Verskeie weergawes van Ketorol word vervaardig: in ampulle - 'n middel vir inspuiting, in aluminiumbuisies - 'n salf vir aktuele toediening, in blase - tablette vir orale toediening. Die spesifieke opsie word deur die dokter gekies, gebaseer op die eienskappe en behoeftes van die pasiënt. Dit is moontlik om eksterne en interne gebruik te kombineer. Soms word eers 'n kursus van inspuitings voorgeskryf, dan word die medikasie vervang met 'n tabletvorm. Die sleutel tot suksesvolle behandeling is streng nakoming van die dokter se instruksies.
Algemene inligting
In ampulle is "Ketorol" vervat in die vorm van 'n spesifieke oplossing wat bedoel is vir inspuiting in spierweefsel. Die stof is kleurloos of effens gelerig. Die oplossing moet deursigtig wees; wanneer jy met die blote oog bestudeer, is dit onmoontlik om individuele deeltjies te sien. In die geval van skending van die struktuur van die dwelm, neerslag of 'n verandering in kleur na 'n ander medikasie, kan dit nie gebruik word nie, dit moet weggedoen word. Die gebruik van 'n bederfde middel is 'n risiko vir die gesondheid en lewe van die pasiënt.
In die ampul "Ketorol" is vervat in 'n hoeveelheid van 1 ml,waarvan die aktiewe bestanddeel 30 mg is. Die hoofverbinding is ketorolaktrometamien. Soos bykomende vervaardiger toegepas is:
- natriumchloried en hidroksied;
- etanol;
- gesuiwerde behandelde water;
- propileenglikol;
- edetate dinatrium;
- octoxynol.
Ampulle met "Ketorol" is gemaak van getinte glas, verpak in blase. Een kontoerpakket bevat 'n dosyn ampules. Die blase word in kartondose geplaas, wat die naam van die geneesmiddel, die hoeveelheid van die geneesmiddel binne, die konsentrasie van die aktiewe verbinding in een ampul aandui. Aan die buitekant word die naam van die vervaardiger, die reëls vir die reseptering van fondse by apteke, die vervaldatum en produksiedatum, die voorwaardes waaronder die stof gestoor moet word ook aangedui.
Ketorol: wat is dit?
Ketorol wat in ampulle vervaardig word, het 'n pynstillende effek wat inflammatoriese brandpunte onderdruk. Die middel behoort tot die aantal anti-inflammatoriese niesteroïdale middels, dit wil sê dit bevat nie hormonale stowwe nie. Ketorolac, waarop die middel gebaseer is, het 'n uitgesproke pynstillende effek. Die instrument inhibeer inflammasie, verminder koors. Laasgenoemde kwaliteit word as matig gegradeer.
Ketorol, 'n verdowingsmiddel wat in ampulle vervaardig word, tree op as gevolg van die vermoë van ketorolak om die aktiwiteit van ensieme onoordeelkundig te inhibeer - die eerste, tweede COX. Die mees uitgesproke prosesse vind plaas in perifere weefsels. Vertraag die produksie van prostaglandienestowwe wat pyn veroorsaak, sowel as diegene wat verantwoordelik is vir plaaslike temperatuurregulering en die aktiwiteit van inflammatoriese prosesse. Ketorolac is 'n mengsel van verskeie tipes enantiomere, waarvan een, soos wetenskaplikes bewys het, 'n uitgesproke pynstillende effek op die menslike liggaam het.
Volgens die gebruiksaanwysings is Ketorol-inspuitings (in ampulle - vloeistof vir inspuiting in die spier) relatief veilig, aangesien die aktiewe bestanddeel nie met opioïedreseptore in wisselwerking tree nie. Onder die invloed van nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels vertraag die aktiwiteit van die respiratoriese stelsel nie. Die afwesigheid van afhanklikheid van die agent is bewys. "Ketorol" word nie gekenmerk deur kalmerende, anxiolitiese effekte nie. Die erns van die pynstillende effek laat jou toe om die stof met morfien te vergelyk. "Ketorol" is baie sterker as ander anti-inflammatoriese niesteroïdale medisyne wat vir die moderne mens beskikbaar is.
Die vervaardiger wys na Ketorol wat in ampulle vervaardig word in die gebruiksaanwysings: die middel wat binnespiers toegedien word, werk reeds 30 minute na die inspuiting. Die mees uitgesproke effek is 'n uur of twee na die prosedure.
Kinetics
Met die bekendstelling van "Ketorol" wat binnespiers in ampulle geproduseer word, bereik die biobeskikbaarheid van die aktiewe komponent 100%. Kort na inspuiting word die hoofverbinding vanaf die inspuitplek geabsorbeer. Ketorolac dring in die sistemiese sirkulasie binne. Wanneer 30 mg van die aktiewe verbinding gebruik word, bereik die maksimum konsentrasie in die bloedplasma 'n gemiddeld van 3,1 μg / ml. By twee keer die dosis kan die parameterstyg tot 5,77 mcg/ml. Om sulke aanwysers te bereik wanneer 30 mg gebruik word, is 15-73 minute genoeg, vir twee keer die dosis is die tydperk van 'n halfuur tot 'n uur.
Met plasmaproteïene, soos aangedui in die gebruiksaanwysings binnespiers "Ketorol" (ampulle wat in apteke verkoop word bevat 'n oplossing vir sulke inspuitings), word aangedui dat ketorolak in staat is om sterk bindings met plasmaproteïene aan te gaan. Gemiddeld is 99% van die totale stof wat die liggaam binnedring by so 'n reaksie betrokke. Daar kan 'n toename in die vrye verbinding in die bloedsomloopstelsel wees teen die agtergrond van hipoalbuminemie.
Die gebruik van Ketorol, wat in ampulle vervaardig word, maak dit binnespiers moontlik om 'n ewewigskonsentrasie van Ketorolac in die bloedsomloopstelsel te bereik met 'n vier keer gebruik van die geneesmiddel per dag reeds 24 uur na die aanvang van die terapeutiese kursus. Wanneer die stof in dosisse van 15 mg gebruik word, bereik die ewewigskonsentrasie 1,13 μg / ml, met twee keer soveel - 2,47 μg / ml. Die verspreidingsvolume word geskat op 0,15-0,33 L/kg.
Daar is gevind dat ketorolac in borsmelk oorgaan. Die vervaardiger dui dit aan wanneer hy die kenmerke van die toepassing beskryf. "Ketorol" (in ampulle - oplossing vir binnespierse inspuiting), wat vier keer per dag in 'n hoeveelheid van 10 mg gebruik word, veroorsaak 'n toename in die inhoud van ketorolac in borsmelk tot 7,3 ng / ml 'n paar uur na die toediening van die stof. 'n Paar uur nadat die prosedure herhaal is, bereik die maksimum konsentrasie ketorolak in melk 7,9 ng / ml.
Wat gebeur in die liggaam?
Vir Ketorol wat in ampulle vervaardig word, word gebruik streng onder die toesig van 'n dokter toegelaat. Die dokter neem in ag dat ongeveer die helfte van al die medikasie wat die pasiënt ontvang, in die lewer getransformeer word. Die metaboliete wat in hierdie geval gevorm word, het nie farmakologiese aktiwiteit nie, maar die feit van metabolisme in die lewer dwing 'n mens om die geneesmiddel met omsigtigheid voor te skryf indien funksionele afwykings of orgaanpatologieë vermoed word. Ketorolak-verwerkingsprodukte - glukuroniede, hidroksiketorolak.
Ketorolak-uitskeiding word hoofsaaklik deur die niere uitgevoer. Dus word tot 91% van die stof uit die liggaam uitgeskei. Die roete van eliminasie van ongeveer 6% van die stof is die dermkanaal. Glukuroniede word in urine uitgeskei.
Die halfleeftyd word op 5,3 uur geskat as die niere normaal funksioneer. In die instruksies in die verpakking met Ketorol-ampulle, dui die vervaardiger noodwendig aan dat die interval wissel van 3,5 tot 9,2 uur wanneer 'n inspuiting met 30 mg van die aktiewe verbinding gemaak word. Hierdie inligting moet in ag geneem word wanneer die dosis en frekwensie van toediening vir 'n spesifieke pasiënt gekies word.
Wanneer dit ingespuit word, bereik die speling 0,023 l/kg/h. Die instruksies wat aan die Ketorol-ampulle geheg is, dui aan dat sulke aanwysers kenmerkend is van 'n enkele inspuiting van 'n oplossing wat 30 mg Ketorolac bevat.
Spesiale geleentheid
Dokters, wat inspuitings van 'n oplossing van Ketorol-ampulle voorskryf, kies die dosis, met inagneming van die individuele kenmerke van die geval. Veral in die geval van nierversaking, is dit nodig om die dosis, die frekwensie van inspuitings te verander, aangesien daar 'n risiko is om te verhoogtwee keer die volume van verspreiding relatief tot die norm. Die verspreidingsvolume van die aktiewe enantiomeer, wat verantwoordelik is vir die pynstillende effek, kan met 20% toeneem.
Die halfleeftyd van ketorolak by jong pasiënte is minder as die gemiddelde, by bejaardes is dit langer. Daar is gevind dat dit gewoonlik nie nodig is om die dosis aan te pas wanneer 'n oplossing van Ketorol-ampulle gebruik word as die lewer nie funksioneer nie, aangesien die funksionering van hierdie orgaan nie die halfleeftyd beïnvloed nie. In 'n spesifieke geval is dit moontlik dat 'n verandering steeds nodig sal wees as ander eienskappe van die pasiënt se liggaam dit vereis.
In die geval van verswakte nierfunksie, 'n assessering van kreatinienopruiming van 19-50 mg / l, bereik die halfleeftyd van ketorolak 10,8 uur. As die mislukking van die niere selfs meer uitgesproke is, oorskry die tydsinterval 13,6 uur.
Met kreatinienopruiming in die reeks van 19-50 mg/l, word die opruiming van ketorolak geskat op 0,015 l/kg/h, indien die middel in 'n hoeveelheid van 30 mg gebruik word. Vir bejaardes is die gemiddeld 0,019 l/kg/h.
Hemodialise is ondoeltreffend wanneer dit nodig is om die aktiewe stof uit die liggaam te verwyder.
Gebruikskenmerke
Jy kan slegs 'n medisyne koop as die pasiënt 'n voorskrif vir Ketorol in ampulle het. Gratis verspreiding van die geneesmiddel vanaf farmaseutiese verkoopspunte is verbode, aangesien onbehoorlike gebruik ernstige negatiewe gevolge kan veroorsaak.
"Ketorol" word voorgeskryf as die pasiënt bekommerd is oor pyn, beoordeel as 'n gemiddelde, hoë vlak. Die middel is effektief in pynsindroom van verskillende oorsprong. Dit word voorgeskryf tydens die rehabilitasieperiode na die operasie. Vir die gebruik van "Ketorol" in ampulle, is die aanduidings onkologiese siektes, vergesel van erge pyn. U kan nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels slegs gebruik na vooraf konsultasie met die dokter. Dit is belangrik om die middel korrek in te spuit, anders is daar 'n risiko van plaaslike skade.
Soms vra pasiënte, met behulp van "Ketorol" in ampulle, kan jy alkoholiese drankies drink of dit is verbode. Die vervaardiger van die produk trek aandag: die kombinasie van medikasie en alkohol word kategories nie aanbeveel nie.
