Dit is natuurlik vir enige toekomstige moeder om te wil hê haar baba moet gesond wees. Daarom gee sy so baie om vir die ongebore baba. Daarom is daar soveel toetse en eksamens. Vir elke swanger vrou skryf dokters 'n spesiale ontleding voor - sifting. Dit bestaan uit 'n ultraklankskandering en 'n bloedtoets vir spesifieke proteïene en hormone. Dit is daarop gemik om fetale chromosomale siektes in die vroegste stadiums op te spoor.
Daarom, as die dokter 'n biochemiese sifting voorgeskryf het, is dit nie nodig om vir hom bang te wees en bang te wees dat die kind Down-sindroom sal hê nie. Die ondersoek is juis daarop gemik om die risiko van hierdie en ander siektes uit te skakel. Voer biochemiese sifting uit in die eerste trimester vir 'n tydperk van 10-14 weke en in die tweede trimester vir 'n tydperk van 16-18 weke. In die derde trimester word as 'n reël slegs ultraklanksifting uitgevoer.
Die meeste verwagtende moeders weet dat swangerskap bepaal kan word deur die teenwoordigheid van die hCG-hormoon in die bloed. Dieselfde hormoon dui op die korrekte of verkeerde ontwikkeling van die fetus. Die ding is dat daar vir elke tydperk van swangerskap eie norme is vir die inhoud daarvan in die liggaam. Afwykings van normale waardes kanbeoordeel die risiko van enige patologieë. Dit is die hoeveelheid hCG wat die biochemiese sifting van die eerste trimester bepaal.
Verlaging van sy vlak kan dui op 'n vertraging in die ontwikkeling van die fetus of sy dood, die risiko van miskraam. 'N Verhoogde hoeveelheid gonadotropien waarsku teen die moontlikheid van patologieë. Maar jy hoef nie dadelik paniekerig te raak as die aanwysers van die norm afwyk nie. Hulle is nie 'n finale oordeel nie. Tot dusver is dit slegs 'n waarskuwing dat u 'n genetikus moet kontak wat die resultate korrek kan interpreteer en 'n bykomende ondersoek kan voorskryf. Boonop kan byvoorbeeld aanwysers bo die norm nie net fetale patologieë beteken nie, maar ook toksisose of diabetes by die moeder, meervoudige swangerskap, of selfs bloot 'n verkeerde bepaling van die swangerskapsouderdom. Saam met die vlak van hCG word die hoeveelheid PAPP-A-proteïen ondersoek. En die waarde kan slegs geïnterpreteer word in die totaal van beide aanwysers
Biochemiese sifting in die tweede trimester voeg die hormone van die plasenta en lewer van 'n groeiende kind by tot die studie - vrye estriol en alfa-fetoproteïen. Volgens die resultate wat verkry is, kan 'n mens ook die teenwoordigheid van chromosomale siektes, ontwikkelingsafwykings as gevolg van virussiektes, intra-uteriene infeksies en die risiko van miskraam beoordeel. Maar ons onthou dat slegs 'n genetikus 'n korrekte beoordeling van die situasie kan gee. Selfs 'n waarnemende verloskundige-ginekoloog is nie altyd in staat om akkurate gevolgtrekkings te maak nie. Miskien word die afwyking van die norm veroorsaak deur die toestand van die verwagtende moeder, wat aandag moet gee aan die gesondheid van die niere of lewer.
Benewens swangerskap sifting, word pasgebore sifting ook uitgevoer. Hierdie ontleding is verpligtend vir alle gebore kinders en is van 'n voorkomende aard. Die studie help om die teenwoordigheid van oorerflike siektes te bepaal. Vroeë opsporing van die siekte vergemaklik immers die behandeling daarvan. Daarom, as die verwagtende ma twyfel of dit die moeite werd is om biochemiese keuring te ondergaan, kan daar net een antwoord wees - beslis, dit is die moeite werd. Dit sal help om baie probleme te vermy en die senuweeselle ongeskonde te hou - hulle sal immers steeds nodig wees wanneer 'n geliefde kind grootgemaak word.
