Adrenoblokkeerders word vir gloukoom gebruik. Betoftan oogdruppels is een van die doeltreffendes. Die instruksie dui aan dat hulle intraokulêre druk verlaag met gereelde gebruik. Die reëls vir die gebruik van die instrument word in die artikel beskryf.
Oor intraokulêre druk
Voordat jy die kenmerke van die middel oorweeg, moet jy jouself vergewis van die simptome en behandeling van intraokulêre druk by volwassenes. Dit word in mm gemeet. rt. Art. Deur die dag kan aanwysers verander. Maar die verskil is gewoonlik nie meer as 3 mm nie. rt. st.
Die normale intraokulêre druk by volwassenes is 10-23 mm. rt. Art. Hierdie vlak is nodig om mikrosirkulasie en metaboliese prosesse in die oë te handhaaf, om normale optiese eienskappe van die retina te handhaaf. Simptome en behandeling van intraokulêre druk by volwassenes hou verband met mekaar, so jy moet 'n ondersoek kry.
Hoë bloeddruk is baie meer algemeen. Redes sluit in:
- hoë toonsiliêre liggaam arteriool;
- foute in die innervasie van die vate van die oog deur die optiese senuwee;
- verswakking van IOP-uitvloei deur Schlemm se kanaal;
- verhoogde druk in die sklerale are;
- anatomiese gebreke;
- inflammasie.
Lae kopdruk is minder algemeen, maar 'n bedreiging vir ooggesondheid. Dit gebeur gewoonlik wanneer:
- chirurgie;
- oogbeserings;
- onderontwikkeling van die oogappel;
- retinale loslating;
- verlaging van bloeddruk;
- choroid-losmaak;
- onderontwikkeling van die oogappel.
Verhoogde intraokulêre druk kan homself manifesteer in die vorm:
- versteurings van skemervisie;
- gestremde visie;
- vermindering van die gesigsveld;
- vinnige oogmoegheid;
- oogrooiheid;
- erge hoofpyne;
- flikkerende muggies;
- ongemak tydens lees.
Jy moet ook bewus wees van lae intraokulêre druk. Die tekens is nie so opvallend nie. Dikwels voel 'n persoon hulle nie. Maar steeds is daar simptome wat hulself manifesteer in die vorm:
- afname in gesigskerpte;
- droogheid van die kornea en sklera;
- verminder die digtheid van die oogbal;
- terugtrekking van die oogbal in die wentelbaan.
As daar geen mediese regstelling is nie, kan dit algehele verlies van visie veroorsaak. Die keuse van terapie hang af van die oorsaak wat gelei het tot 'n toename of afname in intraokulêre druk.
In die geval van verhoogde gebruik van konserwatiewemetodes:
- Druppels om oogweefselvoeding en vloeistofuitvloei te verbeter.
- Behandeling van die hoofkwaal.
- Laserbehandeling.
En onder verminderde druk is die toepassing effektief:
- Suurstofterapie.
- Vitamien B1-inspuiting.
- Druppels met atropiensulfaat.
- Inspuitings van atropiensulfaat.
In die algemeen is terapie gebaseer op die behandeling van die hoofkwaal wat tot die agteruitgang gelei het. Radikale metodes sluit mikrochirurgiese tegnologieë in.
Komposisie en vorm
Die medisyne vir die oë word vrygestel in die vorm van druppels in flessies met dispensers. Die kapasiteit is 5 ml, die konsentrasie in 1 ml is 0,5% betaxololhidrochloried. Die komponent dien as 'n deaktiveerder van reseptore wat reageer op die produksie van adrenalien en norepinefrien. Met blokkering van beta-reseptore in 'n plaaslike sin, verskaf dit 'n afname in intraokulêre vloeistof, wat nodig is met 'n groot hoeveelheid vog of probleme met die verwydering daarvan.
Die middel word as 'n wit suspensie aangebied. Die volgende stowwe word van die hulpkomponente onderskei:
- boorsuur;
- bensalkoniumchloried;
- natriumpolistireensulfonaat;
- edetaatnatrium;
- carbomer 974Р;
- natriumhidroksiedoplossing;
- verdunde soutsuur;
- inspuitbare water;
- wink;
- N lauroylsarcosine.
Betoftan-druppels is in die groep miotiese en antiglaukommiddels. Alhoewel hulle effektief is, pas dit toemoet slegs deur 'n dokter voorgeskryf word.
