Ongeag die vorm van vrystelling, "Lazolvan" behoort tot die groep van mukolitiese (verdunning) middels met die aktiewe bestanddeel in die samestelling - ambroxol. Mukolitiese middels word gebruik om sputum te verdun wat moeilik is om te slaag. As kinders 'n sterk hoes het, en sputum, as gevolg van viskositeit, kom met groot moeite af, in sulke gevalle kom hierdie tipe medisyne tot die redding.
Kinder se "Lazolvan" is beskikbaar in die vorm van 'n stroop, wat dit baie makliker maak vir kinders om die dwelm te neem, selfs in die babajare.
Vorm van vrystelling vir gebruik by kinders
"Lazolvan" in stroop word aangebied in die vorm van 'n helder, amper kleurlose en effens viskose vloeistof wat soos wilde bessies, aarbeie of sitrusvrugte smaak. Die middel is beskikbaar in 100 en 200 ml bottels wat in 'n kartondoos verpak is. Elke pakkie bevat 'n 5ml maatbeker.
Ander vrystellingvorms
Behalwe stroop is daar ook ander vormevrystelling van "Lazolvan": oplossing vir inaseming, suigtablette, tablette en kapsules ("Lazolvan Max"). Vir die behandeling van inflammatoriese siektes van die neus is daar "Lazolvan Rino". Dit bevat egter nog 'n aktiewe bestanddeel.
Wat is die samestelling van "Lazolvan" vir kinders?
Komposisie
Die aktiewe bestanddeel van die geneesmiddel van enige vorm van vrystelling is ambroxol in die vorm van hidrochloried.
Die middel in stroop is beskikbaar in twee konsentrasies:
- 5 ml stroopvorm bevat 15 mg van die aktiewe bestanddeel in die vorm van ambroxolhidrochloried;
- 5 ml stroopvorm bevat 30 mg van die aktiewe bestanddeel in die vorm van ambroxolhidrochloried.
Hulpkomponente: sorbitol, bensoësuur, geure (vanielje, bessie), gliserol, hidroksieletielsellulose gedistilleerde water, asesulfaamkalium.
Ambroxol hidrochloried, wat die aktiewe bestanddeel in kinders se "Lazolvan" is, het 'n effek wat die afskeiding van brongiale slym verhoog, 'n mukolitiese (verdunning) effek van slym, aktiveer die funksies van die respiratoriese mukosa, en help om normaliseer die funksionering van die pulmonale alveoli. Dit alles aktiveer die proses van die mukosiliêre slymsiklus in die respiratoriese kanaal. Die viskose sputum word verdun, en die ekspektorerende eienskappe lei tot die verwydering van oortollige slym uit die brongiale kompartemente deur die hoesrefleks.
Met 'n droë hoes help kinders se "Lazolvan" om sputumekspektorasie te verbeter, en met 'n nat hoes maak dit die lugweë effektief skoon van oormaatslym.
Daarbenewens verbeter die aktiewe stof "Lazolvan" - ambroxolhidrochloried - die penetrasie van antibiotika in die longe en brongi, waardeur hul werking verbeter word en die doeltreffendheid van antibiotikaterapie verhoog word.
Farmakokinetika
Wanneer dit mondelings ingeneem word, het dit die vermoë om vinnig in die spysverteringskanaal geabsorbeer te word. In plasma word die maksimum konsentrasie van die aktiewe stof binne 1,5 uur bereik. Die terapeutiese effek van "Lazolvan" vind plaas as gevolg van die ophoping van die geneesmiddel in die brongiale en longweefsel.
Kliniese studies het geen noemenswaardige konsentrasies van die aktiewe stof in ander weefsels en organe aan die lig gebring nie.
Metabolisasie vind in die lewer plaas. Die niere skei tot 95% van die aktiewe bestanddeel van die geneesmiddel uit die liggaam uit. Die halfleeftyd is van 8 tot 12 uur. Die middel versamel nie in weefsels en organe nie.
Indikasies vir gebruik
Indikasie vir die gebruik van kinders se "Lazolvan" is 'n hoes met moeilik deurlaatbare viskose sputum en moeilike afskeiding van brongiale slym.
"Lazolvan" kan vir kinders en volwassenes van alle ouderdomme gebruik word. Die dosis en keuse van doseervorm word deur die dokter bepaal na gelang van die ouderdom van die pasiënt, asook die kompleksiteit van die verloop van die siekte.
Omvang van die middel - inflammatoriese prosesse van die respiratoriese kanaal met 'n nat of droë hoes.
Volgens die gebruiksinstruksies word "Lazolvan" vir kinders voorgeskryf vir:
- chroniese brongitis;
- akute en obstruktiewe brongitis;
- longontsteking;
- sistiese fibrose;
- brongiale asma;
- respiratoriese noodsindroom by kinders in die neonatale periode;
- infeksies gekompliseer deur inflammatoriese prosesse van die respiratoriese kanaal.
Gebruikskenmerke en kontraindikasies
Vanaf watter ouderdom kan "Lazolvan" vir kinders gebruik word?
Die 15mg/5ml-formulering is goedgekeur vir gebruik by kinders van alle ouderdomme.
Vir babas onder een jaar oud is voorskrifte beperk omdat hulle sukkel om te hoes.
"Lazolvan" in stroop met 'n verhouding van 30 mg / 5 ml is goedgekeur vir gebruik by kinders ouer as 6 jaar
Die lys van Lasolvan-kontra-indikasies is klein:
- vir die behandeling van kinders jonger as 6 jaar, die enigste aanbevole vorm van vrystelling is stroop. Vir hierdie ouderdomsgroep pasiënte word die samestelling vrygestel teen 'n konsentrasie van 15 mg / 5 ml;
- ernstige nier- en lewersiekte;
- fruktose-intoleransie;
- hipersensitiwiteit en onverdraagsaamheid teenoor die komponente van die middel.
Dosis van "Lazolvan" vir kinders
Die volume van die maksimum daaglikse dosis van die middel vir gebruik by kinders onder 12 jaar is van 30 tot 45 gram, wat aanbeveel word om in 2-3 daaglikse dosisse verdeel te word, afhangende van die kompleksiteit van die siekte, die ouderdom van die pasiënt, en die erns van die hoesindroom
Deur die mond geneem. En gewoonlik ongeag die ontvangskos.
Vir die korrekte dosis is 'n maatbeker by elke pakkie Lazolvan-hoesstroop vir kinders ingesluit.
Dosis van die stroopvorm van die middel
Pasiënte jonger as twee jaar - 2,5 ml 2 keer per dag
Pediatriese pasiënte van 2 tot 6 jaar oud - 2,5 ml 3 keer per dag
Pasiënte van kinders van 6 tot 12 jaar oud - 5 ml stroop met 'n konsentrasie van ambroxol 15 mg / 5 ml of 2,5 ml met 'n konsentrasie van ambroxol hidrochloried 30 mg / 5 ml. Neem 2-3 keer per dag
Kinders ouer as 12 jaar - 10 ml stroop met 'n konsentrasie Ambroxol 15 mg / 5 ml of 5 ml met 'n konsentrasie Ambroxol 3 keer per dag
Die duur van die kursus word deur die dokter bepaal. As die simptome van die siekte voortduur en die gewenste effek na 4-5 dae afwesig is, moet jy 'n dokter raadpleeg.
Is kinders se "Lazolvan" heeltemal veilig met 'n droë hoes?
Newe-effekte
Spysverteringstelsel: naarheid kan voorkom, 'n afname in die sensitiewe funksie van die mondholte, minder dikwels - dispeptiese simptome, braking, diarree, spasmodiese pyn in die epigastriese streek, 'n gevoel van droë mond.
Immunisteem: selde - allergiese vel manifestasies, anafilaktiese skok, hipersensitiwiteit, pruritus.
Senuweestelsel: verswakte smaaksensitiwiteit.
Ongunstige episodekoerse wissel van 0.1% tot 10%, wat uiters skaars sporadiese gebeurtenisse is wat klinies geassosieer word metdie ontvangs van "Lazolvan" wat nie altyd bewys word nie.
"Lazolvan" verhoog die effek van sommige antibakteriese verbindings deur hul penetrasie in die brongiale geheim te verhoog. Dit sluit byvoorbeeld amoksisillien, sefuroksim, eritromisien in. Daar is geen ander kliniese gerapporteerde gevalle van geneesmiddelinteraksies nie.
Spesiale instruksies
"Lazolvan" is 'n antagonis van hoeswerende middels (middels om die hoesrefleks te onderdruk, voorgeskryf vir droë onproduktiewe hoes), wat dit moeilik maak om ekspektorasie te maak. Gevolglik word dit nie aanbeveel om "Lazolvan" daarmee te kombineer nie.
Pasiënte met ernstige velpatologiese prosesse, soos Lyell se sindroom of Stevens-Johnson-sindroom, kan in 'n vroeë stadium van die siekte op die middel reageer met 'n styging in temperatuur, liggaamspyn, verhoogde hoes, seer keel. Daar is slegs sporadiese gevalle van Lyell se sindroom en Stevens-Johnson sindroom, wat heel moontlik eenvoudig saamgeval het met die begin van die gebruik van ambroxol-bevattende middels. 'n Klinies vasgestelde verband tussen hierdie sindrome en dwelmgebruik is nie bewys nie.
By die eerste teken van bogenoemde sindrome, moet die medikasie onmiddellik gestaak word en onmiddellik mediese hulp soek.
Die aanstelling van kinders se "Lazolvan" tydens swangerskap vind in die mediese praktyk plaas en word redelik gereeld uitgevoer
Belangrike nota
Belangrik! Gewoonlik sê die instruksies dit nie, maar wees bewus daarvan dat dit nie aanbeveel word nieneem "Lazolvan" en soortgelyke mukolitiese middels in die nag. Dit is maklik om te raai dat die groeiende hoesrefleks en sputumafskeiding die kind eenvoudig nie sal laat slaap nie, of in 'n droom sal die baba eenvoudig nie normaalweg sputum kan ophoes nie, en dit sal alles in die lugweë in 'n vloeibare staat.
Pasiënte van die kinderjare na 12 jaar hoef nie die stroopvorm van die dwelm te gebruik nie. Pille is goed.
Resensies oor die doeltreffendheid en uitvoerbaarheid van die middel
Die middel word as redelik veilig beskou.
'n Redelik beduidende hoeveelheid werklike terugvoer oor "Lazolvan" kom van ouers van voorskoolse kinders, aangesien dit hierdie ouderdomsgroep is wat die meeste vatbaar is vir siektes van 'n virus-aansteeklike aard. Baie dispute word juis veroorsaak deur die doeltreffendheid om mukolitiese middels op 'n jonger ouderdom voor te skryf. Daar is baie twyfel oor die behoefte aan verdunning van sputum in beginsel, aangesien kinders in eenvoudige terme nog nie weet hoe om "korrek" te hoes nie en in werklikheid nie uitgedunde sputum effektief kan hoes nie. Gevolglik word die beoogde doel van die dwelm nie gerespekteer nie, en kinders neem dit verniet.
Nie minder getal ouers het nietemin 'n progressiewe terapeutiese effek van die geneesmiddel waargeneem, toe, toe Lasolvan-terapie begin is, na 3-4 dae, 'n droë en onproduktiewe hoes nat geword het, slymafskeiding waargeneem is, die kind se toestand merkbaar verbeter.
Ook, ten spyte van die feit dat Lazolvana stroop het 'n aangenamevrugtige soet geur en smaak, het baie ouers gesukkel om hul kind te kry om die medisyne te neem. Mammas en pappas moes tot truuks gryp en byvoorbeeld medisyne by 'n bottel kompote of mengsel by 'n koppie sap voeg.
Daar was ook moontlike twyfel oor die dwelm se veiligheid in terme van verslawing onder pasiënte. Daar is nietemin nie 'n enkele kliniese geval of 'n oorsig van 'n werklike verslawing aan die mukolitiese effek van die middel nie.
Daar is baie positiewe en negatiewe resensies oor die doeltreffendheid van die middel.
Dit is opmerklik dat die middel ontwerp is om 'n sigbare terapeutiese effek in die eerste dae van gebruik te verkry. As die toestand en simptome na 4-5 dae nie ten goede verander het nie, moet die middel nie voortgesit word nie, maar dit is nodig om 'n dokter te raadpleeg oor die verandering van die behandelingstaktiek.
Resensies oor die newe-effekte van die middel
Resensies van pasiënte en ouers van kinders oor "Lazolvan" praat gewoonlik ten gunste van goeie verdraagsaamheid van die middel. Newe-effekte is uiters skaars manifestasies, en die meeste van hulle is gastroïntestinale reaksies. Dit is as gevolg van die noue ligging van die hoes- en brakingsentrums in die menslike brein. Stimulering van een van hulle affekteer die naburige een.
Alhoewel die instruksies vir die geneesmiddel geen kenmerke van die gebruik van die geneesmiddel met betrekking tot ma altye uitlig nie, moet dit 'n halfuur geneem word om onaangename newe-effekte van die spysverteringskanaal in die vorm van braking te vermy. uur voor of een uur na 'n ma altyd.
Onder die min newe-effekte na inaseming met Lazolvan, te oordeel aan die resensies, was daar ook gevalle van veluitslag of velblosing.
Daar word hierbo opgemerk dat die middel redelik veilig is en newe-effekte is uiters skaars. Die onafhanklike aanstelling daarvan word egter nie aanbeveel nie. Dit is veral waar vir kinders in die kleuterjare.
Analoë van kinderstroop "Lazolvan"
Ambroxol is 'n redelik gewilde aktiewe bestanddeel in ekspektorante middels. Die apteekmark word verteenwoordig deur 'n groot aantal medisyne van verskillende vorme en dosisse wat ambroxolhidrochloried bevat. Hier is 'n voorbeeld van net 'n paar: Ambrobene, Ambroxol, AmbroGEKSAL, Lazongin, Bronhoksol, Neo-Bronchol, ens. Baie van die analoë is ook beskikbaar in verskeie vorme, insluitend dié wat aanbeveel word vir kinders.
Ons het die gebruiksinstruksies vir kinders se "Lazolvan" nagegaan.
