Vandag gebeur dit dikwels dat oënskynlik gesonde huweliksmaats probleme ondervind om 'n baba te verwek en dit dan te dra. Kenners sê dat die rede dikwels in die genetiese kode van vennote lê, of eerder in die chromosoomstelle van toekomstige ouers. Meestal bied dokters die sogenaamde kariotipering van gades aan. Wat is dit? Ons sal hierdie vraag in hierdie artikel beantwoord.
Algemene inligting
Besonder verantwoordelike ouers verkies om vooraf toetse te neem vir swangerskapbeplanning, om sodoende moontlike anomalieë in die ontwikkeling van die fetus byna heeltemal uit te skakel. Boonop kan u, danksy hierdie studies, seker wees van die veilige dra van die baba. Hierdie ontledings sluit die voorgenoemde kariotipering van gades in. 'n Kariotipe word verstaan as 'n volledige stel chromosome met hul inherente kenmerke. Dit is hierdie datadaarna sal hulle verantwoordelik wees vir die kleur van die oë en hare van die baba, sy lengte, asook vir alle moontlike genetiese abnormaliteite. Normaalweg word geglo dat die kariotipe van 'n man 46 XY is, en vroue - 46 XX.
Karyotipering van gades. Voordele van die tegniek
- Almal verstaan sekerlik dat enige afwykings van die norm in die toekoms kan lei tot verskeie soorte patologieë en versteurings in die ontwikkeling van die klein mannetjie. Kariotipering van gades is 'n soort spesiale studie wat dit moontlik maak om nie net die genetiese eienskappe van elke gade afsonderlik te bestudeer nie, maar ook om voorspellings oor die gesondheid van die baba te maak en selfs die presiese oorsaak van 'n moontlike miskraam te vind.
- Spesiliste waarsku dat dit dikwels gebeur dat 'n chromosomale afwyking feitlik nie op enige manier by toekomstige ouers manifesteer nie, maar dit kan steeds aan nageslag oorgedra word. Daarom kan swangerskapbeplanning, waarvoor toetse vooraf geneem moet word, nie sonder hierdie prosedure klaarkom nie.
- Toekomstige ouers moet op hul beurt daarvan bewus wees dat byna alle siektes op geenvlak ongeneeslik is. In hierdie soort situasie is die waarskynlikheid om geboorte te gee aan 'n reeds ongesonde kind baie hoog. Baie ouers staan voor 'n keuse in hierdie situasie.
- Die kwessie van die ontsyfering van die ooreenstemmende analise word uitsluitlik deur 'n gekwalifiseerde genetikus hanteer. Dit word in geen geval aanbeveel om dit op u eie te doen nie, slegs gewapen met u eie kennis enmateriaal van die internet gevind.
Vir wie word hierdie toets aanbeveel?
Vandag glo baie jong paartjies dat absoluut almal kariotipering moet ondergaan. Hierdie stelling is egter nie heeltemal waar nie. Die ding is dat, eerstens, die ontleding self is redelik duur, en tweedens, in die afwesigheid van genetiese siektes in die familie, moet jy nie bekommerd wees oor kleinighede nie. As jy steeds besluit om veilig te speel, kies 'n eksklusief ervare genetikus wat die ontleding korrek kan ontsyfer.
