Breingewas is 'n verskriklike siekte, waarvan die frekwensie die afgelope paar jaar hoër geword het. Alle gevalle kan in twee kategorieë verdeel word: goedaardig en kwaadaardig. As 'n siekte van die eerste kategorie egter gediagnoseer word, is dit nie 'n rede om te ontspan nie: sonder voldoende behandeling kan die gevolge die hartseerste wees. Slegs 'n hoogs gekwalifiseerde dokter kan die regte terapeutiese benadering kies. Sal moet voorberei vir 'n lang behandeling.
Algemene inligting
'n Goedaardige breingewas is 'n patologie wat gediagnoseer word as een of ander vorming van organiese weefselselle in die brein gevorm het. Die tipe gewas word bepaal deur te ontleed uit watter tipe selle dit bestaan.
Die proses kry 'n kwaadaardige karakter as die neoplasma in die omliggende gebiede kan groei en organiese weefsel vernietig. 'n Kwaadaardige breingewas word gevorm uit onvolwasse sellulêre strukture. Soms is die oorsaak selle wat van ander organe in die bloedstroom ingebring word. In hierdie geval word metastases gediagnoseer.
Modernemedisyne ken verskeie tipes breingewasse wat met verskillende frekwensies voorkom. Die name is gekies op grond van die materiaal wat aanleiding gegee het tot die proses. Aanvaarde klassifikasie:
- schwannomas (van Schwann-selle, elemente rondom breinsenuwees);
- ependymomas (gevorm uit selle wat die binnekant van die serebrale ventrikels beklee);
- meningiomas (gevorm uit membrane);
- adenomas (klier);
- osteomas (been);
- hemangioblastoma (van bloedvate).
Daar is gevalle waar tekens van 'n breingewas by babas waargeneem is - die siekte was aangebore. Meer dikwels ontwikkel teratomas, siste, angiomas, kraniofaringiome volgens hierdie tipe. Moderne medisyne ken 'n paar ander tipes, waarvan die frekwensie relatief laag is.
Kenmerke van variëteite
'n Redelik algemene tipe breingewas by volwassenes is meningioom. In die oorheersende persentasie gevalle is die neoplasma goedaardig, maar verwydering waarborg nog nie 'n absolute genesing nie - met verloop van tyd kan die gewas weer verskyn. Die risikogroep vir so 'n siekte sluit vroue in die voortplantingsperiode van die lewe in, alhoewel daar gevalle is wanneer die siekte by kinders en bejaardes ontwikkel het.
Dit is moeilik om al die moontlike simptome van 'n breingewas te beskryf, want hulle is uiters uiteenlopend. Alles word bepaal deur die aard van die proses, die grootte en spoed van groei, lokalisering. 'n Groot gewas kan vermoed word weens 'n afname in intelligensie, demensie.
Kwaadaardig'n neoplasma ontwikkel meer dikwels, omdat atipiese selle die bloedstroom binnedring, dit wil sê kanker is sekondêr - dit is metastases van 'n neoplasma wat in een of ander orgaan gevorm het. Veral hoog is die risiko om elemente deur die liggaam te versprei:
- limfome;
- melanoom.
Metastase is kenmerkend van kwaadaardige prosesse in die respiratoriese en bloedsomloopstelsel, kanker gelokaliseer in die melkklier. Almal van hulle dring met 'n hoë mate van waarskynlikheid in die breinweefsel binne, waar hulle begin groei. As sekondêre kanker opgespoor word, en metastases word in die brein gevind, is dit as 'n reël die laaste, vierde stadium. 'n Breingewas kan op een punt in die orgaan verskyn, of dit kan in verskeie areas op dieselfde tyd ontwikkel.
Gevaar spook voortdurend
Simptome van 'n breingewas kan onverwags verskyn, skielik: die siekte ontwikkel in volkome gesonde mense. Kwaadaardige kanker is nie altyd sekondêr nie: daar is 'n risiko dat die neoplasma uit breinselle sal vorm. Meer dikwels word gliomas gediagnoseer, waarvan die basis gliale selle is, wat nodig is vir die lewensvatbaarheid en funksionering van neurone. Die mees algemene kwaadaardige glioom in medisyne word "glioblastoma multiforme" genoem.
