In Indië is 'n spinnekopseun gebore: feit of fiksie?

INHOUDSOPGAWE:

In Indië is 'n spinnekopseun gebore: feit of fiksie?
In Indië is 'n spinnekopseun gebore: feit of fiksie?

Video: In Indië is 'n spinnekopseun gebore: feit of fiksie?

Video: In Indië is 'n spinnekopseun gebore: feit of fiksie?
Video: Очень модная женская шапка-ушанка спицами. Часть 1. 2024, November
Anonim

"'n Spinnekopseun is in Indië gebore!" - dit was met sulke opskrifte dat 'n paar jaar gelede alle gedrukte publikasies in Suid-Asië uitgekom het. En dit is nie 'n geel pers nie, want so 'n gebeurtenis het eintlik plaasgevind.

Is dit waar dat 'n spinnekopseun in Indië gebore is?

spinnekop seuntjie wat in Indië gebore is
spinnekop seuntjie wat in Indië gebore is

Aanvanklik het niemand geglo dat so 'n gebeurtenis werklik kan gebeur nie. Maar nadat die eerste foto van die baba in die koerante verskyn het, het alle twyfel verdwyn. 'n Hele paar jaar het sedertdien verloop, maar almal skryf en praat nog oor hierdie seun.

Oorsaak van patologie

Die rede vir hierdie afwyking het aan dokters bekend geword onmiddellik nadat 'n Indiese seun met die naam Diipak Paswaan gebore is. Dit was immers van die eerste oomblikke af duidelik dat die kind 'n seldsame anomalie het (selfs skaarser as Siamese tweeling). Die seuntjie se liggaam het 'n onontwikkelde parasitiese tweelingbroer bevat.

Kindervoorkoms

Soos jy weet, het Diipak Paswaan soveel as agt ledemate gehad: twee pare arms en bene. Sommige Hindoes het geglo dat dit die wedergebore god Vishnu was. Dokters het egter gesê dit was net'n anomalie wat ontstaan het as gevolg van onbehoorlike ontwikkeling van 'n tweeling in die baarmoeder, met een fetus wat letterlik in die ander groei.

spinnekop seuntjie
spinnekop seuntjie

Ongelukkig kon die baba onmiddellik na geboorte nie 'n taamlike ernstige operasie ondergaan om die parasitiese tweeling te verwyder nie. In hierdie verband het die spinnekopseun, tot op die ouderdom van sewe, nie eens 'n eenvoudige x-straal ondergaan nie. Sy ouers het egter nie hoop verloor dat hul baba op die ou end steeds na 'n normale menslike voorkoms teruggebring sou word nie. Daar is immers alle redes hiervoor, aangesien in 2005 in dieselfde staat 'n meisie met die naam Lakshmi Tatma gebore is, wat nogal soortgelyke aangebore afwykings gehad het. Toe sy 2 jaar oud was, het sy 'n suksesvolle operasie gehad.

Diipak Paswaan se ouers het die nuus gehoor en dadelik begin soek na 'n chirurg om hierdie moeilike taak op te neem. En ek hoef nie te lank te wag nie, want baie gou het so 'n dokter opgedaag.

Gunstige uitkoms

"'n Spinnekopseun is in Indië gebore!" - Hierdie opskrif sal nie meer in gedrukte publikasies verskyn nie. En dit is te wyte aan die feit dat Deepak Paswaan geopereer is, en redelik suksesvol.

Volgens die verhale van die chirurge was dit vir hulle moeilik om te besluit oor die prosedure om die tweeling te skei, want die kind is nog nooit behoorlik ondersoek nie, en dit was heeltemal onduidelik hoe presies die bloedsomloopstelsels van die parasitiese tweeling en die seuntjie self is gekombineer, en ook of hulle gemeenskaplike organe gehad het of nie.

diipak paswaan
diipak paswaan

Na 'n lang mediese ondersoek het 'n groep dokters almalbesluit om die baba te opereer. Soos u weet, het die mees ervare personeel van die kliniek, wat in die groot Indiese stad Bangalore geleë is, hierdie moeilike taak opgeneem.

Dit het dokters meer as vier uur geneem om die ekstra bene en arms te verwyder. En, daar moet op gelet word, het dokters nie verniet hierdie saak aangeneem nie. Die operasie om die parasitiese tweeling te verwyder was meer as suksesvol. En nou die verbysterende opskrifte "Spider Boy Born In India!" net op die ou bladsye van koerante en tydskrifte gebly.

Na die operasie het die seun 'n volledige rehabilitasie ondergaan. Hy het 'n volle lid van die samelewing geword. Nou kan die baba veilig skool toe gaan en 'n normale lewe lei.

Daar moet veral op gelet word dat so 'n operasie die familie van Diipak Paswaan sowat 80 duisend dollar sal kos. Maar die dokters het besluit om hierdie unieke prosedure heeltemal gratis uit te voer. “Dit is 'n redelik seldsame aangebore patologie. Nie alle kinders met sulke afwykings oorleef nie. Ons het 'n kans gewaag en die operasie was suksesvol. Die seun kon gevolglik vry loop. Nou staan hy nie agter sy eweknieë in fisieke ontwikkeling nie,” het chirurg Ramcharan Tiagarayan gesê.

Aanbeveel: