Flutikasoonfuroaat: gebruiksinstruksies, analoë en resensies

INHOUDSOPGAWE:

Flutikasoonfuroaat: gebruiksinstruksies, analoë en resensies
Flutikasoonfuroaat: gebruiksinstruksies, analoë en resensies

Video: Flutikasoonfuroaat: gebruiksinstruksies, analoë en resensies

Video: Flutikasoonfuroaat: gebruiksinstruksies, analoë en resensies
Video: The Caya Diaphragm (Health Workers) - Family Planning Series 2024, November
Anonim

Verskeie soorte middels word gebruik om inflammatoriese prosesse wat in die menslike liggaam voorkom in akute en chroniese vorms te behandel. Sommige is nie-steroïed van aard, ander is direk verwant aan hormone.

Wat doen die dwelm?

Die laaste groep middels wat inflammasie doeltreffend behandel, is flukatikasoonfuroaat. Hierdie trifluorineerde verbinding word sinteties verkry. Uit die aard daarvan behoort hierdie stof tot die hormone van die glukokortikosteroïedgroep. Die geneesmiddelkomponent het 'n redelik uitgesproke anti-inflammatoriese effek.

flukatisonfuroaat
flukatisonfuroaat

Met 'n hoë vlak van affiniteit vir glukokortikoïedreseptore, werk dit op verskillende tipes selle, soos makrofage, limfosiete, eosinofiele en ander. Inflammatoriese bemiddelaars soos chemokiene en sitokiene word ook aangetas.

Hoe kom dit die liggaam binne?

Die eienaardigheid van hierdie middel is dat flukatikasonfuroaat nie heeltemal deur die liggaam geabsorbeer kan word nie, aangesien dit deur die lewer gemetaboliseer word. Vandaar,die stof word gekenmerk deur 'n swak sistemiese effek.

Die volgende vorme van gebruik van hierdie medisyne word onderskei:

  • Intranasale administrasie. Met hierdie metode van geneesmiddelbehandeling hang die biobeskikbaarheid daarvan af van die dosis. As u die middel teen 110 mcg per dag neem, word die inhoud daarvan in die pasiënt se bloed nie werklik opgespoor nie. In die geval van die neem van die geneesmiddel teen 'n dosis van 880 mcg drie keer in 24 uur, is die biobeskikbaarheid daarvan 0,5%;
  • As jy flucaticasonfuroaat in die vorm van inaseming neem, sal die biobeskikbaarheidsaanwyser daarvan 27,3% wees.

Hierdie medisyne kan ook mondelings en binneaars geneem word.

Hierdie middel bind aan plasmaproteïene teen 'n tempo van 99% of meer. Boonop reageer dit effens met eritrosiete. Flukatikasoonfuroaat word redelik doeltreffend in die lewer gemetaboliseer en word ensimaties afgebreek tot 'n onskadelike stof genaamd flutikasoon. Hierdie middel verlaat die bloedstroom redelik vinnig.

avamys flukatisonfuroaat
avamys flukatisonfuroaat

As die middel oraal of binneaars ingeneem is, word dit byna heeltemal uit die ingewande verwyder met gal en 'n onbeduidende deel word deur die niere uitgeskei.

Indikasies

Flutikasoonfuroaat, waarvan die instruksies die pakkie saam met die medisyne moet vergesel, word vir die volgende siektes aangedui:

  • Allergiese rinitis die hele jaar deur.
  • Obstruktiewe longsiekte, insluitend chroniese.
  • Brongiale asma - as 'n ondersteuninggekombineerde behandeling.

As jy uitgesproke sindrome het, wat hierbo beskryf word, kan middels wat op hierdie aktiewe stof gebaseer is, dit effektief hanteer. Moet egter nie vergeet van die belangrike feit oor flutikasoonfuroaat dat dit 'n hormoon is nie. Slegs jou dokter kan hierdie middel voorskryf.

Kontraindikasies

Hierdie farmaseutiese produk het 'n aantal kontraindikasies en beperkings op gebruik. Dit moet nie in die volgende gevalle geneem word nie:

  • Verhoogde sensitiwiteit vir die hoof aktiewe bestanddeel.
  • Kinders jonger as 18 jaar (sonder spesiale mediese advies).

Beperkende faktore vir die neem van hierdie middel kan wees:

  • Lewerdisfunksie.
  • pulmonale tuberkulose.
  • Aansteeklike siektes wat nie heeltemal of chronies genees is nie.

Wat die standpunt betref of flutikasoonfuroaat deur swanger en lakterende vroue ingeneem kan word, dui die gebruiksinstruksies aan dat daar nie genoeg inligting hieroor is nie. Hierdie middel moet slegs gebruik word wanneer die risiko vir die fetus of baba laer is as die verwagte voordeel vir die moeder.

Newe-effekte

Die gebruiksinstruksies dui op redelik uitgebreide newe-effekte van die gebruik van hierdie middel, wat afhang van die tipe gebruik daarvan. Met intranasale gebruik van die middel word hulle soos volg uitgedruk:

  • Versteurings in die asemhalingstelsel: bloeding uit die neus, die voorkoms van maagsere op sy slymvlies.
  • Allergiese manifestasies: uitslag op die liggaam, angioedeem, anafilakse, urtikaria.

Indien flutikasoonfuroaat, waarvan resensies meestal positief is, in die vorm van inaseming as deel van kombinasiemiddels gebruik word, kan die volgende newe-effekte voorkom:

  • Aansteeklike siektes: griep, longontsteking, brongitis en ander soortgelyke verskynsels van die boonste lugweg. Orofaryngeale candidiasis kan ook ontwikkel.
  • Versteurings in die normale funksionering van die asemhalingstelsel, wat uitgedruk kan word in die vorm van orofaringeale pyn, nasofaryngitis, sinusitis, faringitis, hoes, disfonie en sinusitis.
  • Siektes van die bind- en muskuloskeletale weefsels: frakture, artralgie, rugpyn.
  • Mag ook buikpyn, migraine, koors, ekstrasistool, gloukoom, verminderde beendigtheid, hipotalamus-pituïtêre-bynier hipotalamus, groeivertraagde groei by kinders en adolessente, katarakte veroorsaak.

Hoe om aansoek te doen en hoeveel?

Spray "Fluticasone furoate" kan een keer per dag intranasaal geneem word. Hierdie middel kan ook vir inaseming in gekombineerde preparate gebruik word.

flutikasoonfuroaat instruksies
flutikasoonfuroaat instruksies

Die dosis van die geneesmiddel word voorgeskryf na gelang van die ouderdom van die pasiënt van 27,5 tot 55 mcg. Om die konsentrasie van die aktiewe stof te handhaaf, word 27,5 mcg van die geneesmiddel voorgeskryf.

Vervaardigers van hierdie farmaseutiese produk waarsku dat dit tydens behandeling met die middelversigtig wees in die uitvoering van aktiwiteite wat 'n potensiële risiko inhou. Dit sluit aktiwiteite in wat spesiale aandag en 'n vinnige psigomotoriese reaksie vereis, soos om 'n voertuig te bestuur of masjinerie te bestuur.

Dwelminteraksies

Versigtig word aangeraai wanneer flutikasoonfuroaat saam met ketokonasool gebruik word.

Dit word ook nie aanbeveel om saam met Ritonavir toe te dien nie. Dit is as gevolg van die risiko om die sistemiese werking van flutikasoonfuroaat te versterk.

Oordosis

In 'n dwelm-oordosisstudie het pasiënte 24 keer die aanbevole dosis vir meer as 3 dae ontvang. As gevolg hiervan is geen nadelige sistemiese manifestasies geïdentifiseer nie. Maar dwelmvervaardigers waarsku dat die effek van glukokortikosteroïede kan ontwikkel. In hierdie situasie is daar 'n behoefte aan mediese toesig en toepaslike behandeling gebaseer op die simptome.

