Types distrofieë - 'n studierigting van biologie en medisyne. Patologiese prosesse word geassosieer met onbehoorlike voortgang van metabolisme op sellulêre vlak, wat lei tot 'n skending van die integriteit van organiese strukture. In weefsels, selle, word chemiese verbindings gegenereer wat nie inherent aan hierdie lokalisasies is nie. 'n Taamlik lywige klassifikasiestelsel is ontwikkel, en vir elke tipe bestudeer dokters die oorsake van die verskynsel en moontlike maniere om dit te hanteer.
Kategorieë en groepe
Klassifikasie van tipes distrofieë is gebaseer op die morfologie van die sellulêre vlak en die kenmerke van die verandering daarvan. Ken parenchimale, mesenchimale en gekombineerde gevalle toe. Die beoordeling van die nuanses van metaboliese prosesse, word patologie beskou as lipidose, disproteïnose, of as gevolg van 'n skending van reaksies wat minerale en koolhidrate insluit. Die geval kan plaaslik of veralgemeen wees - die tweede is beslis ernstiger.
Met inagneming van verskillende soorte distrofieë, het wetenskaplikes 'n klassifikasie in groepe ingestel op grond van die oorsprong van die patologie. Die siekte kan verkry worderfporsie, maar jy kan dit ná geboorte koop.
Morfologie en genetika
Verskillende tipes distrofieë het spesifieke kenmerke en verskille. Patologie word verklaar deur die vermoë van stowwe om oor te gaan in ander soortgelyk in struktuur aan hulle. 'n Klassieke voorbeeld is koolhidrate, wat onder sekere omstandighede in vetterige strukture omskep. Selle, weefsels kan die area van lokalisering van sommige chemiese verbindings word. Hierdie proses word infiltrasie genoem en is ook belangrik in die morfogenese van distrofie. Daar is twee variante van infiltrate. In die eerste geval ontvang 'n sel wat aktief aan biochemiese prosesse deelneem 'n sekere verbinding in oormaat. Daar kom 'n beperking, die struktuur kan nie die verwerking van die verbinding hanteer nie. Die tweede soort verskynsel is 'n afname in die aktiwiteit van die sellulêre struktuur, wat nie die normale volume verbindings wat dit binnedring kan hanteer nie.
In die morfogenese van verskillende tipes distrofieë is 'n belangrike aspek ontbinding, dit wil sê die verskynsel van die ineenstorting van strukture binne-in weefsels, selle. Lipied- en proteïenkomplekse wat in organelmembrane voorkom, word vernietig. Normaalweg word vetterige, proteïenelemente in die membraan gebind, en is dit nie sigbaar onder mikroskopiese ondersoek nie, maar na die afbreek van die kompleks kan dit gesien word as deel van 'n spesifieke studie.
Die laaste kenmerk is onbehoorlik vloeiende sintese, waarin die sel 'n lokaliseringsgebied word vir die produksie van abnormale verbindings wat nie deur die liggaam benodig word vir behoorlike werking nie. Dus, amyloïdose gaan gepaard met die generering van 'n proteïenstruktuur, waaruitamiloïed verskyn. Teen die agtergrond van chroniese alkoholisme genereer lewerselle proteïenelemente - die basis vir die vorming van alkoholiese hialien.
Patologie: Gemanifesteer deur steurnisse
Verskillende tipes spierdistrofie, mesenchimale, koolhidrate en ander tipes, lei tot sekere mislukkings in die funksionaliteit van organiese weefsels. Afwykings kan op een van twee maniere ontwikkel: funksionaliteit verswak of kenmerke van werk verander, sulke kenmerke word gevorm wat nie normaalweg inherent aan sellulêre strukture is nie.
'n Klassieke voorbeeld van 'n verskynsel: in die geval van nierpatologieë word proteïenelemente in urine opgespoor, waarvan die opwekking presies met distrofiese prosesse geassosieer word. Met hepatiese distrofie verander die resultate van toetse, en met hartdistrofie werk die tone van die orgaan.
Parenchimale distrofieë
In hierdie kategorie word drie tipes verskynsels onderskei; vir verdeling in kategorieë word die strukture wat by die proses betrokke is, geëvalueer. Dus, distrofie kan koolhidraattipe ontwikkel, met die deelname van proteïene of lipiede. Elkeen van hulle het sy eie unieke kenmerke.