Nuanses van terapie
Ketorol word in ampulle verkoop volgens die voorskrif van die behandelende dokter. Die middel word gebruik in die minimum dosis wat die gewenste resultaat gee. Die keuse van volumes moet in die praktyk uitgevoer word. Die middel word diep in die spierweefsel ingespuit. Spesifieke dosisse word gekies op grond van die sterkte van die pyn, die liggaam se reaksie op die anti-inflammatoriese middel. As "Ketorol" op sy eie ondoeltreffend is, kan jy die niesteroïdale middel met opioïede pynstillers aanvul. Hulle word in die kleinste moontlike hoeveelhede gebruik.
Vir die behandeling van volwassenes jonger as 65 jaar, word Ketorol volgens een van twee programme gebruik:
- 10-30mg ketorolak een keer;
- 10-30mg met 4-6 uur intervalle tussen behandelings
Die program word deur die dokter bepaal, wat die erns van pyn bepaal.
Vanaf 65 jaar en ouer, sowel as in geval van mislukking van nierfunksie, word Ketorol in 'n hoeveelheid van 10-15 mg gebruik. Kan weesherhaal elke 4-6 uur as toestand dit vereis.
Vir persone jonger as 65 jaar is die maksimum daaglikse dosis ketorolak 90 mg. Vir ouer pasiënte, sowel as diegene wat aan verswakte nierfunksie ly, word tot 60 mg toegelaat.
Soos die resensies bevestig, word Ketorol-ampulle vir nie meer as vyf dae gebruik nie. As dit nodig is om die terapeutiese kursus voort te sit, word die pasiënt oorgeplaas na 'n mondelinge vorm. Op die dag van verandering van die samestelling vir persone jonger as 65 jaar, word 90 mg ketorolak toegelaat, waarvan nie meer as 30 mg in tablette geneem word nie. Vir persone ouer as 65 jaar - 60 mg, waarvan nie meer as die helfte tablette is nie.
Newe-effekte
"Ketorol" in ampulle - 'n oplossing bedoel vir plaaslike inspuiting in die spier. Aangesien die middel die liggaam binnedring, het dit 'n sistemiese effek, wat moontlike newe-effekte bepaal. Sommige kom relatief gereeld voor. In die eerste plek is dit die gevolge vir die spysverteringskanaal – ontlastingstoornisse en pyn in die maag. Sulke gevolge word meer dikwels waargeneem wanneer die dwelm gebruik word deur mense ouer as 65 jaar wat voorheen 'n ulkus of erosie van die spysverteringskanaal gehad het.
Kliniese proewe wys Ketorol-inspuitings kan veroorsaak:
- geelsug, hepatitis, verhoogde gasvorming, naarheid, braking, melena, stomatitis;
- nierversaking, laerugpyn, bloedarmoede, trombositopenie, urinêre dringendheid, nefritis, edeem;
- brongospasma, apnee, loopneus, swelling van die larinks;
- siek ofduiseligheid, slaapdrange, meningitis, hallusinasies, depressie, psigose, tinnitus, versteurde visie en gehoor;
- hoë bloeddruk, floute, pulmonale edeem;
- anemie, leuko-, eosinofilie;
- bloeding;
- velreaksies, urtikaria;
- anafilaktiese, anafilaktoïede reaksie, tagie-, dyspnee, opgeblase van die ooglede, kortasem, respiratoriese versaking;
- brand, seerheid by die inspuitplek;
- aktivering van sweetkliere;
- febrile toestand.
Absoluut nie toegelaat nie
Selfs al is die pasiënt se toestand op die lys van dié wat Ketorol in ampulle help, is die gebruik van die medikasie onaanvaarbaar indien asma opgespoor word, waarvan die aanvalle deur asetielsalisielsuur en ander nie-steroïdale anti- inflammatoriese middels. Kontraindikasies sluit ook in:
- brongospasma;
- dehidrasie;
- hipovolemie;
- verergerde ulkusse, erosie van die spysverteringskanaal;
- angioedeem;
- gebrek aan lewer- en nierfunksie;
- gevestigde, vermoedelike hemorragiese beroerte;
- peptiese ulkus;
- te swak bloedstollingsvermoë;
- hemorragiese diatese;
- terapeutiese kursus, insluitend nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels;
- verhoogde kans op bloeding;
- inhibisie van hematopoietiese funksie;
- dra 'n kind;
- geboorte;
- laktasie;
- onder 16 jaar oud;
- hoë vlak van vatbaarheid vir ketorolak, anderfondse van die groep van niesteroïdale anti-inflammatoriese.
Ketorol moet nie gebruik word as die pyn chronies is nie.
Spesiale geval: gebruiksinstruksies
Resensies van "Ketorol" in ampulle (in hierdie vorm van vrystelling is die medikasie bedoel vir injektiewe toediening) bevat inligting dat die middel soms aan asmalyers voorgeskryf is. Dit word beoefen as daar nie meer geskikte en doeltreffende middel is nie, terwyl dokters die geleentheid het om die pasiënt se toestand te beheer, aangesien die waarskynlikheid van newe-effekte groter is as in die algemene geval.
In die gebruiksaanwysings dui die vervaardiger die toelaatbaarheid van die toediening van 'n inspuiting van ketorolak aan slegs indien dit moontlik is om die toestand van die persone van die volgende groepe te beheer:
- hipertensiepasiënte;
- sepsispasiënte;
- ouer mense (bo 65).
Soortgelyke beperkings stel diagnoses:
- cholestase;
- chroniese hartversaking;
- kreatinienopruiming minder as 50 mg/l;
- lupus erythematosus;
- verswakte nierfunksie;
- aktiewe hepatitis;
- polipose van die neusslymvlies, nasofarinks.
Ketorolac beïnvloed bloedplaatjie-aggregasie een tot twee dae na die laaste toediening van die middel. Teen die agtergrond van hipovolemie neem die waarskynlikheid van nadelige reaksies toe. Wanneer dit met parasetamol gekombineer word, kan Ketorol vir tot vyf dae gebruik word, maar nie meer nie. Soos nodig, word die middel gekombineer met opioïede pynstillers. In stryd met die bloedstolling "Ketorol"slegs toegelaat as dit moontlik is om die aantal bloedplaatjies in die bloedsomloopstelsel te beheer. Dit is veral waar vir individue wat onlangs chirurgie ondergaan het. Hemostase moet gemonitor word.
Hoewel "Ketorol" 'n sterk en doeltreffende hulpmiddel is, het dit ook 'n beduidende nadeel: die oorheersende persentasie pasiënte wat Ketorolac gebruik het, het enige van die newe-effekte ervaar. Aangesien die persentasie van die voorkoms van duiseligheid, drang na slaap en ander effekte op die sentrale senuweestelsel redelik hoog is, moet werk wat verhoogde konsentrasie en reaksiespoed vereis tydens die terapeutiese verloop van vervoerbestuur vermy word.
Te veel
Oordosis simptome kan die volgende aandui:
- maag is seer;
- braak, braak;
- ulseratiewe proses in die spysverteringskanaal;
- gastritis;
- falings van nierfunksies;
- asidose.
Die pasiënt word terapie gewys om funksies te handhaaf wat belangrik is vir lewensondersteuning. Dialise toon nie resultate nie, daarom word dit nie uitgevoer nie.
Meer oor versoenbaarheid
Die gebruik van "Aspirien" en "Ketorol", sowel as die kombinasie van die middel met ander nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels, etanol, hormonale anti-inflammatoriese middels, kalsiummiddels en kortikotropien kan ulseratiewe letsels veroorsaak van die spysverteringskanaal, bloeding in hierdie organe.
Kombinasie met parasetamol verhoog die risiko van niervergiftiging. Wanneer dit gekombineer word met metotreksaat, is dit moontlik om die vergiftiging te verhoogeffek op die niere en lewer.
Injektiewe toediening van "Ketorol" kan 'n verswakking van die opruiming van metotreksaat, litium veroorsaak, en lei dus tot 'n toename in toksisiteit. Sulke kombinasies word slegs toegelaat met die aanstelling van metotreksaat in die minimum dosis en die vermoë om die konsentrasie daarvan in die bloedplasma regdeur die kursus te beheer.
Ketorolac-opruiming, die verspreidingsvolume daarvan word verminder wanneer die stof met probenecied gekombineer word. Terselfdertyd neem die konsentrasie ketorolak in die plasmakomponent van die bloed toe, die halfleeftydperiode verleng.
Kombinasie met indirekte antikoagulante kan bloeding veroorsaak. 'n Soortgelyke effek is moontlik as "Ketorol" gelyktydig met die middel van die volgende groepe gebruik word:
- trombolitika;
- heparien;
- antiplaatjiemiddels.
Verhoogde risiko van bloeding wanneer Ketorolac en: kombineer
- cefoperazone;
- cefotetan;
- pentoksifillien.
Let op
Onder die invloed van Ketorolac word die doeltreffendheid van diuretika, middele om druk te verminder, geïsoleer. Dit is as gevolg van die inhibisie van die produksie van prostaglandiene deur die niere.
Teensuurmiddels korrigeer nie die absorpsie van die aktiewe komponent van Ketorol nie.
Die kombinasie van die beskryfde inspuitings en insulien lei tot die aktivering van die hipoglisemiese effek daarvan. 'N Soortgelyke resultaat word waargeneem met 'n kombinasie van ketorolak en maniere om die konsentrasie van glukose wat mondelings geneem word aan te pas. Om negatiewe gevolge te voorkom, is dit nodig om 'n individuele dosis te kiesfondse ontvang.
"Ketorol" en preparate wat natriumvalproaat in kombinasie bevat, kan abnormale bloedplaatjie-aggregasie veroorsaak. Teen die agtergrond van die gebruik van ketorolac, is 'n toename in die inhoud van nifedipien, verapamil in die bloedplasma moontlik. Die kombinasie met stowwe wat giftig is vir die niere lei tot 'n verhoogde waarskynlikheid van 'n vergiftigingseffek op die orgaan. Dit geld ook vir die kombinasie met goue preparate.
Die gebruik van middels wat tubulêre afskeiding inhibeer veroorsaak 'n afname in die opruiming van ketorolak, wat beteken dat die inhoud van hierdie stof in die plasma-komponent van die bloed toeneem.
Belangrike beperkings
Dit is onaanvaarbaar om "Ketorol" en sulfaatverbindings van morfien, hidroksisien, prometasien in 'n spuit te meng. Sulke kombinasies kan sedimentasie veroorsaak.
Kategorie dit is verbode om "Ketorol" en litiumpreparate, tramadol te kombineer - hierdie stowwe is onversoenbaar, soos getoon deur spesifieke studies.
Versoenbare oplossing vir injektiewe toediening en soutoplossing. Jy kan "Ketorol" en 'n vyf persent dekstrose oplossing kombineer, oplossings:
- Ringer-laktaat;
- Ringer.
Versoenbaar met infusieoplossings wat bevat:
- lidokaïen;
- dopamien;
- aminofilien;
- insulien (korttermyn effek);
- heparien in die vorm van natriumsout.
Sal dit help?
Pasiënte aan wie die dokter "Ketorol" voorskryf, twyfel dikwels of hulle hierdie middel moet gebruik:die waarskynlikheid van newe-effekte is redelik hoog, maar sal dit 'n resultaat tot gevolg hê? In die resensies van mense wat Ketorol vir binnespierse inspuiting gebruik het, kan 'n mens onomwonde bevestiging sien van die feit dat die middel effektief is. Pasiënte wat pynstiller-inspuitings ontvang het, het opgemerk dat die pynstillende resultaat uitgespreek is, dus is die doeltreffendheid van die inspuiting, na hul mening, meer betekenisvol as die negatiewe gevolge van die gebruik van die medikasie.
Wat om te vervang
Neem in ag wanneer jy analoë kies: "Ketorol" in ampulle, tablette en vorms vir eksterne gebruik (salf, gel) is gebaseer op ketorolak. Die volgende preparate vir inspuitingstoediening is op dieselfde aktiewe stof geskep:
- Dolak.
- Ketanov.
- Ketorolac.
Die koste van al die gelyste medisyne is ongeveer dieselfde, wissel tussen 80-120 roebels. Spesifieke prysetikette hang nie net van die produk af nie, maar ook van die prysbeleid van die verkoopspunt.
Ketorol Alternatiewe Tablette:
- Ketorolac.
- Ketanov.
- Dolak.
- Ketokam.
Prys wissel, hang af van die produk, die aantal dosisse in die pakkie. Bokse wat 20 kapsules bevat kos net meer as 30 roebels, terwyl apteke sowat 200 roebels vra vir 'n pakkie van 100 tablette.
Die gewildste analoë: "Ketokam"
Hierdie middel is gebaseer op Ketorolac en is beskikbaar in tabletvorm. Dit is redelik goedkoop, dit word dus in byna enige plek in ons land verkoopas toeganklik vir die algemene publiek beskou word. Dikwels is dit sy dokters wat voorskryf as die pasiënt 'n narkose nodig het. Die middel behoort aan die klas van anti-inflammatoriese nie-steroïed, verlig pyn, inhibeer brandpunte van inflammasie. Die effek op temperatuur word as matig beoordeel.
Die aktiewe verbinding "Ketokama", wat die pasiënt se liggaam binnedring, beïnvloed die COX wat uit arakidonsuur vervaardig word. Dit laat jou toe om die reaksie van die vorming van prostaglandiene reg te stel, onder die invloed waarvan inflammatoriese prosesse geaktiveer word, pynlike sider. Invloed op prostaglandiene laat jou toe om die koorstoestand uit te skakel.
Kort nadat die tablette die liggaam binnegekom het, word die aktiewe verbinding in die bloedsomloopstelsel opgeneem. Studies het getoon dat die maksimum konsentrasie in die plasmakomponent binne gemiddeld 45 minute bereik kan word. Die absorpsieproses word nie deur etes reggestel nie. Die vermoë van die aktiewe stof om aan plasmaproteïene te bind, bereik 99%. Die halfleeftyd is vier tot ses uur.
Tot 90% van die middel wat die liggaam binnedring, word met urine uitgeskei. Ongeveer 60% word onveranderd vertoon. Ander volumes verlaat die liggaam deur die dermkanaal.
In die geval van skending van nierfunksie, wanneer jy "Ketokam" aan bejaarde mense voorskryf, moet jy onthou hoe om die eliminasietempo te verlaag. Die tydsinterval wat benodig word vir die halfleeftyd van die geneesmiddel neem toe.
Ontvangskenmerke
"Ketokam" word voorgeskryf indien nodig om uit te skakelernstige of matige pynsindroom. Die middel is effektief vir pynlike sensasies van verskillende oorsprong. Vir volwasse pasiënte word die middel aanbeveel om 'n 10 mg tablet te gebruik met tydintervalle van 4-6 uur tussen dosisse. Indien nodig, word dit toegelaat om die volume drie tot vier keer daagliks met Ketocam te verdubbel.
Die maksimum daaglikse dosis is 90 mg van die aktiewe verbinding. Met 'n gewig van minder as 50 kg, verswakte nierfunksie, op die ouderdom van 65 jaar en ouer, word Ketocam per dag aangedui in 'n hoeveelheid van nie meer as 60 mg nie.