Baie groot gevaar geassosieer met vinnig groeiende kwaadaardige neoplasmas in die brein:
- anaplastiese astrositoom;
- oligodendroglioma.
Kinders het 'n relatief hoë voorkoms van medulloblastoom. Die risiko hiervanneoplasmas is meer kenmerkend van adolessensie, wanneer die rypwording van die voortplantingstelsel plaasvind.
Betreklik skaars is baie gevaarlike sarkome, adenokarsinome. Aangesien hierdie neoplasmas nie uit senuweeweefsel gevorm word nie, is die risiko dat hulle in die brein voorkom relatief klein.
Op die gevare
Soos spesifieke studies getoon het, kan beide vroue en mans ewe veel behandeling vir 'n breingewas nodig hê - daar is geen duidelike verband met geslag nie. Sommige variëteite word meer dikwels by mans gediagnoseer, ander is meer vatbaar vir die skoner geslag, maar die prentjie as geheel is redelik eenvormig. In onlangse jare het die voorkoms van limfoom toegeneem. Daar is nog geen wetenskaplike verklaring vir hierdie feit nie. Mense met vigs loop 'n groter risiko om die simptome van 'n breingewas van hierdie tipe te herken.
Tans is verskeie terapie-opsies ontwikkel. Die mees kategoriese word beskou as die mees doeltreffende - die operasie. 'n Breingewas is ongelukkig nog lank nie altyd werkbaar nie, so nie elke pasiënt kan so 'n kursus ondergaan nie. Statistieke toon dat die tweejaar-oorlewingsyfer vir tumorprosesse van 'n kwaadaardige aard wat in hierdie orgaan gelokaliseer is nie meer as 'n kwart van pasiënte is nie.
Vooruitsigte is effens beter as jy dit regkry om hulp te soek by die eerste simptome van 'n breingewas. Laasgenoemde is egter dikwels redelik gesmeer, dus word hulle selde aandag gegee totdat dit te laat is. Dit is bekend dat voorspellings effens beter is asoligodendroglioom, astrositoom is gevestig - nadat hulle 'n terapeutiese kursus ondergaan het, begin sulke neoplasmas gewoonlik nie weer groei nie. Tot die helfte van diegene wat vir medulloblastoom behandel word, leef vyf jaar of langer ná diagnose.
Die beste vooruitsigte is in pasiënte wat simptome van 'n breingewas in 'n vroeë stadium kon opspoor, en studies het anaplastiese astrositoom geïdentifiseer. Oorlewing is hoër onder pasiënte wie se ouderdom minder as 45 jaar is. Persone wat 'n resekteerbare neoplasma het, is geïdentifiseer, kan op 'n positiewe uitkoms staatmaak.
Manifestasies
In die aanvanklike stadium mag 'n breingewas hom glad nie met enige simptome manifesteer nie. U kan die siekte vermoed op 'n tydstip wanneer die weefsels van die orgaan reeds begin ineenstort, of die neoplasma druk naburige gebiede. Simptome word nie bepaal deur die aard van die siekte nie: kwaadaardige, goedaardige gewasse kan hulself op 'n soortgelyke manier manifesteer. Maar primêre en sekondêre kanker het duidelike verskille: as die prosesse teen die agtergrond van neoplasmas in ander organe plaasvind, het die pasiënt waarskynlik reeds die simptome van die onderliggende siekte teëgekom.
Die eerste simptome van 'n breingewas sal afhang van die ligging van die proses, groeiaktiwiteit, grootte. Sommige tipes, soos dit moontlik was om te openbaar, kan tot redelik groot groottes groei voordat veranderinge in die gesondheidstoestand van die pasiënt begin. Daar is ook gevalle waar die geringste neoplasmas reeds die oorsaak van onbehoorlike funksionering word.breinafdeling, wat beteken dat jy so gou moontlik die dokter kan kontak.
