Havrix-entstof behoort aan die tweede groep medisyne. Noodsaaklik vir die ontwikkeling van immuniteit teen hepatitis A.
Alle entstowwe word in twee hoofklasse geklassifiseer: roetine en noodgevalle.
Dwelms van die eerste groep is by die inentingskedule ingesluit. Hulle begin hulle vanaf die eerste dae van 'n persoon se lewe sit om immuniteit te vorm. Entstowwe van die tweede kategorie is bedoel vir gebruik in noodgevalle, byvoorbeeld as die pasiënt in kontak was met 'n besmette persoon of na 'n bosluisbyt. Dit wil sê, hulle word gebruik in die teenwoordigheid van spesiale aanduidings.
Havrix-entstof
Die mediese produk is bedoel vir die voorkoming van hepatitis A. Die vervaardiger vervaardig die entstof in twee weergawes: "Havrix 720" en "Havrix 1440". Voer dit binnespiers in. In seldsame gevalle, wanneer die pasiënt 'n bloedsiekte het, kan die middel onderhuids toegedien word (byvoorbeeld as bloedstolling belemmer is).
Streng verbodevries die Havrix-entstof teen hepatitis A, die konsekwentheid daarvan moet voor gebruik nagegaan word. Die suspensie moet 'n eenvormige konsekwentheid hê. As die dwelm vir 'n lang tyd gestoor word, is daar 'n moontlikheid van neerslag. Om die middel terug te keer na sy vorige struktuur, is dit genoeg om dit aktief te skud. Die entstof word in die VK vervaardig.
Die Havrix-entstof bevat formaldehied, aluminiumhidroksied, inspuitwater, 'n geïnaktiveerde virus wat die ontwikkeling van hepatitis A uitlok, en 'n paar ander hulpstowwe. Die entstof word in spuite of flessies verpak, wat addisioneel in kartonpakkies verpak word.
Indikasies vir gebruik
Inenting met hierdie middel is nodig as jy die verspreiding van hepatitis A wil keer. Die mees vatbare vir hierdie siekte is inwoners van ontwikkelende lande, byvoorbeeld die Karibiese Eilande, die Afrika-kontinent.
Die Havrix-entstof word aanbeveel as jy mense moet inent wat gereeld of voortdurend in aanraking kom met diegene wat met hepatitis A besmet is, kinders wat in streke woon waar die waarskynlikheid groot is om siek te word. Daarbenewens sal inenting nuttig wees vir reisigers wat na lande reis met 'n hoë risiko om hepatitis A op te doen; werknemers van mediese en opvoedkundige instellings wat met mense werk. Ook, inenting met die gebruik van "Havrix" word uitgevoer vir mense met patologiese veranderinge in die lewer, wat aan hemofilie ly. Dit is te wyte aan die feit dat die liggaam by sulke mense vatbaar is vir infeksie.sterker.
Kontraindikasies vir gebruik
Havrix hepatitis A-entstof word nie aanbeveel vir pasiënte met duidelike onverdraagsaamheid teenoor die komponente van die geneesmiddel of 'n allergiese reaksie wat tydens die vorige gebruik van die medikasie plaasgevind het nie. Boonop is inenting teenaangedui vir siek mense wat aan chroniese vorme van verskeie patologieë ly, met siektes wat van chronies na akuut verander.
Inenting moet uitgestel word indien die pasiënt met SARS besmet is, 'n akute derminfeksie, hy het koors.
Farmakologiese vorme van die entstof, die meganisme van werking op die liggaam
Wat sê die instruksies vir die Havrix-entstof vir ons?
Die middel "Havrix 720" is bedoel vir die vorming van immuniteit by kinders, "Havrix 1440" word gebruik om die ontwikkeling van hepatitis A by volwasse pasiënte te voorkom. Die virus vir die vervaardiging van die entstof word in die selle van die liggaam gekweek, waarna dit in 'n suspensie gemaak word, wat dan met formaldehied gesuiwer word.
Inenting het dit moontlik gemaak om hepatitis A-epidemies in verskillende lande uit te skakel deur 'n immuunrespons in die bevolking te skep. Om 'n langtermyn immuunrespons te aktiveer, moet inenting 6-13 maande na die eerste een herhaal word. Indien daar spesiale aanduidings is, word herinenting na 5 jaar herhaal.
Inentingsreëls, aansoekskema
Voordat 'n entstof aan 'n pasiënt toegedien word, moet mediese personeel die instruksies wat saam met die middel kom, lees. Spuit Havrix binneaarsverbode. Die middel moet binnespiers toegedien word. Adolessente en volwasse pasiënte word in die deltaspier ingespuit, en kinders 1-2 jaar oud word in die bobeen ingespuit. Dit word nie aanbeveel om onder die vel of in die gluteale spier in te spuit nie, aangesien die liggaam in hierdie geval nie teenliggaampies teen hepatitis A sal kan produseer nie.
Die struktuur van die Havrix-entstof moet eenvormig wees. As daar sediment aan die onderkant van die spuit (bottel) is, moet die medisyne geskud word. As skud nie die konsekwentheid na normaal terugbring nie, of die medisyne om een of ander rede sy voorkoms verander, moet dit weggegooi word. By die eerste inenting word 1 ml van die middel gebruik (vir volwasse pasiënte). Wanneer kinders ingeënt word, moet die dosis gehalveer word tot 0,5 ml.
Na 6-12 maande na die eerste inspuiting, moet herinenting uitgevoer word. By die tweede inenting word getoon dat die dosisse aanbeveel word vir die ouderdomsgroep van die pasiënt. Die gebruiksaanwysings bevat inligting dat 'n interval van 0,5-1 jaar tussen inentings gehandhaaf moet word. Die vorming van die liggaam se immuunrespons vind binne 1-5 jaar plaas.
Negatiewe impakte
Studie van meer as 5 300 pasiënte het bevind dat Havrix sommige nadelige reaksies kan veroorsaak.
Teen die agtergrond van die gebruik van die entstof, kan aansteeklike siektes van die boonste respiratoriese stelsel, rinitis ontwikkel. Dikwels merk pasiënte op dat daar na die toediening van die geneesmiddel 'n verlies aan eetlus is, migraine,irritasie. In seldsame gevalle, na inenting, kan die pasiënt parestesie, gedeeltelike verlies van sensasie, duiseligheid ervaar.
Gastroïntestinale newe-effekte soos diarree, braking, naarheid kan voorkom. In sommige gevalle kom jeuk voor, uitslag verskyn. In 'n seldsame geval, na die inspuiting, is daar 'n oorspanning in die spierstrukture. Plaaslike reaksies van die liggaam op die gebied van dwelmtoediening word nie uitgesluit nie. Hulle verskyn in die vorm van 'n seël waar die punksie gemaak is, rooiheid van die vel. Soms is daar vinnige moegheid na inenting. In sommige gevalle kan die pasiënt koue rillings, koors ervaar.
Die menslike immuunstelsel kan reageer op die bekendstelling van Havrix met stuiptrekkings of allergiese reaksies. Heel selde ontwikkel urtikaria, vaskulitis en angioedeem na 'n inspuiting.
Gebruikskenmerke
Dit is belangrik om in ag te neem dat die middel nie in staat is om ingeënte mense te beskerm teen infeksie met ander tipes hepatitisvirusse nie, daarbenewens beskerm dit nie teen lewerpatologieë nie.
Dit is belangrik om versigtig te wees wanneer mense wat aan bloedingprobleme en trombositopenie ly, ingeënt word. In hierdie geval neem die waarskynlikheid van bloeding na die toediening van die geneesmiddel toe. Na die inspuiting moet sulke pasiënte 'n spesiale verband op die inspuitplek aanbring. Die vervaardiger vir hierdie kategorie pasiënte verskaf 'n alternatiewe metode van geneesmiddeltoediening - onderhuids.
As die persoon wat ingeënt word versteurings in die immuunstelsel het, is dit nie altyd moontlik om 'n volle produksie van antigene te verkry nie. In sulke gevalle beveel die vervaardiger bykomende dosisse van die entstof aan. Die inentingskamer moet al die nodige gereedskap hê wat nodig mag wees om noodsorg aan 'n persoon te verskaf in die geval van anafilaktiese skok. Na die toediening van die geneesmiddel moet die pasiënt vir 'n halfuur onder toesig van 'n spesialis bly.
In die eerste plek word Havrix-inenting uitgevoer vir mense wat geneig is tot 'n hoë waarskynlikheid van infeksie, byvoorbeeld, wat omsien na mense wat aan hepatitis A ly, met pasiënte kommunikeer en in streke woon waar die epidemiologiese drempel is. word opgewek. Daarbenewens is mense met 'n homoseksuele oriëntasie, dwelmverslaafdes, diegene wat 'n promiskue sekslewe lei, in gevaar. Die middel beïnvloed nie die konsentrasie van aandag en reaksie wanneer komplekse meganismes en voertuie bestuur word nie.
Havrix-oordosis
Die maatskappy wat Havrix vervaardig, berig dat gevalle van dwelmoordosis uiters skaars is. Negatiewe manifestasies van entstofvergiftiging is soortgelyk aan dié wat voorkom wanneer die middel in aanbevole dosisse gebruik word.
Interaksie met ander dwelms
Die waarskynlikheid van geneesmiddelinteraksie met ander medisyne is minimaal, aangesien dit 'n geïnaktiveerde entstof is. "Havriks" word goed verdra en gekombineer met dwelms vancholera, tetanus, tifus.
Die gebruik van die entstof om hepatitis A-infeksie te voorkom, behels die gelyktydige gebruik van immunoglobuliene. Inspuitings moet egter in verskillende spiere van die liggaam gemaak word, en om middels in een spuit te meng is onaanvaarbaar.
Havrix-entstofresensies
Die meeste van die terugvoer oor die ervaring van die gebruik van Havrix is positief. Negatiewe effekte op die agtergrond van inenting ontwikkel redelik selde. Kenners merk op dat die dwelm goed verdra word, en die effek daarvan duur lank. Inenting verskaf oor die algemeen immuniteit teen hepatitis A vir meer as 15 jaar.
Op die internet kan jy dikwels inligting vind dat die Havrix-entstof nie in Rusland beskikbaar is nie, dit kan nie gekoop word nie. Dit is egter nie waar nie. In baie apteke kan die middel op bestelling gekoop word.
Waar kan ek die Havrix-entstof kry?
Inenting kan in byna enige betaalde mediese sentrum gedoen word. Die koste van die prosedure is meer as bekostigbaar en beloop 1500 roebels.
Dit is nie ongewoon dat pasiënte die kans om hepatitis A op te doen ligtelik aangryp nie, en glo dat hulle nie deur die siekte geraak sal word nie. Maar studies toon dat die persentasie besmette mense elke jaar toeneem. Hepatitis A het feitlik geen simptome nie, so baie pasiënte is nie bewus daarvan dat hulle besmet is nie.
In Rusland is inenting teen hepatitis A nie algemeen nie, hoewel dit redelik maklik is om met die siekte besmet te word -sonder om jou hande te was terwyl jy met 'n besmette persoon in aanraking kom. In hierdie verband moet mense in gevaar beslis ingeënt word.
Ons het die gebruiksinstruksies vir die Havrix-entstof nagegaan.
