Stamselle (SC's) is 'n populasie van selle wat die oorspronklike voorlopers van alle ander is. In 'n gevormde organisme kan hulle in enige selle van enige orgaan differensieer; in 'n embrio kan hulle enige van sy selle vorm.
Hulle doel van nature is die regenerasie van weefsels en organe van die liggaam aanvanklik vanaf geboorte met verskeie beserings. Hulle vervang eenvoudig beskadigde selle, vernuwe en beskerm hulle. Eenvoudig gestel, dit is onderdele vir die liggaam.
Hoe hulle vorm
'n Groot aantal van alle selle van 'n volwasse organisme begin een keer met die samesmelting van die manlike en vroulike voortplantingselle tydens die bevrugting van die eiersel. Hierdie samesmelting word 'n sigoot genoem. Alle daaropvolgende miljarde selle ontstaan tydens die ontwikkeling daarvan. Die sigoot bevat die hele genoom van die toekomstige persoon en sy ontwikkelingskema in die toekoms.
Wanneer dit verskyn, begin die sigoot aktief verdeel. Eerstens verskyn selle van 'n spesiale soort daarin: hulle is slegs in staat om geneties oor te drainligting aan opvolgende generasies nuwe selle. Hierdie populasies is die bekende embrioniese stamselle waarom daar soveel opgewondenheid is.
In die fetus is ESC's, of eerder hul genoom, steeds op die nulpunt. Maar nadat die meganisme van spesialisasie aangeskakel is, kan hulle omskep word in enige vereiste selle. Embrioniese stamselle word in 'n vroeë stadium van die ontwikkelende embrio, wat nou die blastosist genoem word, op die 4-5de dag van die sigoot se lewe, vanaf sy binneste selmassa verkry.
Soos die embrio ontwikkel, kom die meganismes van spesialisasie, die sogenaamde embrioniese induktors, ter sprake. Hulle bevat self die gene wat op die oomblik nodig is, waaruit verskillende families van SC'e ontstaan en die begin van toekomstige organe uiteengesit word. Mitose duur voort, die afstammelinge van hierdie selle is reeds gespesialiseerd, wat comitasie genoem word.
Terselfdertyd is embrioniese stamselle in staat om te transformeer (oor te dra) na enige kiemlaag: ekto-, meso- en endoderm. Hiervan ontwikkel die organe van die fetus daarna. Hierdie eienskap van differensiasie word pluripotensie genoem en is die hoofverskil tussen ESC's.
SC-klassifikasie
Hulle word in 2 groot groepe verdeel - embrionies en somaties, verkry van 'n volwasse organisme. Die vraag oor hoe embrioniese stamselle verkry en gebruik word, word goed verstaan.
3 SC-bronne gekies:
- Eie stamselle, of outoloog; meestal bestaan hulle in die beenmurg, maar kanverkry word van vel, vetweefsel, weefsels van sommige organe, ens.
- SC van die plasenta, verkry tydens bevalling van naelstringbloed.
- Fetale SC's verkry uit weefsels na aborsie. Daarom word skenker (allogene) en eie (outoloë) SC's ook onderskei. Ongeag hul oorsprong, het hulle spesiale eienskappe wat steeds deur wetenskaplikes ondersoek word. Hulle kan byvoorbeeld lewensvatbaar bly en al hul eiendomme vir dekades behou as dit behoorlik geberg word. Dit is belangrik wanneer SC van die plasenta by geboorte versamel word, wat as 'n vorm van gesondheidsversekering en beskerming vir die pasgebore in die toekoms beskou kan word. Hulle kan deur hierdie individu gebruik word wanneer 'n ernstige siekte voorkom. In Japan is daar byvoorbeeld 'n hele regeringsprogram wat verseker dat 100% van die bevolking IPS-selbanke het.
Voorbeelde van die gebruik van SC in medisyne
Stappe van embrioniese oorplanting:
- 1970 - Die eerste outoloë SC-oorplantings word uitgevoer. Daar is bewyse dat in die voormalige KKP "jeuginentings" verskeie kere per jaar aan bejaarde lede van die CPSU Politburo gegee is.
