Daar is baie bisoprolol-gebaseerde medisyne wat suksesvol gebruik is om hoë bloeddruk en hartversaking te behandel. Onder hulle word die huishoudelike middel "Bisoprolol-Prana" onderskei.
Kenmerk
Hierdie selektiewe beta-adrenerge blokkeermiddel word deur die Russiese maatskappy PRANAPHARM LLC vervaardig.
Beskikbaar in die vorm van ronde, bikonvekse tablette wat verdeel en filmbedek is.
Wanneer jy Bisoprolol-Prana gebruik, is die gebruiksinstruksies die eerste ding waaraan jy moet aandag gee. Die middel is beskikbaar in die volgende dosisse: 5 en 10 mg. Die kleur van die dop van die kleiner tablette is liggeel, en die grotes is ligoranje. Die inhoud van die medisyne is amper wit.
Komposisie
Een tablet van die middel "Bisoprolol-Prana" bevat 5 en 10 mg bisoprololhemifumaraat as 'n aktiewe bestanddeel. Beskikbaarheidmagnesiumstearaat, mieliestysel, mikrokristallyne sellulose, krospovidoon, kolloïdale silikonoksied, kalsium watervrye waterstoffosfaat laat jou toe om 'n geneesmiddel te vorm en verskaf die nodige oplosbaarheid en biobeskikbaarheid.
Die 5mg filmbedekking bevat geel ysteroksied, poliëtileenglikol (graad 400), titaandioksied, silikoon. Die laag wat om die groot pil draai, bevat nog 'n kleurstof in die vorm van rooi ysteroksied.
Mechanisme van aksie
Bisoprolol-Prana word verwys na selektiewe beta-adrenerge blokkeermiddels wat nie hul eie simpatomimetiese aktiwiteit het nie. Instruksies vir gebruik beskryf die farmakodinamiese kenmerke daarvan. Tablette het die effek om druk te verminder, die ritme te normaliseer en miokardiale spier-iskemie uit te skakel. Wanneer beta 1-adrenergiese reseptore van die hart met klein dosisse van die middel geblokkeer word, is daar 'n afname in die produksie van sikliese adenosienmonofosfaat en die vloei van kalsiumione binne die selle. Daar is ook 'n afname in die sametrekking van die hartklop en die frekwensie daarvan, prosesse wat met geleiding en prikkelbaarheid geassosieer word, word geïnhibeer.
Hipotensiewe effek word gemanifesteer deur onderskatting van die waarde wat die minuutvolume van bloedsirkulasie bepaal, wat die impak op die perifere vaskulêre bed verminder. 'n Afname in hoëdruk vind plaas na 'n paar dae, en 'n behandeling van twee maande is nodig om die werking te stabiliseer.
Antiaritmiesdie effek word gemanifesteer wanneer die oorsake wat die hartklop oortree, uitgeskakel word. Dit sluit in die toestand van tagikardie, verhoogde aktiwiteit van die senuweestelsel in die simpatiese afdeling, 'n verhoogde inhoud van sikliese adenosienmonofosfaat, arteriële hipertensie.
Indikasies vir gebruik
Voor gebruik is dit nodig om te bestudeer vir watter groepe pasiënte "Bisoprolol-Prana" bedoel is. Indikasies vir gebruik word geassosieer met antianginale effekte. Dit is as gevolg van die laer behoefte van die hartmiokardium aan suurstofmolekules as gevolg van 'n afname in die frekwensie van kontraksies, 'n toename in bloedtoevoer en tyd tydens diastool.
Wat is die effek van 'n middel soos Bisoprolol-Prana-tablette, waaruit word dit geneem? Gegewe hul farmakoterapeutiese eienskappe, word hulle gebruik vir:
- hipertensieterapie;
- iskemiese hartsiekte;
- strain angina;
- vir die voorkoming van sekondêre miokardiale infarksie:
- chroniese tekortkominge.
Hier is die hoofgroepe waarvoor die gebruik van die middel "Bisoprolol-Prana" wenslik is. Indikasies vir gebruik word geassosieer met verswakte hartwerk. Dit sluit in sinusverhoging in ritme, supraventrikulêre en ventrikulêre ekstrasistool, veranderinge in hartklop met uitsteeksel van die mitrale klep en hipertireose.
Spesifieke gebruik van die dwelm
Gebruiksinstruksies "Bisoprolol-Prana" beveel aan om die medisyne soggens voor ontbyt te neem, heeltemal sonder om te kou.
Vir die behandeling van hipertensie, kardiale isgemie en die voorkoming van angina pectoris, word 'n enkele dosis van 'n kleiner dosis tablette, insluitend 5 mg bisoprolol, gebruik. Indien nodig, word die dosis verdubbel, maar dit word ook een keer gebruik. Die maksimum hoeveelheid bisoprolol moet nie die daaglikse toelae van 20 mg oorskry nie.
Slegs die behandelende geneesheer kan die dosis en tyd van die neem van die "Bisoprolol-Prana"-middel voorskryf. Indikasies moet voldoen aan die instruksies van die geneesmiddel. Kontroleer voor die afspraak die frekwensie van sametrekkings van die hartspier. Dit is moontlik om die aantal tablette aan te pas nadat die terapeutiese reaksie bestudeer is.
Baie pasiënte wonder of Bisoprolol-Prana in die helfte gedeel kan word. Die teenwoordigheid van 'n skeier maak dit moontlik om die tablet te verminder indien 'n ander dosis nodig is.
Om chroniese hartversaking uit te skakel, gebruik 1,25 mg bisoprolol vir die eerste week. Hierdie dosis kan verkry word deur die tablet wat die aktiewe bestanddeel bevat, 2,5 mg te verdeel. U sal egter terapie moet begin met 'n geneesmiddel van 'n ander vervaardiger, aangesien Bisoprolol-Prana slegs in 5 en 10 mg beskikbaar is. Dien 2,5 mg gedurende die tweede week aan. Neem vanaf die 14de dag van behandeling 3,75 mg medikasie. Op die vierde week word die dosis verhoog tot 5 mg, en na twee maande van terapie word 7,5 mg bisoprolol gebruik. Die twaalfde week begin met 'n dosis van 10 mg.
As die pasiënt verskeie afwykings in die funksionering van die niere of lewer het, en die waardes van kreatinienopruiming minder as 20 ml per 1 minuut is, dan is die maksimum moontlikeskryf nie meer as 10 mg van die middel voor nie.
Wanneer 'n beplande operasie uitgevoer word, word bisoprolol twee dae voor die tyd gekanselleer sodat dit nie narkose affekteer nie. As 'n pil gedrink is, word 'n pynstiller gekies wat 'n inotropiese effek toon, negatief in die minimum hoeveelheid.
Wanneer 'n bejaarde pasiënt 'n aanval van bradikardie kry met 'n hartklop van minder as 52 slae per minuut, is arteriële hipotensie met 'n sistoliese druk van minder as 100 millimeter kwik, brongospasma, ventrikulêre aritmie, lewer- en nierwerk. versteur word, dan word die dosis verminder, tot volledige onttrekking van terapie. Die uitsluiting van bisoprolol kan die ontwikkeling van 'n depressiewe toestand veroorsaak, wat deur hierdie betablokker veroorsaak word.
Dosisaanpassings word nie vir bejaardes gemaak nie.
'n Skerp onderbreking van behandeling word nie toegelaat nie, wat die ontwikkeling van 'n ernstige vorm van aritmie of miokardiale infarksie kan veroorsaak. Kansellasie van die geneesmiddel word uitgevoer deur die dosis geleidelik oor 14 dae te verminder. Vir drie dae word 'n dosisvermindering van 25% toegelaat.
Kenmerke van behandeling
Vir die gebruik van "Bisoprolol-Prana" sluit instruksies vir gebruik 'n lys van maatreëls in wat die toestand van 'n siek persoon beheer. Dit sluit daagliks, in die beginstadium, die bepaling van die hartklop en die meting van druk in, wat dan na drie maande nagegaan word. Ander belangrike aanwysers is die elektrokardiogram en suikervlakke by diabete, wat nie meer gereeld as na 5 maande gemeet word nie.
Bejaarde pasiënte benodig periodieke monitering van nierfunksie, wat na 4 maande uitgevoer word.
Behandeling van chroniese hartversaking in die aanvanklike stadium van die neem van 'n lae dosis vereis 'n vier-uur lange ondersoek van die pasiënt, waartydens die hartklop, bloeddruk nagegaan en 'n elektrokardiogram geneem word.
Voor behandeling met bisoprolol voorgeskryf word, word die pasiënt geleer hoe om hartklop te bereken. In die geval van lae waardes van hierdie aanwyser (tot 50 slae per minuut), word mediese konsultasie vereis.
Beskryf ook die effek van die middel "Bisoprolol-Prana", die instruksie sluit inligting in oor die behoefte aan studies wat eksterne respirasie vir pasiënte met brongopulmonêre siektes bepaal.
Betablokkers help nie om angina pectoris vir alle pasiënte te behandel nie. Hul ondoeltreffendheid is te wyte aan die teenwoordigheid van ernstige koronêre aterosklerose, wat 'n lae isgemiese drempel het. In hierdie toestand sal die hartklop minder as 100 slae per minuut wees, en daar is ook 'n toename in die einddiastoliese volume in die linkerventrikel met 'n skending van subendokardiale bloedvloei. Bisoprolol help ook rokers erger.
Mense met brongospastiese afwykings word so 'n kardioselektiewe middel voorgeskryf as daar onverdraagsaamheid en lae doeltreffendheid is van middels wat bloeddruk verlaag. Oordosering is meer geneig om brongiale spasma te veroorsaak.
As pasiënte met tirotoksikose met 'n betablokker behandel word, is maskering moontlikindividuele kliniese tekens van oormatige skildklierfunksie, hoofsaaklik tagikardie. Sulke pasiënte moet nie skielik gestaak word om verergerende simptome te vermy nie.
As pasiënte kontaklense dra, kan die gebruik van bisoprolol 'n afname in die produksie van traanvloeistof veroorsaak, wat addisionele indrywing van spesiale oogdruppels vereis.
Wanneer die middel deur pasiënte met feochromositoom gebruik word, is paradoksale arteriële hipertensie moontlik. In hierdie geval is 'n voorlopige alfa-blokkade-aksie nodig.
Die teenwoordigheid van diabetes masker aanvalle van tagikardie wat veroorsaak word deur 'n afname in bloedglukosevlakke. Omdat dit 'n selektiewe beta-blokker is, is die middel nie in staat om die insulien hipoglisemiese toestand te verbeter en die normalisering van glukosevlakke tot die verlangde waardes te vertraag nie.
Katecholamiene, normetanefrien, antinukleêre teenliggaampies en vanilielmandelzuur in die bloed en urine word slegs bepaal wanneer Bisoprolol-Prana uitgesluit is.
Vir swanger en lakterende vroue word medikasie voorgeskryf met inagneming van die voordele vir die moeder se liggaam, maar daar is 'n moontlikheid van ongewenste gevolge in die embrio.
Vir wie is die behandeling teenaangedui?
Tablette "Bisoprolol-Prana" instruksies vir gebruik beveel nie aan om met verhoogde vatbaarheid, akute of chroniese vorm van gedekompenseerde ontoereikendheid van die hartspier, kardiogene skok, blokkade van die sinoaurikulêre en atrioventrikulêre van die tweede en derde tipe, met 'n sindroom,geassosieer met swakheid in die sinusknoop, stadige hartklop met 'n intensiteit van minder as 60 slae.
Kontraindikasie is die teenwoordigheid van:
- kardiomegalie met toenemende grootte en massa van die hartspier;
- lae druk in arteries met sistoliese waarde minder as 90 millimeter kwik;
- chroniese obstruktiewe longsiekte;
- brongiale asma;
- sirkulatoriese versteurings in die perifere bloedvate in die latere stadiums.
Ongewenste gevolge
Die middel "Bisoprolol-Prana" kan verskeie newe-effekte uitlok wat die sentrale en perifere sones van die senuweestelsel aantas. Hulle word gemanifesteer deur hoofpyn, moegheid, slaapstoornisse, depressie en hallusinasies.
Ongewenste prosesse in die hart en bloedvate word veroorsaak deur ortostatiese hipotensie, warm flitse, sweet, stadige hartklop en miokardiale ontoereikendheid.
Ander manifestasies van newe-effekte is verminderde afskeiding van die traanklier, die ontwikkeling van konjunktivitis, diarree, jeukerige vel, hardlywigheid, naarheid, spierswakheid en krampe. Obstruktiewe simptome kan in die brongi verskyn.
Soortgelyke voorbereidings
Die oorspronklike middel gebaseer op bisoprolol is tablette "Concor". Hulle word vervaardig deur die Duitse maatskappy Merck.
Op grond van hierdie medikasie is soortgelyke preparate ontwikkel wat die stof bisoprolol as 'n aktiewe bestanddeel bevatfumaraat.
Russiese dwelmvervaardigers vervaardig betablokkers met verskillende handelsname. 'N Voorbeeld is die middel "Bisoprolol-Prana": sy analoë het 'n dosis van 2,5 mg, 5 mg en 10 mg. Hierdie medisyne sluit pille in:
- "Bisogamma";
- Niperten;
- "Kordinorm";
- Biprol.
Soortgelyke produkte word ook deur buitelandse maatskappye vervaardig. Daar is middels op die farmaseutiese mark waarvan die naam die naam van die onderneming bevat, byvoorbeeld Bisoprolol-Teva, Bisoprolol-Ratiopharm, Bisoprolol-Sandoz, Bisoprolol-Lugal.
Daar is analoë wat bloot "Bisoprolol" genoem word. Sulke medisyne word deur Russiese fabrieke vervaardig: CJSC Vertex, CJSC Severnaya Zvezda, LLC Ozon Pharmaceuticals, CJSC Biokom.
As ons die tablette "Bisoprolol" en "Bisoprolol-Prana" vergelyk, sal die verskil in die kwalitatiewe en kwantitatiewe samestelling van die hulpkomponente wees. Sulke verskille beïnvloed nie die biobeskikbaarheid en deurlaatbaarheid van die aktiewe stof in die liggaam nie, wat beteken dat die terapeutiese effek van die geneesmiddel dieselfde sal wees.
Resensies
Baie pasiënte let op die gerief van die gebruik van medikasie wat bisoprolol bevat, want dit word net een keer per dag geneem. Een tablet is genoeg vir die hele dag om bloeddruk te normaliseer.
Oor die instrument "Bisoprolol-Prana" resensies is nie sleg nie. Hulle dui op die hoë selektiwiteit daarvan, en daarom gaan die neem van pille gepaard met 'n kleiner hoeveelheidnewe-effekte in vergelyking met ander betablokkers.
Pasiënte rapporteer gemak van gebruik en seldsame newe-effekte wat sommige pasiënte aanmoedig om na hierdie middel oor te skakel.
Mans sê dat die gebruik van die middel nie kragversteurings veroorsaak nie. Boonop is hierdie feit deur talle studies bewys.
Die dwelm "Bisoprolol-Prana" toon metaboliese neutraliteit met betrekking tot cholesterol, trigliseriede en glukose metabolisme. Hierdie eienskap laat dit toe om dit voor te skryf aan pasiënte met tipe 2-diabetes mellitus of 'n geneigdheid tot verhoogde bloedglukosevlakke. Gevolglik gee sulke pasiënte ook positiewe terugvoer oor die middel.
As gevolg van die lae aantal nadelige reaksies, word tablette aan pasiënte op ouderdom voorgeskryf. Pasiënte beweer dat die middel doeltreffender en veiliger is as ander beta-blokker antihipertensiewe middels.
Die voordeel van die dwelm "Bisoprolol-Prana" is die lae prys daarvan, wat redelik bekostigbaar is vir mense met 'n lae inkomste, wat ook in die dankbare resensies weerspieël word.
Maar ten spyte van al die voordele van pille, kan net 'n dokter dit voorskryf op grond van die resultate van die ondersoek.