Indikasies
Soos aangedui in die gebruiksaanwysings, is Betoftan effektief in die komplekse behandeling van patologieë van die visie-organe. Nog 'n instrument word as 'n onafhanklike in die volgende gevalle gebruik:
- Versteurings in die dreineringstelsel met 'n toenemende hoeveelheid intraokulêre vloeistof - oophoek gloukoom. Die instrument werk volgens die metode om die vorming van intraokulêre vloeistof te verlaag, wat druk verminder en spasma op die plek van die saamgeperste optiese senuwee uitskakel. Wanneer dit aan druppels blootgestel word, word bloedmikrosirkulasie herstel en hipoksie word op die plek van die oortreding behandel.
- Blokkering van die intraokulêre vloeistof dreineringskanaal, wat met sluitingshoek gloukoom voorkom. In hierdie geval normaliseer Betoftan-druppels die druk in die oë, wat sal help om die behoefte aan chirurgiese ingryping te voorkom. Die instrument word saam met miotika gebruik, middels wat die uitvloei van vloeistof in die oogbal normaliseer.
- Herstel van druk in hipertensie, om teen die aanvang van gloukoom te beskerm.
Die effek van oftalmiese druppels kom na 'n paar uur en duur 'n halwe dag. Daarom is dit raadsaam om hulle twee keer binne 24 uur te gebruik.
Kontraindikasies
Soos in die instruksies aangedui, moet Betoftan-oogdruppels nie gebruik word in die teenwoordigheid van simptome wat waarskynlik meer uitgesproke sal wees as gevolg van die blokkade van beta-reseptore deur die aktiewe bestanddeel van die middel betoxolot nie.
Oordosis tydens toetsinggeen middel is gevind nie, maar om moontlike individuele reaksies uit te sluit, moet enige veranderinge in die toedieningstempo van druppels met die dokter ooreengekom word. Hierdie patologieë sluit in:
- 2 en 3 grade van inkorting, wat verband hou met die verandering in die tyd wat dit neem vir die impuls wat deur die sinusknoop gegenereer word om die werkende ventrikulêre miokardium te bereik
- Ritmeversteurings as gevolg van uitsluiting van outomatisme of verswakking van die funksie van die atriosinus-knoop.
- Veranderinge in die frekwensie van sametrekkings van die hartspier met 'n afname tot 40-50 bpm.
Oogdruppels om intraokulêre druk te verminder moet versigtig gebruik word in die volgende gevalle:
- individuele onverdraagsaamheid teenoor komponente;
- swangerskap en laktasie;
- kinders onder 18.
Beperkte gebruik word vereis wanneer:
- AV-blok in die aanvanklike stadium.
- Verval van die aktiwiteit van die endokriene kliere.
- Hoë skildklierhormone.
- Asma.
- Terapieë met betablokkertablette.
- Simptome van miokardiale swakheid.
As daar geen effek is wanneer dit as 'n individuele middel gebruik word nie, moet die behandeling aangepas word. Om dit te doen, voeg 'n dwelm van 'n ander groep by.
Newe-effekte
Soos in die instruksies aangedui, het Betoftan-oogdruppels newe-reaksies. Hulle kan plaaslike manifestasies en sistemiese komplikasies hê. Dit moet oorweeg word voordat die middel geneem word. Plaaslike newe-effekte sluit invoorkoms:
- fotofobie-sindroom;
- ontsteking in die kornea van die oog;
- kort ongemak;
- verminder die sensitiwiteit van die oppervlak van die kornea van die oog;
- allergieë;
- gevoelens van droë oë;
- vervaagde beeld;
- lakrimasie;
- brandsiekte op die terrein van oortreding;
- vervormings of veranderinge in pupilgrootte.
Sistemiese nadelige reaksies sluit in:
- voorkoms van bradikardie, aritmie en hartversaking;
- lomerigheid, naarheid, duiseligheid, migraine, depressie, senuwee-impulsoordragafwykings;
- respiratoriese ritmeversteuring, brongospasma, verhoogde brongiale asma, patologie in die plekke van gaswisseling in die longe.
Volgens statistieke is sistemiese nadelige reaksies skaars. Dit gebeur gewoonlik wanneer die individuele eienskappe van die pasiënt geïgnoreer word wanneer effektiewe druppels vir gloukoom voorgeskryf word.
