Die aktiewe bestanddeel van Akineton is biperidenhidrochloried. Die tablet bevat 2 mg van die aktiewe bestanddeel. Daarbenewens dui die teenwoordigheid van bykomende komponente (mieliestysel, aartappelstysel, laktosemonohidraat, magnesiumstearaat, mikrokristallyne sellulose, copovidone, kalsiumwaterstoffosfaatdihidraat, talk, suiwer water) die samestelling van Akineton voor.
Gebruiksinstruksies, foto's dui aan dat die tabletvorm van die middel 'n amper wit kleur het, 'n plat silindriese vorm. Aan die een kant van die tablet is daar 'n risiko met afgeronde kruisvorms.
1 ml oplossing bevat biperidenlaktaat in die hoeveelheid van 5 milligram. Bykomende komponente is: inspuitingswater en natriumlaktaat.
Farmakologiese aksie
Die hoofstof biperiden is 'n sentraalwerkende anticholinergiese middel.
Invloed impliseer 'n neerdrukkende vermoë op aktiwiteitcholinergiese neurone in die striatum, wat die strukturele eenheid van die ekstrapiramidale stelsel is.
Die middel veroorsaak 'n ganglioblokkerende effek, krampstillende en matige m-cholinoblokkerende effek op die periferie (antispasmodies).
Die gebruik van die middel help om die bewing van die ledemate uit te skakel, wat voorkom wanneer cholinergiese middels (byvoorbeeld pilokarpien) gebruik word, asook katalepsie en spierrigiditeit terwyl antipsigotika gebruik word. Het die vermoë om psigomotoriese agitasie uit te lok.
Farmakokinetika
"Akineton" is 91-94% aan plasmaproteïene gebind. Plasmaopruiming sal 11,6 ± 0,8 ml/min/kg liggaamsgewig wees. Die enkeldosis orale vorm het 'n biobeskikbaarheid van ongeveer 33 ± 5%.
Kan in borsmelk oorgaan.
Biperiden word volledig in die menslike liggaam gemetaboliseer. Hierdie stof word nie onveranderd in die urine opgespoor nie. Die hoofmetaboliete is bicycloheptaan en piperidien, wat in ontlasting en urine uitgeskei word.
Eliminasie word in twee fases uitgevoer, met 'n halfleeftyd (T 1/2) van 90 minute gedurende die eerste fase en 24 uur - die tweede fase. By bejaarde pasiënte kan die halfleeftyd aansienlik toeneem.
Indikasies vir gebruik
"Akineton" word gebruik vir ekstrapiramidale versteurings wat veroorsaak word deur die neem van sekere medikasie(neuroleptika, antipsigotika).
Die middel is ook aangedui vir die diagnose van Parkinson se siekte, parkinsonisme-sindroom (die middel word in kombinasie met basiese terapie voorgeskryf),
Kontraindikasies
Die doel van hierdie middel is nie aangedui vir individuele onverdraagsaamheid teenoor die aktiewe bestanddeel van die dwelm "Akineton" nie.
Gebruiksinstruksies lig in dat jy moet vermy om die geneesmiddel voor te skryf wanneer 'n pasiënt met 'n patologie soos prostaatvergroting, sluitingshoek gloukoom, obstruktiewe veranderinge in die spysverteringskanaal (pyloriese stenose, intestinale obstruksie van verlammende genese) gediagnoseer word.
Aritmieë, epilepsie, borsvoeding, gevorderde ouderdom van die pasiënt, swangerskap is faktore waarin Akineton met groot sorg voorgeskryf word.
Newe-effekte
Van die kant van die sentrale senuweestelsel word hulle gemanifesteer deur astenie, moegheid, lomerigheid, swakheid, gevoelloosheid, duiseligheid, angs, angs, geheue inkorting, verwarring, hallusinasies, katalepsie, dwelmafhanklikheid van die Akineton-middel.
Gebruiksinstruksies praat van newe-effekte aan die kant van die sigorgaan - mydriase, versteuring van akkommodasie.
Van die kant van die kardiovaskulêre stelsel word gekenmerk deur 'n toename in hartklop (tagikardie); soms - 'n afname (bradikardie); wanneer die inspuitbare vorm van die geneesmiddel gebruik word - 'n afname in bloeddruk(hipotensie).
Van die spysverteringstelsel - droë mond, dyspeptiese simptome, hardlywigheid.
Aan die kant van metaboliese prosesse - 'n afname in sweet.
Aan die kant van die urinêre stelsel - by pasiënte met vergroting (hipertrofie) van die prostaatklier - moontlike probleme om te urineer.
Allergiese manifestasies: uitslag op die vel, jeuk.
Gebruik
Vir binnespierse, binneaarse toediening, sowel as orale toediening van die tabletvorm, is Akineton geskik.
Gebruiksinstruksies sê dat Akineton-terapie gewoonlik met klein dosisse begin, dan verhoog die dosis van die middel stapsgewys na gelang van die vereiste terapeutiese effek en die teenwoordigheid van newe-effekte.
Volwassenes wat die orale vorm van die geneesmiddel gebruik, begin behandeling met 'n dosis van 1 mg in 1-2 dosisse gedurende die dag of 2 mg verdeel in twee dosisse per dag. Verder kan die dosis verhoog word tot 8 mg in twee tot vier dosisse. Die dosis moet egter nie met meer as 2 mg per dag verhoog word nie. Moenie die maksimum dosis van die middel in 6-16 mg gedurende die dag oorskry nie. 'N Enkele dosis van die inspuitbare vorm van die geneesmiddel moet nie 2,5-5 mg oorskry nie. Hierdie dosis kan weer na 'n halfuur toegedien word, maar die aantal inspuitings per dag moet nie 4 keer oorskry nie. Die maksimum dosis van die middel in inspuitbare vorm is 20 mg per dag. Wanneer die optimale dosis van die geneesmiddel bereik word, dandit is moontlik om oor te skakel na die ontvangs van "Akineton retard".
Moenie egter van die individuele benadering tot elke individuele pasiënt vergeet wanneer biperidenterapie voorgeskryf word nie.
Ekstrapiramidale patologie wat voorkom as gevolg van die neem van sekere medikasie (antipsigotika of neuroleptika) vereis die aanstelling van hierdie middel in 'n enkele dosis van 2 mg oraal of parenteraal. U kan die toediening van die aangeduide dosis elke halfuur herhaal. Soos hierbo genoem, moet die aantal inspuitings egter nie 4 keer oorskry nie. Die orale dosis van die geneesmiddel moet in een tot drie dosisse verdeel word.
Parkinson se siekte behels die toediening van hierdie middel teen 6-8 mg oraal in 2-4 dosisse per dag, geleidelik kan die dosis verhoog word tot 6-16 mg.
Kinders se ouderdom tot 'n jaar dui op die moontlikheid om hierdie middel stadig in 'n inspuitbare vorm voor te skryf, 'n enkele dosis is 1 mg of 0,2 ml. Op die ouderdom van een jaar tot 6 jaar word 2 mg of 0,4 ml voorgeskryf. Van 6 tot 10 jaar oud - 3 mg of 0,6 ml. Hierdie dosis kan weer in 'n halfuur toegedien word indien nodig. In die teenwoordigheid van newe-effekte op die toediening van die geneesmiddel, moet die inspuiting gestaak word. Wanneer terapie met die orale vorm van die geneesmiddel uitgevoer word vanaf die ouderdom van 3 tot 15 jaar, neem 'n dosis van 1-2 mg in 1-3 dosisse gedurende die dag.
Pille moet nie op 'n leë maag geneem word nie, maar moet met 'n matige hoeveelheid water geneem word. As jy ongewenste newe-effekte van die stelsel ervaarvertering, moet die middel onmiddellik na 'n ma altyd geneem word, wat die erns van die nadelige effekte van Akineton verminder
Die gebruiksaanwysings dui aan dat in die geval van nikotienvergiftiging by volwassenes, hierdie medisyne ook in die standaardterapiekompleks voorgeskryf word, en die dosis daarvan is 5-10 mg vir inspuitbare vorms, maar slegs in lewensgevaarlike gevalle van pasiënte.
In die geval van vergiftiging met organiese fosformengsels, word dosering van biperiden individueel uitgevoer, afhangende van die erns van die letsel. Begin met 'n dosis van 5 mg in die geval van binneaarse toediening, herhaalde inspuitings gaan voort totdat die tekens van vergiftiging verdwyn.
Oordosis
Oordosering word gemanifesteer deur uitgesproke anticholinergiese effekte wat deur die middel "Akineton" veroorsaak word.
Gebruiksinstruksies, resensies van dokters vestig die aandag op die feit dat die behandeling van hierdie toestand simptomaties is (instandhouding van die kardiovaskulêre en respiratoriese stelsels, suurstofterapie, regstelling van hipertermie, indien nodig, 'n urinêre kateter word geïnstalleer). Dit is nodig om cholinesterase-inhibeerders (hoofsaaklik fisostigmien) in te voer.
Interaksie
"Akineton" wanneer dit gelyktydig met m-cholinergiese blokkers, middels met antihistamien en anti-epileptiese effekte gebruik word, verhoog die erns van laasgenoemde. Gelyktydige gebruik met metoklopramied verswak egter die terapeutiese effek daarvan. Daar is 'n kategoriese onverenigbaarheid van die middel met etanol. Doelkinidien verhoog die risiko aansienlik om manifestasies van dyskinesie te ontwikkel. Die M-cholinergiese effek word versterk met levodopa.
Bepalings van berging en verkoop
Hierdie medisyne vereis 'n dokter se voorskrif om aan die apteker te verskaf. Om Akineton te stoor, moet u die temperatuurregime waarneem, dit wil sê, die omgewingstemperatuur moet nie 25 grade (Celsius-skaal) oorskry nie. Vereiste ontoeganklikheid vir kinders tot die middel "Akineton".
Die instruksie gee 'n raklewe van die dwelm - vyf jaar.
Spesiale instruksies
Die aanstelling van biperiden tydens swangerskap en borsvoeding (laktasie) vereis streng aanduidings.
Biperiden kan die liggaam van 'n kind met borsmelk binnegaan, wat die rede is vir die tydelike weiering van borsvoeding totdat die dwelm "Akineton" gestaak word.
Die beskrywing van die geneesmiddel vestig die aandag op die feit dat wanneer daar besluit word oor die aanstelling van biperiden tydens swangerskap en laktasie, die moontlike risiko vir die pasgebore, fetus in ag geneem word.
Die gevorderde ouderdom van die pasiënt word 'n risikofaktor vir behandeling met hierdie middel. Daarom word Akineton met groot sorg aan hierdie kategorie persone voorgeskryf.
Die gebrek aan bewyse van enige data wat die veiligheid van gebruik in die kinderjare aandui, is die rede waarom Akineton nie vir kinders gebruik word nie.
Beskrywing van die middel (instruksie vir gebruik) dui aan dat versigtigheid nodig is wanneer hierdie middel inpasiënte met epilepsie of aritmie.
Dwelmverslawing kan ontwikkel met langdurige gebruik.
Die risiko om 'n onttrekkingsindroom te ontwikkel behels die geleidelike staking van Akineton-terapie.
Alkoholiese drankies moet tydens terapie vermy word.
Terapie met hierdie middel dui daarop dat dit nodig is om nie voertuie te bestuur en betrokke te raak by aktiwiteite wat verhoogde konsentrasie van aandag en 'n vinnige psigomotoriese reaksie vereis nie, aangesien dit 'n potensiële gevaar inhou as gevolg van die risiko van duiseligheid.
"Akineton". Aanwysings. Analoë
Die volgende stowwe is sinoniem met die middel: "Biperiden", "Mendilex", "Biperiden-hidrochloried".
"Akineton". Resensies
Die middel is hoogs effektief in die behandeling van parkinsonisme, die bewing in die ledemaat stop na 'n kort tydperk. Daar is 'n goeie verdraagsaamheid van die dwelm "Akineton".
Resensies op die forums dui op die moontlikheid van sommige newe-effekte gedurende die tydperk van die neem van die medisyne.
Die prys van Akineton. Waar om te koop
Die koste van die oplossing kan ongeveer 800 roebels wees.
Die prys van die mondelinge vorm van Akineton is 560-580 roebels.
