Dit is geen geheim dat na die gebruik van mediese instrumente en produkte, dit sorgvuldig verwerk moet word om enige soort kontaminasie te verwyder. Verskeie metodes word hiervoor gebruik. Na behandeling met skoonmaakmiddels in ooreenstemming met die Metodologiese aanbevelings van die Ministerie van Gesondheid 28-6 / 13 van 1982-08-06, moet 'n fenolftaleïentoets uitgevoer word
Stekproefopdrag
Om die kwaliteit van verwerking (wassery) vanaf die oppervlak van die instrumente van enige skoonmaakmiddels en ander kontaminante te evalueer, word verskillende oplossings voorberei. Die fenolftaleïentoets is slegs een van die stadiums van kontrolering vir die teenwoordigheid van 'n oorblywende hoeveelheid skoonmaakmiddels, naamlik hul alkaliese komponente. Vir die implementering daarvan word 'n oplossing van hierdie stof voorberei. Volgens die Metodologiese aanbevelings is dit nodig om 'n 1% oplossing van fenolftaleïen te maak. Onmiddellik na die voorbereiding daarvan begin hulle om die kwaliteit van verwerkingsinstrumente te assesseer.
Fenolftaleïentoets
Dit word uitgevoerin verskeie stadiums. Eerstens word 2-3 druppels van 'n fenolftaleïenoplossing op die instrument toegedien. Dit moet noodwendig op die gewrigte van die bewegende dele en die plekke van kontak met die wondoppervlak kom. Dit is as gevolg van die risiko van kontak van gevaarlike chemikalieë en organiese stowwe met die pasiënt se bloed.
In die volgende stadium kontroleer die laboratoriumassistent die graad van kleuring van die oplossing. Die fenolftaleïentoets dui op 'n ander konsentrasie van alkalieë. Die voorkoms van 'n pienk kleur dui op die teenwoordigheid van swak gewasde oppervlakaktiewe stowwe. Die teenwoordigheid van 'n bruinerige monster dui op die teenwoordigheid van roes, sowel as chloorbevattende oksideermiddels. In ander gevalle het die kleur pienk-lila skakerings. As 'n verandering in die kleur van die monster bespeur word, word die hele bondel behandelde instrumente gestuur vir herwas met lopende water. Hulle word dan met gedistilleerde water behandel.
Na gewas word die instrumente in spesiale houers met 'n skoonmaakoplossing geplaas. Hulle voer herhaalde voorsterilisasiebehandeling uit. Spesifieke aandag word gegee aan die kwaliteit van die skoonmaak van kateters en ander hol produkte. Om dit te doen, word 'n fenolftaleïentoets binne die instrument uitgevoer deur 'n oplossing met 'n pipet of spuit in te voer. Die reagens moet binne die produk bly vir 30-60 sekondes. Dan word dit op 'n servet gegooi en met aanwysers vergelyk.
Voorbeeldvoorwaardes
In ooreenstemming met die huidige reëls word die fenolftaleïentoets in departemente (1% vangelyktydig verwerkte instrumente, maar nie minder nie as 3 eenhede - vooraf voordat dit gelaai word vir sterilisasie); gesentraliseerde sterilisasie (1% van enige item wat per skof verwerk is). Die resultate van die kontrole word aangeteken in die vorm No. 366/U.
Beheer deur spesialiste van ontsmettings- en sanitêre-epidemiologiese stasies vir pre-sterilisasie skoonmaak in mediese instellings word kwartaalliks uitgevoer. Met swak geh alte verwerking van enige chirurgiese instrumente en mediese toestelle, infeksie van wonde tydens operasies, die ontwikkeling van hepatitis en vigs is moontlik.