Huntington se chorea-gevalle is nie baie algemeen in moderne medisyne nie. Dit is 'n chroniese siekte, wat gepaard gaan met 'n geleidelik progressiewe skade aan die senuweestelsel. Ongelukkig is daar tot op hede geen effektiewe behandeling nie, so die prognose vir pasiënte is swak.
Wat is Huntington se siekte?
Degeneratiewe chorea is 'n oorerflike siekte wat met veranderinge in sekere gene geassosieer word. Dikwels begin die siekte homself tussen die ouderdomme van 20 en 50 jaar manifesteer. Maar gevalle van tiener-Huntington se chorea is uiters skaars.
Met 'n soortgelyke siekte is daar 'n geleidelike atrofie van die koppe van die kaudaatkerne in die menslike brein. As gevolg van sulke degenerasie verskyn die hoofsimptome van die siekte - dit is hiperkinesia, geestelike abnormaliteite en ander versteurings.
Soos jy kan sien, is die oorsake van Huntington se chorea uitsluitlik geneties. Daar is egter risikofaktore wat die aanvang van die siekte kan veroorsaak. Veral, degenerasie begin dikwels teen die agtergrond vanaansteeklike siektes, die neem van sekere medikasie, sowel as hormonale en metaboliese afwykings.
Huntington's Chorea: foto's en tekens van die siekte
Soos reeds genoem, begin degeneratiewe prosesse in die brein meestal in volwassenheid. Dit is opmerklik dat slegs 'n dokter, nadat hy al die nodige studies gedoen het, 'n diagnose van "Huntington se chorea" kan maak.
Simptome en hul intensiteit hang af van die stadium van ontwikkeling van die siekte. As 'n reël verskyn hiperkinese van die gesigspiere eerste. As gevolg van die geleidelike vernietiging van senuweevesels, word onwillekeurige spiersametrekkings waargeneem - op die gesig van siek mense kan 'n mens dikwels baie ekspressiewe grimasse, onbeheerde op- of laat sak van die wenkbroue, rukkings van die wange waarneem. In sommige gevalle is hiperkinese van die ledemate ook moontlik, waarin pasiënte hul vingers buig en ontbuig, hul bene kruis, ens.
Soos die siekte vorder, verander die spraak van die pasiënt ook. Eerstens word die uitspraak van klanke versteur, waarna die spoed en ritme van die gesprek verander. Ongeveer die helfte van pasiënte kry gereelde aanvalle.
Saam met bewegingsversteurings is daar ook baie ooglopende geestesversteurings. As daar in die aanvanklike stadiums van Huntington se chorea verhoogde prikkelbaarheid en prikkelbaarheid is, dan is daar in die toekoms 'n uitgesproke emosionele onstabiliteit, geheueverlies, verlies van die vermoë om te abstraheer, logiese denke, persepsie, konsentrasie. Uiteindelik komdemensie.
Is daar 'n doeltreffende behandeling vir Huntington se chorea?
Ongelukkig is alle bestaande metodes slegs bedoel om die pasiënt se toestand en simptomatiese behandeling te verlig. Konstante monitering deur 'n neuroloog en die neem van sekere middels sal help om die manifestasies van bewegingsafwykings te verminder, asook die ontwikkeling van geestesversteurings te vertraag. Die prognose vir pasiënte met 'n soortgelyke diagnose is baie teleurstellend. Die gemiddelde lewensverwagting van 'n persoon met hierdie diagnose is 12-15 jaar na die aanvang van die eerste simptome.