- 1988 - SC's is oorgeplant in 'n seun met leukemie wat vandag nog leef.
- 1992 - Professor David Harris stig SK-bank, waar sy eerste kind die eerste kliënt geword het. Sy SC is eerste gevries.
- 1996-2004 – 392 oorplantings van eie SC's vanaf die beenmurg is uitgevoer.
- 1997 - Skenker SC's is van die plasenta na 'n Russiese kankerpasiënt oorgeplant.
- 1998 - SC's is oorgeplant in 'n meisie met neuroblastoom (breingewas) - die resultaat is positief. Wetenskaplikes het ook geleer hoe om SC in vitro te kweek.
- 2000 - 1200 uitsendings.
- 2001 – die vermoë van volwasse menslike beenmurg SC's om in kardio- en miosiete te transformeer is onthul.
- 2003 – data is verkry oor die bewaring van alle SC bio-eienskappe in vloeibare stikstof vir 15 jaar.
- 2004 – Wêreldbanke van SK-versamelings het reeds 400 000 monsters.
ESC basiese eienskappe
Voorbeelde van embrioniese stamselle kan beskou word as enige selle van die primêre lae in die embrio: dit is miosiete, bloedselle, senuwees, ens. Menslike ESC's was die eerste wat in 1998 geïsoleer is deur Amerikaanse wetenskaplikes James Thompson en John Becker. En in 1999 het die bekendste wetenskaplike joernaal Science hierdie ontdekking erken as die derde belangrikste ná die ontdekking van die dubbelheliks van DNS en die dekodering van die menslike genoom.
ESC's het die vermoë om hulself voortdurend te vernuwe, selfs al is daar geen aansporing om te onderskei nie. Dit wil sê, hulle is baie plasties en hul potensiaal vir ontwikkeling is nie beperk nie. Dit maak hulle so gewild in regeneratiewe medisyne.
Die sogenaamde groeifaktore kan dien as 'n stimulus vir hul ontwikkeling na ander tipe selle, hulle verskil vir alle selle.
Vandag word embrioniese stamselle deur amptelike medisyne verbied vir gebruik as 'n behandeling.
Wat word vandag gebruik
Vir behandeling word slegs eie SC's van die weefsels van 'n volwasse organisme meer dikwels gebruikAl hierdie is rooi beenmurgselle. Die lys van siektes sluit in bloedsiektes (leukemie), die immuunstelsel, in die toekoms - onkologiese patologieë, Parkinson se siekte, tipe 1-diabetes, veelvuldige sklerose, miokardiale infarksie, beroertes, siektes van die rugmurg, blindheid.
Die hoofprobleem was nog altyd en bly die verenigbaarheid van SC's met liggaamselle wanneer hulle daarin ingebring word, m.a.w. histoversoenbaarheid. Wanneer inheemse SC gebruik word, is hierdie kwessie baie makliker om op te los.
Daarom, op die vraag watter stamselle verkieslik is om te gebruik - embrioniese of stamweefsel, is die antwoord ondubbelsinnig: slegs weefsel. Enige orgaan het spesiale nisse in weefsels waar SC's gestoor en verbruik word soos nodig. Die vooruitsigte vir SC's is groot, want wetenskaplikes hoop om daaruit die nodige weefsels en organe te skep in plaas van skenkers, volgens aanduidings.
Begin geskiedenis
In 1908 het Alexander Maksimov (1874-1928), professor in histologie aan die Militêre Mediese Akademie van St. Petersburg, terwyl hy bloedselle bestudeer het, opgemerk dat hulle voortdurend en redelik vinnig bygewerk word.
A. A. Maksimov het geraai dat dit nie net 'n kwessie van seldeling was nie, anders sou die beenmurg groter wees as die persoon self. Toe noem hy hierdie voorganger van alle elemente van die bloedstam. Die naam verduidelik die essensie van die verskynsel: spesiale selle word in die rooi beenmurg gelê, waarvan die taak slegs in mitose is. Terselfdertyd verskyn 2 nuwe selle: een word bloed, en die tweede gaan in reserwe - ontwikkel en verdeel weer, weer gaan die sel in reserwe, ens. met dieselfde resultaat.
Hierdie selle wat voortdurend verdeel, maak die stam uittakkies beweeg sywaarts - dit is nuwe opkomende professionele bloedselle. Hierdie proses is deurlopend en beloop elke dag miljarde selle. Onder hulle is groepe van alle bloedelemente - leukosiete en eritrosiete, limfosiete, ens.
Vervolgens het Maximov met sy teorie gepraat by 'n kongres van hematoloë in Berlyn. Dit was die begin van die geskiedenis van die ontwikkeling van die SC. Selbiologie het eers aan die einde van die 20ste eeu 'n aparte wetenskap geword.
In die 1960's het SC begin gebruik word in die behandeling van leukemie. Hulle is ook in vel en vetweefsel gevind.
Onderskeiende kenmerke van SK
Belowende idees sluit nie die bestaan van onderwaterriwwe uit wanneer dit in die praktyk toegepas word nie. Die groot probleem is dat SC-aktiwiteit hulle in staat stel om in onbeperkte hoeveelhede te verdeel, en dit word moeilik om dit te beheer. Daarbenewens word gewone selle beperk om deur die aantal siklusse te deel (die Hayflick-limiet). Dit is as gevolg van die struktuur van chromosome.
Wanneer die limiet bereik word, verdeel die sel nie meer nie, wat beteken dat dit nie vermenigvuldig nie. Vir selle verskil hierdie limiet na gelang van hul tipe: vir veselagtige weefsel is dit 50 afdelings, vir bloed SC - 100.
Tweedens, SC's word nie almal op dieselfde tyd volwasse nie, so enige weefsel het verskillende SC's in verskillende stadiums van rypwording. Hoe meer normaal die volwassenheid van 'n sel is, hoe minder het dit die eienskappe om in 'n ander sel op te lei. Met ander woorde, die genoom wat vir alle selle neergelê is, is soortgelyk, maar die werkswyse verskil. Gedeeltelik volwasse SC's wat, wanneer dit gestimuleer word, kan volwasse word enonderskei, dit is ontploffings.
In die SSS is dit neuroblaste, in die skelet - osteoblaste, in die vel - dermatoblaste, ens. Die stimulus vir rypwording is eksterne of interne oorsake.
Nie alle selle in die liggaam het hierdie vermoë nie, dit hang af van die mate van hul differensiasie. Hoogs gedifferensieerde selle (kardiomiosiete, neurone) kan nooit hul eie soort produseer nie, en daarom sê hulle dat senuweeselle nie herstel word nie. En swak gedifferensieerdes is in staat tot mitose, byvoorbeeld bloed, lewer, beenweefsel.
Embrioniese stamselle (ES) verskil van ander SC'e deurdat daar geen Hayflick-limiet daarvoor is nie. ESC's verdeel eindeloos, m.a.w. hulle is eintlik onsterflik (onsterflik). Dit is hul tweede eiendom. Dit wil voorkom of hierdie eienskap van ESC wetenskaplikes geïnspireer het om in die liggaam gebruik te word om veroudering te voorkom.
So hoekom het die gebruik van embrioniese stamselle nie hierdie pad gegaan en gevries nie? Nie 'n enkele sel is gewaarborg teen genetiese afbrekings en mutasies nie, en wanneer hulle verskyn, sal hulle verder deurgevoer word en ophoop. Ons moet nie vergeet dat menslike embrioniese stamselle altyd draers van uitheemse genetiese inligting (vreemde DNA) is nie, sodat hulle self 'n mutageniese effek kan veroorsaak. Daarom word die gebruik van hul SC die mees optimale en veiligste. Maar 'n ander probleem ontstaan. Daar is baie min SC's in 'n volwasse organisme, en dit is moeilik om te onttrek - 1 sel per 100 duisend. Maar ten spyte van hierdie probleme word dit onttrek en outoloë SC's word dikwels gebruik in die behandeling van CVD, endokrinopatieë,galpatologieë, dermatose, siektes van die muskuloskeletale stelsel, spysverteringskanaal, longe.
Meer oor ESC-onderwaterriwwe
Na ontvangs van embrioniese stamselle moet hulle in die regte rigting gerig word, m.a.w. bestuur hulle. Ja, hulle kan feitlik enige orgaan herskep. Maar die probleem om die regte kombinasie van induktore te kies is nie vandag opgelos nie.
Die gebruik van embrioniese stamselle in die praktyk was aanvanklik alomteenwoordig, maar die oneindige verdeling van sulke selle maak hulle onbeheerbaar en maak hulle verwant aan tumorselle (Konheim se teorie). Hier is nog 'n verduideliking vir die ESC-vries.
Verjonging met ESC
'n Persoon verloor sy SC soos hy ouer word, hul getal neem geleidelik af, om dit eenvoudig te stel. Selfs teen die ouderdom van 20 is daar min van hulle, na 40 jaar is daar glad nie een nie. Dit is hoekom, toe die Amerikaners in 1998 vir die eerste keer ESC's geïsoleer en toe gekloon het, het selbiologie 'n kragtige stukrag in die ontwikkeling daarvan gekry.
Daar was hoop vir die genesing van daardie siektes wat nog altyd as ongeneeslik beskou is. Die tweede lyn is verjonging met embrioniese stamselle deur inspuiting. Maar daar was geen deurbraak in hierdie verband nie, want dit is nog nie bekend presies wat SC doen nadat dit in 'n nuwe organisme ingebring is nie. Of hulle stimuleer die ou sel, of vervang dit heeltemal - hulle neem sy plek in en werk aktief. Eers wanneer die presiese meganisme van die gedrag van die NC vasgestel is, sal daar van 'n deurbraak gepraat kan word. Vandag word groot sorg vereis in die keuse van so 'n metode van behandeling.
ESC en verjonging in Rusland
In Rusland is beperkings op die gebruik van ESC's nog nie ingestel nie. Hier word embrioniese stamselterapie vir verjonging nie deur ernstige navorsingsinstitute uitgevoer nie, maar slegs deur gewone skoonheidsalonne.
En nog een ding: as die toetsing van die werking van ESC's in die Weste in laboratoriums op proefdiere uitgevoer word, dan word nuwe tegnologieë in Rusland op mense getoets deur dieselfde tuisgekweekte skoonheidsalonne. Boekies met allerhande beloftes van ewige jeugsee. Die berekening is korrek: vir diegene wat baie geld en geleenthede het, begin dit lyk asof niks onmoontlik is nie.
Behandeling met embrioniese stamselle in die vorm van 'n minimum kursus van verjonging is slegs 4 inspuitings en word geskat op 15 duisend euro. En ten spyte van die begrip dat 'n mens nie blindelings tegnologieë moet vertrou wat nie wetenskaplik bevestig is nie, weeg baie openbare figure swaarder as die begeerte om jonger en aantrekliker te lyk, begin 'n persoon voor die lokomotief hardloop. Verder, voor die oë van diegene wat dit gehelp het. Daar is sulke gelukkiges - Buynov, Leshchenko, Rotaru.
Maar daar is baie meer ongelukkiges: Dmitri Hvorostovsky, Zhanna Friske, Alexander Abdulov, Oleg Yankovsky, Valentina Tolkunova, Anna Samokhina, Natalya Gundareva, Lyubov Polishchuk, Yanukovych - die lys gaan aan. Dit is die slagoffers van selterapie. Wat vir hulle almal gemeen het, was dat hulle kort voor die verswakking van hul toestand gelyk het of hulle floreer en jonger word, en toe vinnig gesterf het. Waarom dit gebeur, kan niemand antwoord nie. Ja, byWanneer ESC die verouderende liggaam binnegaan, moedig hulle selle aan om aktief te verdeel, dit lyk of die persoon jonger word. Maar dit is altyd stres vir 'n bejaarde organisme, en enige patologie kan ontwikkel. Daarom kan geen kliniek enige waarborge gee oor die gevolge van sulke verjonging nie.
