"Sorbifer": newe-effekte, doel, vorm van vrystelling, kenmerke van toediening, dosis, samestelling, indikasies en kontraindikasies

INHOUDSOPGAWE:

"Sorbifer": newe-effekte, doel, vorm van vrystelling, kenmerke van toediening, dosis, samestelling, indikasies en kontraindikasies
"Sorbifer": newe-effekte, doel, vorm van vrystelling, kenmerke van toediening, dosis, samestelling, indikasies en kontraindikasies

Video: "Sorbifer": newe-effekte, doel, vorm van vrystelling, kenmerke van toediening, dosis, samestelling, indikasies en kontraindikasies

Video:
Video: Mesotherapy with hyaluronic acid #shorts 2024, Julie
Anonim

Yster is een van die samestellende elemente van menslike bloed. Dit dra by tot die produksie van hemoglobien in die bloed, wat op sy beurt die weefsels met suurstof versadig. Hierdie element is ook nodig vir metaboliese prosesse in die liggaam, om die immuunstelsel te handhaaf. Veral swanger vroue het dit nodig. Yster is noodsaaklik vir die normale ontwikkeling van die fetus. U kan die tekort daarvan aanvul met behulp van produkte, maar dit is nie altyd moontlik nie, daarom word medikasie voorgeskryf. Een hiervan is Sorbifer. Newe-effekte, aanduidings, kenmerke van die ontvangs sal verder oorweeg word

Bedryfsbeginsel

Gekombineerde middel "Sorbifer" bevat ystersulfaat en askorbiensuur.

Yster speel 'n sleutelrol in die binding en vervoer van suurstof en koolstofdioksied. Geabsorbeer in die duodenum en proksimale jejunum.

Vitamien C verhoog die opname van yster in die maag en ingewande, en neem ook deel aan redoksprosesse.

Soutsuur in die maag en vitamien C bevorder ysterabsorpsie.

Die vervaardigingstegnologie van die middel verseker die deurlopende vrystelling van ysterione. In die loop van 6 uur voorkom die stadige vrystelling van die aktiewe stof gevaarlik hoë konsentrasies yster. Dit voorkom irritasie van die ingewande en maag.

Sodra dit in die ingewande is, bind yster aan apoferitien. Een deel gaan die bloedstroom binne, terwyl die ander in die ingewande agterbly in die vorm van feritien, wat in die ontlasting uitgeskei word of na 1-2 dae in die bloedstroom ingaan. In die bloed bind yster aan apotransferien of word dit omgeskakel na transferrien. In hierdie vorm gaan dit die organe binne en deur endositose in die plasma.

Wat is in die produk

"Sorbifer" is beskikbaar in die vorm van ronde bikonvekse tablette. Bedek met 'n dop, het 'n ligte geel kleur. Z gegraveer aan die een kant. Hulle het 'n eienaardige reuk. Binne grys.

Een tablet bevat:

  • ysterhoudende sulfaat - 320mg gelykstaande aan 100mg Fe;
  • askorbiensuur - 60 mg.
  • Die samestelling van die tablette "Sorbifer"
    Die samestelling van die tablette "Sorbifer"

Hulpkomponente van die middel:

  • magnesiumstearaat;
  • Povidone K-25;
  • poliëtileenpoeier;
  • carbomer 934Р.

Ingesluit in dop:

  • hipromellose;
  • titaniumdioksied;
  • macrogol 6000;
  • ysteroksied geel;
  • soliede paraffien.

Pille word in donkerglasbottels van 30 of 50 stukke verpak.

Volgende, ons sal nie net kennis maak met die indikasies en kontraindikasies wanneer die dwelm "Sorbifer" geneem word nie, ons sal ook aandag gee aan newe-effekte.

Toegewys aan

Vir die neem van 'n dwelm soos Sorbifer, is daar die volgende aanduidings:

  • ystertekort;
  • ystertekort-anemie.

Voorgeskryf as 'n profilaktiese middel:

  • tydens swangerskap;
  • tydens laktasie;
  • bloedskenkers.
  • Ysterpreparate vir swanger vroue
    Ysterpreparate vir swanger vroue

Swanger vroue, as Sorbifer aangedui word, moet die newe-effekte van die middel nie geïgnoreer word nie. As jy enige ongewone simptome ervaar terwyl jy dit neem, moet jy 'n dokter raadpleeg.

Kontraindikasies

Die instruksies vir die middel bevat 'n lys van siektes waarvoor dit nie voorgeskryf moet word nie. Swanger vroue en almal wat hierdie middel voorgeskryf word, moet spesiale aandag daaraan gee om hierdie toestande van hulself uit te sluit. Die lys van kontraindikasies sluit in:

  • diabetes mellitus;
  • siektes van die spysverteringskanaal;
  • Kontraindikasies vir die gebruik van die dwelm
    Kontraindikasies vir die gebruik van die dwelm
  • intestinale obstruksie;
  • anemie wat nie met ystertekort in die liggaam geassosieer word nie;
  • trombose;
  • geneig tot trombose;
  • niersiekte;
  • hoë ysterinhoud in die liggaam;
  • gebruik van dwelms wat yster bevat;
  • urolithiasis;
  • verswakte ysteruitskeiding vanorganisme;
  • fruktose-intoleransie;
  • hipersensitiwiteit vir die samestellende komponente van die geneesmiddel.

Dit is belangrik om die instruksies vir die Sorbifer-preparaat te volg, in hierdie geval kan daar 'n minimum van newe-effekte wees.

Hoe om die dwelm te neem

Vir voorkomende doeleindes word Sorbifer voorgeskryf:

  • Kinders ouer as 12 jaar, 1 tablet daagliks.
  • Volwassenes - 1 tablet daagliks.

In die geval van ystertekort-anemie, word die middel geneem:

  • Kinders ouer as 12 jaar en volwassenes 1 tablet 2 keer per dag.
  • Dwelmbehandelingsregime
    Dwelmbehandelingsregime

Swanger vroue moet Sorbifer soos volg gebruik:

  • Eerste 6 maande 1 tablet daagliks.
  • In die laaste trimester van swangerskap, 1 tablet 2 keer per dag.

Tydens laktasiebestelling:

1 tablet 2 keer per dag

Gedurende die behandelingsperiode word die ysterinhoud in die bloedplasma gemonitor. Die duur van terapie hang hiervan af.

Nadat die vlak van hemoglobien in die bloed herstel is, word dit aanbeveel om die middel vir nog 2 maande te neem.

In die behandeling van ystertekort-anemie is dit nodig om die middel vir 3 tot 6 maande te neem.

Voordat Sorbifer geneem word, moet kontraindikasies en newe-effekte van die middel met jou dokter bespreek word.

Toepassingkenmerke

Terwyl 'n vrou 'n kind dra, moet 'n vrou veral versigtig wees wanneer hulle enige dwelms neem. Daarom is dit nodig om jouself te vergewis van die kenmerke van die onthaal"Sorbifer".

  • Voor behandeling is dit nodig om die vlak van yster in die bloedserum vas te stel en die vermoë van yster om volgens laboratoriummetode in die bloedserum te kombineer.
  • Nie effektief vir ander tipes bloedarmoede nie.
  • Ontlasting word donker tydens behandeling met die middel.
  • Gastrointestinale afwykings kan vererger wanneer dit oraal ingeneem word.
  • Wanneer jy 'n kursus volg, is dit nodig om die vlakke van hemoglobien en serumyster in die bloed te beheer.
  • In die geval van urolithiasis, moet die inname van askorbiensuur per dag nie 1 g oorskry nie.
  • In die geval van verhoogde bloedstolling, moenie hoë dosisse van die middel gebruik nie.
  • Langtermyn-kursusbehandeling vereis monitering van sulke aanwysers: bloeddruk, nierfunksie, pankreasfunksie.
  • Drukbeheer tydens behandeling
    Drukbeheer tydens behandeling
  • Met 'n tekort aan glukose-6-fosfaatdehidrogenase, moet die middel met omsigtigheid gebruik word.
  • Moenie tablette met alkaliese mineraalwater neem nie. Dit verminder die absorpsie van die geneesmiddel.
  • Askorbiensuur, wat deel van die middel is, kan die volgende bloedparameters beïnvloed: glukosevlakke, bilirubien, laktaatdehidrogenase, transaminase-aktiwiteit.

Wanneer jy Sorbifer neem, is dit meer geneig om newe-effekte by vroue te voorkom as daar die volgende siektes is:

  • chroniese lewer- en niersiekte;
  • leukemie;
  • dermsiektes;
  • inflammatoriese patologieë van die spysverteringskanaal;
  • sweermaag en duodenum.

Interaksie met ander dwelms

Toon dikwels die dwelm "Sorbifer" newe-effekte tydens swangerskap, as die dokter verskeie middels voorskryf.

Sorbifer moet nie saam met die volgende medisyne gebruik word nie:

  • "Moxifloxacin";
  • "Ciprofloxacin";
  • "Levofloxacin";
  • "Norfloxacin";
  • "Ofloxacin".

Die absorpsie van hierdie middels is aansienlik verminder.

Dit is nodig om 'n interval van ten minste 2 uur waar te neem tussen die neem van "Sorbifer" en sulke middels:

  • "Captopril";
  • middels wat sink, kalsium, magnesium bevat;
  • "Clodronate";
  • "Methyldopa";
  • "Penicillinamine";
  • "Risedronate";
  • "Tocopherol";
  • skildklierhormone;
  • "Pankreatien";
  • "Tetrasiklien";
  • glukokortikosteroïede;
  • "Cimetidine".

Gelyktydige toediening met Sorbifer verminder die effek van askorbiensuur:

  • orale voorbehoedmiddels;
  • vrugte- en groentesappe;
  • alkaliese mineraalwater.

Die middel "Deferoxamine" saam met askorbiensuur verhoog die toksisiteit van yster, veral in die hartspier.

Newe-effekte

Jy moet oorweeg watter newe-effekte moontlik is wanneer jy Sorbifer neem.

  • Kardiovaskulêre stelsel: miokardiale distrofie, verhoogde bloeddruk.
  • Gastroïntestinale kanaal: hardlywigheid, diarree, naarheid, maagpyn. Langtermyn gebruik kan sooibrand, irritasie van die maagslymvlies veroorsaak.
  • Allergiese reaksies: jeuk, angioedeem. Rooiheid van die vel.
  • Endokriene stelsel: verswakte glikogeensintese, hiperglukemie, glukosurie.
  • Bloedstelsel: trombositose, neutrofiele leukositose, eritrositopenie, hiperprotrombinemie.
  • Senuweestelsel: hoofpyne, slapeloosheid, prikkelbaarheid.
  • Newe-effekte van behandeling
    Newe-effekte van behandeling

Ook moontlike oortreding van die uitruil van sink en koper in die liggaam.

Dikwels word "Sorbifer Durules" tydens swangerskap voorgeskryf. Die dokter moet die pasiënt waarsku oor die newe-effekte van die middel.

Oordosis

Moet die simptome van dwelm-oordosis ken:

  • nausea;
  • braak;
  • buikpyn;
  • diarree;
  • dromerig;
  • stoelgange met bloed;
  • tagikardie;
  • Oordosis simptome
    Oordosis simptome
  • laer bloeddruk;
  • dehidrasie;
  • hiperglykemie.

Daar is 'n risiko van gastroïntestinale perforasie.

In ernstige gevalle kan gesondheid vir 'n tydperk verbeter, maar na 6-24 uur vererger die situasie weer. Moontlike stuiptrekkings, lewer- en nierversaking, hartversaking, koma.

Ook later moontliketlike weke of maande die ontwikkeling van sirrose van die lewer en aanhoudende vernouing van die pylorus.

Vitamien C-oordosis kan tot hemolitiese anemie en ernstige asidose lei.

Dit is baie belangrik om die simptome van 'n oordosis te ken wanneer Sorbifer Durules-tablette geneem word. Newe-effekte van die dwelm het soortgelyke simptome, dit is belangrik om die situasie in 'n vroeë stadium korrek te assesseer. Tydige bystand is baie belangrik.

Oordosissorg

In die geval van oordosis, volg hierdie stappe:

  • Drink genoeg vloeistof om braking te veroorsaak. Melk kan gebruik word.
  • Spoel die maag uit met 'n oplossing van "Desferoxamine" 2 g/l.
  • "Desferoxamine" 5 g + 50-100 ml water gaan in die maag in en vertrek
  • 'n Volwassene kan Sorbitol drink.
  • 'n X-straal van die maag moet geneem word na maagspoeling om te kyk vir oorblywende tablette.
  • In ernstige gevalle word ondersteunende terapie en intraveneuse Desferoxamine voorgeskryf.
  • Vir minder ernstige dronkenskap word "Desferoxamine" binnespiers toegedien.

Die pasiënt moet voortdurend onder toesig wees. Dit is nodig om die vlak van yster in die bloedserum te monitor.

Newe-effekte van swangerskap

Dit is die moeite werd om aandag te skenk aan die feit dat die middel meestal aan swanger vroue voorgeskryf word. Kom ons let dus op die newe-effekte wat by swanger vroue aangeteken word:

  • uitslag;
  • jeuk;
  • hardlywigheid;
  • diarree;
  • nausea;
  • sooibrand;
  • hoofpyn;
  • slaapversteuring.

As vroue Sorbifer geneem het, het hulle oor newe-effekte tydens swangerskap in die resensies geskryf, soos naarheid, hardlywigheid.

In die reël word sulke afwykings baie selde opgemerk. Nadat 'n dokter geraadpleeg is en die dosis aangepas is, gaan die simptome weg.

Dit is opmerklik dat baie vroue die toename in hemoglobien in die bloed in 'n kort tydperk waardeer het wanneer hulle Sorbifer neem. Newe-effekte, in die resensies opgemerk, terwyl nie gemanifesteer nie. Die doeltreffendheid van die middel word nie net tydens swangerskap bevestig nie, maar ook tydens laktasie.

Resensies oor die dwelm

"Sorbifer" word nie net vir swanger vroue en tydens laktasie voorgeskryf nie, maar ook vir mense met ystertekortanemie, beide mans en vroue.

'n Geringe newe-effek van Sorbifer is opgemerk in die resensies deur pasiënte. Dit is 'n metaal smaak wanneer dit vir 'n lang tyd geneem word. Nadat die dosis gestaak of aangepas is, word alles herstel.

Resensies is meestal positief. Hulle let op die doeltreffendheid van die geneesmiddel, sommige het 'n vinnige afname in bloedtellings opgemerk nadat die geneesmiddel gestaak is. Maar dit moet in gedagte gehou word dat die dwelm aanbeveel word om in onderhoudsdosisse geneem te word nadat normale vlakke vir ten minste nog 2 maande bereik is. Versuim om aan hierdie voorwaarde te voldoen, lei tot die volgende gevolge.

Baie het opgemerk dat met die gebruik van die dwelm "Sorbifer" 'n newe-effek manifesteer in die vorm van sooibrand. Daar is gevalle van naarheid, hardlywigheid, versteurings in die werk van die spysverteringsorgane.

Om die dosis aan te pas en die instruksies te volg, kan vermindermanifestasie van newe-effekte.

Sommige het gedink die hoë prys is 'n nadeel van die dwelm.

Sorbifer is oor die algemeen veilig vir beide bejaardes en kinders ouer as 12 jaar. Voordat u dit neem, is dit nodig om 'n dokter te raadpleeg. Moenie selfmedikasie voorskryf nie.

Aanbeveel: