Mary het ontdek haar tweejarige seun het 'n seer onder sy lip. As dit onder 'n mikroskoop bekyk is, is wit, blou, swart en rooi vesels gevind. Sy het besluit om dadelik na dokters te wend vir hulp, aangesien sy nog nooit sulke wonde in haar praktyk gesien het nie. Nie een van die 8 dokters het egter iets ongewoons by die kind gevind nie, en van hulle het die vrou aangeraai om 'n psigiatriese ondersoek te ondergaan. Volgens hulle het Mary Leitao "Munchausen-sindroom deur 'n verteenwoordiger" gehad.
Maar steeds het die Leitao-gesin hul man gestaan en was seker dat hul seun aan een of ander voorheen onbekende siekte ly. In 2002 het Mary haar seun se siekte genoem. Sy het dit Margelon se siekte genoem.
Twee jaar later het Mary die hoof geword van 'n amptelike openbare organisasie wie se doel is om fondse in te samel vir die behandeling van Margelon se siekte. Die vrou wou net die aandag van wetenskaplikes op haar probleem vestig, maar dit het andersom uitgedraai – mense van regoor die wêreld het haar begin kontak wat soortgelyke simptome gehad het. Volgens die data wat deur die organisasie verskaf is, het 12 000 mense hulp van die VSA alleen gevra.
Media oor Margelon se siekte
In die lente van 2006 is dit die eerste keer vrygestelTV-program oor 'n onbekende siekte. Die verslag is deur een van die plaaslike kanale in Suid-Kalifornië aangebied. Op dieselfde dag het die Los Angeles City He alth Department aangekondig dat geen mediese instelling die hipotese van die bestaan van hierdie siekte bevestig het nie, so moenie paniekerig raak nie.
Reeds in die somer van dieselfde jaar is 'n aantal TV-programme gewy aan Margelon se siekte op die bekende nasionale kanale ABC, NBC en CNN vrygestel. Die American Journal of Clinical Dermatology het in samewerking met lede van die openbare organisasie die eerste wetenskaplike artikel van sy soort oor die werklikheid van die siekte gepubliseer.
Na 4 jaar het 'n artikel in 'n koerant in Los Angeles verskyn wat sê dat die bekende musikant Johnny Mitchell 'n onbekende siekte ondergaan het. Volgens Johnny was sy liggaam bedek met vreemde wonde van verskillende kleure. Geen ondersoek kon die oorsprong van hierdie ulkusse bepaal nie. Maar hy het 'n groot begeerte gehad om die siekte te beveg, en daarom kon hy, nadat hy polio gehad het, oorleef. Hy het ook gesê dat hy gereed is om sy musikale loopbaan te staak om die kant te kies van diegene wat deur die siekte geraak word en saam met hulle te veg vir erkenning van die werklikheid van die siekte.
Publieke Verhoor
Op die amptelike webwerf van Mary Leitao se organisasie is 'n vorm aangebied om in te vul, wat jou toegelaat het om 'n outomatiese brief aan lede van die Kongres te stuur. Duisende mense het van hierdie geleentheid gebruik gemaak om uit te reik na die owerhede en steeds die realiteit van Margelon se siekte te erken. In AugustusIn 2006 het 'n kommissie met sy ondersoek begin, wat 12 wetenskaplikes ingesluit het. In Junie 2007 het die Sentrums vir Siektebeheer en -voorkoming 'n inligtingswerf oor onverklaarbare dermopatie bekendgestel.
Volgens 'n studie in Januarie 2012 is inligting verskaf dat wondvesels slegs materiale is wat baie dikwels in klere voorkom. Lede van sosiale bewegings en groepe was nie verras deur hierdie resultate nie, want die staat steek altyd die waarheid vir die mense weg. Verteenwoordigers van hierdie groepe en bewegings is seker dat hierdie siekte die een of ander onaardse oorsprong het.
Morgellons-siekte - tuisbehandeling
Mense wie se liggaam deur hierdie siekte aangetas word, kan op hul eie behandel word, volgens die advies op gespesialiseerde forums en webwerwe. Maar dit is opmerklik dat nie alle metodes doeltreffend en veilig is vir die lewe nie, dus moet jy versigtig wees en seker wees om jou dokter te raadpleeg!
