Difterie en tetanus is uiters gevaarlike patologieë, waarvan die verloop dikwels in die dood eindig. Ten einde stabiele immuniteit by kinders en volwassenes te vorm, is die ADS-anatoksienentstof ontwikkel. Witseerkeel-tetanus gesuiwerde geadsorbeerde toksoïed word die eerste keer in kinderskoene bekendgestel. Die entstof het 'n hoë mate van beskerming teen patologieë met dieselfde naam. In hierdie verband beveel dokters nie aan om die behoefte om die middel toe te dien te ignoreer nie.
Komposisie, vrystellingvorm
ADS-anatoksien is 'n middel wat ontwerp is om 'n sterk immuniteit teen witseerkeel en tetanus te vorm. Sommige verwar dit met die DTP-entstof. Dit is egter verskillende middels, daarbenewens bevat ADS-anatoksien nie 'n kinkhoeskomponent nie.
Daar is 2 dosisse per 1 ml van die entstof. Bestanddele:
- Difterie-toksoïed - 10 flokkulerende eenhede.
- Tetanus-toksoïedbindingseenhede - 10 eenhede.
- Mertiolaat - 60 mcg. Hierdie stof is 'n preserveermiddel.
- Aluminiumhidroksied - 0,55 mg. Dien as 'n absorbeermiddel.
Die ADS-toksoïed-entstof is 'n suspensie wat 'n geel-wit tint het. Wanneer dit geskud word, het die middel 'n homogene konsekwentheid. Wanneer uitsak, word die skeiding in 'n vloeistof en 'n wit neerslag duidelik gevisualiseer.
Farmakologiese aksie
Volgens die instruksies dra ADS-anatoksien slegs by tot die vorming van stabiele immuniteit. Die entstof kan nie die ontwikkeling van ligte vorme van patologieë en bakteriële vervoer uitlok nie.
'n Kenmerk van toksoïede is dat hulle die vorming van immuungeheue verskaf. Maar om die liggaam teen witseerkeel en tetanus te beskerm, is dit nodig om die middel verskeie kere in te spuit, met inagneming van sekere tydintervalle. In die toekoms moet jy herinenting met ADS-anatoksien doen. Met herhaalde toediening van die geneesmiddel begin die proses van verhoogde produksie van teenliggaampies. Maar dit gebeur net as die persoon volledig ingeënt is en nog nooit 'n inspuiting gemis het nie.
Indikasies
ADS-anatoksien is ontwerp om die liggaam se verdediging te aktiveer en te versterk. Die entstof beskerm betroubaar teen die ontwikkeling van witseerkeel en tetanus, selfs wanneer patogene weefsel binnedring.
Indikasies vir beplande geneesmiddeltoediening:
- Inenting word gegee aan kinders wat voorheen kinkhoes gehad het.
- Die entstof word toegedien aan babas en volwassenes wat absolute kontraindikasies vir DTP het.
- Die entstof word gegee aan kinders van 4-5 jaar wat nog nooit gedoen het nieis teen witseerkeel en tetanus ingeënt.
Beplande inenting word volgens die nasionale inentingskedule uitgevoer.
Nooddwelmadministrasie
Inenting met ADS-anatoksien word ook uitgevoer indien daar 'n risiko is van penetrasie in die liggaam deur 'n oop wond van die veroorsakende middel van tetanus.
Indikasies vir nooddwelmtoediening:
- Beserings aan die vel wat veroorsaak word deur die negatiewe uitwerking van lae of baie hoë temperature (brandwonde en bevriesing).
- Nie-dwelm-aborsie.
- Oop wonde.
- Geboorte wat buite 'n mediese fasiliteit plaasgevind het.
- Beserings aan die spysverteringskanaal van 'n deurdringende aard.
- Gestampte wonde as gevolg van byt van mak of wilde diere.
- Gangrenes en absesse wat vir 'n lang tyd nie op behandeling reageer nie.
- Difterie of tetanus-epidemies in enige streek. In hierdie geval word die hele bevolking ingeënt.
Om die ontwikkeling van gevaarlike siektes te voorkom, moet ADS-anatoksien nie later nie as 20 dae na die besering toegedien word.
Kontraindikasies
Soos enige ander entstof, het die middel 'n aantal beperkings op die gebruik daarvan.
Belangrikste kontraindikasies:
- Ernstige reaksie op vorige inenting.
- Ontwikkeling van na-inentingskomplikasies na die laaste toediening van die middel.
- Teenwoordigheid van enige siektes inakute fase. Die inenting word ten minste 2 weke na herstel of die aanvang van 'n stabiele remissie gegee in die geval van patologieë van 'n chroniese aard. In ligte vorme van die siekte (byvoorbeeld met rinitis) word inenting uitgevoer nadat kliniese manifestasies verdwyn het.
- Patologieë van 'n neurologiese aard. Inenting word slegs gegee as die siekte nie vorder nie.
- Siektes van 'n allergiese aard. Inenting word ten minste 2 weke na die verligting van die akute fase uitgevoer. Die kliniese manifestasies van die siekte kan egter voortduur.
Die gebruik van ADS-toksoïed tydens swangerskap en laktasie is onaanvaarbaar.
MIV-infeksie en immuniteitsgebrektoestande is nie kontraindikasies vir inenting nie.
Om beperkings te identifiseer, voer die dokter eers 'n onderhoud met die pasiënt en meet sonder versuim sy liggaamstemperatuur. Indien kontraindikasies gevind word, word 'n persoon geregistreer, na 'n paar weke word hy herinner aan die behoefte om die middel toe te dien.
Gebruiksinstruksies
Die entstof word in die anterior-buitenste deel van die bobeen ingespuit (d.w.s. binnespiers). Algoritme van aksies van 'n mediese werker:
- Was hande deeglik, droog dit af.
- Trek weggooibare steriele handskoene aan.
- Tel die verpakking op en haal die ampul met die entstof uit. Vee die nek af met 'n watte depper, oorvloedig in alkohol gedoop. Sny die ampul met 'n spesiale amarilskyf.
- Bedek die punt met 'n alkoholdoek. Breek die bokant van die ampul.
- Plekgebruikte katoenprodukte in 'n skinkbord met 'n ontsmettingsmiddeloplossing.
- Sit die oopgemaakte ampul in die beker.
- Neem 'n steriele weggooibare spuit deur die pakkie oop te maak.
- Sit 'n naald op die mediese toestel, maak dit goed op die kanule vas.
- Verwyder pet.
- Vul die spuit met entstof in die hoeveelheid van 0,5 ml. Plaas 'n leë ampul in 'n houer met ontsmettingsmiddel.
- Neem 'n steriele servet en laat lug uit die spuit daarin los.
- Sit die gevulde mediese toestel binne-in die steriele tafel.
- Behandel die vel in die beoogde inspuitarea met 70% alkohol.
- spuit die entstof binnespiers in.
- Verwyder die naald en behandel die inspuitplek weer met 'n watte watte gedoop in alkohol.
- Verwyder handskoene en plaas alle afvalmateriaal in 'n houer met ontsmettingsmiddel.
Na die bekendstelling van die entstof is dit nodig om die feit van inenting te registreer. Boonop hou die mediese instansie rekord van die komplikasies wat ontstaan het.
Inentingskedule
Inentings word volgens die nasionale kalender gegee. Maar die skema vir verskillende mense kan anders wees.
As DTP deur die dokter as 'n alternatief vir DTP beskou word, word die middel twee keer toegedien. Tussen inspuitings is dit nodig om 'n tydperk van 45 dae te handhaaf. Herinenting in hierdie geval word in 'n jaar (een keer) getoon. Die volgende inenting word op 6 of 7 jaar oud gegee, en dan om 14.
Kinders wat kinkhoes gehad het, kan die middel op enige ouderdom in plaas van DPT gegee word. volwassenes te onderhoupermanente immuniteitsinenting word elke 10 jaar gegee.
As 'n kind die eerste DTP-entstof ontvang het (gewoonlik op 3 maande oud) en ernstige newe-effekte het (stuipe, enkefalopatie, ens.), die volgende keer dat 'n DTP gegee word. Die entstof word een keer met maandelikse tussenposes toegedien. Herinenting word na 9 maande aangedui. Dit kan ook na 1-1,5 jaar uitgevoer word, maar slegs as die kind al die vorige kere DPT gegee is.
As 'n volwassene nog nooit ingeënt is nie, kry hy ook die middel. Verpligte inentings (elke 10 jaar) is onderhewig aan persone wie se professionele aktiwiteite verband hou met kos en werk met kinders.
Aanbevelings na dwelmtoediening
Dokters beveel aan om nie te wag vir newe-effekte om te ontwikkel nie en om so gou as moontlik 'n soort antihistamien en antipiretiese middel te neem. Daarbenewens beveel kenners nie aan om die inspuitplek nat te maak nie. Indien nodig, kan jy stort, maar baie vinnig. In hierdie geval is dit onaanvaarbaar om 'n waslap en ander growwe voorwerpe te gebruik. Dit is belaai met infeksie.
Swembaddens, baddens, saunas en baddens onder die verbod. Teen die agtergrond van hierdie prosedures word die risiko van infeksie met patogene en irritasie van die vel aansienlik verhoog.
Newe-effekte
Entstowwe wat kinkhoeskomponent bevat, het die hoogste mate van reaktogenisiteit. Dit is nie teenwoordig in ADS-toksoïed nie. Daarom word die entstof baie beter verdra as DPT. Volgens statistiekVolgens data kom gevalle van ontwikkeling van ongewenste gevolge selde voor, maar die moontlikheid van hul voorkoms kan steeds nie uitgesluit word nie.
Die instruksies vir die gebruik van ADS-anatoksien dui die volgende newe-effekte aan:
- Plaaslike reaksies. Daar kan swelling, rooiheid en verharding by die inspuitplek wees. Daarbenewens kom pynlike sensasies dikwels voor in die area van toediening van die dwelm. Hierdie toestande verdwyn vanself binne 2-3 dae na inenting. Hulle voorkoms is nie 'n rede om 'n dokter te sien nie. As die verdigting van die kind baie bekommerd is, kan jy warm lotions maak. Pynlike sensasies kan gestop word met die hulp van enige antipiretiese middel wat geskik is vir ouderdom. Meestal beveel dokters aan om kinders 'n halwe enkele dosis Nurofen aan te bied. Om die proses van resorpsie van die infiltraat te bespoedig, kan u die kind 'n ligte massering gee. Daarbenewens word fisieke aktiwiteit getoon.
- Verhoogde liggaamstemperatuur. Veranderinge in hierdie aanwyser word redelik gereeld waargeneem. As 'n reël styg die temperatuur op die dag van toediening van die geneesmiddel en kan dit tot 3 dae duur. As dit minder as 37,5oC is, is dit nie raadsaam om koorswerende middels te neem nie. By 'n hoë liggaamstemperatuur word "Nurofen" (of "Cefekon") en die drink van baie water gewys. Dit is belangrik om te weet dat die verandering in die aanwyser 'n natuurlike gevolg is van die bekendstelling van die entstof. Dit is hoe die liggaam reageer op die penetrasie van vreemde agente.
In seldsame gevalle ontwikkel ernstige komplikasies. Dit sluit in:
- Enkefalopatieë.
- stuiptrekkings.
- 'n Wanorde wat hom manifesteer in die vorm van langdurige en aanhoudende huil.
- Gestremde bewussyn.
- Invou.
- Anafilaktiese skok.
- Quincke se edeem.
Indien enige van die bogenoemde komplikasies voorkom, moet jy dadelik 'n ambulans ontbied. Dit is belangrik om te weet dat tekens van 'n allergiese reaksie (Quincke se edeem, anafilaktiese skok) 'n halfuur na die toediening van die geneesmiddel verskyn. In hierdie verband beveel dokters nie aan om die kliniek binne 30 minute na inenting te verlaat nie.
Dwelminteraksies
ADS-toksoïed kan op dieselfde tyd as die polio-middel toegedien word. Albei entstowwe bevat aluminiumhidroksied. Dit is wat jou toelaat om die aantal inspuitings te halveer.
ADS-anatoksien kan saam met ander middels toegedien word. Maar om hulle te meng is streng verbode. Daarbenewens moet inspuitings op verskillende plekke uitgevoer word. Die uitsondering is inenting teen tuberkulose. Dit is onaanvaarbaar om dit gelyktydig met die bekendstelling van die dwelm te stel.
ADS-M-anatoksien
Hierdie is tans die enigste analoog van die entstof. ADS is 'n middel wat in Rusland deur die Microgen-maatskappy vervaardig word. ADS-M-anatoksien is ook 'n huishoudelike entstof. Dit word vervaardig deur OJSC "Biomed".
Volgens die instruksies het ADS-M-anatoksien dieselfde samestelling. Maar die entstof is ietwat verswak. As 'n reël word dit voorgeskryf vir kinders wat nie net DTP gely het nie, maar ook ATP.
Ter afsluiting
Difterie en tetanus is siektes wat dikwels dodelik is. Om stabiele immuniteit by mense te vorm, is die ADS-toksoïed-entstof ontwikkel. Dit word goed deur die meeste pasiënte verdra, aangesien dit nie 'n kinkhoeskomponent bevat nie. Die risiko van newe-effekte bly egter steeds. As 'n reël manifesteer hulle hulself in die vorm van 'n toename in liggaamstemperatuur en veranderinge in die vel by die inspuitplek. Hierdie toestande gaan vanself oor 2-3 dae verby.
