"Siofor 500" is 'n hipoglisemiese middel vir orale toediening. Dit bied 'n antidiabetiese effek, wat verkry word deur die opname van glukose uit die spysverteringskanaal te inhibeer. Daarbenewens help dit om die sensitiwiteit van weefsels vir die werking van insulien te verhoog en inhibeer glukogenese.
Die middel het ook 'n hipolipidemiese en fibrinolitiese effek.
Aanwysings vir gebruik van "Siofor 500"
Hierdie middel het 'n taamlik eng gefokusde terapeutiese toepassing, naamlik dit word gebruik in die behandeling van tipe 2-diabetes mellitus in die afwesigheid van die effek van dieettaktiek en fisieke aktiwiteit. Dit is veral waar vir oorgewig pasiënte. "Siofor 500" vir gewigsverlies word ook voorgeskryf.
Hierdie middel kan alleen of in terapeutiese kombinasie met insulien gebruik word. Vir volwasse pasiënte kan dit ook saam met ander tipes hipoglisemiese medisyne voorgeskryf word. Wat vir ons sêgebruiksinstruksies "Siofor 500"?
samestelling van die geneesmiddel en vrystellingsvorm
Die doseervorm word in die vorm van bedekte tablette aangebied. Hulle is wit en bikonveks.
Vervaardig deur 10 stukke in 'n blisterverpakking. Een karton bevat 3, 6 of 12 blisterpakkies van 10.
1 Siofora 500-tablet bevat:
- metformienhidrochloried - 0,5 g;
- hulpmiddels in die vorm van povidoon, hipromellose, magnesiumstearaat;
- Die dop van die tablette word voorgestel deur titaandioksied, hipromellose en makrogol 6000.
Farmakodenaam
"Siofor 500" met metformien is 'n antihiperglukemiese middel, deel van die biguanied-groep. Die aktiewe stof het die vermoë om die basale en postprandiale konsentrasie van glukose in die bloed (plasma) te verlaag. Die dwelm veroorsaak nie hipoglukemie nie, want. beïnvloed nie insulienafskeidingsfunksie nie.
Die basis van die werkingsbeginsel van die aktiewe bestanddeel van die geneesmiddel is die inhibisie van glukoneogenese en glikogenolise, wat dienooreenkomstig 'n afname in glukosesintese deur die lewer behels. Die middel verhoog ook spiersensitiwiteit vir insulien, wat uiteindelik glukosemetabolisme in die periferie verbeter en die opname van glukose deur die ingewande verminder.
Metmorfien het ook gunstige aktiwiteit in terme van lipiedprosesse, dit verminder veral die vlak van trigliseriede en aanwyserscholesterol.
Farmakokinetika
Metmorfien word uit die spysverteringskanaal geabsorbeer en bereik sy maksimum plasmakonsentrasie na gemiddeld twee uur. Wanneer die maksimum toelaatbare dosis geneem word, is die vlak 0,004 mg per 1 ml. Eet lei tot 'n agteruitgang of verlangsaming in die absorpsie van die geneesmiddel uit die spysverteringskanaal. Die biobeskikbaarheid van die geneesmiddel is gemiddeld 50-60% (in 'n gesonde deel van pasiënte). Metmorfien het die vermoë om in die lewer, niere, speekselkliere en spierweefsel te versamel. Dit het ook deurlaatbaarheid vir rooibloedselle.
Halfleeftyd is gemiddeld 6-7 uur. Deur die niere word die middel onveranderd uitgeskei.
In die geval van verswakte nierfunksie, neem die halfleeftyd toe en 'n toename in die vlak van die aktiewe bestanddeel van die geneesmiddel in die bloedplasma word waargeneem. Dit bevestig die "Siofor 500"-gebruiksinstruksies.