Dwelms

Daar is verskeie middels op die farmaseutiese mark, waarvan die belangrikste aktiewe bestanddeel flutikasoonfuroaat is: Avamys, Flutisan, Nazofan, Flutinex, Seroflo, Flohal en Flexonase. Die mees polêre middel uit hierdie lyn is die eerste genoemde middel. Avamis bevat flutikasoonfuroaat as die hoof aktiewe bestanddeel en is beskikbaar as 'n gerieflike spuitmiddel.

Avamys

Hierdie middel het homself van die heel beste kant in die behandeling bewysallergiese rinitis. Met hierdie siekte kom nie net swelling van die neusslymvlies en oorvloedige afskeiding daaruit voor nie, maar ook oogmanifestasies in die vorm van traanvorming, jeuk, rooiheid en ongemaklike sensasies van "sand". Hierdie simptomatologie verminder die kwaliteit van 'n persoon se daaglikse lewe aansienlik, beïnvloed sy prestasie negatief en lei tot aansienlike uitgawes vir terapie. Wetenskaplikes het gevind dat die hoofoorsaak vir allergiese manifestasies die opwekking van parasimpatiese senuwees is, wat uitgevoer word deur bemiddelaars van inflammasie van die slymvlies van die neussinususse. Met al die simptome van allergiese rinitis, doen die dwelm "Avamys" uitstekende werk. Flutikasoonfuroaat, wat deel uitmaak van sy samestelling as die belangrikste aktiewe bestanddeel, werk op die aktiewe plekke van ontlederreseptore, wat as gevolg daarvan die menslike liggaam se reaksie op allergene blokkeer.

avamys flutikasoonfuroaat instruksie
avamys flutikasoonfuroaat instruksie

Dus verdwyn alle onaangename en selfs aftakelende simptome, en die pasiënt se lewenskwaliteit verbeter aansienlik. As gevolg van die feit dat die hoofkomponent 'n hoë mate van affiniteit met reseptore het, word hul verbinding baie sterk en langdurig, wat 'n langtermyn effek van die geneesmiddel verseker.

Alle kontraindikasies en newe-effekte van hierdie medikasie hou direk verband met die feit dat die aktiewe bestanddeel van Avamys flutikasoonfuroaat is, waarvan die instruksies hierbo gegee word. Sy waarsku dat hierdie hormonale farmaseutiese produk nie sonder 'n dokter se voorskrif geneem moet word nie.

Kombinasiemedisyne

Ook, vir die behandeling van allergiese rinitis, COPD en brongiale asma, word gekombineerde preparate wat flutikasoonfuroaat, vilanterol en sommige hulpkomponente bevat, gebruik. Die bekendste sulke medisyne in ons land is Relvar Ellipta.

flucatisonfuroaat wat 'n hormoon is
flucatisonfuroaat wat 'n hormoon is

Hierdie farmaseutiese produk bevat die volgende konsentrasies aktiewe bestanddele per dosis:

  • Flutikasoonfuroaat gemikroniseer, 100 mcg.
  • Vilanteroltrifenaat gemikroniseer, 40 mcg.

Hierdie medisyne kom in die vorm van 'n afgemete poeier vir inaseming. Dit het 'n uitgesproke anti-inflammatoriese en brongodilatoriese effek. "Relvar Ellippta" verwys na middels wat 'n brongodilator-effek het, aangesien die aktiewe bestanddele hormone is: 'n selektiewe beta-2-adrenerge agonis en 'n plaaslike glukokortikosteroïed.

Indikasies vir behandeling met hierdie middel is:

  • Asma, waarin die middel vir onderhoudsterapie gebruik word.
  • Chroniese obstruktiewe longsiekte (COPD). Met hierdie diagnose kan behandeling met die middel verergerings aansienlik verminder.

Die beskryfde middel is uitsluitlik bedoel vir inaseming, wat een keer per dag op 'n sekere tyd (in die aand of in die oggend) uitgevoer word. Vervaardigers beveel aan om die mond met water uit te spoel na die prosedure, maar moenie dit sluk nie.

