Butamirate-sitraat is 'n medisinale stof wat deel is van hoesmedisyne. Dit beïnvloed die liggaam deur die sentrale senuweestelsel. Daar is 'n area in die medulla oblongata wat verantwoordelik is vir die hoesrefleks, en butamirate onderdruk die funksie daarvan. En ook hierdie middel het 'n klein brongodilator, ekspektorant en anti-inflammatoriese effek.
Die effek van 'n stof op die liggaam
Butamirate-sitraat is die naam van die hoofbestanddeel in sommige hoesmedisyne. Hierdie middels is beskikbaar onder verskillende handelsname: Sinekod, Omnitus, Codelac Neo, Intussin, Stoptussin. Al hierdie produkte word verenig deur die teenwoordigheid van dieselfde aktiewe bestanddeel in hul samestelling.
Preparate met butamiraatsitraat is beskikbaar in die vorm van gewone pille van 5 mg en verlengde-vrystelling tablette van 20 mg. Daar is 'n vrystellingsvorm in die vorm van 'n stroop, dit bevat 10 mg aktiewe bestanddeel per 100 ml vloeistof. Druppels is ook beskikbaar. Hul dosis kan 10 weesof 20 mg butamirate.
Hierdie stof word goed deur die liggaam geabsorbeer. Dit word heeltemal deur die mure van die spysverteringskanaal in die bloed opgeneem en bind aan plasmaproteïene. As die gewone vorm van die geneesmiddel gebruik word, bereik die aktiewe bestanddeel na ongeveer 'n uur sy maksimum konsentrasie in die liggaam. Die bloedvlakke van die middel daal dan, en 6 uur na inname word die helfte van die dosis in die urine uitgeskei.
As 'n persoon 'n depot of vertraagde pil (verlengde vorm) neem, sal die hoeveelheid van die middel in die liggaam 'n piekvlak bereik na 9 uur, en die halfleeftyd sal 13 uur wees.
Indikasies
Instruksies vir die gebruik van butamiraatsitraat beveel aan dat hierdie middel voorgeskryf word vir enige patologieë wat gepaard gaan met 'n droë hoes, insluitend kinkhoes, asook voor ondersoek van die brongi (brongoskopie)..
Kontraindikasies
Kontraindikasies vir gebruik is ernstige niersiekte. Dit is beter vir swanger vroue en sogende moeders om nie hierdie middel te gebruik nie, aangesien dit tans onbekend is of butamirate die plasenta oorsteek en in borsmelk ingaan. Daar is ook ouderdomsbeperkings vir die neem van verskillende vorme van medikasie in die kinderjare:
- Tot die ouderdom van twee maande word die kind nie druppels voorgeskryf nie.
- Stroop kan slegs aan kinders vanaf 3 jaar gegee word.
- Pilvorms wat op ouderdomme 6+ gewys word.
- Langwerkende middels (depot, vertraagde) is bedoel vir die behandeling van kinders vanaf 12 jaar oud.
Daarbenewens kan elke spesifieke middel met butamiraatsitraat sy eie individuele kontraindikasies hê. Dit hang af van die samestelling en bykomende komponente van die middel.
Ongewenste effekte en oordosis
Volgens die instruksies kan butamiraatsitraat die volgende newe-effekte veroorsaak:
- duiseligheid;
- dyspepsie (naarheid, diarree, braking);
- lusteloosheid, lomerigheid;
- allergie met uitslag.
Moet nooit die aanbevole dosis medikasie oorskry nie. In die geval van 'n oordosis kom ernstige dronkenskap van die liggaam voor. Dit manifesteer in verswakte koördinasie van bewegings, buikpyn met diarree en braking, 'n skerp afname in bloeddruk. In die geval van vergiftiging met middels wat butamiraatsitraat bevat, moet jy 'n maagspoeling uitvoer, die pasiënt geaktiveerde houtskool gee en dadelik 'n ambulans ontbied.
Hoe om medisyne te neem?
Preparate in die vorm van druppels is bedoel vir die behandeling van hoes by kinders. Hulle word vier keer per dag geneem. Op een slag word dit aanbeveel om die kind die volgende dosisse medisyne te gee:
- babas van 2 maande tot 1 jaar: 10 druppels;
- Kinders van 1 tot 3 jaar oud: 15 druppels;
- Ouderdom ouer as 3 jaar: 25 druppels.
Medisiniese stroop gebaseer op butamiraatsitraat word tot 3 keer per dag vir kinders voorgeskryf, en vir volwassenes – tot 4 keer. In hierdie geval moet jy by die volgende enkeldosis hou:
- ouderdomme 3-6: 1 teelepel;
- 6-12 jaar: 2 teelepels;
- tieners envolwassenes: 3 teelepels.
Tablette word 1-2 keer per dag deur kinders geneem, en volwassenes - 2 of 3 keer.
Vir beter absorpsie word die medisyne voor etes geneem. Dit is onaanvaarbaar om alkohol of kalmeermiddels te drink tydens behandeling. Dit kan die funksionering van die sentrale senuweestelsel nadelig beïnvloed. En dit word ook nie toegelaat om butamirate met ekspektorante te kombineer nie. As u dit doen, kan dit lei tot ophoping van slym, respiratoriese infeksies en brongospasma.
Analoë
Analoë van butamiraatsitraat is almal middels waarin hierdie stof 'n aktiewe bestanddeel is:
- "Sinekode";
- "Omnitus";
- "Codelac Neo";
- "Intussin";
- "Stoptussin".
Jy moet aandag gee aan die dwelm "Codelac Neo". Anders as ander medisyne wat onder die handelsnaam "Codelac" verkoop word, bevat dit nie kodeïen nie. Hierdie medisyne is geskep vir die behandeling van kinders, die aktiewe bestanddeel daarvan is butamirate.
"Stoptussin" is 'n gekombineerde middel. Benewens butamirate, bevat dit guaifenesien. Dit is 'n mukolitiese stof wat slym verdun.
Jy kan analoë kies vir terapeutiese werking. Deur die sentrale senuweestelsel word die hoesrefleks deur stowwe soos kodeïen en prenoksdiasien beïnvloed. Maarkodeïen-gebaseerde middels is voorskrifmedisyne, aangesien hul aktiewe bestanddeel 'n narkotiese effek het. By sommige pasiënte is dit verslawend en verslawend. Sulke sterk middels is nie geskik vir kinders nie.
Gegrond op prenoksdiasien, is tablette en hoesstroop "Libeksin" geskep. Dit is nogal 'n ou dwelm. Dit elimineer nie net hoes nie, maar het ook 'n pynstillende effek. Hierdie medisyne word egter met omsigtigheid aan kinders voorgeskryf. Terwyl middels wat op butamiraat gebaseer is wyd in pediatriese praktyke gebruik word.
Het ek 'n voorskrif in Latyn nodig om dwelms met butamirate-sitraat te koop? Aangesien hierdie middels nie narkotiese en kragtige stowwe bevat nie, word dit as oor-die-toonbank dwelms geklassifiseer. Maar dit beteken nie dat hoesmedisyne op hul eie gebruik kan word nie. Slegs 'n spesialis kan die dosis bepaal en alle moontlike kontraindikasies in ag neem. Die voorskrif word gewoonlik geskryf vir die handelsnaam van die geneesmiddel ("Sinecod", "Omnitus", ens.), en nie vir butamiraatsitraat nie, aangesien hierdie stof slegs 'n aktiewe bestanddeel is.