Kontraindikasies
Die instrument word nie toegewys wanneer:
- diabetiese prekoma;
- diabetiese ketoasidose;
- akute siektes en ernstige toestande waarin daar 'n hoë waarskynlikheid van verswakte nierfunksie is, insluitend dehidrasie;
- chroniese en akute vorme van nierpatologieë wat weefselhipoksie kan veroorsaak (voorbeelde is die ontwikkeling van skoktoestande, hart- en asemhalingsversaking, post-infarksietoestande);
- laktoasidose;
- akute en chroniese lewerversaking;
- tydens swangerskap en borsvoeding;
- volg 'n lae-kalorie dieet;
- chroniese alkoholisme;
- akute alkoholvergiftiging;
- intravaskulêre inspuiting van jodiumbevattende kontrasmiddel;
- onder 10;
- individuele onverdraagsaamheid teenoor die komponente van die middel.
Spesiale sorg moet geneem word wanneer die middel in die kinders se ouderdomsgroep 10-12 jaar gebruik word, asook vir die behandeling van pasiënte met 'n verhoogde daaglikse kalorie-inname, byvoorbeeld mense wat met swaar fisiese arbeid besig is.
Dosis en metode van toediening
Tablette "Siofor 500" is bedoel vir orale toediening. Dit word aanbeveel om dit saam met of onmiddellik na eet te neem. Die kursus dosis van die geneesmiddel, die duur van die verloop van behandeling, sowel as die kursus regimen word bepaal deur die behandelende geneesheer op 'n individuele basis.
Volwassenes
Die volgende behandelingsregimes is van toepassing:
Monoterapie. Die volume van die maksimum daaglikse dosis is drie gram per dag. Dit is 6 tablette. Hulle word in drie dosisse verdeel. Om negatiewe manifestasies van die spysverteringstelsel te vermy, begin met 'n aanvanklike dosis van 1 tablet 1-2 keer per dag vir die eerste 10-15 dae. Na hierdie tydperk moet die dosis verhoog word - 3-4 tablette per dag
Wanneer gekombineerde terapie saam met insulien. Soos in die vorige geval, is die volume van die maksimum daaglikse dosis 3 gram per dag - dit is 6 tablette. Hulle word in drie dosisse verdeel. Begin ook met 1 tablet 1-2 keer per dag. Dan, met 'n geleidelike toename in die daaglikse dosis met weeklikse tussenposesdie daaglikse dosis word aangepas na 3-4 tablette per dag. Insulien dosis word bereken op grond van bloedglukose lesings
As die pasiënt nog 'n antidiabetiese middel geneem het voordat hy "Siofor 500" voorgeskryf het, word dit gekanselleer en gaan voort na die aanvanklike stadium van die regime, soos hierbo aangedui.
Vir bejaarde pasiënte moet die voorskrif van die middel slegs op die basis van plasmakreatinien uitgevoer word. Gereelde monitering van nierfunksie word ook vereis.
Kinders ouer as 10
In die geval van monoterapie met die middel, begin behandeling met 1 tablet per dag - 1 keer. Met inagneming van die aanwysers van bloedglukosevlakke, na 10-15 dae vanaf die aanvang van terapie, kan u die dosis verhoog. Die volume van die maksimum daaglikse dosis is 4 tablette, wat 2-3 keer per dag geneem word.
Watter newe-effekte het Siofor 500?
Newe-effekte
Reaksies van die spysverteringskanaal (dyspeptiese afwykings, metaalsmaak in die mond, naarheid, braking, verlies aan eetlus, epigastriese pyn, diarree) kan onderskei word as gereelde newe-effekte
Daar is ook nadelige reaksies soos verlies aan smaaksensitiwiteit, vel manifestasies in die vorm van jeuk, urtikaria, rooiheid.
Daar is ook 'n moontlikheid van verhoogde lewerensiemaktiwiteit
Die voorkoms van melksuurdosis is ook 'n potensiële newe-effek.
Oordosis
Volgens waarnemings, dosisse tot 85 gram per dag "Siofora 500"moenie gevalle van hipoglukemie by diabetes veroorsaak nie.
Beduidende oordosis kan melksuurdosis veroorsaak, waarvan die simptome erge hoofpyn, algemene swakheid en lomerigheid, manifestasies van die respiratoriese organe, dispeptiese versteurings, koors, verlaagde polsslag en bloeddruk is. Daar is ook spierpyn, versteurings van bewussyn tot 'n volledige verlies. As een of 'n kombinasie van simptome van 'n oordosis voorkom, is onmiddellike onttrekking van die middel en dringende mediese sorg nodig. Een van die doeltreffendste maatreëls om hoë dosisse van die aktiewe bestanddeel van die geneesmiddel en laktaat uit te skakel, is hemodialise.
Dwelminteraksies
Indien intravaskulêre toediening van 'n jodiumbevattende kontrasmiddel nodig is, is dit nodig om die inname van Siofor twee dae voor die radiografiese ondersoek te kanselleer. Die hervatting van die geneesmiddel word ook nie vroeër as 2 dae na die prosedure aanbeveel nie.
As dit nodig is om hipoglisemiese terapie gedurende hierdie tydperk te verskaf, is dit moontlik om ander middels, soos insulien, te gebruik.
Gelyktydige ontvangs van "Siofor 500" met alkoholbevattende produkte en dwelms word nie aanbeveel nie.
Daar is 'n groot kans om melksuurdosis te ontwikkel na ernstige alkoholvergiftiging en dronkenskap, terwyl alkohol gedrink word, met lewerversaking, hongersnood of erg beperkte kalorie-inname.
Spesiale instruksies
Dit is die moeite werd om kennis te neem van die verskynsel van melksuurdosis. Dit is 'n ernstige toestand, wat die gevolg is van melksuurvergiftiging (die ophoping daarvan in die bloed). Die kumulatiewe effek van metmorfien kan hierdie patologie veroorsaak, hoewel sulke gevalle skaars is. Die gewone soortgelyke word waargeneem as 'n pasiënt met diabetes mellitus ernstige nierversaking het. Gevolglik, voordat die geneesmiddel voorgeskryf word, is dit nodig om moontlike bykomende negatiewe risikofaktore in die vorm van gedekompenseerde diabetes, ketoasidose, chroniese alkoholisme, lewerversaking en hipoksiese toestande by pasiënte te ontleed.
Heel aan die begin van terapie is die voorkoms van negatiewe effekte van die spysverteringskanaal heel moontlik. Daarom word dit aanbeveel om die kursus dosis geleidelik te verhoog. Gewoonlik is bogenoemde newe-effekte selfbeperkend en vereis nie spesiale terapie nie.
In gevalle van lang kursusse van die neem van die geneesmiddel by pasiënte met megaloblastiese anemie, is daar 'n tekort aan B12 in die bloed.
Ook, voordat behandeling met Siofor 500 (insluitend vir gewigsverlies) begin word, is dit nodig om die toestand van funksionering van die niere en lewer te bepaal.
Die gewenste terapeutiese resultaat van die neem van hierdie middel word bereik deur dit te kombineer met dieetterapie, liggaamsopvoeding. As die pasiënt oorgewig is, is 'n verpligte aanpassing van die daaglikse kalorie-inname in die rigting van vermindering nodig. Dit is ook belangrik om gereelde laboratoriummonitering van aanwysers uit te voer.
Metmorfien beïnvloed nie ontwikkeling en groei nadelig niepediatriese pasiënte. Monitering van aanwysers van fisiese vorming en ontwikkeling van adolessente is gedurende die jaar uitgevoer. Langer gebruik van die middel vereis noukeurige aandag aan die monitering van die ontwikkeling van fisiese aanwysers en die ontwikkeling van adolessente, aangesien niks bekend is oor die verband tussen die fisiese ontwikkeling van kinders en langtermyngebruik van die middel nie.
Natuurlik hang dit af van hoe jy Siofor 500 neem. Kyk na die resensies hieronder.