Asmapasiënte moet die middel neem, ongeagdie teenwoordigheid van duidelike simptome van die siekte. As daar tydens die pouse tussen behandelingskure duidelike manifestasies van die siekte is, skryf die dokter gewoonlik beta2-agoniste van kort werking voor in die vorm van inaseming. Die dosis word slegs deur die behandelende geneesheer gekies.

Vir volwasse pasiënte en kinders ouer as 12 jaar kan die volgende konsentrasies aktiewe bestanddele (onderskeidelik vilanteroltrifenataat en flucatisonfurotaat) in een inaseming / 1 keer per dag voorgeskryf word:

  • 22mcg + 92mcg;
  • 22 mcg + 184 mcg.

Die eerste dosis word deur die dokter voorgeskryf vir daardie pasiënte wat lae of medium konsentrasies aktiewe stowwe benodig, sowel as in die behandeling van COPD by volwassenes. Daar moet kennis geneem word dat dit nie gebruik word vir die behandeling van chroniese pulmonale obstruksie by kinders nie. Dieselfde dosis word gegee aan mense met bogemiddelde lewerdisfunksie.

flucatisonfuroaat gemikroniseer
flucatisonfuroaat gemikroniseer

Die tweede tipe dosering word gegee aan pasiënte wat 'n hoër konsentrasie aktiewe bestanddele benodig in die behandeling van brongiale asma, wanneer die minimum dosis nie die gewenste effek het nie.

Mense ouer as 65 jaar, sowel as diegene wat niersiekte het, hoef nie die middel aan te pas nie.

Om hierdie medikasie te gebruik, is daar 'n spesiale inhaleerder in die pakkie, wat die nuanses van werking en sorg het. Hulle word in detail in die instruksies beskryf en voor gebruik moet jy die aantekening noukeurig bestudeer.

'n Newe-effek van 'n geneesmiddel kan in die volgende vorme uitgedruk word:

  • Heel algemeen: boonste respiratoriese infeksies, griep, orofaryngeale candidiasis, longontsteking; migraine; ekstrasistool; nasofaryngitis, sinusitis, rinitis, disfonie, hoes; maagpyn; frakture, artralgie, rugpyn; koors.
  • Selde gesien: hipersensitiwiteit, uitslag, Quincke se edeem, urtikaria, anafilakse; angstoestand; bewing; tagikardie.

Kontraindikasies vir die gebruik van Relvar Ellipta is:

  • Allergie vir melkproteïen of enige komponent van die middel.
  • Kinders onder 12.

Hierdie farmaseutiese produk moet met omsigtigheid gebruik word by pasiënte met ernstige kardiovaskulêre siekte, pulmonale tuberkulose en chroniese aansteeklike siektes.

Swanger vroue word hierdie middel slegs voorgeskryf in gevalle waar die kwessie van die voordele daarvan vir die moeder beslis word, groter as die risiko vir die fetus. Tydens borsvoeding word hierdie medisyne voorgeskryf saam met die weiering van borsvoeding en die uitskakeling van die risiko vir die kind.

Die gekombineerde gebruik van die dwelm "Relvar Ellippta" met beta-blokkers moet vermy word, behalwe in gevalle van dringende behoefte. Jy moet ook versigtig wees wanneer jy met Ketokonasool en Ritonavir kombineer.

Analoë

As flutikasoonfuroaat nie gebruik kan word om allergiese rinitis, COPD of asma te behandel nie, kan analoë van hierdie medisyne 'n aanvaarbare alternatief wees.

flucatisonfuroaat analoë
flucatisonfuroaat analoë

Jou dokter, gebaseer opindividuele eienskappe van die liggaam, skryf die toepaslike geneesmiddel voor. Onder die analoë van hierdie middel kan opgemerk word:

  • "Asmaneks";
  • "Aurobin";
  • Garazon;
  • "Dexapos";
  • Carizon;
  • "Abistan";
  • "Beklat" en 'n paar ander middels wat ingesluit is in dieselfde farmaseutiese groep met flukatisonfurotaat.

Moenie vergeet dat medikasie slegs geneem moet word soos deur 'n dokter voorgeskryf en slegs nadat die instruksies noukeurig bestudeer is nie.

Aanbeveel: