Daar is baie patologieë wat op genetiese vlak oorgeërf en neergelê word. Sommige van hulle verskyn egter nie dadelik nie, maar eers in volwassenheid. Onder sulke siektes is Gardner se sindroom. Hierdie patologie verwys na goedaardige neoplasmas, is soms geneig om kwaadaardig te word, dit wil sê dit verander in kanker.
Beskrywing van Gardner se sindroom
Hierdie patologie het relatief onlangs bekend geword. Dit is die eerste keer in die middel van die 20ste eeu deur die wetenskaplike Gardner beskryf. Dit was hy wat die verband tussen goedaardige formasies van die vel, bene en spysverteringskanaal vasgestel het. Nog 'n naam vir die siekte is familiale (of oorerflike) adenomatiese poliposis. Gardner se sindroom is verskriklik nie net met talle kosmetiese veldefekte nie. Daar word geglo dat kolonpoliposis in 90-95% van die gevalle kwaadaardig word. Om hierdie rede word na patologie verwys as verpligte voorkankertoestande. Differensiële diagnose word uitgevoer met aterome,Ricklenhausen se sindroom, eensame osteome en dermpoliepe.
Oorsake van siekte en meganisme van ontwikkeling
Gardner se sindroom verwys na oorerflike patologieë. Dit word op genetiese vlak van ouers en ander familielede (grootouers) oorgedra. Die wyse van oorerwing van hierdie siekte is outosomaal dominant. Dit beteken 'n hoë waarskynlikheid van oordrag van patologie van ouers na kinders. Die meganisme van ontwikkeling van Gardner se sindroom is gebaseer op mesenchimale displasie. Aangesien die vel, bene en slymvliese van die spysverteringskanaal uit hierdie weefsel gevorm word, word 'n kliniese beeld kenmerkend van hierdie siekte waargeneem. Benewens oorerflike aanleg, kan mesenchimale displasie vorm onder die invloed van skadelike faktore wat intra-uteriene ontwikkeling in die eerste trimester van swangerskap beïnvloed.
Gardner-sindroom: simptome van die siekte
Meestal manifesteer die siekte hom in adolessensie (vanaf 10 jaar). In sommige gevalle begin die eerste simptome later – reeds in volwassenheid. Gardner se sindroom het die volgende manifestasies: dit is neoplasmas van die vel, sagte weefsel, bene en die spysverteringstelsel. Benewens die ingewande, kan poliepe in die maag en duodenum verskyn. Aterome, dermoïde en talg siste, fibromas kan op die vel waargeneem word. Dit is ook moontlik die voorkoms van goedaardige formasies van sagte weefsel. Dit sluit lipomas en leiomyomas in. Al hierdie neoplasmas kan op die gesig, kopvel, arms of bene voorkom. Daarbenewens is daar beenletsels. Hulle behoort ook tot goedaardige formasies, maar belemmer dikwels funksies. Byvoorbeeld, osteome van die bene van die onderkaak, skedel. Hierdie groeisels meng in met kou, dit kan druk op breinstrukture plaas. Die mees formidabele manifestasie van die siekte is poliposis van die ingewande en ander organe van die spysverteringskanaal. In die meeste gevalle is neoplasmas van die slymvlies van die spysverteringskanaal kwaadaardig, dit wil sê, dit verander in kanker. Poliepe mag hulself vir 'n lang tyd nie laat voel nie. Pasiënte kla meestal oor komplikasies: intestinale obstruksie, bloeding.
Gardner-sindroombehandeling in Kuba: voordele
Aangesien die siekte aan verpligte voorkankers behoort, is chirurgiese verwydering van neoplasmas nodig. Dit is baie belangrik om Gardner se sindroom betyds te diagnoseer. Foto's van pasiënte kan in die literatuur oor onkologie of op spesiale terreine gesien word. Benewens kliniese manifestasies, is dit nodig om 'n x-straal van die spysverteringskanaal, 'n kolonoskopie, te doen. Velletsels en dermpoliposis maak voorsiening vir 'n korrekte diagnose. Gardner-sindroom word in baie lande behandel. Die voordele van Kubaanse klinieke sluit die nuutste toerusting, die koste van chirurgiese ingrypings en hoogs gekwalifiseerde spesialiste van regoor die wêreld in. Behandeling bestaan uit die verwydering van die aangetaste deel van die ingewande. Jy kan ook ontslae raak van kosmetiese veldefekte.
