In die gebruiksaanwysings word die tablette "Baclosan" aangewys as 'n sentraalwerkende spierverslapper. Hulle verminder die prikkelbaarheid van die terminale afdelings van sensitiewe afferente vesels en onderdruk intermediêre neurone, en inhibeer daardeur poli- en monosinaptiese oordrag van senuwee-impulse. Boonop verlig die produk die voorspanning van die spierspindels.
Die hoofkomponent van die "Baklosan"-samestelling is baklofen. Die middel het 'n hoë absorpsietempo. Die maksimum konsentrasie daarvan in die bloed word 2-3 uur na die neem van die pil bereik. Die middel word vinnig deur die spysverteringstelsel geabsorbeer. Uit die liggaam uitgeskei deur die niere. Die middel verminder stuiptrekkings, verlaag die toon van skeletspiere, waardeur die sensitiwiteit van die ledemate ook afneem.
Beskrywing en berging
Tablette "Baklosan" het 'n ronde bikonvekse vorm, wit. Hulle word in twee dosisse vrygestel: 10 mg (daar is 'n verdelingsrisiko), 25 mg. Hulle word in polipropileenflesse van 50 stukke verpak, wat in 'n kartondoos verpak word. Hulle stel die middel vry sonder 'n dokter se voorskrif.
Die raklewe van die medisyne is 5 jaar. Dit moet op 'n droë en donker plek gestoor wordtemperatuur nie laer as +25 °C nie, weg van kinders.
Indikasies
Baklosan-tablette het die volgende gebruiksaanwysings:
- serebrale gestremdheid;
- veelvuldige sklerose;
- traumatiese breinbesering;
- siektes van die rugmurg van traumatiese, degeneratiewe en aansteeklike oorsprong;
- alkoholisme;
- beroerte;
- afwykings van die senuweestelsel;
- meningitis.
Kenners skryf gereeld medikasie voor vir verskeie beserings, frakture, ontwrigtings en patologieë van die rugmurg. Alkohol en Baklosan (dit word in die gebruiksinstruksies aangedui) is onversoenbaar.
Die middel moet saam met etes geneem word. Die tablet word met water afgespoel. Begin behandeling met 5 mg drie keer per dag, die dosis word elke drie dae verhoog. Die hoeveelheid van die geneesmiddel word verhoog totdat die pasiënt 'n beduidende verbetering toon. Die dosis word slegs deur 'n dokter verhoog, in sommige uitsonderlike gevalle kan dit 25 mg bereik. Kansellasie van "Baklosan" moet met die behandelende geneesheer ooreengekom word. Die maksimum daaglikse dosis is 100 mg.
Syresultate
Newe-effekte van Baklosan word selde aangeteken. Met groot sorg moet die medikasie geneem word deur ouer mense wat vatbaar is vir die komponente van die middel. Moontlike newe-effekte:
- naarheid en braking;
- hardlywigheid en diarree;
- swakheid en duiseligheid;
- pofferigheid;
- urinêre inkontinensie;
- depressiewe toestand;
- dromerig;
- gevoelloosheid;
- droë mond.
Die middel word in die vorm van klein bikonvekse tablette vervaardig. Die hoofkomponent van die dwelm is, soos reeds genoem, baklofen. Gebruiksaanwysings vir Baklosan dui aan dat die bykomende komponente is: aartappelstysel, talk, magnesiumstearaat, gelatien en laktose
Oordosis
Oordosering van die middel manifesteer met die volgende simptome:
- ernstige spierhipotensie;
- respiratoriese depressie;
- verwarring;
- koma (in gevalle waar bewussyn terugkeer, kan spierhipotensie tot 72 uur waargeneem word).
Volgens die gebruiksaanwysings vir Baklosan, in geval van vergiftiging met die middel en die voorkoms van bogenoemde simptome, moet diuretika onmiddellik aan die pasiënt gegee word, om baie water te drink word aanbeveel. As onderdrukte asemhaling waargeneem word, word 'n prosedure vir kunsmatige longventilasie voorgeskryf.
Spesiale instruksies
As Baclosan voorgeskryf word aan 'n pasiënt met diabetes mellitus of lewersiektes, dan is dit van tyd tot tyd nodig om die aktiwiteit van spesiale ensieme te monitor - lewertransaminases, sowel as bloedglukose en alkaliese fosfatase.
Volgens die instruksies vir die middel, vir die duur van behandeling, moet almal wat dit neem, hulle daarvan weerhou om gevaarlike aktiwiteite uit te voer wat 'n vinnige geestelike en motoriese reaksie, verhoogde aandag vereis.
Sleutelaspekte van verslawing
Cure is nie verslawend in 'n fisika-projek nie. Chemies is die middel egter nie gevaarlik nieBaklofen as 'n funksionele middel kan die sielkundige behoefte vir voortgesette gebruik van die pille aktiveer.
Dit is bekend dat Baklosan in staat is om voortdurend die euforiese resultaat van ander dwelms te verhoog, om hierdie rede gebruik ervare dwelmverslaafdes hierdie medikasie om die effek van narkotiese stowwe te versterk. In sommige gevalle probeer hulle 'n spierverslapper met alkohol kombineer, wat dodelik is.
Tolperison
Die belangrikste aktiewe bestanddeel is tolperison hidrochloried. Hulpkomponente - sitroensuur, laktosesuur (melksuiker), hiprolose, krospovidoon, stearienkoolsuur.
Farmakologiese aksie
"Tolperizon" - 'n analoog van "Baklosan", behoort aan die groep N-cholinolitika. 'n Spierverslappermiddel wat 'n selektiewe effek (depressant) op die kaudale deel van die retikulêre vorming van die brein het, het anticholinergiese sentrale eienskappe. Dit het geen effek op die perifere dele van die menslike senuweestelsel nie. Die middel word gekenmerk deur 'n swak vasodilaterende en krampstillende effek.
Indikasies vir gebruik
Die middel word in die volgende gevalle voorgeskryf:
- Siektes met styfheid, spierspasma en distonie, uitwissende siektes van die are (tromboangiitis obliterans en aterosklerose van die vate van die boonste en onderste ledemate, diabetiese angiopatie, Raynaud se sindroom).
- Serebrale en spinale gestremdheid (kontraksieledemate, spierspasma en hipertonisiteit, spinale outomatisme).
- Motoriese afwykings as gevolg van skade aan die subkortikale-talamiese verbindings en basale ganglia.
- Little se siekte, versteurings van post-trombotiese veneuse en limfatiese sirkulasie, trofiese ulkusse van die onderbeen, epilepsie, hipertonisiteit, gekombineer met 'n skending van spiertonus van 'n ander tipe, sowel as enkefalopatie, wat 'n vaskulêre etiologie.
Dosis, kontraindikasies en oordosis
Die middel word mondelings (ongeag voedselinname) met water ingeneem. Die aanvanklike dosis vir volwassenes is 50 mg twee of drie keer per dag. Verhoog dit geleidelik tot 150 mg. Die duur van die kursus word deur die dokter bepaal, dit hang af van die aard van die verloop van die siekte en die erns daarvan.
Die middel moet nie in die volgende gevalle geneem word nie: myasthenia gravis, ouderdom onder 1 jaar, hipersensitiwiteit, en tydens swangerskap en laktasie.
Oordosering van 'n nie-biologiese element (tolperison) kan senuweeagtigheid by 'n pasiënt (veral by 'n kind), respiratoriese verlamming, stuiptrekkings (tonies en siklies), ataksie uitlok.
Theizalud
Indikasies vir die gebruik van "Tizalud"-analoog van "Baklosan":
- pynlike spiersametrekkings weens skade aan die ruggraat, asook chirurgiese ingryping (postoperatiewe periode);
- skeletspierspasma in neurologiese siektes: verspreisklerose, mielopatie, degeneratiewe siektes van die rugmurg, beroerte).
Kontraindikasie: sensitiwiteit vir die aktiewe bestanddeel - tizanidien. Met omsigtigheid word die middel voorgeskryf vir oortredings van die funksie van die niere en lewer. "Tizalud" moet nie tydens swangerskap gebruik word nie, behalwe in situasies waar die voorspelde voordeel vir die moeder swaarder weeg as die waarskynlike bedreiging vir die fetus. As jy die middel tydens laktasie moet gebruik, moet jy ophou borsvoed.
Mydocalm
"Mydocalm" is 'n spierverslapper met sentrale werking. Instruksies vir gebruik vir Baklosan en Mydocalm is baie soortgelyk. Laasgenoemde word onder die volgende voorwaardes voorgeskryf:
- spierhipertonisiteit;
- gepaardgaande met spierdystonie (insluitend in die kinderjare) enkefalopatie;
- spierspasma;
- CP;
- neurologiese organiese en degeneratiewe siektes waarin gestreepte spiertonus waargeneem word.
Die hoofeffek van Mydocalm is om spiere te ontspan en die probleem van spierspasmas wat deur verskeie faktore veroorsaak word, op te los. Die doeltreffendheid van die middel is klinies bewys in blinde studies. Die werking van "Mydocalm" is sentraal, waardeur die effek direk op die brein uitgevoer word, Die middel het kontraindikasies:
- individuele onverdraagsaamheid;
- epilepsie;
- psigose;
- Parkinson se siekte.
Die gebruik van die middel tydens swangerskap word toegelaat in uitsonderlike gevalle, wanneer die doeltreffendheid van terapie hoër is as die risiko vir die kind.
"Mydocalm" word mondelings ingeneem, die tablet moet met water ingesluk word. Aan die begin van die dosis vir 'n volwassene - 50 mg twee of drie keer per dag, gevolg deur 'n drievoudige toename in dosis. Indien newe-effekte voorkom (spierswakheid, lae bloeddruk, hoofpyn), moet die dosis van die middel verminder word.
Ander eiendomme
Ander nuttige eienskappe van die middel: die vermindering van die hoë prikkelbaarheid van die rugmurg, stabilisering van die skedes van ontvanklike en motoriese vesels, vermindering van styfheid en spiertonus. Anders as ander soortgelyke farmaseutiese middels, toon "Mydocalm" nie 'n kalmerende effek nie, het nie 'n oormatige negatiewe effek op die hematopoietiese sisteem nie.
Ander analoë
In die apteek kan jy 'n groot aantal analoë vind, soos:
- "Katadolon";
- "Memikar";
- "Memorel";
- "Mementine".
Katadolon moet met groot sorg geneem word. Hierdie middel is sterk genoeg, maar dit word nie as 'n verdowingsmiddel beskou nie. Dit het 'n sterk pynstillende effek. "Baclofen" help ook om van pyn ontslae te raak, spierspanning te verlig. Met die hulp van Memorel-tablette kan u 'n normale geestelike toestand herstel, geheue verbeter. "Memantine"beskikbaar as 'n poeier, dit help om stamina te verhoog.
