Ons liggaam is 'n wonderlike ding. Dit is in staat om al die stowwe wat nodig is vir lewe te produseer, baie virusse en bakterieë te hanteer, en uiteindelik vir ons 'n normale lewe te voorsien.
Waar vorm menslike leukosiete?
Menslike bloed bestaan uit gevormde elemente en plasma. Leukosiete is een van hierdie gevormde elemente saam met eritrosiete en bloedplaatjies. Hulle is kleurloos, het 'n kern en kan onafhanklik beweeg. Hulle kan slegs onder 'n mikroskoop gesien word na voorlopige kleuring. Van die organe wat deel is van die menslike immuunstelsel, waar leukosiete gevorm word, gaan hulle die bloedstroom en liggaamsweefsel binne. Hulle kan ook vrylik van vate na aangrensende weefsels beweeg.
Leukosiete beweeg op die volgende manier. Nadat die leukosiet op die wand van die vat vasgemaak is, vorm die leukosiet 'n pseudopodia (pseudopodia), wat dit deur hierdie wand stoot en van buite aan die weefsel vasklou. Dan druk dit deur die gevolglike gaping en beweeg aktief tussen ander selle van die liggaam wat 'n "sittende" leefstyl lei. Hulle beweging lyk soos die beweging van 'n amoeba ('n mikroskopiese eensellige organisme uit die kategorie protosoë).
Hooffunksies van leukosiete
Ondanks die ooreenkomsteleukosiete met amoebas, hulle verrig die mees komplekse funksies. Hul hooftaak is om die liggaam te beskerm teen verskeie virusse en bakterieë, die vernietiging van kwaadaardige selle. Leukosiete jaag bakterieë, omhul hulle en vernietig hulle. Hierdie proses word fagositose genoem, wat in Latyn beteken "iets verslind deur selle." Dit is moeiliker om die virus te vernietig. As hulle siek is, vestig virusse in die selle van die menslike liggaam. Daarom, om by hulle uit te kom, moet leukosiete selle met virusse vernietig. Leukosiete vernietig ook kwaadaardige selle.
Waar word leukosiete gevorm en hoe lank leef hulle?
Wanneer hulle hul funksies verrig, sterf baie leukosiete, so die liggaam reproduseer hulle voortdurend. Leukosiete word gevorm in die organe wat deel is van die menslike immuunstelsel: in die timusklier (timus), beenmurg, limfknope, mangels, milt en in die limfoïede formasies van die ingewande (in Peyer se kolle). Hierdie organe is op verskillende plekke in die liggaam geleë. Die beenmurg is ook 'n plek waar witbloedselle, bloedplaatjies en rooibloedselle gevorm word. Daar word geglo dat leukosiete vir ongeveer 12 dae leef. Sommige van hulle vrek egter baie vinnig, wat gebeur wanneer hulle met 'n groot aantal aggressiewe bakterieë veg. Dooie witbloedselle kan gesien word as etter verskyn, wat hul ophoping is. In die plek daarvan kom nuwe selle uit die organe wat met die immuunstelsel verband hou, waar witbloedselle gevorm word, en gaan voort om bakterieë te vernietig.
Daarmee saam is daar tussen die T-limfosiete selleimmunologiese geheue wat vir dekades leef.’n Limfosiet het byvoorbeeld met so’n monster soos die Ebola-virus ontmoet – hy sal dit vir die res van sy lewe onthou. Wanneer dit weer met hierdie virus teëgekom word, word limfosiete omskep in groot limfoblaste, wat die vermoë het om vinnig te vermeerder. Dan verander hulle in moordende limfosiete (moordenaarselle), wat keer dat die bekende gevaarlike virus die liggaam binnedring. Dit dui op die bestaande immuniteit teen hierdie siekte.
Hoe weet witbloedselle wanneer 'n virus die liggaam binnegedring het?
In die selle van elke persoon is daar 'n interferonstelsel, wat deel is van aangebore immuniteit. Wanneer 'n virus die liggaam binnedring, word interferon geproduseer - 'n proteïenstof wat selle wat nog nie besmet is nie beskerm teen die penetrasie van virusse daarin. Terselfdertyd aktiveer interferon moordende limfosiete, wat een van die tipes leukosiete is. Van die beenmurg, waar witbloedselle gevorm word, beweeg hulle na besmette selle en vernietig hulle. Terselfdertyd val sommige virusse en hul fragmente uit die vernietigde selle. Gevalle virusse probeer om in selle binne te dring wat nog nie besmet is nie, maar interferon beskerm hierdie selle teen hul bekendstelling. Virusse buite selle is nie lewensvatbaar nie en sterf vinnig.
Beveg virusse teen die interferonstelsel
In die proses van evolusie het virusse geleer om die interferonstelsel te onderdruk, wat vir hulle te gevaarlik is. Sterk onderdrukkende effekgriepvirusse het dit. Die menslike immuniteitsgebrekvirus (MIV) onderdruk hierdie stelsel selfs meer. Alle rekords is egter gebreek deur die Ebola-virus, wat die interferonstelsel feitlik blokkeer, wat die liggaam feitlik weerloos laat teen 'n groot aantal virusse en bakterieë. Van die milt, limfknope en ander organe wat met die immuunstelsel verband hou, waar leukosiete gevorm word, kom meer en meer nuwe selle uit. Maar omdat hulle nie 'n sein oor die vernietiging van die virus ontvang het nie, is hulle onaktief. In hierdie geval begin die menslike liggaam lewendig ontbind, baie giftige stowwe word gevorm, bloedvate word geskeur en die persoon bloei. Dood vind gewoonlik in die tweede week van siekte plaas.
Wanneer vind immuniteit plaas?
As 'n persoon siek was met een of ander siekte en herstel het, dan ontwikkel hy 'n stabiele verworwe immuniteit, wat verskaf word deur leukosiete wat aan die groepe T-limfosiete en B-limfosiete behoort. Hierdie witbloedselle word in die beenmurg gevorm vanaf stamvaderselle. Verworwe immuniteit ontwikkel na inenting. Hierdie limfosiete is deeglik bewus van die virus wat in die liggaam was, so hul dodelike effek word geteiken. Die virus is feitlik nie in staat om hierdie kragtige versperring te oorkom nie.
Hoe maak moordende limfosiete gevaarlike selle dood?
Voordat jy 'n gevaarlike hok doodmaak, moet jy dit vind. Doderlimfosiete soek onvermoeid na hierdie selle. Hulle word gelei deur die sogenaamde histoversoenbaarheidsantigene (verenigbaarheidantigeneweefsel) geleë op selmembrane. Die feit is dat as 'n virus die sel binnedring, hierdie sel homself tot die dood verdoem om die liggaam te red en as 't ware 'n "swart vlag" uitgooi, wat die inbring van die virus daarin aandui. Hierdie "swart vlag" is inligting oor die ingevoerde virus, wat as 'n groep molekules langs die histoversoenbaarheidsantigene geleë is. Die moordende limfosiet "sien" hierdie inligting. Hy verkry hierdie vermoë na opleiding in die timusklier. Beheer oor leeruitkomste is baie streng. As 'n limfosiet nie geleer het om 'n gesonde sel van 'n siek een te onderskei nie, sal dit onvermydelik vernietig word. Met so 'n streng benadering oorleef net sowat 2% van dodelike limfosiete, wat later die timusklier verlaat om die liggaam teen gevaarlike selle te beskerm. Wanneer die limfosiet vir seker bepaal dat die sel besmet is, gee dit dit 'n "dodelike inspuiting" en die sel sterf.
Dus speel witbloedselle 'n groot rol om die liggaam teen siekteveroorsakende middels en kwaadaardige selle te beskerm. Dit is klein onvermoeide vegters van die liggaam se belangrikste verdediging - die interferon en immuniteitstelsels. Hulle sterf massaal in die stryd, maar vanaf die milt, limfknope, beenmurg, mangels en ander organe van die immuunstelsel, waar leukosiete by mense gevorm word, word hulle vervang deur baie nuutgevormde selle, gereed, soos hul voorgangers, om hul lewens op te offer in die naam van die redding van die menslike liggaam. Leukosiete verseker ons oorlewing in 'n eksterne omgewing gevul met 'n groot aantal verskillende bakterieë en virusse.
