Bloedplaatjies, wat ontwerp is om skielike bloedverlies te hanteer, word bloedplaatjies genoem. Hulle versamel in plekke van skade aan enige vaartuie en verstop dit met 'n spesiale prop.
rekordvoorkoms
Onder die mikroskoop kan jy die struktuur van bloedplaatjies sien. Hulle lyk soos skywe, waarvan die deursnee van 2 tot 5 mikron wissel. Die volume van elkeen van hulle is ongeveer 5-10 mikron3.
Wat hul struktuur betref, is bloedplaatjies 'n komplekse kompleks. Dit word voorgestel deur 'n stelsel van mikrotubuli, membrane, organelle en mikrofilamente. Moderne tegnologieë het dit moontlik gemaak om 'n afgeplatte plaat in twee dele te sny en verskeie sones daarin uit te sonder. Dit is hoe hulle die strukturele kenmerke van bloedplaatjies kon bepaal. Elke plaat bestaan uit verskeie lae: perifere sone, sol-gel, intrasellulêre organelle. Elkeen van hulle het sy eie funksies en doel.
Buitenste laag
Die perifere sone bestaan uit 'n drie-laag membraan. Die struktuur van bloedplaatjies is sodanig dat daar aan die buitekant 'n laag is wat plasmafaktore bevat wat verantwoordelik is vir bloedstolling, spesialereseptore en ensieme. Sy dikte oorskry nie 50 nm nie. Die reseptore van hierdie laag bloedplaatjies is verantwoordelik vir die aktivering van hierdie selle en hul vermoë om te heg (heg aan die subendotelium) en aggregeer (die vermoë om met mekaar te verbind).
Die membraan bevat ook 'n spesiale fosfolipiedfaktor 3 of die sogenaamde matriks. Hierdie deel is verantwoordelik vir die vorming van aktiewe stollingskomplekse saam met plasmafaktore wat verantwoordelik is vir bloedstolling.
Boonop bevat dit arakidonsuur. Die belangrike komponent daarvan is fosfolipase A. Dit is sy wat die aangeduide suur vorm wat nodig is vir die sintese van prostaglandiene. Hulle is op hul beurt ontwerp om tromboksaan A2 te vorm, wat nodig is vir kragtige bloedplaatjie-aggregasie.
Glikoproteïene
Die struktuur van bloedplaatjies is nie beperk tot die teenwoordigheid van 'n buitenste membraan nie. Sy lipied dubbellaag bevat glikoproteïene. Hulle is ontwerp om bloedplaatjies te bind.
Dus, glikoproteïen I is 'n reseptor wat verantwoordelik is vir die heg van hierdie bloedselle aan die kollageen van die subendotelium. Dit verseker die adhesie van die plate, hul verspreiding en hul binding aan 'n ander proteïen - fibronektien.
Glikoproteïen II is ontwerp vir alle soorte bloedplaatjie-aggregasie. Dit verskaf fibrinogeenbinding op hierdie bloedselle. Dit is te danke hieraan dat die proses van samevoeging en vermindering (terugtrekking) van die klonter ongehinderd voortgaan.
Maar glikoproteïen V is ontwerp om die verbinding te behoubloedplaatjies. Dit word deur trombien gehidroliseer.
As die inhoud van verskeie glikoproteïene in die gespesifiseerde laag van die plaatjiemembraan afneem, veroorsaak dit verhoogde bloeding.
Sol-gel
Langs die tweede laag plaatjies, wat onder die membraan geleë is, is daar 'n ring van mikrotubuli. Die struktuur van bloedplaatjies in menslike bloed is sodanig dat hierdie buisies hul kontraktiele apparaat is. Dus, wanneer hierdie plate gestimuleer word, trek die ring saam en verplaas die korrels na die middel van die selle. Gevolglik krimp hulle. Dit alles veroorsaak die afskeiding van hul inhoud na buite. Dit is moontlik danksy 'n spesiale stelsel van oop buise. Hierdie proses word "korrelsentralisasie" genoem.
Wanneer die mikrotubuli-ring krimp, word die vorming van pseudopodia ook moontlik, wat net 'n toename in die vermoë van aggregasie bevoordeel.
Intrasellulêre organelle
Die derde laag bevat glikogeenkorrels, mitochondria, α-korrels, digte liggame. Dit is die sogenaamde organelsone.
Dig liggame bevat ATP, ADP, serotonien, kalsium, adrenalien en norepinefrien. Almal van hulle is nodig vir bloedplaatjies om te werk. Die struktuur en funksie van hierdie selle verskaf adhesie en wondgenesing. Dus, ADP word geproduseer wanneer bloedplaatjies aan die wande van bloedvate heg, dit is ook verantwoordelik om te verseker dat hierdie plate uit die bloedstroom voortgaan om te heg aan dié wat reeds vasgesteek het. Kalsium reguleer die intensiteit van adhesie. Serotonien word deur die bloedplaatjie geproduseer wanneer die korrels vrygestel word. Dit is hy wat sorg vir die vernouing van hul lumen op die plek waar die vate breek.
Alfa-korrels geleë in die sone van organelle dra by tot die vorming van plaatjie-aggregate. Hulle is verantwoordelik vir die stimulering van die groei van gladde spiere, die herstel van die wande van bloedvate, gladde spiere.
Die proses van selvorming
Om die struktuur van menslike bloedplaatjies te verstaan, is dit nodig om te verstaan waar hulle vandaan kom en hoe hulle gevorm word. Die proses van hul voorkoms is gekonsentreer in die beenmurg. Dit word in verskeie fases verdeel. Eerstens word 'n kolonie-vormende megakariositiese eenheid gevorm. Oor verskeie stadiums verander dit in 'n megakarioblast, 'n promegakariosiet en uiteindelik 'n bloedplaatjie.
Daagliks produseer die menslike liggaam ongeveer 66 000 van hierdie selle per 1 µl bloed. By 'n volwassene moet serum van 150 tot 375, by 'n kind van 150 tot 250 x 109/l plaatjies bevat. Terselfdertyd sirkuleer 70% van hulle deur die liggaam, en 30% versamel in die milt. Wanneer nodig, trek hierdie orgaan saam en stel bloedplaatjies vry.
Hooffunksies
Om te verstaan hoekom bloedplaatjies in die liggaam nodig is, is dit nie genoeg om te verstaan wat die strukturele kenmerke van menslike bloedplaatjies is nie. Hulle is hoofsaaklik bedoel vir die vorming van 'n primêre prop, wat die beskadigde vaartuig moet sluit. Daarbenewens verskaf bloedplaatjies hul oppervlak om die reaksies van plasma te bespoedigvou.
Daar is ook gevind dat hulle nodig is vir die herlewing en genesing van verskeie beskadigde weefsels. Bloedplaatjies produseer groeifaktore wat ontwerp is om die ontwikkeling en verdeling van alle beskadigde selle te stimuleer.
Dit is opmerklik dat hulle vinnig en onomkeerbaar na 'n nuwe toestand kan verander. Die stimulus vir hul aktivering kan enige verandering in die omgewing wees, insluitend eenvoudige meganiese spanning.
Kenmerke van bloedplaatjies
Hierdie bloedselle leef nie lank nie. Die duur van hul bestaan is gemiddeld van 6,9 tot 9,9 dae. Na die einde van die gespesifiseerde tydperk word hulle vernietig. Basies vind hierdie proses in die beenmurg plaas, maar ook in 'n mindere mate vind dit in die milt en lewer plaas.
Spesialiste onderskei vyf verskillende tipes bloedplaatjies: jonk, volwasse, oud, vorme van irritasie en degeneratief. Normaalweg behoort die liggaam meer as 90% van volwasse selle te hê. Slegs in hierdie geval sal die struktuur van bloedplaatjies optimaal wees, en hulle sal al hul funksies ten volle kan verrig.
Dit is belangrik om te verstaan dat 'n afname in die konsentrasie van hierdie bloedselle bloeding veroorsaak wat moeilik is om te stop. En 'n toename in hul aantal is die oorsaak van die ontwikkeling van trombose - die voorkoms van bloedklonte. Hulle kan bloedvate in verskeie organe van die liggaam verstop of dit heeltemal blokkeer.
In die meeste gevalle, met verskeie probleme, verander die struktuur van bloedplaatjies nie. Alle siektes word geassosieer met 'n verandering in hul konsentrasie.in die bloedsomloopstelsel. 'n Afname in hul aantal word trombositopenie genoem. As hul konsentrasie toeneem, praat ons van trombositose. As die aktiwiteit van hierdie selle versteur word, word trombastenie gediagnoseer.
