Ceraxon is 'n sintetiese nootropic. Dit het 'n wye reeks effekte. Die middel verminder die erns van neurologiese simptome, inhibeer die fosfolipase-aksie en regenereer die membraandeel van die selle. In die gebruiksaanwysings van "Ceraxon" (in 'n sakkie) is die hoofaanwysings vir opname: hemorragiese en iskemiese beroertes, brein- en kopbeserings, asook kognitiewe en gedragsafwykings.
Uitreikingvorm
Die middel word in die volgende vorms bemark:
- orale oplossing (deur die mond) pienkerig;
- inspuitingsoplossing (binnespiers, binneaarse en binneaarse drup) kleurloos;
- tablette witterige kleur, ovaalvorm.
Ook in apteke kan jy die dwelm in 'n sakkie sien verpak. Dit is 'n sak los medisyne waaruit 'n suspensie voorberei word.
samestelling van die dwelm
Een inspuitingsflessie bevat 1000 mg of 500 mg van die hoofstof - sitikolien. Water vir inspuiting, natriumhidroksied of soutsuur word as hulpkomponente gebruik. Die oplossing word in ampulle van 4 ml verpak, wat in die selle van die kontoerverpakking geplaas word. Nadat alles in kartondose verseël is.
100 ml orale oplossing bevat 10 g sitikolien en bykomende hulpstowwe.
Die oplossing word in 'n glashouer met 'n volume van 30 ml gegooi.
Tablette bevat 500 mg sitikolien en hulpstowwe.
Dit sluit in:
- magnesiumstearaat en gehidrogeneerde kasterolie;
- kolloïdale silikondioksied (watervry) en kroskarmellose-natrium;
- talk.
Pille word in blisterpakkies verkoop wat in kartondose geplaas is.
Die samestelling van "Ceraxon"-sakkies en tablette is identies.
Farmakologie
As gevolg van die hoofstof het die middel 'n nootropiese effek en het 'n groot spektrum:
- verbeter oordrag van die cholinergiese tipe in die kopbrein;
- hergenereer membraanareas van selle;
- inhibeer fosfolipase-werking;
- stop die vorming van aktiewe suurstofmolekules sonder 'n gepaarde elektrode (vrye radikale);
- verminder die aantal beskadigde selle in die brein van die kop tydens 'n beroerte (akute);
- stadiger en breekneurologiese simptome in traumatiese breinbeserings, en verkort die duur van posttraumatiese koma.
Die gebruik van "Ceraxon" in 'n sakkie, volgens resensies van mediese kundiges, is veral effektief in die behandeling van neurologiese afwykings (motories of sensories), wat van 'n vaskulêre of degeneratiewe oorsprong is.
Die middel tydens suurstofhonger (hipoksie) van chroniese breinweefsels gee goeie resultate in die behandeling van kognitiewe versteurings (gebrek aan inisiatief, geheue inkorting, probleme om selfversorgingsaktiwiteite uit te voer). Die instruksies vir die gebruik van "Ceraxon" in 'n sakkie van 1000 mg sê dat die gebruik van die middel die manifestasies van geheueverlies vertraag en aandag verhoog.
Hierdie produk word goed geabsorbeer. Metabolisme vind plaas in die lewer en dermkanaal, gevolg deur die vorming van sitidien en cholien. Nadat die liggaam binnegekom het, gaan die aktiewe stof die brein binne en word dit in die membrane van selle van die sitoplasmiese en mitochondriale tipe ingebed. Uitskeiding vind plaas in 'n klein volume (ongeveer 15%), 3% in die urine en 12% in die uitgeasemde lug.
Indikasies vir gebruik
Dokters identifiseer die hoofaanwysings vir "Ceraxon" in 'n sakkie.
Dit sluit in:
- beroerte (hemorragies of iskemies) tydens herstel;
- beroerte (iskemies) in die akute periode;
- kop- en breinbeserings (tydens herstel en tydens die akute tydperk).
Ookdie neem van "Ceraxon" is nodig vir oortredings van die intellektuele en gedragstipe wat ontstaan het met degeneratiewe en vaskulêre afwykings in die brein van die kop.
Kontraindikasies
Hierdie middel moet nie deur kinders onder die ouderdom van 18 en pasiënte met hipersensitiwiteit vir die komponente van die produk gebruik word nie. Ontvangs is ook verbode met vagotonia van 'n uitgesproke tipe.
In sekere gevalle (die bedreiging van serebrale gestremdheid, prematuriteit, aangebore patologieë, ontwikkelingsagterstande), kan die dokter egter hierdie middel vir kinders voorskryf. Voor dit maak hy’n voorspelling en as die voordeel die risiko swaarder weeg, word “Ceraxon” voorgeskryf. Behandeling in hierdie geval vind plaas onder die noue toesig van 'n dokter. Die dosis is individueel vir elke kind, met inagneming van siektes.
Instruksies vir die gebruik van "Ceraxon" in sakkies en ander vorms
Die middel in die vorm van 'n sakkie word 20 minute voor of na etes gebruik. Om die suspensie voor te berei, is dit nodig om 1 sakkie oop te maak, nadat dit van die res geskei is. Dan word die inhoud in 50 ml water opgelos en gedrink. Die dosis "Ceraxon" in 'n sakkie moet nie 2-3 sakkies medisyne per 24 uur oorskry nie. Die presiese dosis vir behandeling word deur die dokter bepaal na gelang van die pasiënt se probleem.
Orale oplossing kan met of na etes geneem word. Dit word vooraf verdun in 'n klein hoeveelheid water sonder gas (maksimum 100 ml kan gebruik word). Gedurende die dag, neem 1 g twee keer. Duurbehandeling word deur 'n neuroloog bepaal (dit duur gewoonlik nie meer as 10 dae nie).
Wanneer die orale oplossing gebruik word, volg die volgorde (om 'n spesiale spuit te gebruik).
- Dit is nodig om die spuit vertikaal in die dwelmflessie te dompel.
- Deur die suier op te trek, moet jy die vereiste hoeveelheid vloeistof trek.
- Dit kan in 'n klein hoeveelheid warm water sonder gas opgelos word of onverdunde verbruik word.
- Nadat die spuit geneem is, spoel deeglik en droog. Daarna kan dit afgehaal word vir verdere gebruik.
Volgens die instruksies kan die tablette geneem word ongeag etes. Die maksimum dosis is 4 tablette. Die aantal afsprake is individueel vir elke pasiënt.
Inspuitingsoplossing word op verskeie maniere gebruik. Dit kan binneaars, binnespiers en binneaars-drup toegedien word. Alle manipulasies word deur 'n verpleegster in 'n mediese instelling uitgevoer.
Newe-effekte
In seldsame gevalle kom newe-effekte voor wanneer die middel korrek geneem word.
Dit sluit in:
- geestesversteurings wat as hallusinasies manifesteer;
- van die kant van die senuweestelsel is hoofpyn en duiseligheid moontlik;
- dyspnee, respiratories;
- verlaging of toename in bloeddruk;
- naarheid en braking, selde diarree;
- moontlike manifestasie van allergiese reaksies (urtikaria, jeuk, brand, afskilfering van die vel), Quincke se edeem kan minder dikwels voorkomen 'n anafilaktiese tipe skok.
In seldsame gevalle kan 'n newe-effek manifesteer as 'n algemene verswakking in welstand met kouekoors en swelling van die ledemate.
Interaksie
Die hoofkomponent van die middel (citikolien) is in staat om die doeltreffendheid van levodopa te verhoog. Daarom beveel dokters nie die gelyktydige gebruik van "Ceraxon" aan met middels wat meklofenoksaat insluit nie.
Oordosis
In die instruksies vir die gebruik van "Ceraxon" in sakkies en ander vorme, word data oor die gevolge van oormatige gebruik van die dwelm nie aangedui nie. In 98% van die gevalle word die middel goed verdra.
Swangerskap en laktasie
Tans, in die gebruiksinstruksies van "Ceraxon" in sakkies, is daar geen data oor die effek van die middel op die fetus en kind tydens borsvoeding nie. Die dokter kan medikasie vir die vrou voorskryf nadat die risiko's vir die baba vasgestel is. As die risiko van skade groter is as die voordeel, sal die vrou moet ophou borsvoed.
Analoë en koste
Daar is tans verskeie analoë van "Ceraxon" in 'n sakkie 1000 mg.
Dit sluit in:
- "Tanakan", "Cogitum", "Nooklerin", "Nootropil" - orale oplossings;
- Ginkoum, Neuromet, Phezam, Vinpotropil, Noben - kapsules;
- "Omaron", "Vincetin", "Ginos", "Acephen","Memotropil" - tablette;
- "Eskotropil", "Cerebrolysin", "Cerebrolysate" - oplossings vir die toediening van dwelms in die liggaam deur inspuiting;
- "Cortexin" - droë tipe uittreksel.
Substitute is soortgelyk in samestelling aan die dwelm "Ceraxon". Voordat jy 'n analoog koop, moet jy met die dokter ooreenkom oor 'n plaasvervanger.
Die prys van "Ceraxon" in 'n sakkie wissel van 1 270 tot 1 490 roebels.
Bepalings en voorwaardes van berging
In die gebruiksaanwysings van "Ceraxon" in 'n sakkie van 1000 mg en tablette van 1000 en 500 mg, word aangedui dat die middel by 'n temperatuur van hoogstens 30 grade Celsius gestoor moet word.
Orale oplossing moet nie gevries of aan lae temperature blootgestel word nie (verkoel). Dit kan opalescence veroorsaak, maar by temperature bo 20 grade verdwyn hierdie verskynsel.
Spesiale instruksies
Klein kristalle kan in klein hoeveelhede in die orale oplossing vorm. Dit is as gevolg van preserveermiddels wat die kristallisasieproses kan begin. Met behoorlike berging los hulle mettertyd op, en hul voorkoms beïnvloed nie die kwaliteit van die middel nie.
Wanneer jy "Ceraxon" neem, is dit nodig om aksies te vermy wat verband hou met 'n hoë konsentrasie van aandag (bestuur van 'n voertuig, werk met gevaarlike meganismes). Dit is as gevolg van 'n afname in die reaksietempo wanneer die geneesmiddel gebruik word. Na 'n kursus van behandeling is alles normaal.
Dokters in die resensies van die dwelm "Ceraxon" let op die volgende positiewe eienskappe.
- Dit is effektief in die komplekse terapie van chroniese en akute vorme van bloedsomloopafwykings in die brein van die kop.
- Dit het 'n herstellende funksie van selmembrane, en as gevolg hiervan, verminder skade aan breinweefsel.
- Doeltreffende en bekostigbare middel beskikbaar by elke apteek.
- Die produk word goed verdra met min newe-effekte.
- Ceraxon het baie vorme, wat terapie makliker maak.
- Gebruik vir baie neurologiese toestande.
- Die dwelm het 'n groot bewysbasis (dit is goed bestudeer).
Baie dokters sien geen slegte eienskappe in Ceraxon nie, behalwe vir die hoë koste.
