Die term "osteoartritis" beteken 'n siekte van die gewrigte van 'n degeneratief-distrofiese aard, wat gepaard gaan met skade aan die kraakbeenweefsels van die artikulêre oppervlaktes.
Die hooftekens van so 'n patologiese toestand is erge pyn en misvorming van die gewrigte. Sulke veranderinge in die menslike muskuloskeletale stelsel lei onvermydelik tot funksionele ontoereikendheid.
Algemene inligting
Die basis van degeneratief-distrofiese veranderinge in osteoartritis is kraakbeenskade met die daaropvolgende verspreiding van die inflammatoriese reaksie. Daarom word die betrokke siekte dikwels artrose-artritis genoem. Verder word terminologiese definisies soos artrose, osteoartritis, osteoartritis en misvormende artrose as sinonieme in die ICD aangebied.
In mediese praktyk word die term "osteoartritis" baie dikwels gebruik om na 'n progressiewe (chroniese tipe) siekte van die sinoviale gewrigte te verwys.
In die behandeling van hierdie soort patologie word dwelms gewoonlik gebruik watdra by tot die stimulering van die proses van regenerasie van kraakbeenweefsels. Een van hierdie gewilde en doeltreffende middels is Tazan-tablette. Analoë van hierdie medisyne, die samestelling daarvan, beginsel van werking, newe-effekte en kontraindikasies vir gebruik sal hieronder aangebied word.
Die samestelling van die geneesmiddel, die vorm van die vrystelling daarvan, beskrywing en verpakking
"Tazan" - tablette bedek met 'n wit of amper wit filmdop, met 'n bikonvekse en ovaalvorm ('n growwe oppervlak is aanvaarbaar).
Die aktiewe bestanddele van hierdie middel is chondroïtiennatriumsulfaat en glukosamienhidrochloried. Wat hulpstowwe betref, word lae molekulêre gewig povidoon, kolloïdale silikondioksied, aartappelstysel, kalsiumstearaat, krospovidoon, talk en ludipress gebruik soos dit is (bygevoeg om 'n gesonde massa te verkry).
Die samestelling van die dop van tablette "Tazan" sluit komponente soos propileenglikol, hipromellose, makrogol en titaandioksied in.
Die betrokke medisyne word in blisterpakkies te koop, wat in kartonpakkies geplaas word. Tazan-tablette (90, 60 en 30 stukke) is ook in polimeerblikkies beskikbaar.
Die beginsel van werking van die middel
Volgens die instruksies is Tazan-tablette ontwerp om die proses van herlewing van kraakbeenweefsel te stimuleer. Die aktiewe bestanddele van hierdie middel (chondroitin sulfate en glucosamine) is aktief betrokke by die sintese van bindweefsel, en voorkom ook die proses van vernietiging van artikulêre kraakbeen.
Die gebruik van eksogene glukosamien help om die produksie van kraakbeenmatriks te verhoog en bied beskerming (nie-spesifiek) van kraakbeen teen chemiese skade.
In sy sulfaatsoutvorm is glukosamien 'n voorloper van heksosamien. Wat die sulfaatanioon betref, word dit benodig vir die sintese van glikosaminoglikane.
Nog 'n ewe belangrike funksie van glukosamien is om ontsteekte en beskadigde kraakbeenweefsel teen metaboliese vernietiging te beskerm, wat gewoonlik veroorsaak word deur die neem van nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels en verskeie glukokortikosteroïede.
Benewens glukosamien, bevat Tazan-tablette ook so 'n aktiewe bestanddeel soos chondroïtiensulfaat. Ongeag of hierdie stof ongeskonde of in die vorm van aparte elemente geabsorbeer word, dien dit as 'n hulpsubstraat vir die vorming van gesonde kraakbeenweefsels.
As deel van die Tazan-tablette stimuleer chondroïtiensulfaat die sintese van tipe II kollageen en proteoglikane, sowel as die vorming van hyaluronon. Daarbenewens help hierdie komponent om hyaluronon te beskerm teen ensiematiese splitsing (deur die aktiwiteit van hyaluronidase te vertraag) en teen die skadelike effekte van vrye radikale. Ook, chondroïtiensulfaat stimuleer die meganisme van herstel van kraakbeenweefsel en handhaaf die struktuur van die sinoviale vloeistof. In die behandeling van osteoartritis elimineer hierdie stof die hooftekens van die siekte en verminder die pasiënt se behoefte aan nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels.
Farmakokinetiese kenmerke van die geneesmiddel
Watter farmakokinetiese eienskappe is inherent aan die dwelm "Tazan 500"? Tablette (500 mg, 60 stukke) met glukosamien het die effek van "eerste pass" deur die lewer. Die biobeskikbaarheid van hierdie medikasie wanneer oraal ingeneem is ongeveer 25%.
Die genoemde aktiewe stof word na alle weefsels versprei. Die hoogste konsentrasies daarvan word egter in die lewer, artikulêre kraakbeen en niere waargeneem. Ongeveer 30% van die dosis wat geneem word, bly vir 'n lang tydperk in spier- en beenweefsel.
Glukosamien word hoofsaaklik deur die niere (onveranderd) en gedeeltelik deur die ingewande uitgeskei. Die halfleeftyd van die betrokke komponent is 68 uur.
Wat chondroïtiensulfaat betref, wanneer so 'n stof oraal in 'n enkeldosis van 0,8 g (of 'n dubbeldosis van 0,4 g) ingeneem word, neem die konsentrasie daarvan in die bloed geleidelik deur die dag toe.
Die absolute biobeskikbaarheid van die betrokke komponent is ongeveer 12%. Byna 20% en 10%, onderskeidelik, van die aanvaarde dosis chondroïtiensulfaat word geabsorbeer in die vorm van lae en hoë molekulêre gewig afgeleides. Die betrokke aktiewe stof word deur ontzwaveling gemetaboliseer, en deur die nierstelsel uitgeskei.
Die halfleeftyd van chondroïtiensulfaat is 310 minute.
Indikasies vir orale medikasie
In watter gevalle kan Tazan-tablette aan die pasiënt voorgeskryf word? Resensies van kundiges bevat inligting wat sostimuleer die herlewing van kraakbeen, die dwelm is veral effektief in osteoartritis van die I-III graad. 'n Soortgelyke gebruiksaanduiding bevat die instruksies wat aan die medisyne geheg is.
Kontraindikasies vir die voorskryf van medikasie
Tazan-tablette is verbode om by/in te neem:
- hipersensitiwiteit vir dwelmmiddels;
- kinderjare, naamlik tot 15 jaar;
- uitgespreek versteurings in die niere.
Met uiterste omsigtigheid word hierdie middel gebruik vir bloeding, 'n neiging om te bloei, diabetes en brongiale asma.
Tazan-tablette: gebruiksinstruksies
Die middel word oraal toegedien. Vir kinders ouer as 15 jaar en volwasse pasiënte word dit aanbeveel om 1 tablet 2 keer per dag te neem. gedurende die eerste drie weke en 1 tablet 1 r./d. gedurende die volgende keer. Daar moet onthou word dat 'n stabiele terapeutiese effek teen die agtergrond van die neem van die betrokke medikasie eers na 6 maande se aaneenlopende behandeling verkry word.
Newe-effekte
Tazan kan gastroïntestinale versteurings veroorsaak, insluitend epigastriese pyn, winderigheid, hardlywigheid of diarree. Tydens terapie met hierdie middel ontwikkel dikwels duiseligheid, hoofpyn, velallergiese reaksies, lomerigheid, pyn in die bene, tagikardie, perifere edeem en slapeloosheid.
Dwelminteraksies
Die dwelm "Tazan" is in staat om die absorpsie van tetrasikliene te verhoog, asook die effek te verminderglukosamien en semi-sintetiese penisilliene.
Die middel wat oorweeg word, is verenigbaar met glukokortikosteroïede en nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels, maar teen die agtergrond van die gebruik daarvan is 'n verbeterde effek van anti-plaatjie-middels, antikoagulante en fibrinolitika moontlik.
Analoë en resensies
Wat kan so 'n medisyne soos "Tazan" vervang? Kenners sê dat die volgende middels analoë van die genoemde middel is: Artra, Artrafik, Teraflex, Chondrogluxide en Chondroflex.
Wat die resensies oor hierdie medisyne betref, dit is dubbelsinnig. Baie pasiënte kla dat ongewenste effekte van die spysverteringskanaal baie dikwels voorkom wanneer hulle Tazan-tablette neem. In sulke gevalle beveel dokters aan om die dosis van die middel wat gebruik word met 2 keer te verminder. As daar geen verbetering is nie, is dit beter om die medikasie te kanselleer.
Resensies sê ook dikwels dat geen kliniese effek opgemerk is wanneer Tazan geneem is nie. Dokters glo dat as daar geen resultaat na die voltooide behandelingskursus (vir 4 weke) is nie, dit nodig is om die kwessie van die opheldering van die diagnose op te los.
