Uitgebreide groep geneesmiddels – tetrasiklien-antibiotika

Uitgebreide groep geneesmiddels – tetrasiklien-antibiotika
Uitgebreide groep geneesmiddels – tetrasiklien-antibiotika

Video: Uitgebreide groep geneesmiddels – tetrasiklien-antibiotika

Video: Uitgebreide groep geneesmiddels – tetrasiklien-antibiotika
Video: Мазь Вишневского/Эффективная мазь от прыщей на лице, супер мазь для лица от морщин/Аптечные средства 2024, Julie
Anonim

Tetrasiklien-antibiotika is 'n redelike groot groep medisyne. Medisyne het 'n soortgelyke chemiese struktuur. Daar moet kennis geneem word dat hierdie fondse in een van die voorste plekke onder dwelms met 'n wye spektrum van aktiwiteit is.

Tetrasiklien-antibiotika. Beskrywing

reëls vir die neem van antibiotika
reëls vir die neem van antibiotika

Dwelms in hierdie groep het 'n neerdrukkende effek op die voortplanting en ontwikkeling van gram-negatiewe, gram-positiewe bakterieë, stawe (suurbestand), groot virusse en ander mikrobes. Die kategorie sluit dwelms soos Chlortetracycline Hydrochloride, Oxytetracycline Hydrochloride, Tetracycline en ander in. Dwelmnavorsing het in 1948 begin. As gevolg van sekere probleme met die sintetiese voorbereiding van dwelms, word dit vandag met behulp van biosintese geskep. Alle tetrasiklien-antibiotika is amfoteries van aard. Hul belangrikste eienskappe is te danke aan die dimetielaminogroep. Die suur eienskappe van geneesmiddels is te wyte aan die fenoliese hidroksiel in die D-ring.

farmakologiese eienskappe van tetrasiklien
farmakologiese eienskappe van tetrasiklien

Om amfoteries te wees, los verbindings op insure en alkalieë om soute te vorm. Hulle ondergaan op hul beurt hidrolise in waterige oplossings. Die verhoogde suurinhoud verhoed die hidroliseproses, asook die neerslag van die basis.

Alle tetrasiklienverbindings het spektra soortgelyk aan mekaar. In molekules veroorsaak fenoliese hidroksiel 'n kleurverandering wanneer dit met ferrichloried in wisselwerking tree (3). Tetrasiklien-antibiotika word deur alkali ontbind om isotetrasikliene te vorm. Op sy beurt gaan dit gepaard met 'n toename in kleuring. Reaksies van 'n algemene aard is kenmerkend van alle tetrasiklienverbindings. Dit is moontlik om middels van mekaar te onderskei as gevolg van verskillende kleuring onder die invloed van swaelsuur (gekonsentreer). In hierdie geval vind die vorming van verbindings gekleur vir elke tetrasiklien in sy eie spesifieke kleur plaas. So, byvoorbeeld, vir een verskyn 'n persrooi tint, vir die ander - pers. Een van die kenmerkende kenmerke is die vermoë van geneesmiddels om onder die invloed van UV-lig te fluoresseer. Dit word dikwels gebruik as bewys van hul egtheid.

tetrasiklien antibiotika
tetrasiklien antibiotika

Farmakologiese eienskappe van tetrasiklien

Hierdie middel het 'n redelik wye spektrum van aktiwiteit. Die bakteriostatiese effek daarvan vind plaas as gevolg van die inhibisie van proteïensintese van patogene bakterieë. Die aktiwiteit van die geneesmiddel word gemanifesteer relatief tot gram-positiewe aërobiese mikrobes, insluitend stamme wat penisillinase produseer. Die dwelm beïnvloed ook gram-negatiewe bakterieë. Toon weerstand teen die middel kleinvirusse, meeste swamme en 'n paar ander stamme.

Sommige reëls vir die neem van antibiotika. Nadelige reaksies

Dit word aanbeveel om dwelms teen 'n dosis van 0,3 gram in die eerste twee dae te gebruik, 0,2 gram vyf keer in die volgende dae. Met gonorree (subakute en akuut ongekompliseerd), word 5 g vir die kursus voorgeskryf, met ander vorms - elk 10. Dit word aanbeveel om die medisyne voor of tydens etes te neem. Teen die agtergrond van die gebruik is spysvertering, braking, naarheid waarskynlik.

Aanbeveel: