Hemoglobien is 'n noodsaaklike proteïen vir menslike lewe, dit verrig 'n aantal funksies, waarvan die belangrikste die vervoer van suurstof na selle en weefsels is. Daar is verskeie vorme van hemoglobien, elk met sy eie kenmerke.
tipes volgens proteïeninhoud
Afhangende van die proteïeninhoud van die vorm van menslike hemoglobien, is daar twee tipes. Dit is fisiologies en abnormaal.
Vorms van fisiologiese tipe hemoglobien kom op sekere stadiums van menslike lewe voor. Maar patologieses word gevorm in die geval van 'n verkeerde volgorde van plasing van 'n aantal aminosure in globien.
Hooftipes hemoglobien volgens vorm
In die menslike liggaam kan teenwoordig wees:
- Oksihemoglobien. Hierdie stof is in wisselwerking met suurstofmolekules. Dit is teenwoordig in die bloed van die are, en daarom het dit 'n ryk skarlakenrooi kleur.
- Karboksiehemoglobien. Hierdie tipe proteïen is in wisselwerking met koolstofdioksiedmolekules. Uitstalmolekulespenetreer in die weefsels van die longe, waar koolstofdioksied verwyder word en suurstof versadig is met hemoglobien. Hierdie tipe proteïen is teenwoordig in veneuse bloed, waardeur dit 'n donkerder kleur en groter digtheid het.
- Methemoglobien. Dit is 'n stof wat interaksie het met 'n verskeidenheid chemiese middels. Die patologiese vorm van hemoglobien, en 'n toename in die hoeveelheid van hierdie stof kan vergiftiging van die liggaam aandui, daar is 'n skending van suurstofversadiging van weefsels.
- Myoglobien. Dien as 'n volwaardige analoog van rooibloedselle. Die belangrikste verskil is net dat die ligging van hierdie proteïen die hartspier is. Wanneer spiere beskadig word, gaan mioglobien die bloedstroom binne, waarna dit weens die funksionering van die niere uit die liggaam uitgeskei word. Maar daar is 'n moontlikheid van blokkasie van die tubulus van die niere, wat die dood van sy weefsel kan uitlok. In sulke situasies word die voorkoms van nierversaking en suurstoftekort in die weefsels nie uitgesluit nie.
Ander tipes hemoglobien
In verskeie inligtingsbronne word die volgende vorme van hemoglobien ook onderskei:
- Geslikte hemoglobien. Hierdie vorm is 'n onafskeidbare verbinding van glukose en proteïen. Hierdie tipe glukose kan vir 'n lang tyd deur die bloed beweeg, daarom word dit gebruik om suikervlakke op te spoor.
- Fetaal. 'n Vorm van hemoglobien kom in die bloed van 'n embrio of pasgebore baba in die eerste paar dae van die lewe voor. Gelys as 'n aktiewe spesie in terme van suurstofoordrag, onder die invloed van die omgewing is onderhewig aan vinnige vernietiging.
- Swawelhemoglobien. Die voorgestelde tipe proteïen kom in die bloed voor wanneer 'n groot aantal medikasie verbruik word. As 'n reël oorskry die inhoud van hierdie proteïen nie 10%.
- Dishemoglobien. Dit word gevorm met sulke bindings wat die proteïen heeltemal ontneem van die vermoë om sy funksies uit te voer. Dit dui daarop dat hierdie tipe hemoglobien in die vorm van 'n bykomende stof deur die bloed vervoer sal word. Na verloop van tyd sal dit deur die milt verwerk word. In normale gesondheid word hierdie stof in die liggaam van elke persoon aangetref, maar as gevalle van hierdie soort ligamente meer gereeld voorkom, sal die organe wat betrokke is by die vervoer van bloed deur die liggaam met verhoogde intensiteit moet funksioneer, as gevolg daarvan hulle sal vinniger uitgeput en verslete wees.
Patologiese vorme van hemoglobien
Afsonderlike groep staan uit:
- D-Punjab;
- S;
- C;
- H.
Die vorm van hemoglobien D-Punjab het sy naam gekry vanweë die wye verspreiding daarvan in Punjab, Indië en Pakistan. Die oorsprong van die proteïen was te wyte aan die verspreiding van malaria in verskeie dele van Asië. Volgens statistieke word hierdie proteïen in 55% van die gevalle van die totale aantal patologiese vorms van hemoglobien gevind.
Hemoglobien S is in Wes-Afrika gevorm deur vyf afsonderlike mutasies.
Proteïen Cis een van die mees algemene strukturele variëteite van hemoglobien. Mense wat hierdie proteïen het, ly dalk aan 'n toestand genaamd hemolitiese anemie.
Hemoglobien H veroorsaak die ontwikkeling van so 'n ernstige siekte soos alfa-talassemie.
Hooffunksies
Ongeag die vorms en afgeleides van hemoglobien, hierdie stof het die volgende funksies:
- Vervoer van suurstof. Wanneer 'n persoon lugmassas inasem, dring suurstofmolekules in die weefsels van die longe binne, en van daar af beweeg hulle na ander weefsels en selle. Hemoglobien verbind suurstofmolekules en vervoer hulle. As hierdie funksie benadeel word, vind suurstoftekort plaas, wat baie gevaarlik is vir die werking van die brein.
- Vervoer van koolstofdioksied. In hierdie situasie bind hemoglobien reeds koolstofdioksiedmolekules, en vervoer hulle dan.
- Behou die vlak van suurheid. Met die ophoping van koolstofdioksied in die bloed word die versuring daarvan waargeneem. Dit moet absoluut nie toegelaat word nie, aangesien die konstante verwydering van koolstofdioksiedmolekules moet plaasvind.
Normale prestasie
Om vir dokters die normale vorme van hemoglobien in die menslike liggaam te bepaal, word toetse uitgevoer.
Let daarop dat die tempo van vrye hemoglobien in die bloed van mense van verskillende ouderdomme die volgende aanwysers kan hê:
- mans van 18+ – 120 tot 150 g/l;
- vroue ouer as 18– van 110 tot 130 g/l;
- pasgeborenes en kinders onder die ouderdom van 18 - 200 g/l.
Verhoging of afname in die hoeveelheid vrye hemoglobien in die bloed kan die oorgang van die proteïen na 'n ander vorm uitlok - patologies.
Daar is 'n aantal metodes om die hoeveelheid daarvan te stabiliseer, so as die toetsresultate 'n oorskryde of verlaagde koers aandui, moet jy dadelik 'n dokter raadpleeg. As gevolg van die teenwoordigheid van 'n groot aantal verskillende vorme van hemoglobien, kan slegs 'n professionele dokter in die laboratorium bepaal wat in die liggaam teenwoordig is. Die opsporing daarvan word moontlik met 'n biochemiese bloedtoets.
