Moderne medisyne het nou die hoogste vlak bereik. Sekere suksesse is ook aangeteken in die stryd teen oorerflike siektes. Hoe belangrik die behandeling van hierdie kwale egter is, die prioriteit is voorkoming. Hierdie proses word in twee rigtings uitgevoer: die voorkoming van die opkoms van nuwe siektes en die voorkoming van die geboorte van kinders in daardie gesinne waar daar oorerflike probleme is. Baie mense identifiseer hulle met aangebore siektes. Daar is egter 'n fundamentele verskil tussen hulle. Aangebore siektes word deur verskeie faktore veroorsaak. Benewens oorerflike probleme kan eksterne omstandighede, soos blootstelling aan dwelms, bestraling, ens., as aktiveerders van die siekte dien. In elk geval moet die voorkoming van oorerflike siektes sonder versuim uitgevoer word om ernstige gevolge te vermy in die toekoms.
Die betekenis van genetika
Dit is die moeite werd om daarop te let dat dit nodig is om uit te vind of daar probleme in 'n spesifieke gesin is, voordat u betrokke raak by voorkoming. In hierdie saak is genetiese faktore van groot belang. Daar is byvoorbeeld gevind dat verskeie lede van 'n sel van die samelewing 'n oorerflike siekte het. Dan moet ander familielede’n spesiale ondersoek ondergaan. Dit sal help om mense te identifiseer wat 'n aanleg vir hierdie siekte het. Tydige voorkoming en behandeling van oorerflike siektes sal jou in die toekoms van baie probleme red.
Tans werk wetenskaplikes aan die studie van gene wat geneig is tot chroniese siektes. As alles goed verloop, sal dit moontlik wees om sekere groepe pasiënte te vorm en voorkomende maatreëls te begin implementeer.
Genetiese paspoort
Soos reeds opgemerk, ontwikkel moderne medisyne elke dag. Dit geld ook vir die voorkoming van oorerflike siektes. Spesialiste dink nou ernstig daaraan om 'n genetiese paspoort in te stel. Dit verteenwoordig inligting wat die toestand van 'n groep gene en merker lokusse in 'n spesifieke individu weerspieël. Dit is opmerklik dat hierdie projek reeds vooraf goedgekeur is, en lande soos die Verenigde State en Finland ken beleggings toe om die idee te ontwikkel.
Die bekendstelling van die genetiese paspoort blyk 'n ernstige stap te wees in die ontwikkeling van diagnostiek en voorkoming van oorerflike siektes. Met sy hulp sal dit immers maklik wees om 'n aanleg vir patologie te identifiseer en dit te begin beveg.
Siekteneigingsbespeuring
Om mee te begin, is dit die moeite werd om te sê dat elke gesin hul gesondheid moet monitor en bewus moet wees van hul oorerflike kwale. As 'ndie stamboom korrek saam te stel en te ontleed, is dit moontlik om die aanleg van die gesin vir 'n bepaalde patologie op te spoor. Dan, met behulp van verskeie metodes, identifiseer spesialiste die teenwoordigheid van 'n neiging van individuele lede van die sel van die samelewing tot die siekte.
In ons tyd word gene van aanleg vir allergieë, miokardiale infarksie, diabetes mellitus, asma, onkologie, ginekologiese siektes, ens ontdek. Soms evalueer 'n dokter die pasiënt se immuniteitsvlak en bepaal die teenwoordigheid van veranderde gene. Daar moet kennis geneem word dat oorerflike en aangebore siektes en die voorkoming daarvan 'n taamlik ingewikkelde saak is. Daarom moet u eers die mees volledige navorsing doen om 'n idee van die probleem te hê. Mediese ondersoeke moet slegs met die toestemming van die individu uitgevoer word, terwyl die spesialis verplig is om die vertroulikheid van inligting te handhaaf.
Na ontvangs van die uitslag, kan die spesialis, ook volgens ooreenkoms, dit na jou dokter stuur. En dan sal die dokter begin werk aan die voorkoming van oorerflike siektes.
Tipes oorerflike patologieë
Soos enige ander siekte, het hierdie een sy eie klassifikasie. Oorerflike probleme word in drie hooftipes verdeel:
- Genetiese siektes. Hierdie siekte kom voor as gevolg van DNA-skade op geenvlak.
- Chromosomale siektes. Hierdie patologie verskyn as gevolg van die verkeerde aantal chromosome. Die mees algemene oorerflike siekte van hierdie spesie is Downsindroom.
- Siektes met oorerflikeaanleg. Dit sluit in diabetes, hipertensie, skisofrenie, ens.
Wat die metodes betref om oorerflike siektes te voorkom, is daar verskeie van die doeltreffendste, wat hieronder bespreek sal word.
Identifisering van die siekte voor die baba gebore word
Op die oomblik is sulke studies baie effektief. Dit is te danke aan die bekendstelling van die nuutste metodes van prenatale diagnose. Danksy hierdie metodes het dit moontlik geword om aan te beveel om nie kinders in gesinne te hê nie, en selfs om die swangerskap te beëindig. Dit is onmoontlik om sonder uiterste maatreëls klaar te kom, want wanneer 'n oorerflike patologie opgespoor word, is dit nodig om maatreëls te tref. Andersins kan onoplosbare situasies ontstaan wat tot ernstige gevolge sal lei.
Met die hulp van voorgeboortelike diagnose is dit moontlik om die uitkoms van 'n swangerskap met 'n sekere patologie te voorspel. Wanneer verskeie studies gedoen word, is dit met 'n groot mate van waarskynlikheid moontlik om probleme in die ontwikkeling van die fetus op te spoor, asook ongeveer 'n halfduisend oorerflike kwale.
