Elke sel van die liggaam van 'n lewende wese van eukariote het 'n polimeerketting van DNS binne die kern, wat die hoof "program" van lewe is. Menslike DNA is die genetiese materiaal waarop alle voorvaderlike geheue, siektes waarvoor die individu aangestel is, en al die talente van die individu opgeteken word. 'n Stel van 23 gepaarde gene is die basis van die menslike genetiese apparaat
Om te verstaan hoe belangrik DNS is, moet jy die struktuur en funksies daarvan ken. DNS is nie net 'n kode nie, dit is die hoofsjabloon waarmee die sel proteïene uit aminosure bou en nuwe selle voorberei wat dit mettertyd sal vervang. Dit is hoe die lewe van die organisme verseker word.
Menslike genetika. Basiese bepalings
Chromosome, of chromatieddrade, is die middelpunt van die kern en verskaf lewe vir 'n enkele sel en die hele organisme. Chromosome bestaan uit gene. 'n Geen is 'n eenheid wat die biologiese geheue van voorouers dra. Die stel menslike gene word die genoom genoem.
Die genetiese apparaat sluit 'n kern in, endie DNA wat dit bevat. DNS kan nie sonder helpers bestaan nie - boodskapper-RNA en vervoer - tRNA. Kom ons praat later oor RNA. Kom ons verduidelik nou wat DNS is.
DNA-polimeer word in chromosome aangetref. Twee verweefde kettings is verbind volgens die beginsel van komplementariteit.
DNA - deoksiribonukleïensuur - is 'n polimeermolekule wat uit boublokke van nukleotiede bestaan. Die DNS-kode is 'n spesifieke volgorde van 4 nukleotiede wat aan 'n spesifieke individu gegee word: adenien, timien, guanien en sitosien.
Wat is 'n chromosoom? 'n Chromosoom is 'n groter eenheid van organisasie van die genetiese materiaal in 'n sel. Dit bevat etlike duisende gene wat in sekere strukture "verpak" is. Elke chromosoom bestaan uit 'n sentromeer en twee telomere.
Die nukleotiedvolgorde in die chromosoom kodeer inligting oor die struktuur van liggaamsproteïene. En wanneer die sein kom dat die liggaam 'n nuwe proteïen nodig het, verdeel die DNS, kopieer en weer saam in die regte volgorde.
Kenmerke van die genetiese apparaat
Ons chromosoomstel het verskeie fundamentele kenmerke. Wat het die wetenskaplikes daarin geslaag om te ondersoek, watter eienskappe dra die geen? 3 hoofkenmerke van menslike gene is bekend.
- Selfbehoud.
- Selfspeel.
- Veranderbaarheid.
Die term "geen" is in 1909 deur W. Johansen in die wetenskap bekendgestel. Watter funksies verrig hierdie eenheid van oorerwing?
- Gene gee inligting aan die volgende generasies deur.
- Verskaf inligtingherkombinasie.
Die genetiese apparaat van 'n menslike sel word deur die natuur op 'n baie redelike en komplekse manier geskep. Kleiner eenhede van die oorerflike apparaat - gene - maak groter en kompak geleë chromatienfilamente uit. Twee sulke drade is met mekaar verbind danksy spesiale proteïene en 'n sentromeer.
Hoe word lewensduur in DNS geënkodeer?
Ouderdom is letterlik sigbaar onder 'n mikroskoop, en agteruitgang kan bepaal word deur die toestand van chromosoomtelomere.
Chromosomale stringe, bestaande uit 'n reeks gene, word geleidelik verkort na elke verdeling. Hoe kleiner die telomere word na herhaalde seldeling, hoe meer lewensbelangrike materiaal word spandeer. En daarom kom ouderdom en dood van die liggaam onvermydelik nader.
Diploïede en haploïede stelle chromosome
In die selle van sommige organismes is daar 'n haploïede stel chromosome, in ander is dit diploïed. Wat is die verskil? By daardie diere wat seksueel voortplant, is daar 'n dubbele stel chromosome in die kern - diploïed. 'n Persoon het altyd 'n diploïede stel.
Alle ander, minder ontwikkelde lewende wesens het 'n enkele stel in hul selle - dit wil sê, hulle is haploïed.
DNA-funksies
Die hele meganisme van die selkern werk in 'n enkele "modus", sonder om mislukkings toe te laat, sodat die sel sy funksies doeltreffend kan verrig.
Wanneer 'n sel 'n nuwe proteïen moet skep, is die struktuurwat in DNA geïnkripteer is, moet die "fabriek" van proteïene hierdie inligting kopieer en lees. Dit vereis tRNA en mRNA.
Nog 'n belangrike rol van die genetiese apparaat is om sy kode te bewaar, om alle beskikbare inligting oor die ontwikkeling van vorige generasies aan pasgebore kinders oor te dra.
Algemene inligting oor menslike DNA
Wat is 'n deoksiribonukleïensuurketting? Die DNA-string is dubbel. Dit is dig in chromosome gepak sodat al hierdie inligting in die kern kan pas, wat nie 510-4 in deursnee oorskry nie. Terwyl die totale lengte van die ontvoude menslike DNS-ketting amper 2 m is.
'n Persoon het 'n "standaard" stel van 23 pare chromosome in 'n sel - een paar van die moeder, die ander van die vader; en 2 geslagschromosome - XX of XY.
Vir die eerste keer het J. Watson en F. Crick die driedimensionele struktuur van heliese DNS ontdek. Terloops, J. Watson was die eerste persoon wie se DNS-kode ontsyfer en in 'n joernaal gepubliseer is.
'n Polinukleotiedketting word gevorm as gevolg van 'n komplekse kondensasiereaksie van nukleïensure - puriene en pirimidiene. Sulke sure bestaan altyd uit 3 chemikalieë - pentose, 'n sekere stikstofbasis en 'n deeltjie fosforsuur.
Gevolge van chromosoommutasies
Die genetiese apparaat is nie net 'n wesenlike "bewaarplek" van belangrike inligting nie, maar ook 'n heeltemal lewende stof. Chromosome beweeg rond in die kern en verdeel wanneer nodig.
Chromosoomstruktuur bly dieselfde na elke verdeling. Asdaar was ten minste een fout, die liggaam sou reeds begin wanfunksioneer het. Wat definieer DNA? Dit verberg die biologiese eienskappe van die kariotipe - die kenmerke van die vorm en kleur van die onderwerp, die besonderhede van sy hele interne en eksterne organisasie. Alle organe werk volgens die skema, wat in die polinukleotiedketting van elk van sy selle aangeteken word. Daar kan op gelet word dat DNS ook die "werkplan" van die somatiese sel bevat.
Daarom lei enige mutasie in die chromosome van 'n pasgebore baba soms tot anomalieë, of erger nog, gestremdheid.
Rol van RNA
Ribonukleïensuur, of RNA, is ook 'n nukleotied wat die kern kan penetreer, DNS-inligting kan "lees" en die fragment wat nodig is vir proteïensintese kan kopieer. Boodskap-RNA lees op 'n sekere manier inligting oor die struktuur van die proteïen wat nodig is, en verlaat stilweg die kern.
Dan, op die basis daarvan, word die nukleotiede wat gereed in die liggaam beskikbaar is, gekies volgens die beginsel van komplementariteit - hulle word "gebring" na die plek van tRNA-samestelling - en 'n nuwe proteïen word geskep. RNA en DNA werk saam. Nie een kan sonder die ander bestaan nie.