Proteïendistrofie
Hierdie term verwys na patologiese prosesse wat verband hou met onbehoorlik vloeiende proteïenmetabolisme. Dit is gewoonlik in selle gelokaliseer. Daar is die volgende tipes proteïenparenchiemdistrofieë: horing, hidropies, druphialien en korrelvormig.
Veral interessante korrel. Hierdie variëteit word maklik bepaal binne die raamwerk van 'n histologiese ondersoek:proteïenkorrels is duidelik sigbaar. So 'n patologie is meer dikwels gelokaliseer in die niere, hart, lewer, genoem dowwe swelling. Die naam weerspieël mikroskopiese manifestasies - die organe blyk effens vergroot te wees, maar in die konteks is hulle dof, troebel. Dit wil voorkom asof die materiaal met kookwater gebrand is. Hierdie tipe distrofie is geleë na gelang van verskeie faktore, en dit is gebruiklik om die oorsake te verdeel in aansteeklike en vergiftiging.
Korrelvormige nierdistrofie is algemeen. 'N Gunstige verloop en uitkoms is moontlik as die oorsaak betyds geïdentifiseer en uitgeskakel word - geleidelik normaliseer die buisepiteel sy eienskappe. Met langdurige aggressiewe invloed vorder die prosesse, dit is onmoontlik om dit om te keer, distrofiese veranderinge word die area van lokalisering van nekrotiese prosesse. Dit word dikwels waargeneem as die pasiënt in kontak is met niergifstowwe.
Korreldistrofie: in die hart en lewer
As hierdie tipe distrofie in die hart ontwikkel, word die orgaan effens vergroot, en die miokardium word slap, visueel, wanneer dit gesny word, is dit soortgelyk aan gekookte vleis. Histologiese ontleding toon basofilie. Miokardiale golwe reageer verskillend op eosien, hematoksilien. Sommige elemente kry 'n lila tint as gevolg van hematoksilien, ander word helderblou as gevolg van eosien.
Die lewer met hierdie patologie is effens groter as normaal. Wanneer dit deur organiese weefsel gesny word, lyk dit asof die kleur soortgelyk aan klei is. Histologiese ontleding kan proteïenkorrels bepaal, maar hul teenwoordigheid sal nie permanent wees nie. Dit is belangrik om die integriteit te evalueerbalkstruktuur. Proteïene is geneig om in hepatosiete te verdeel, as gevolg waarvan die toestand diskompleksering van die lewerstrale genoem is.
Hyaline drip
Hierdie vorm is meer dikwels gelokaliseer in die niere, lewer. Visueel kan veranderinge in die orgaan nie opgemerk word nie; wanneer dit onder 'n mikroskoop ondersoek word, kan proteïendruppels in die sel sitoplasma gevind word. Distrofie veroorsaak seldood as gevolg van koagulatiewe nekrose. In die niere word patologie gewoonlik gevorm as gevolg van die nefrotiese sindroom wat kenmerkend is van verskeie siektes. Dikwels vergesel die sindroom nefropatie, amiloïdose. 'N Uitgesproken infiltrasie is inherent aan nefrositiese distrofie, aangesien die glomerulêre filter gekenmerk word deur 'n oorvloed porieë. Dit lei gou tot ontbinding, ontwrigting van die nefrosietapparaat wat verantwoordelik is vir proteïenherabsorpsie.
Lewerdistrofie van hierdie tipe is kenmerkend van pasiënte wat ly aan alkoholisme, hepatitis om hierdie rede. Ietwat minder dikwels word distrofie opgespoor teen die agtergrond van cholestase, sirrose. Hialienagtige elemente is alkoholiese hialien genoem. Sulke strukture - gaas of in die vorm van blokke, is perinukleêr geleë. Distrofie is meer as gevolg van onbehoorlike sintesereaksies as aan ander prosesse. Alkoholiese hialien plaas 'n hele reeks biochemiese reaksies binne die lewer en buite hierdie orgaan. Dit het chemotaktiese eienskappe, wat leukotaksis bepaal. Oorwegend distrofiese brandpunte word omring deur polimorfonukleêre leukosiete. Hulle teenwoordigheid is een van die tipiese tekens van hepatitis as gevolg van verslawing aan alkohol.
hidropiese distrofie
Met hierdie vorm van die siekte bly die organe visueel normaal, maar 'n gedetailleerde ondersoek onder 'n mikroskoop kan vakuole in die sel sitoplasma onthul, wat geleidelik die oorsaak word van ballondistrofie, seldood. So 'n patologie is meer dikwels gelokaliseer in die lewer, niere, minder dikwels in die vel.
