalitatiewe samestelling van die voedsel wat verbruik word, moet nie so vinnig gedoen word nie. Dit is nodig om te monitor hoe hulle deur die liggaam van 'n klein pasiënt geabsorbeer word.

Eers moet vrugte- en groentepuree, sowel as eiergeel, by die baba se dieet gevoeg word.

Nog 'n voorvereiste vir hierdie dieet is die presiese berekening van die norm van minerale en vitamiene per dag.

As daar 'n baie groot tekort aan voedingstowwe in die baba se dieet is, moet dit skerp verhoog word. Maar jy moet weet dat 'n spesialis dit alles moet hanteer.

Dwelmbehandeling van distrofie by kinders

Hierdie tipe terapie word slegs gebruik wanneer daar 'n dringende behoefte daaraan is. Alles word gedoen om te verseker dat die kind na normaal terugkeer. Daarbenewens, te danke aanmedikasie moet die baba nie komplikasies ervaar nie.

Oor die metodes van behandeling
Oor die metodes van behandeling

Daar is verskeie tipes van hierdie terapie.

Dus, die eerste een is die orale toediening van voedselensieme. In die reël word hulle dadelik aangestel. In hierdie geval skryf die spesialis middels soos pankreatien saam met kalsiumkarbonaat of pepsien met soutsuur voor.

Die tweede tipe geneesmiddelterapie is behandeling met vitamien C en B. Die dosisse van hierdie voordelige stowwe in distrofie in 'n kind behoort amper 6 keer hoër te wees. Vitamiene soos D, A word slegs aan die baba voorgeskryf in die geval van hul tekort.

Hormonale behandeling word gebruik om metaboliese probleme uit te skakel. Hier praat ons van medisyne soos Nerobol en Thyroidin.

Daarbenewens, in pediatrie met distrofie by kinders, word skenkerbloed ingespuit om die liggaam te stimuleer, sowel as y-globulien. Daarbenewens word in hierdie geval rektale setpille, genaamd "Apilak", ook gebruik.

Met aangebore distrofie word die sentrale senuweestelsel aangetas. Om komplikasies te voorkom, skryf die spesialis glutamiensuur- en serebrolisien-inspuitings voor.

Ouers moet bewus wees dat hierdie patologie kan ontwikkel as gevolg van die teenwoordigheid van galstene.

Behandeling van distrofie by babas word as 'n komplekse en lang proses beskou. Daarom moet ouers goed na hul kind omsien, asook al die dokter se instruksies volg.

Meer oor komplikasies

Sal 'n kind van hierdie patologie kan herstel? Alles sal afhang van die graad van kompleksiteit van distrofie. As die siekte opgedoen word, as al die advies van 'n spesialis gevolg word, vind herstel plaas.

Komplikasies met distrofie
Komplikasies met distrofie

Dinge is anders met aangebore patologie. In hierdie geval is die kanse op herstel minimaal. As 'n reël, in laasgenoemde geval, ondersteun spesialiste die baba se liggaam met behulp van 'n simptomatiese metode van behandeling. Met Duchenne miodistrofie, wat een van die ernstigste tipes van die siekte is, is 'n persoon se lewensverwagting ongeveer 'n kwarteeu. Sommige van die pasiënte leef baie langer.

Een van die komplikasies van hierdie patologie is die vertraging in beide fisiese en geestelike ontwikkeling. Die baba se immuunstelsel word ook onderdruk.

As gevolg hiervan is dit die kinders wat met distrofie gediagnoseer word wat 'n hoë risiko het om siek te word met siektes soos longontsteking, otitis media, SARS.

Jy moet weet dat hierdie soort komplikasies nie onderhewig moet wees aan die aanbevelings van 'n spesialis nie.

Meer oor voorkomende maatreëls

Om aangebore patologie te vermy, moet die verwagtende moeder 'n gesonde leefstyl lei.

Dus, die basiese beginsels van die voorkoming van distrofie by kinders is om verskeie aanbevelings vir meisies in posisie te volg. Hulle moet beslis oormatige fisiese inspanning prysgee, asook stres vermy.

Die dieet van beide die verwagtende ma en die een wat reeds geboorte gegee het, moet korrek wees. Onder die laastebeteken 'n gebalanseerde dieet. Danksy dit sal die borsmelk wat die baba eet versadig wees met al die nodige voedingstowwe.

Voordat kinders swanger word, moet elke vrou vir aansteeklike siektes gekeur word. As hulle is, moet jy eers behandeling ondergaan. In die teenwoordigheid van chroniese siektes moet jy voortdurend 'n spesialis besoek.

Verwagtende ma word streng verbied om alkohol te drink en te rook. En van narkotiese middels kan daar nie sprake wees nie.

Voorkomende maatreëls van die verworwe vorm van patologie beteken om die baba tot 1,5 jaar met borsmelk te voed. Komplementêre kosse moet ook betyds bekendgestel word. Met kunsmatige voeding van die baba is dit nodig om die melkmengsel korrek te kies. As 'n reël, in hierdie geval, is konsultasie met 'n spesialis nodig.

Moenie ook nie vergeet van die verskillende metodes om die kind se immuniteit te versterk nie.

Gevolgtrekkings

Om jouself vertroud te maak met die verskillende grade van distrofie in 'n kind, kan ons sê dat hierdie patologie behandelbaar is. By die eerste simptome moet u dadelik 'n dokter raadpleeg. Terapie vir hierdie patologie is immers baie lank. En sodat jou kind nie distrofie opgedoen het nie, moet jy die voorkomende maatreëls volg wat hierbo beskryf is.

Aanbeveel: