Arteriële hipertensie is die plaag van die moderne bevolking van die planeet. 'n Aantal nadelige eksterne faktore, swak ekologie, konstante stres, swak geh alte en onreëlmatige voeding skep die voorwaardes vir die ontwikkeling van kardiovaskulêre patologie en die opkoms van hierdie formidabele siekte.
Moderne apteek poog om middels te skep wat, as dit nie 'n persoon van hipertensie heeltemal genees nie, dan ten minste bloeddruk onder beheer hou, en sodoende die risiko van die ontwikkeling van miokardiale infarksies en beroertes verminder.
Tans is antihipertensiewe middels soos Hartil, analoë van hierdie middel, wat nogal baie ontwikkel is, in groot aanvraag onder verbruikers.
Khartil
Die vervaardiger van die dwelm "Hartil" is die Hongaarse maatskappy EGIS Pharmaceuticals PLC. Verbruikers word met drie variëteite van hierdie medikasie aangebied: Hartil, Hartil D en Hartil Amlo.
Die belangrikste aktiewe bestanddeel van "Hartil" is die stof ramipril. Die fundamentele aanduidings vir die gebruik van hierdie middel is die teenwoordigheid by 'n persoon van sulke siektes soos arteriële hipertensie, diabetiese nefropatie, diffuse niersiektes van 'n chroniese aard. Daarbenewens beveel "Hartil" instruksies vir gebruik (analoë in die meeste gevalle ook 'n positiewe effek) aan om die waarskynlikheid van die ontwikkeling van miokardiale infarksie, "koronêre dood", beroertes in mense wat aan kransslagadersiekte ly (iskemiese hartsiekte) te verminder.. Dit word ook gebruik om "Hartil" voor te skryf aan diegene wat in sy chroniese stadium aan kardiale ontoereikendheid ly en ontwikkel nadat die pasiënt 'n akute miokardiale infarksie opgedoen het ('n voorvereiste vir die gebruik van "Hartil" - stabiele hemodinamiese parameters).
Die middel "Khartil D" (analoë vir die effekte is beskikbaar) bestaan uit twee aktiewe bestanddele - ramipril en hidrochloortiasied. Die eerste komponent verminder verhoogde bloeddruk, waardeur die las op die hart verminder word. Die tweede stof is 'n diuretikum wat die proses van uitskeiding van soute en water deur die niere stimuleer, en, soos ramipril, bloeddruk verlaag. Hartil D word dus voorgeskryf vir die behandeling van hipertensie in gevalle waar komplekse behandeling met ACE-remmers en diuretika aangedui word.
Die antihipertensiewe middel "Hartil Amlo" (analoë in samestelling en effek word deur moderne apteke vervaardig) bevat twee hoofstowwe - ramipril en amlodipien. Die aanstelling van hierdie medikasie word beoefen vir die behandeling van arteriële hipertensie by pasiënte by wie die parallelle toediening van ramipril en amlodipien 'n positiewe effek het, beide individueel en in kombinasie.
Ramipril-C3
Die dwelm "Ramipril-C3" is 'n analoog van "Khartil" van Russiese produksie. Geproduseer in Moskou deur die maatskappy "Northern Star". Die belangrikste aktiewe bestanddeel is ramipril. Die hulpstowwe is magnesiumstearaat en laktosemonohidraat.
Die middel word voorgeskryf vir mense met diagnoses soos arteriële hipertensie, hartversaking (chroniese vorm en ontwikkel na akute miokardiale infarksie).
In sulke siektes is 'n voorvereiste vir die aanstelling van "Ramiplila-C3" stabiele hemodinamiese parameters. Ook 'n aanduiding vir die neem van hierdie analoog van Hartil-tablette is die teenwoordigheid van diabetiese en nie-diabetiese nefropatie by die pasiënt. Met die verwagte goeie resultaat word "Ramipril-C3" na chirurgie aan mense voorgeskryf vir transluminale koronêre angioplastiek en koronêre arterie-omleidingsoorplanting (indien die pasiënt se kliniese toestand stabiel is).
As kontraindikasies vir die neem van hierdie medikasie is individuele hipersensitiwiteit vir die hoof- of hulpkomponente van die dwelm, 'n geskiedenis van inligting oor voorheen oorgedra angio-edeem, uitgelok deur ACE-remmer medikasie. Ramipril-C3 is teenaangedui by pasiënte wat nie bereik het nie18 jaar oud, want daar is geen inligting oor die veiligheid en doeltreffendheid daarvan nie.
Dilaprel
Die antihipertensiewe middel "Dilaprel" word op die farmaseutiese mark aangebied as die Russiese analoog van "Khartil". Die belangrikste aktiewe bestanddeel is ramipril. Hulpmiddels is kalsiumstearaat en kolloïdale silikondioksied.
Indikasies vir die gebruik van hierdie medikasie: pasiënte met siektes soos noodsaaklike hipertensie, chroniese hartversaking (in kombinasie met ander medisyne, veral diuretika).
Die praktyk om die middel vir nefropatie (diabeties, nie-diabeties) voor te skryf, insluitend wanneer dit gekombineer word met proteïenurie, hipertensie. Voorgeskryf om "Dilaprel" te ontvang en in gevalle waar 'n paar dae (2-9 dae) na akute miokardiale infarksie hartversaking ontwikkel.
Die medisyne gee goeie resultate in daardie pasiënte wie se gesondheidstoestand gekenmerk word deur 'n hoë kardiovaskulêre risiko (skielike ontwikkeling van akute miokardiale infarksie, beroerte).
Redes waarom hierdie analoog nie voorgeskryf word nie ("Hartil" word gekenmerk deur byna dieselfde kontraindikasies) word beskou as 'n geskiedenis van angioedeem, hemodinamies beduidende stenose van die nierslagare, stenose van die aorta- of mitraalkleppe, arteriële hipotensie (lae bloeddruk), nierversaking en die behoefte aan hemodialise. Dilaprel word nie toegelaat om deur pasiënte metontoereikendheid van kardiale aktiwiteit in 'n chroniese vorm in die stadium van dekompensasie en in die teenwoordigheid van nefropatie. In die akute stadium van 'n hartaanval word die middel nie voorgeskryf vir onstabiele angina pectoris, cor pulmonale en vir ernstige ventrikulêre aritmieë nie.
Vazolong
Hierdie analoog ("Hartil" het dieselfde hoof aktiewe bestanddeel - ramipril) het die volgende indikasies vir gebruik: hipertensie (arterieel, refraktêr, kwaadaardig, vasorenaal), nefropatie (diabeties en ontwikkel op die agtergrond van chroniese diffuse nier siektes).
Het 'n kardiobeskermende effek en verminder plaatjie-aggregasie aansienlik. Die middel verhoog die sensitiwiteit van weefsels vir insulien. Die hipotensiewe effek word een en 'n half uur na die neem van die medikasie gevoel, die maksimum effek word na 5-9 uur bereik, die duur van blootstelling is tot 24 uur.
Van die belangrikste kontraindikasies vir die gebruik van hierdie middel, kan 'n mens hipersensitiwiteit vir die komponente (hoof- en bykomstige) van die geneesmiddel of vir enige ander ACE-remmers onderskei, die teenwoordigheid in die anamnese van inligting oor voorheen oorgedra angio-edeem, uitgelok deur behandeling met ACE-remmers.
Tydens swangerskap is dit teenaangedui om hierdie middel, sowel as Hartil, te neem. Instruksies vir gebruik, resensies (analoë van "Khartil", wat ramipril bevat, kan nie aan swanger vroue voorgeskryf word nie), gesondheidswerkers word aanbeveel om seker te maak dat daar geen swangerskap is voordat behandeling begin word nie. As die pasiënt tydens terapie swanger raak, moet die medikasie met ramipril onmiddellik gestaak word en 'n ander metode van behandeling moet gekies word.
Amprilan
Amprilan, 'n ACE-remmer, is ook 'n analoog van Hartil, beide in samestelling en wat die effek daarvan betref. Die belangrikste aktiewe bestanddeel van die middel is ramipril. Die hulpkomponente is natriumbikarbonaat, laktosemonohidraat, kroskarmellosenatrium, stysel.
Indikasies vir die aanstelling van hierdie middel in die algemeen is byna identies aan die voorheen beskryfde "Vazolong", "Dilaprelu", Ramipril-C3 ": hipertensie, chroniese hartversaking, nefropatie, 'n afname in die waarskynlikheid van die ontwikkeling van kardiovaskulêre patologie.
Die lys van kontraindikasies vir die gebruik van hierdie middel is redelik uitgebreid. "Amprilan" word feitlik nie voorgeskryf aan pasiënte wat aan sulke ernstige siektes ly soos bilaterale nierslagaarstenose in 'n hemodinamies beduidende vorm en stenose van die slagaar van 'n enkele nier, nierversaking, toestand na nieroorplanting en hemodialise. Die middel moet nie gebruik word by pasiënte met die volgende hartprobleme nie: aorta- en/of mitrale stenose, chroniese hartversaking (stadium van dekompensasie), obstruktiewe kardiomiopatie en arteriële hipertensie.
Dit is onaanvaarbaar vir vroue om medikasie te neem gedurende die tydperk van baar en borsvoeding. Kontraindikasie is ouderdom onder 18jaar.
Ramicardia
Analoë van die dwelm "Hartil" is tans redelik sterk versadig die farmaseutiese mark. Nog 'n bekende analoog is Ramicardia. Indikasies en kontraindikasies vir die middel is amper dieselfde as dié wat voorheen as "Amprilan" beskou is.
Voordat die behandeling met hierdie middel begin word, beveel kenners sterk aan om die toestand van die niere te ondersoek, want afhangende van die toestand van hierdie organe, word 'n individuele dosis vir terapie gekies (of die middel word heeltemal laat vaar). In die proses van behandeling met hierdie middel, wat byna identies is aan die Hartil-middel, beveel die gebruiksinstruksies (analoë, byna almal, kan ernstige skade aan die niere veroorsaak) aan om die toestand van die urinêre stelsel, elektrolietsamestelling van die bloed te monitor., die hoeveelheid nier-ensieme en die prentjie van perifere bloed.
Daardie pasiënte wat 'n tekort aan vloeistof, natrium, het voordat hulle begin om "Ramicardia" te neem, is dit nodig om alle water en elektroliet abnormaliteite uit te skakel. Tydens behandeling met hierdie middel is dit onaanvaarbaar om hemodialise uit te voer met behulp van poliakrielonitrilmembrane, omdat. daar is 'n risiko om anafilaktiese reaksies te ontwikkel.
Ramigamma
Analoë van "Khartil" word wyd in Rusland gebruik. Nog so 'n medikasie word "Ramigamma" genoem. Die belangrikste aktiewe bestanddeel is ramipril. Indikasies en kontraindikasies is soortgelyk aan dié wat hierbo beskryf is. Terapie met hierdie middel moet onder die toesig van die behandelende geneesheer wees.
Nadat die eerste dosis "Ramigamma" geneem is, of die dosis van die diuretikum wat deur die pasiënt geneem is, verhoog is, moet bloeddruk so gereeld as moontlik oor die volgende 8 uur gemeet word. Dit is nodig om die ontwikkeling van 'n onbeheerde en vinnige hipotensiewe reaksie (verlaging in bloeddruk) te voorkom. Pasiënte wat aan ernstige siektes van die niere en die kardiovaskulêre stelsel ly, vereis noukeurige aandag.
In die proses van behandeling is dit nodig om die vlak van leukosiete te beheer om nie die oomblik van ontwikkeling van leukopenie te mis nie.
"Hartil", analoë van hierdie medikasie (insluitend "Remigamma") moet nie voorgeskryf word aan pasiënte wat tans desensibiliserende behandeling ontvang nie (om allergiese manifestasies vir insekbyte te verminder). Gelyktydige gebruik van ACE-remmers en sensitiseerders kan 'n ernstige, lewensgevaarlike anafilaktiese reaksie van die liggaam veroorsaak (respiratoriese versaking, daling in bloeddruk, braking, ens.)
Cardipril
Selfs een redelik bekende dwelm - 'n analoog van "Hartil" - "Kardipril". Die aktiewe bestanddeel is ramipril. Die hoofindikasies vir die gebruik van hierdie medikasie is hipertensie, kongestiewe hartversaking (as 'n komponent van komplekse terapie), nefropatie (insluitend die aanvanklike stadiums daarvan), hartinsuffisiënt na miokardiale infarksie.