Swangerskap en laktasie
Die middel word nie aanbeveel vir gebruik tydens swangerskap nie. Vroue met tipe 2-diabetes moet swangerskap en beplanning by hul dokter aanmeld as hulle swanger is. Tydens swangerskap word die middel gekanselleer en vervang met insulien. Die gebruik van insulien tydens swangerskap kan die risiko van hiperglukemie wat die groei en toestand van die fetus beïnvloed, verminder.
Kliniese proewe vir metformien in borsmelk is nie uitgevoer nie. Maar, gebaseer op die resultate van kliniese proewe in diere, wat deurlaatbaarheid vir metfmorfien getoon het, is die middel teenaangedui tydens borsvoeding.
Tydens borsvoeding oorweeg die behandelende geneesheer opsies: terwyl Siofor 500 geneem word, word dit gewys om borsvoeding op te skort of om die middel te kanselleer as daar geen bedreiging vir die gesondheid van die moeder is nie.
Analoë
Analoë van die middel word wyd op die apteekmark verteenwoordig. Dit is sulke middele soos "Bagomet", "Diaformin", "Gliformin", "Metformin", "Metfogamma",Glucophage, Formetin.
Resensies
Volgens resensies van hierdie middel het dit die aktiewe vermoë om bloedglukosevlakke te verlaag en op 'n optimale vlak te handhaaf. Dra ook by tot die normalisering van eetlus met die aanbevole beperkte verbruik van koolhidrate.
Pasiëntresensies is meestal positief in terme van verdraagsaamheid van die middel "Siofor 500".
Daar is 'n praktyk om 'n dwelm te neem om gewig te verloor. Aangesien dit die vermoë het om koolhidraatmetabolisme te normaliseer, is dit aktief gebruik vir gewigsverlies. Hier is die resensies beide negatief en positief. Ongelukkig is die terapeutiese effek van "Siofor 500" nie ontwerp om gesonde gewigsverlies te bevorder nie, aangesien die middel ontwikkel is vir 'n heeltemal ander doel: die behandeling van diabetes. Metforfin is glad nie ontwerp vir die gebruik daarvan deur mense sonder 'n ooreenstemmende patologie nie.
Gevolglik is die newe-effekte van gewigsverlies deur die gebruik daarvan die gevolg van die onvanpaste gebruik van die middel. Onder sulke ongewenste gevolge van die onvanpaste gebruik van die middel, ten spyte van vordering met die verlies van gewig, is onaangename simptome van die spysverteringstelsel, soortgelyk aan dié van voedselvergiftiging, lewerdisfunksie en die ontwikkeling van 'n gag-refleks na uitgesproke voedselaromas. Langdurige onbeheerde gebruik van die middel kan lei tot die ontwikkeling van akute pankreatitis.
Wat is die prys van "Siofor 500"? Meer daaroor hieronder.
Voor- en nadele vir gewigsverlies
Baie mense begin metformien neem om gewig te verloor. Terselfdertyd is niemand haastig om 'n toepaslike aanbeveling van 'n endokrinoloog te kry nie.
In die geval van gewigsverliesmedikasie, word gereelde monitering van bloedsuikervlakke vereis. 'N Streng dieet, intense fisiese aktiwiteit lei tot die ontwikkeling van hipoglukemie. Dit is die grootste nadeel van hierdie instrument. Daar moet ook 'n beperking in die dieet wees van die hoeveelheid eenvoudige koolhidrate. 'n Gevarieerde en voedsame dieet word vereis: hongersnood is streng verbode.
Jy moet altyd onthou om versigtig te wees. Eetlus word onderdruk en gewigsverlies vind slegs gedurende die innameperiode plaas. As jy ophou om pille te neem, kan jy weer gewig optel.
Die voordele van die middel is soos volg:
- onderdruk eetlus;
- stimuleer metabolisme;
- voorkom tipe 2-diabetes.
Daar sal geen newe-effekte wees as die dosis geleidelik verhoog word nie.
Prys "Siofor 500"
Die koste van die dwelm hang af van die streek en die prysbeleid van die apteekketting. 'n Pakkie van 60 tablette kos gemiddeld ongeveer 350-450 roebels.