Die rede vir die begin van 'n diagnose kan wees:
- identifisering van 'n spesifieke siekte in die familie;
- sekere siektes van albei ouers of slegs die moeder;
- vrou se ouderdom (bo 35).
Prenatale diagnosemetodes
Maatreëls vir die voorkoming van oorerflike siektes sluit metodes in van prenatale opsporing van kwale. Onder hulle is:
- Amniosentese. Die essensie daarvan lê in die onttrekking van vrugwater. Hierdie prosesuitgevoer op 20 weke van swangerskap deur middel van 'n punksie van die buikwand.
- Chorion-biopsie. Hierdie metode bestaan uit die verkryging van chorionweefsel. Dit moet vroeër gebruik word, naamlik op 8-9 weke van swangerskap. Die resultaat word bereik met 'n punksie van die buikwand of deur toegang tot die serviks.
- Plasentosentese. In hierdie geval moet jy die villi van die plasenta kry. Hierdie metode word enige tyd tydens swangerskap gebruik. Soos in vorige gevalle, kan villi verkry word deur die buikwand te prik.
- Cordocentesis. Kenners identifiseer hierdie metode as die doeltreffendste. Die essensie daarvan is om bloed te verkry deur die naelstring te steek. Pas die metode toe op 24-25 weke van swangerskap.
Swangerskapstudie
Diagnose, voorkoming en behandeling van oorerflike siektes by ongebore kinders met gebreke word uitgevoer deur middel van sifting van swanger vroue. Hierdie proses word in twee fases uitgevoer: opsporing van bloedproteïenvlakke en ultraklank van die fetus.
Die eerste prosedure word uitgevoer deur verloskundiges of ginekoloë wat gekwalifiseerd is en die nodige toerusting het. Proteïenvlakke word twee keer nagegaan: op 16 en 23 weke van swangerskap.
Die tweede fase is slegs relevant as daar enige vermoedens is dat die ongebore kind probleme het. Ultraklankondersoek word die beste in spesiale instellings gedoen. Daarna word 'n genetiese konsultasie uitgevoer, op grond waarvan 'n metode gekies word.prenatale diagnose. Nadat al die nodige toetse geslaag is, sal die verdere lot van die swangerskap deur spesialiste besluit word.
Ondersoek van pasgebore babas
Wat is die voorkoming van oorerflike siektes? Hierdie vraag word deur baie mense gevra omdat hulle dink dit kan nie voorkom word nie, maar hulle is verkeerd. Met tydige diagnose en behandeling sal oorerflike kwale nie komplikasies gee wat tot die dood kan lei nie.
Sifting is 'n redelik gewilde en doeltreffende metode om 'n siekte op te spoor. 'n Groot aantal sulke programme is ontwikkel. Hulle help om 'n opname te maak van die prekliniese beeld van sekere siektes. Hulle vind plaas as die siekte ernstig is. Dan, in die geval van vroeë en tydige diagnose, kan die siekte genees word.
In Rusland is daar nou so 'n praktyk. Sommige klinieke het programme ingestel vir die diagnose en behandeling van hipotireose en fenielketonurie. As 'n toets word bloed op die 5de-6de dag van die lewe van kinders geneem. Diegene met geïdentifiseerde oortredings behoort aan 'n sekere risikogroep. Hierdie kinders kry behandeling wat die kans op komplikasies aansienlik verminder.
Genetiese berading
Genetiese berading is 'n gespesialiseerde mediese sorg wat daarop gemik is om die geboorte van siek kinders te voorkom. Menslike oorerflike siektes en die voorkoming daarvan neem 'n spesiale plek onder ander kwale in. Ons praat immers van kinders.wat nog nie eens gebore is nie.
Berading kan slegs deur 'n hoogs gekwalifiseerde spesialis op die gebied van genetika uitgevoer word. Hierdie metode is perfek om die geboorte van kinders te voorkom met oorerflike siektes wat moeilik is om te behandel. Die doel van berading is om die risiko te bepaal dat 'n kind met 'n oorerflike siekte gebore word. Die dokter moet ook die betekenis van hierdie prosedure aan die ouers verduidelik en hulle help om 'n besluit te neem.
Gronde vir berading
Voorkoming van oorerflike siektes word op 'n hoë vlak ontwikkel danksy nuwe metodes en tegnieke. Genetiese berading word in die volgende gevalle uitgevoer:
- 'n kind word gebore met 'n aangebore patologie van ontwikkeling;
- vermoede of vestiging van 'n oorerflike siekte in die familie;
- huwelike tussen familielede;
- as daar gevalle van aborsies of stilgeboortes was;
- swanger ouderdom (bo 35);
- swangerskap is moeilik en met komplikasies.
Die dokter neem 'n groot verantwoordelikheid wanneer hy raad gee waaroor die voorkoming van die geboorte van 'n gestremde kind, gedoem tot fisiese en geestelike lyding, afhang. Daarom is dit nodig om nie op indrukke gebaseer te word nie, maar op akkurate berekeninge van die waarskynlikheid om 'n siek kind te hê.
Gevolgtrekking
Daar is dikwels tye wanneer ouers self bang is om geboorte te gee aan 'n siek baba en weier om dit te doen. Hierdie vrese is nie altyd geregverdig nie, en as die dokter dit nie doen nieoortuig hulle, dan kan 'n heeltemal gesonde gesin nie plaasvind nie.
Voorkoming van oorerflike siektes begin in die dokter se kantoor. Nadat die nodige navorsing gedoen is, moet die spesialis al die nuanses aan die ouers verduidelik voordat hulle 'n finale besluit neem. Hulle het in elk geval die laaste woord. Die dokter moet op sy beurt alles moontlik doen om die kind te help om gesond gebore te word en 'n gesonde gesin te vestig.