Kennisgewing van die begin af
As 'n reël is die heel eerste manifestasie hoofpyn. Pasiënte gee egter selde genoeg aandag hieraan, en jy kan altyd 'n groot aantal verduidelikings vir hoofpyn vind. 'n Kenmerkende kenmerk van die hoofsimptoom van 'n breingewas vir die eerste stadium is 'n neiging tot terugval, onvoorspelbaarheid en duur. Pogings tot dwelmbeheer gee nie 'n duidelike resultaat nie. Gewoonlik is die pynsindroom sterk, maar trek slegs aandag as die persoon nie voorheen aan hoofpyne gely het nie. Dikwels word die pyn snags geaktiveer, gaan voort in die oggend en middag.
In die vroeë stadiums van 'n breingewas is daar gewoonlik probleme met koördinasie en balans. Soms kla pasiënte dat hulle dubbelvisie, duiseligheid sien. Dit is waar, nie almal het sulke manifestasies nie: dit hang alles af van die besonderhede van die lokalisering van die probleem.
Braking, naarheid, 'n verandering in die spoed en ritme van die hartklop, respiratoriese tempo kom 'n bietjie later. Van tyd tot tyd begin die pasiënt koors kry, die temperatuur styg skerp, en gou verdwyn die simptome ook onvoorspelbaar, maar van tyd tot tyd duur die aanvalle langer. Op die laaste stadium is die hoof simptoom 'n simptoom van 'n breingewas - sterk drukval. Dit is meer tipies van mense wat 'n tragiese ontknoping nader.
Kenmerke van manifestasies
In sommige gevalle is 'n simptoom van 'n vroeë stadium breingewas aanvalle. Dit is inherentgoedaardige neoplasmas, en van kwaadaardige, dié wat taamlik stadig ontwikkel, manifesteer hulself gewoonlik op hierdie manier. Maar met 'n vinnig groeiende gewas, word stuiptrekkings in die beginstadium slegs in 'n relatief klein persentasie pasiënte aangeteken.
Dit is bekend dat die gewasproses spierswakheid of verlamming van die ledemate van die een helfte van die liggaam kan veroorsaak. Dit is moontlik om die vermoë om temperatuur, druk, kontakte waar te neem, te verander. In sommige gevalle kan die tumorproses vermoed word deur die inhibisie van die funksies van gehoor, visie, persepsie van smaak, reuk. Aangesien die neoplasma die strukture van die brein saamdruk, kan die pasiënt aan die slaap getrek word. Simptome van 'n breingewas sluit in:
- confused mind;
- persoonlike verandering;
- verswakte vermoë om te dink.
True, in die aanvanklike stadiums kom hierdie probleme slegs in 'n klein persentasie pasiënte voor, meer dikwels dui die simptome op die vordering van die siekte. Wanneer sulke manifestasies waargeneem word, is dit dringend om 'n afspraak met 'n dokter te maak vir 'n gedetailleerde studie van die toestand.
Spesiale tipes en kenmerke
Betreklik stadig ontwikkelende neoplasmas, wat onlangs meer dikwels as voorheen voorgekom het - oligodendrogliome, astrositome. Hulle behoort tot daardie paar tipes, waarvan die eerste manifestasies juis stuiptrekkings is. Maar soortgelyk in lokalisering, maar kwaadaardige vorms manifesteer hulself dikwels as oortredings van breinfunksies. Pasiënte rapporteer meestal verlies van sensasie, onstabiliteit van die gang,algemene swakheid.
Slegste prognose as glioblastoma multiforme opgespoor word. Hierdie neoplasma groei baie vinnig, maar die verwydering van 'n breingewas op die stadium toe dit opgespoor is, is byna onmoontlik om te doen. In die holtes van die brein neem die druk baie vinnig toe, die pasiënt word lusteloos, ly voortdurend aan pyn in die kop. 'n Verdere toename in druk op nabygeleë strukture lei tot 'n koma.