Instruksies
Soos in die instruksies aangedui, moet Betoftan oogdruppels gebruik word volgens die dosis wat deur die spesialis voorgeskryf word. Die norm is een druppel wat twee keer per dag in die konjunktivale deel van die oogsak gevoer word.
Na behandeling, maak die ooglede toe vir hoë kwaliteit absorpsie van die aktiewe bestanddeel en om die risiko van moontlike komplikasies te verminder. Om die effek van die verlaging van intraokulêre druk te konsolideer, kan oogkundiges aanbeveel om die middel te gebruikbinne twee weke.
Indien druppels voorgeskryf word vir pasiënte met aanvanklike gloukoom, is dit nodig om die behandeling regdeur die kursus te volg. Wanneer die middel met ander oftalmiese middels gekombineer word, moet die interval tussen die gebruik van medikasie tot ¼ uur wees.
Nuances
Omdat die middel 'n preserveermiddel bevat wat 'n negatiewe uitwerking op sagte kontaklense het, is dit ongewens om hierdie optiese middel tydens terapie te dra. As dit onmoontlik is om lense te weier, word dit verwyder voor instillasie en na 15-20 minute aangesit.
As die middel vir terapeutiese doeleindes gebruik word en chirurgie word vereis, word die druppels nie dadelik gekanselleer nie, maar geleidelik. Na instillasie moet jy nie 'n voertuig bestuur nie, aangesien Betoftan-instillasie lei tot 'n korttermyn inkorting van gesigskerpte.
When Pregnant
Tydens swangerskap is daar hoë vereistes vir die middele wat 'n vrou neem. As die medikasie tot verskeie newe-effekte lei, is dit ongewens om dit te gebruik. Dit geld ook vir Betoftan.
Maar as daar geen alternatief vir hierdie middel is nie, dan word die gebruik van druppels toegelaat, maar op een voorwaarde - die medikasie word in 'n hospitaal geneem. Dit is nodig vir dokters om die toestand van die vrou, die ontwikkeling van die fetus, te beheer.
Druppels moet nie tydens borsvoeding gebruik word nie. Die rede is dat die komponente in die moedermelk binnedring, sodat dit die baba se liggaam binnedring. Maar 'n klein kindjie is nog nie sterk genoeg nie. As daar geen ander uitweg is nie, danstop borsvoed vir die tydperk van behandeling.
Interaksie met ander middele
Dokters skryf dikwels Betoftan-druppels voor as 'n hulpmiddel in die behandeling van gloukoom. Hulle kan ook saam met ander plaaslike preparate voorgeskryf word, maar tussen prosedures behoort 15 minute te verloop. Maar daar is ook negatiewe aspekte van die neem van druppels saam met ander medisyne:
- Wanneer adrenalien-inspuitings gebruik word, ontwikkel mydriasis.
- Reserpine en soortgelyke middels verlaag hartklop, verlaag bloeddruk.
- Om saam met spierverslappers te neem, verhoog die effek daarvan.
- Die gebruik van simpatomimetika verhoog die lumen van bloedvate.
- Kombinasie met betablokkers vererger 'n persoon se toestand, verhoog newe-effekte.
Daarom, voordat jy enige medikasie gebruik, moet jy eers jou dokter raadpleeg. Voor behandeling moet jy ook die gebruiksinstruksies noukeurig lees.
Oordosis
Geen gevalle van oordosis is geïdentifiseer nie. Maar as baie oplossing in die oë binnegedring het, moet jy dit dadelik onder lopende warm water spoel. Sistemiese oordosis lei tot 'n daling in bloeddruk, stuiptrekkings, duiseligheid en aritmieë. In hierdie geval is maagspoeling en simptomatiese behandeling nodig.
Om oordosis te vermy, moet jy die prosedures noukeurig volg. Druppels moet slegs met skoon hande in 'n gemaklike posisie toegedien word. Slegs as die dosisse waargeneem word, sal dit moontlik wees om 'n positiewe effek te verskaf.
Soortgelykfondse
Analoë van Betoftan sluit in:
- Xonef.
- Betaxolol.
- Betalmic EU.
- Betak.
- "Optibetol".
Hierdie middels is beskikbaar in die vorm van druppels. 'N Analoog van "Betaxolol" kos ongeveer 230-300 roebels per 5 ml. En druppels "Betoftan" - 160-250 roebels. Hierdie instrument is goedkoop en effektief. As jy dit reg gebruik, sal jy ontslae kan raak van die oorsake van gloukoom en hipertensie.
