Vandag ly mense dikwels aan een of ander longsiekte. Dit is as gevolg van swak omgewingstoestande, verslawings, werk in gevaarlike nywerhede, oorerwing, stres.
Sommige van die siektes is maklik behandelbaar - dit is genoeg om jou lewenstyl te verander en 'n kursus van terapie te ondergaan. Maar daar is ook dié waarin volle herstel moeilik is. Laasgenoemde sluit pulmonale fibrose in. In hierdie artikel sal ons die simptome van hierdie siekte oorweeg, sowel as die belangrikste aanbevelings van dokters.
Wat is hierdie siekte?
Idiopatiese pulmonêre fibrose (ICD 10), ook genoem idiopatiese fibroserende alveolitis, is 'n siekte wat die meeste by mans ouer as 50 jaar voorkom. Rook word beskou as die hoofoorsaak van die voorkoms daarvan, veral as 'n persoon hierdie slegte gewoonte vir meer as twintig jaar het. Maar diegene wat al lank plaagdoders inasem, is ook vatbaar vir fibrose. organies en anorganiesstof (meel, kunsmis) kan ook die oorsaak van die siekte wees. Die faktor van oorerflike aanleg is nie uitgesluit nie.
Nog 'n interessante feit is dat pulmonale fibrose veroorsaak kan word deur algemene sooibrand en gastro-oesofageale refluks, dit wil sê refluks van maagsap in die slukderm. Suur uit die keel kan die tragea binnedring, wat die ontwikkeling van patologie veroorsaak.
Idiopatiese pulmonale fibrose is so algemeen soos tuberkulose. In sy kern is dit 'n spesifieke vorm van longontsteking, en chronies. Die longe word hoofsaaklik by bejaardes aangetas, terwyl die etiologie van die siekte onbekend is.
Simptome
As sodanig is daar geen simptome van idiopatiese pulmonêre fibrose nie. Dit veroorsaak nie subfebriele toestand of mialgie nie. Maar wanneer na die longe geluister word, word hyg by inspirasie bespeur, soortgelyk aan die geknetter van sellofaan. Daarbenewens kan 'n persoon vir 'n lang tyd aan kortasem ly, en dit manifesteer tydens fisiese inspanning en vorder met verloop van tyd. Die teenwoordigheid van 'n droë hoes is ook 'n algemene simptoom, maar die hoes kan ook sputum produseer. Veranderinge in die voorkoms van die spykerplate. In die latere stadiums kom edeem voor, wat tekens is van chroniese cor pulmonale.
Diagnostiese Metodes
Hoe om idiopatiese pulmonêre fibrose op te spoor? Om die teenwoordigheid van die siekte te bepaal, moet u 'n pulmonoloog kontak. Hy sal die volgende tipe toetse voorskryf:
- Volledige bloedtelling. Aangesien daar geen spesifieke toets vir idiopatiese pulmonale fibrose is nie,die dokter sal 'n algemene ontleding voorskryf. Dit is nodig om ander siektes wat met dieselfde simptome gepaardgaan uit te sluit.
- Voer asemhalings- en funksionele toetse uit. Hulle word benodig om pulmonale fibrose van pulmonêre emfiseem of ander siekte te onderskei.
- Chirurgiese longbiopsie. Dit word uitgevoer in geval van vermoede van onkologie.
- Rekenaartomografie. Veselagtige veranderinge in die longe sal beslis op die prente verskyn.
Voorspelling
Ongelukkig is die prognose vir idiopatiese pulmonêre fibrose swak. Die gemiddelde lewensverwagting van pasiënte met hierdie diagnose is drie jaar. En dan gebeur dit terwyl u al die aanbevelings van dokters nakom en ondersteunende maatreëls uitvoer. Hulle sal hieronder bespreek word.
Hierdie siekte is nie heeltemal geneesbaar nie. Geleidelik sal die onvermydelike agteruitgang plaasvind. Dit is in werklikheid gevaarlike idiopatiese pulmonale fibrose. Aanbevelings moet sonder versuim gevolg word. Dinge om te onthou:
- Om die simptome minder duidelik te maak, is dit nodig om dringend en sonder versuim op te hou rook.
- Enige infeksie, trombo-embolisme, hartversaking, pneumothorax kan lei tot 'n verergering van die siekte.
- Longfibrose verander dikwels in onkologie. Dodelike uitkoms vind plaas met respiratoriese versaking, respiratoriese infeksie, hartversaking, in die geval van miokardiale iskemie en hartaritmieë.
Behandeling
HoeDaar is reeds gesê dat daar geen geneesmiddel vir idiopatiese pulmonale fibrose is nie. Slegs ondersteunende terapie is moontlik. As terapeutiese maatreëls word dit gebruik:
- Suurstofterapie. Dit verminder effektief die manifestasie van kortasem. Pasiënte haal asem met suurstofkonsentrators. Hiervoor is dit nie nodig om 'n mediese fasiliteit te besoek nie. Die nodige toestelle is in apteke te koop. Hierdie metode behoort aan onderhoudsterapie.
- Rehabilitasie van die longe. Pasiënte word aangemoedig om spesiale asemhalingstegnieke te leer en te oefen wat asemhaling makliker maak.
- Kortikosteroïede en sitostatika. Hulle word voorgeskryf as die belangrikste medisyne. Daarbenewens word antibiotika gebruik as die pasiënt longontsteking ontwikkel.
- As die pasiënt onder die ouderdom van 50 is, kom hulle in aanmerking vir 'n longoorplanting.
Soos jy kan sien, met 'n diagnose van idiopatiese pulmonale fibrose, behoort behandeling omvattend te wees.
Dit is belangrik om daarop te let dat sommige pasiënte nie kortikosteroïede en sitostatika baie goed verdra nie. Dit veroorsaak soms die volgende newe-effekte:
- peptiese maagseer;
- katarak;
- hoë intraokulêre druk;
- arteriële hipertensie;
- vetsug;
- hormonale wanbalans;
- bynier wanfunksies.
Elke geval is individueel, so slegs 'n dokter moet die mees optimale behandeling kies wat idiopatiese pulmonêrefibrose.
