MMF (mikofenolaatmofetil): beskrywing, analoë

INHOUDSOPGAWE:

MMF (mikofenolaatmofetil): beskrywing, analoë
MMF (mikofenolaatmofetil): beskrywing, analoë

Video: MMF (mikofenolaatmofetil): beskrywing, analoë

Video: MMF (mikofenolaatmofetil): beskrywing, analoë
Video: Tank Force 🏆 Need for Speed - первоапрельский беспредел ) 2024, November
Anonim

Mikofenolaatmofetil (INN Mikofenolsuur) behoort aan die groep immuunonderdrukkers. Kom ons kyk in meer besonderhede in watter gevalle dit nodig is om die middel te gebruik, wat is die kontraindikasies vir die gebruik daarvan en newe-effekte.

mikofenolaatmofetil
mikofenolaatmofetil

Behalwe dit, sal ons uitvind of daar soortgelyke middels in moderne farmakologie is.

Basiese inligting

Mycophenolate mofetil is beskikbaar as 'n ivoor harde gelatienkapsule met 'n wit poeier binne.

mikofenolaatmofetil instruksies
mikofenolaatmofetil instruksies

Jy kan 'n dwelm in 'n apteek koop slegs met 'n voorskrif van 'n dokter.

Die raklewe van die produk is twee jaar. Dit moet by temperature tot 25 grade gestoor word.

Om 'n visuele begrip te hê van hoe die middel wat ons oorweeg (mikofenolaatmofetil) lyk, sal die foto hierbo as 'n goeie voorbeeld dien.

samestelling van die dwelm

Een kapsule van die produk bevat 250 mg van die aktiewe bestanddeel (mikofenolaatmofetil). Daarbenewens is daar ook hulpkomponente, soos croscarmellose natrium, mikrokristallyne sellulose,magnesiumstearaat en povidoon.

Farmakokinetika

Na die gebruik van die middel is dit heeltemal geabsorbeer en voltooi presistemiese metabolisme. Terselfdertyd word die konsentrasie van die aktiewe stof in plasma nie waargeneem nie as gevolg van die vinnige omskakeling daarvan in aktiewe metaboliete.

Die middel word met urine en ontlasting uit die liggaam uitgeskei.

Indikasies vir gebruik

Wanneer word mikofenolaatmofetil gebruik? Gebruiksinstruksies sal hierdie vraag vinnig beantwoord.

mikofenolaatmofetil instruksies vir gebruik
mikofenolaatmofetil instruksies vir gebruik

Dokters skryf 'n middel voor om akute entverwerping by pasiënte na 'n nier-, lewer- of hartoorplanting te voorkom.

Kontraindikasies vir gebruik

Daar is nie baie gevalle waar die gebruik van die dwelm "Mycophenolate mofetil" streng verbode is nie. Dit sluit in die pasiënt se hipersensitiwiteit vir die hoof aktiewe bestanddeel of ander komponente van die geneesmiddel, sowel as tydens swangerskap en laktasie.

Die doeltreffendheid en veiligheid van die middel in die behandeling van kinders is nie geïdentifiseer nie, dus moet dit nie in pediatrie gebruik word nie.

Newe-effekte

Mikofenolaatmofetil kan sommige newe-effekte veroorsaak. Die gebruik daarvan in kombinasie met kortikosteroïede en siklosporien kan diarree, braking, sepsis en leukopenie veroorsaak. In sommige gevalle is die ontwikkeling van limfome en ander kwaadaardige siektes, veral van die vel, waargeneem.

mikofenolaat mofetil analoë
mikofenolaat mofetil analoë

Daarbenewens is alle pasiënte metoorplantings loop die risiko om aansteeklike siektes te ontwikkel wat deur opportunistiese patogene veroorsaak is. Die algemeenste onder hulle is herpes, candidiasis en sitomegalovirus.

Ander nadelige reaksies kan herpes zoster, urienweginfeksie, nasofaryngitis, hipertermie, lewerdisfunksie, esofagitis, gastroïntestinale bloeding, boonste respiratoriese infeksies, hoes, hoofpyn, gastro-enteritis, moegheid, sinusitis, orale candidiasis, pankreatitis, insluit, neuropenie ensovoorts.

Daar is 'n bedreiging van ernstige, en in sommige gevalle selfs gevaarlike verskynsels, soos tuberkulose, bakteriële endokarditis, atipiese mikobakteriese infeksies.

Metode van toediening en dosering

Hoe om die dwelm "Mycophenolate mofetil" te gebruik? Die instruksies wat daarmee ingesluit is, verskaf die volgende inligting.

mikofenolaatmofetil foto
mikofenolaatmofetil foto

Vir die voorkoming van nierverwerping. Die eerste dosis van die middel moet binne 72 uur na die oorplanting toegedien word. In die toekoms sal die pasiënt twee keer per dag 1 g moet neem.