Swelling van die sitoplasma, die vorming van 'n vakuool gaan gepaard met 'n verplasing van die selkern na die membraan, die kleur verswak. Hierdie patologie is kenmerkend van pasiënte wat aan nefrotiese sindroom ly. Die epiteel wat die buise van die niere bedek, word die area van lokalisering van patologiese prosesse as gevolg van ontwrigting van die stelsel van ensieme en membrane. Normaalweg is hierdie stelsels verantwoordelik vir die herabsorpsie van vloeistof, proteïene.
Nefrositiese hidropiese distrofie vind plaas met erge infiltrasie, ontbinding. Die natrium-kalium basale labirint van ATP ly, waardeur die herabsorpsie van vloeistof, natrium, plaasvind.
Lewerpatologie word gewoonlik by pasiënte met virale hepatitis gediagnoseer. Die rede is reproduktiewe virale aktiwiteit, wat normale sinteseprosesse in selle ontwrig.
Lipiede
Daar is verskeie tipes vetterige degenerasie, en die verdeling in kategorieë hou verband met die biologiese en chemiese nuanses van die proses. Dit is gebruiklik om vette in twee tipes te onderskei: labiel, waarvan die volumes voortdurend aangepas word gedurende die menslike lewe, en stabiel, ingesluit in selmembrane. Om vetterige strukture te identifiseer, gebruik hulle kleurstowwe (Soedan, skarlakenrooi, osmiensuur,Nylblou). Om die oorsake van distrofie te openbaar, is gevind dat die patologiese toestand meestal ontwikkel as gevolg van vergiftiging of aansteeklike blootstelling. Chroniese vergiftiging is meestal alkoholies, ietwat minder dikwels - medisinaal, endokrien. Laasgenoemde is kenmerkend van pasiënte met diabetes. Die area van lokalisering van distrofiese prosesse is die miokardium, niere, lewer.
Dikwels in die kliniese praktyk, het 'n mens te doen met die tipe vetterige degenerasie wat in die lewer gelokaliseer is. Met hierdie patologie word neutrale vet half gevorm deur hepatosiete. Daar is drie stadiums van die toestand: vetterige lewer, mesenchimale reaksie-orgaan, fibrose en sirrose. Die rede vir die ophoping van vetterige strukture in die lewerarea is 'n skending van ensiematiese reaksies op 'n sekere stap in lipiedmetabolisme. Dit is moontlik as die sel te veel vetterige verbindings ontvang, die hepatosiet sintetiseer sulke stowwe aktief, waardeur daar nie genoeg ensieme is vir die normale werking van die stelsel nie. Die oorsaak van distrofie kan die langdurige invloed van giftige verbindings wees, waardeur die oksidasie van stowwe geïnhibeer word, asook die gebrek aan aminosure, waarsonder die produksie van lipoproteïene en fosfolipiede onmoontlik is.
Patologie van die lewer: kenmerke
In gespesialiseerde publikasies kan jy baie tabelle vind wat gewy is aan die tipes distrofie, wat die nuanses van die ontwikkeling van patologiese prosesse, die kenmerke van hul aanvang en die faktore wat oortredings uitlok, onthul. Die ontleding van sulke bronne stel ons in staat om die hoofgevalle te identifiseer wat lei tot hepatiese vetterige degenerasie. In baie pasiënte, serumbloed het 'n verhoogde inhoud van vetsure getoon. Dit is tipies vir diabete, alkoholiste en mense wat aan oorgewig ly. Etanol, fosfor en ander giftige stowwe beïnvloed hepatosiete, wat distrofie uitlok.
'n Patologiese toestand kan ontwikkel as gevolg van wanvoeding, gebrek aan proteïenstrukture in voedsel, teen die agtergrond van versteurings in die spysverteringskanaal. Genetiese ensiemdefekte wat lipiedmetabolisme reguleer kan hul bydrae lewer. In hierdie geval word oorgeërfde lipidose gediagnoseer.
Alkohol en diabetes
Tussen alle gevalle van vetterige degenerasie ontwikkel ongeveer die helfte as gevolg van die gebruik van etanol. Hierdie stof mobiliseer die vetterige strukture in die depot, aktiveer die sintese in hepatosiete, verestering in trigliseriede, verlaag die vlak van oksidasie en die vrystelling van lipoproteïene. Teen die agtergrond van alkoholinname neem die deurlaatbaarheid van selmembrane af, aangesien die produksie van cholesterol geaktiveer word. Met alkoholvergiftiging is lewerafsettings algemeen, fokus. Met diffuse vetsug word die lewer groter in grootte, kry 'n geel tint, sak. 'n Moontlike uitkoms is hepatiese steatose. Die waarskynlikheid daarvan hang af van die verantwoordelikheid van die pasiënt: met absolute onthouding, na 'n paar weke (soms twee keer so lank), verdwyn die vet heeltemal uit die lewer. Progressie van steatose lei tot sirrose.
Tot 75% van diabete ly aan lewervetterige degenerasie. Dit is skaars by kinders, adolessente en jong volwassenes. Daarbenewens is daar 'n afhanklikheid van gewig, die vlak van ketoasidose. Hepatiese steatose in diabetesas gevolg van die aktiewe betrokkenheid van vetterige strukture vanaf die depot met oordrag na die lewer. Terselfdertyd word die prosesse van die vervaardiging van fosfolipiede en oksidatiewe reaksies ontwrig. Lipolise word versterk deur 'n gebrek aan insulien, 'n anti-lipolietiese hormoon. Die inhoud van vetsure in die bloedsomloopstelsel neem toe, die lewer genereer aktief lipoproteïene, maar daar is nie genoeg apoproteïene nie, dus word die inkomende sure nie geabsorbeer nie, en oortollige massas word in trigliseriede omgeskakel. Hepatiese steatose op die agtergrond van diabetes word dikwels met oorgewig geassosieer, en distrofie word geaktiveer as gevolg van die oorvloed koolhidrate en vette wat saam met voedsel voorsien word.
Koolhidrate en patologie
Verskeie tipes koolhidraatdistrofieë is bekend. Daar is oorerflike patologieë wat verband hou met onbehoorlike reaksies wat glikogeen insluit. Terselfdertyd ontbreek die liggaam 'n ensiem (of bestaan glad nie) wat verantwoordelik is vir glikogeenafsetting. Die patologiese toestand word as 'n stoorsiekte beskou. Ses variëteite wat met 'n gebrek aan ses tipes ensieme geassosieer word, is geïdentifiseer en bestudeer.
Soms word koolhidraatdistrofieë opgespoor, wat veroorsaak word deur verkeerde metaboliese reaksies van glikoproteïene. Slymvliese en mukiene versamel binne die selle, in die spasie tussen hulle, en slymdegenerasie verskyn.
Om die behoort van 'n saak tot 'n sekere tipe te identifiseer, om die tipe gemengde distrofie te bepaal, as die proses kompleks is, wend hulle hulle tot die ondersoek van selle onder 'n mikroskoop. Ontledings help om die generering van slym en veranderinge in die chemiese, fisiese daarvan op te spoorkwaliteite. Selle wat in staat is om stowwe af te skei sterf, desquamate, klierbuise word verstop met slym. As gevolg hiervan word 'n sist gevorm.
Mesenchimale patologiese prosesse
Daar is verskeie tipes stroma-vaskulêre distrofieë, gewoonlik veroorsaak deur onbehoorlike bindweefselmetabolisme. Gewoonlik word dit gevind in die vaatwand, stroma in die histion, gevorm deur die mikrovaskulatuur en bindweefselelemente naby met die insluiting van senuweevesels. Onder die ontwikkelingsmeganismes is die belangrikste verkeerde trofisme, ontwrigting van die vervoerstelsel. Dikwels word 'n pasiënt met verskeie tipes mesenchimale distrofie gelyktydig gediagnoseer, wat tussen mekaar kan oorgaan.
Die mees uitgesproke kenmerke van distrofie in die geval van disproteïenose. Bindweefseldisorganisasie word veroorsaak deur vernietiging, soms deur die generering van 'n abnormale proteïen. Alle tipes mesenchimale distrofie word tans aktief bestudeer, maar sekere ontdekkings op hierdie gebied moet nog gemaak word. Heel dikwels word distrofieë opgespoor teen die agtergrond van outo-immuun toestande. Hoe swaarder hulle is, hoe meer uitgesproke is die distrofie.
Probleem bekend aan almal
Daar is een soort distrofie, waarvan die naam deur almal gehoor is. Hierdie probleem maak mense bang vir 'n rede - dit is wydverspreid en kan tot onomkeerbare gevolge lei. Ons praat van retinale distrofie. Die tipes van hierdie patologiese toestand is verkry en oorerflik. Die eerste opsie met tydigedie begin terapie kan genees word, die tweede een kan nie reggestel word nie.