As die vorming goedaardig is en uit die membrane van die brein gevorm word, verskil die simptome baie. In sommige gevalle meld pasiënte gevoelloosheid van die ledemate, swakheid of aanvalle soortgelyk aan stuiptrekkings. Vir ander ly die reuksintuig, die oë steek uit, hul funksionaliteit word aangetas. Daar is gevalle waar pasiënte teen die agtergrond van die proses geïnhibeer geraak het, geheue versteur is en tekens wat kenmerkend van Alzheimer se siekte verskyn het.
pituïse
Die pituïtêre klier word die breinklier genoem, geleë aan die basis van die orgaan. Sy hooftaak is om die funksies van die endokriene kliere te beheer. In die mediese praktyk is pituïtêre gewasse redelik algemeen, maar die hoofpersentasie van gevalle behoort tot die kategorie benigne. In hierdie geval produseer die klier 'n oormaat hormonale verbindings. Dit is hy wat die oorsaak van die manifestasies word, op grond waarvan die pasiënt vir ondersoek kom. 'n Pituïtêre gewas kan homself weggee:
- gigantism;
- akromegalie;
- Cushing se sindroom;
- hipertireose;
- amenorrhea;
- galactorrhea;
- gynekomastie.
As gevolg van 'n pituïtêre gewas kan sommige kliere geïnhibeer word, dus het die pasiënt se liggaam 'n tekort aan sekere tipes hormone.
Soms manifesteer pituïtêre gewasse hulself as 'n hoofpyn en verswakte visuele funksie: visuele velde word geleidelik vernou.
Epiphysis
Nie minder belangrik vir die werking van die brein nie, yster is in die middel van die orgaan geleë en word die pineale klier genoem. Dit stel biologiese ritmes, verseker die toereikendheid van die verhouding van tyd wat 'n persoon spandeer aan slaap en wakkerheid. Tumorprosesse in die epifise is meer algemeen by kinders, uitgelok deur voortydige puberteit. In so 'n situasie word kiemgewasse gediagnoseer. As gevolg van die neoplasma is dit moontlik om die uitvloei van vloeistof in die breinholtes te vertraag, wat beteken dat die volume van die orgaan toeneem. Dit kan die oorsaak van hidrokefalus wees of ernstige breindisfunksie in die algemeen uitlok.
Jy kan 'n neoplasma in die epifise vermoed deur die simptome:
- hartklop ritme mislukkings;
- braking en naarheid;
- siek en duiselig;
- onvoorspelbare koorsbuie;
- verlaging van die vlak van bewussyn;
- swakheid;
- konvulsiewe toestande;
- ongelykheid, inkonsekwentheid van asemhaling;
- tydelike vertroebeling van bewussyn;
- gehoorgestremdheid;
- verlies van sensasie en tinteling van ledemate;
- beenverlamming;
- verswakte vermoëlet op.
Waar het die moeilikheid vandaan gekom?
Die volgende faktore kan 'n breingewas uitlok:
- genetiese aanleg;
- rasse-affiliasie (mense van Kaukasiese ras is meer vatbaar, maar meningioma word meer dikwels waargeneem by mense met Afrika-wortels);
- ouderdom (diegene ouer as 45 is in gevaar vir die meeste spesies).
Hoër risiko om 'n slagoffer van 'n neoplasma in die brein te word as 'n persoon aan bestraling blootgestel is, of sy werk is geassosieer met die skadelike produksie van chemiese komponente.
Hoe om te vertel?
As jy 'n neoplasma in die brein vermoed, moet jy 'n volledige ondersoek ondergaan. Hulle word na hom gestuur as ten minste een van die bogenoemde simptome verskyn het: aangesien die siekte verskriklik is, verkies dokters om dit veilig te speel. Eerstens word die pasiënt vir 'n ondersoek na 'n neuroloog gestuur om al die kenmerke van die afwykings uit te klaar, waarna hulle kies watter addisionele metodes om toe te pas om die kenmerke van die geval op te klaar.
Dikwels word die pasiënt vir 'n x-straal verwys, maar in werklikheid verskaf hierdie gebeurtenis min nuttige inligting. X-straal laat jou toe om 'n goedaardige neoplasma in die pituïtêre klier of meningioom te verduidelik, maar sal in ander situasies nie nuttige data oor die pasiënt se toestand verskaf nie.
Die mees insiggewende en gewildste metode wat in byna enige moderne hospitaal beskikbaar is, is rekenaar-magnetiese resonansiebeelding. BYwerk met behulp van gespesialiseerde hoë-presisie masjiene. Wanneer 'n pasiënt met so 'n toestel ondersoek word, kan die dokter die grootte van die neoplasma bepaal, die spesifikasies van lokalisering, ontwikkelingskenmerke identifiseer. Om die data oor al die fokuspunte wat die tomografie getoon het, te verduidelik, word dit na meer hoogs gespesialiseerde navorsingsaktiwiteite gestuur.
Voortsetting van die tema: verskillende tipes diagnostiek
Uit statistieke is dit bekend dat pasiënte met pituïtêre adenoom dikwels mediese hulp soek in die stadium wanneer die neoplasma druk op die optiese senuwee begin plaas. Die pasiënt word vir 'n bloedtoets gestuur, waarvan die resultate afgesluit kan word oor 'n abnormaal hoë konsentrasie van sekere tipes hormonale verbindings. Om 'n neoplasma en sy lokalisering op te spoor, word hulle vir tomografie gestuur.
Sommige ander gewasse kan ook hormonale veranderinge veroorsaak. Om die spesifieke tipe en aard van die proses te identifiseer, word 'n biopsie vereis. Die prosedure behels die neem van monsters van organiese weefsel vir histologiese ontleding.
Kwaadaardige selle kan verkry word deur monsters van rugmurgvloeistof vir studie te neem. So 'n ontleding is teenaangedui as verhoogde druk binne die skedel verwag word - moderne toestelle is sodanig dat dit tot 'n skerp verandering in hierdie aanwyser kan lei as die integriteit van organiese weefsels geskend word. Dit sal ernstige komplikasies van die gewas veroorsaak, wanneer die druk opbou, word die breinweefsel in die kraniale foramen ingedruk en die breinstam word ingedruk. Dit veroorsaak 'n skending van die nodige vir die leweliggaamsfunksies. So 'n toestand met 'n hoë mate van waarskynlikheid kan koma, dood veroorsaak.
Hoe om te behandel?
Wanneer 'n pasiënt vir 'n biopsie verwys word, stel dokters gewoonlik voor dat die prosedure met chirurgie gekombineer word as die gewas geskik is vir hierdie metode van behandeling. Gespesialiseerde hoë-presisie toestelle word vir die geleentheid gebruik, en die dokter het toegang tot 'n driedimensionele gedetailleerde beeld van die weefsels binne die pasiënt se brein. Danksy hierdie akkuraatheid is dit moontlik om die naald so akkuraat as moontlik te lei sonder om gesonde selle in die omgewing te benadeel. Moderne metodes is minder traumaties, maar die toepassingsmoontlikhede is erg beperk.
In die algemeen word die behandelingsprogram gekies op grond van die ligging en aard van die neoplasma, tipe en grootte. In sommige gevalle is chirurgie beskikbaar, maar dit gebeur ook dat verwydering nie moontlik is nie, omdat die risiko om gesonde weefsels te beskadig te hoog is, wat beteken dat die prosedure tot verlamming, verswakking van die intellek, of selfs die dood sal lei.
Die operasie word uitgevoer met die toestemming van die pasiënt of sy voog, ongeag die risiko's, indien verdere groei die lewe van die pasiënt bedreig. Selfs as die gebeurtenis nie die pasiënt kan genees nie, sal dit 'n sekere verbetering in die toestand veroorsaak: die grootte van die neoplasma word verminder, en saam met hulle neem die manifestasies van die siekte ook 'n rukkie terug. Die pasiënt kan langer leef, die lewenskwaliteit word ietwat verbeter, en dokters het tyd om alternatiewe terapie-opsies te gebruik - chemoterapie, bestraling. In sommige gevalle het hullewys goeie resultate.