Kontraindikasies vir die gebruik van "Cardipril" is redelik uitgebreid. Die medikasie moet nie voorgeskryf word virdie teenwoordigheid van nier- en lewerinsufficiëntie, met sistemiese lupus erythematosus, stenose van die nierslagare, met hiperkalemie en hiponatremie, met onderdrukking van beenhematopoiese. Moenie die middel voorskryf tydens swangerskap, laktasie en pasiënte jonger as 18 jaar nie.
Met 'n oordosis Cardipril kan ernstige hipotensie (verlaging in bloeddruk), nierversaking, ernstige elektrolietafwykings en skok ontwikkel. Om die gevolge uit te skakel, is dit nodig om konstante monitering en daaropvolgende ondersteuning van die hooffunksies van die liggaam uit te voer. Met 'n sterk daling in druk kan jy 'n bykomende volume natrium en vloeistof invoer. Hemodialise sal geen noemenswaardige effek hê nie.
Tritatse
Wat het nog 'n analoog van "Khartil"? Nog 'n middel wat algemeen bekend is en deur pasiënte gebruik word, is Tritace. Die middel word in Duitsland en Frankryk vervaardig. Die belangrikste aktiewe bestanddeel is ramipril. Indikasies vir gebruik, sowel as kontraindikasies, is ongeveer soortgelyk aan alle voorheen beskryfde ACE-remmermiddels. Behandeling met Tritace duur gewoonlik 'n redelike lang tydperk, waarvan die duur in elke geval deur die behandelende geneesheer bepaal word.
Voordat jy met terapie met hierdie medikasie begin, moet jy seker maak dat daar geen toestande soos hiponatremie en hipovolemie is nie. In die geval dat die pasiënt voorheen enige diuretiese medikasie geneem het, sal dit gestaak moet word of ten minste in hul dosis verminder moet word 2-3 dae voor die aanvang van behandeling met Tritace.
Nadat die eerste dosis geneem is of die volume diuretika verhoog is, moet mediese personeel verseker dat die pasiënt se toestand noukeurig gemonitor word vir ten minste 8 uur. Dit is nodig om toepaslike maatreëls te tref in geval van 'n te vinnige daling in bloeddruk.
Indien 'n pasiënt hartversaking of 'n kwaadaardige vorm van arteriële hipertensie het, is dit toelaatbaar om terapie te begin met slegs Tritace in 'n hospitaalomgewing.
Gedurende die hele tydperk van behandeling met hierdie medikasie is dit nodig om nierfunksie, die vlak van elektrolietkonsentrasie, hematologiese parameters (hemoglobienvlak, bloedplaatjietelling, leukosiet, eritrosiettelling, leukosietformule) te monitor.
Deskundige mening oor ACE-inhibeerders
Soos met enige ernstige middel, wat aan Hartil en sy beste analoë toegeskryf kan word, kan resensies deur 'n kardioloog, 'n dokter van enige ander spesialisasie of 'n pasiënt beide positiewe en negatiewe rigtings laat.
Die meeste pasiënte karakteriseer Hartil self en die meeste van sy analoë as baie vinnigwerkende middels, effektief selfs teen baie hoë bloeddruk. Die duur van blootstelling aan dwelms van hierdie groep bereik ook 24 uur. Alhoewel pryse vir hierdie middels baie wissel, is nie alle middels vir 'n wye verskeidenheid verbruikers beskikbaar nie.
Daar is egter negatiewe menings oor die dwelm"Hartil". Analoë, pasiëntresensies word ook soms van die negatiewe kant gekenmerk. Die rede is dat al hierdie middels die ontwikkeling van 'n hele klomp newe-effekte kan veroorsaak, waarvan sommige redelik ernstig is. Oor hierdie kwessie is mediese beroepslui in solidariteit met hul pasiënte. Alhoewel die oorgrote meerderheid mediese professionele mense glo dat sulke middels honderde lewens gered het en dat mense dit regtig nodig het. Die belangrikste ding is om nie vir jouself medikasie van hierdie vlak op jou eie voor te skryf nie en die aanbevelings van jou dokter streng te volg.
