Die middel is 'n lyofilisaat vir die maak van 'n oplossing vir binnespierse inspuiting, gewoonlik is die poeier wit of liggeel; dunner is 'n kleurlose deursigtige vloeistof. Die voorbereide oplossing sal helder of liggeel van kleur wees.
Indikasies vir gebruik
Aanduidings vir "Immunoro Kedrion", waarvan resensies meestal positief is, is soos volg:
- Voorkoming van 'n negatiewe Rh-konflik by meisies wat nie sensitief is vir die Rho(D)-antigeen tydens die eerste swangerskap en die geboorte van 'n Rh-positiewe baba nie, indien die bloed ooreenstem met die ma se ABO.
- In die geval van kunsmatige onderbreking, wanneer die vrou tydens swangerskap Rh-negatief is, en haar man se bloed Rh-positief is.
Kontraindikasies
Kontraindikasies vir die middel lyk soos volg:
- Hipersensitiwiteit vir die komponente van "Immunoro Kedrion".
- Rhesus-negatiewe swanger vroue wat sensitief is virantigeen, in die bloedserum waarvan Rh-teenliggaampies opgespoor is.
- Nie geskik vir pasgeborenes nie.
Gebruik tydens swangerskap en laktasie
"Immunoro Kedrion", waarvan die resensies positief is, word tydens swangerskap en binne drie dae na bevalling gebruik. Geen gevalle van enige skadelike uitwerking op die kind tydens swangerskap of laktasie is aangeteken nie.
Newe-effekte
Soms is daar pyn by die inspuitplek, maar dit kan vermy word. Dit is nodig om die middel in klein volumes in te spuit - minder as 5 milliliter op verskeie verskillende plekke.
Te oordeel aan die resensies, kan "Immunoro Kedrion" die volgende newe-effekte veroorsaak:
- selde - koors, dermatologiese reaksies, bewing;
- baie selde - dispepsie (braking en naarheid), verlaging van bloeddruk, tagikardie, uitslag of ander allergiese reaksies.
Dosis volgens die gebruiksinstruksies "Immunoro Kedrion"
2 uur voor die inspuiting moet die ampulle met die middel by kamertemperatuur wees. Die produk in die oopgemaakte bottel is nie onderhewig aan berging nie, dit moet weggedoen word. Die middel moet nie binneaars toegedien word nie.
Intramuskulêr word die medisyne voorgeskryf (eenmalig): aan 'n vrou in kraam - gedurende die eerste twee tot drie dae nakraamaktiwiteit, met kunsmatige beëindiging van swangerskap - na die voltooiing van die prosedure.
Die dosis van die middel word individueel deur die dokter voorgeskryf, aangesien dit alles afhang van hoeveel bloed van die ongebore kind in die bloedstroom van 'n swanger vrou was. In 1 dosis "Immunoro Kedrion" (300 mcg) is daar 'n voldoende aantal teenliggaampies om sensitiwiteit vir die Rh-faktor te vermy (as die volume rooibloedselle wat die bloedstroom van die verwagtende moeder binnedring nie meer as 15 ml is nie).
Dosisverhoging
Wanneer daar vermoed word dat meer RBC's die bloedstroom van 'n swanger vrou binnegedring het, moet 'n fetale RBC-telling uitgevoer word deur gebruik te maak van gevalideerde laboratoriumtegnologie (bv. omgeskakelde Kleihauer- en Betka-suurwasvlek) om die vereiste dosis van die dwelm. Die berekende volume fetale rooibloedselle wat die moeder se bloedstroom binnedring, word deur 15 gedeel (die berekening word in ml uitgevoer) en die aantal dosisse van die stof wat toegedien moet word, word verkry. As tydens die berekening van die dosis 'n nie-heelgetal getal verkry word, is dit nodig om die aantal dosisse na bo af te rond (byvoorbeeld, wanneer 'n resultaat van 1,4 ontvang word, moet 2 dosisse van die stof ingevoer word).
Vir prenatale profilakse moet nog 'n dosis van die middel toegedien word, dit moet ongeveer op die 28ste week van swangerskap gedoen word. Vervolgens is dit noodsaaklik om nog een bekend te stel, dit is raadsaam om dit vir twee tot drie dae na bevalling te doen, maar slegs as die pasgebore baba Rh-positief blyk te wees.
Naspontane of geïnduseerde aborsie, om ontslae te raak van 'n ektopiese swangerskap vir meer as drie maande, word dit aanbeveel om 'n dosis (300 mcg) van die stof in te voer (of meer, as daar 'n vermoede bestaan dat meer as 15 ml fetale rooibloedselle het die vrou se bloedstroom binnegegaan).
Indien die swangerskap voor 13 weke beëindig is, word dit aanbeveel om 'n mini-dosis (ongeveer 50 mcg) een keer toe te dien. Na die uitvoering van 'n amniosentese, of in die vierde of vyfde maand, of gedurende die derde trimester, of as die buikorgane tydens die tweede of derde trimester beseer is, word dit aanbeveel om een volle dosis van die geneesmiddel toe te dien. As meer as 15 ml van 'n kind se rooibloedselle in die vrou se bloed ingekom het, moet die dosis bepaal word op grond van die berekening hierbo aangebied.
In die geval dat orgaanskade, amniosentese of enige ander ongelukkige omstandigheid toediening van die middel by 4 maande swangerskap vereis, sal 'n tweede inspuiting met 6 maande swangerskap vereis word.
Om die veiligheid van die verwagtende ma en baba regdeur swangerskap te verseker, moet jy gereeld toetse doen, die aantal Rh-positiewe rooibloedselle in die fetus nagaan.
As die baba Rh-positief gebore is, moet die ma binne 2-3 dae na geboorte "Immunoro Kedrion" invoer.
Indien 'n vrou geboorte geskenk het binne 'n maand na die inspuiting van die middel, word die "postpartum" dosis toegelaat om nie toegedien te word nie, maar slegs as minder as 15 ml Rh-positief in die moeder se bloed gekom heteritrosiete.
Te oordeel aan die resensies van Immunoro Kedrion, het die middel baie moeders gehelp om nie net swangerskap normaalweg te verduur nie, maar dit ook te handhaaf. Daarom moet jy nie hierdie medisyne weier as dit deur 'n dokter voorgeskryf word nie, want die verwagte voordele vir die ma en kind is baie hoër as die moontlike risiko's.