Mikofenolaatmofetil word gewoonlik in kombinasie met kortikosteroïede en siklosporien gegee.

Vir die voorkoming van hartverwerping. Die eerste dosis van die geneesmiddel moet nie later nie as 5 dae na die operasie geneem word. In die toekoms is die vereiste hoeveelheid fondse 1,5 g twee keer per dag

Oordosis

Geen oordosisdata beskikbaar vir Mycophenolate Mofetil nie.

Die produk kan nie deur hemodialise uit die liggaam verwyder word nie. Middels wat galsure bind (cholestiramien) kan help om MPA uit die liggaam uit te skakel deur die uitskeiding daarvan te verhoog.

Toepassingkenmerke

Indien 'n pasiënt met neuropenie gediagnoseer word, is dit nodig om die dosis van die middel te verminder en die pasiënt se gesondheidstoestand noukeurig te monitor of behandeling met mikofenolaatmofetil te onderbreek.

In die teenwoordigheid van ernstige chroniese nierversaking, moet jy jou welstand noukeurig monitor en nie die maksimum dosis van die middel, wat in hierdie geval tot 2 g per dag is, oorskry nie.

Bejaarde pasiënte (vanaf 65 jaar oud) word aanbeveel om 1 g van die middel 2 keer per dag te gebruik.

Daar is geen inligting oor die doeltreffendheid van die middel in die behandeling van pasiënte met nierversaking wat 'n lewer- of hartoorplanting ondergaan het nie. Daar is ook geen inligting oor hoe doeltreffend die middel is vir pasiënte met lewerskade wat hartoorplantingsoperasies ondergaan het nie.

Voorsorgmaatreëls

In geen geval moet jy die kapsule met die dwelm oopmaak nie. Vermy direkte kontak met die poeier: inaseming, kontak met vel of slymvliese. As dit gebeur, moet jy die geaffekteerde areas dadelik met seep en water was.

Beteken analoë

Is daar medisyne wat die middel "Mycophenolate mofetil" kan vervang? Natuurlik is daar analoë. Hulle isdieselfde INN (internasionale nie-eiendomsnaam) of ATC-kode hê. Slegs die reeks fondse en hul koste sal effens verskil.

mikofenolaatmofetil
mikofenolaatmofetil

Die bekendste is die volgende dwelms:

  • "Buxmoon". Word in kombinasie met kortikosteroïede en siklosporien gebruik om verwerping van die hart, lewer of nier na 'n oorplanting te voorkom.
  • "Zenapax". Word gebruik om nieroorplanting verwerping te voorkom in kombinasie met siklosporien GCS.
  • "Imusporin". Dit word gebruik vir die voorkoming en behandeling van oorgeplante organe en beenmurg, asook vir rumatoïede artritis, endogene uveïtis, Behçet se siekte, sistemiese lupus erythematosus en ander siektes.
  • "Imufet". Sowel as die hoofmiddel word die middel voorgeskryf in kombinasie met kortikosteroïede en siklosporien om verwerping van 'n oorgeplante lewer of nier te voorkom.
  • "Lewensmaan". Die instrument het 'n wye spektrum van aksie. Dit kan gebruik word om verwerping van oorgeplante organe en beenmurg te voorkom en te behandel, asook artritis, nefrotiese sindroom, aktiewe vorme van sistemiese lupus erythematosus, Behcet se siekte, endogene uveïtis en ander siektes.
  • "Myfenax". Aanduidings vir gebruik is dieselfde as vir die hoofinstrument.
  • "Myfortic". Ontwerp om nieroorplanting verwerping te voorkom.
  • "Mofilet". Indikasies en metode van toediening is soortgelyk aanmikofenolaatmofetil.
  • "Panimoon". Word gebruik in die oorplanting van die longe, hart, niere, beenmurg, pankreas, asook in sommige siektes.
  • "Selcept". Kan voorgeskryf word vir nieroorplanting.
  • "Sertikan". Aanbeveel vir nier- of hartoorplantingspasiënte met matige of lae immunologiese risiko.
  • "Cycloral". Word in kombinasie met ander middels in orgaanoorplantings gebruik.
  • "Equoral". Dit word gebruik vir oorplanting van parenchimale organe, asook vir die voorkoming van hul verwerping na oorplanting.

Ondanks die feit dat hulle almal 'n soortgelyke tipe aksie het, moet jy eers jou dokter raadpleeg en raadpleeg voordat jy die hoofmedikasie met enige ander vervang.

Aanbeveel: