Die bloedsomloopstelsel verrig 'n vervoerfunksie in die liggaam van alle warmbloedige diere, wat voedingstowwe en suurstof aan die weefsels lewer. Vervoer van suurstof en koolstofdioksied word uitgevoer danksy rooibloedselle, wat 'n belangrike stof insluit - hemoglobien. In hierdie artikel sal ons kyk na die tipes en verbindings van hemoglobien.
Wat is hemoglobien
Hemoglobien is 'n komponent van rooibloedselle wat aan die groep proteïene behoort. Dit bestaan uit 96% van die proteïenstof van globien en 4% van die stof met 'n atoom van 2-valente yster-heem. In 1 sel van 'n eritrosiet bevat dit ongeveer 280 miljoen molekules, wat die rooi kleur van bloed vorm.
Die hoofeienskap van hemoglobien is die vermoë van yster om gasse te heg en vry te stel, wat die beweging van suurstof vanaf die longe na die weefsels en koolstofdioksied van die weefsels na die longe vorm. Die rol daarvan in die proses van gaswisseling in die liggaam is dus onvervangbaar.
Struktuur en tipes menslike bloedhemoglobien
Op verskillende stadiums van menslike ontwikkelingdie samestelling van hemoglobien verskil in die struktuur van polipeptiedkettings. Afhangende van watter polipeptiedkettings die hemoglobienstruktuur bevat, is die tipes hemoglobien by mense soos volg:
- Volwasse hemoglobien (HbA) kom in dominante hoeveelhede voor (ongeveer 98-99% van die totale bloed) by volwassenes. HbA bestaan uit 2 en 2 polipeptiedkettings. Elkeen van die aminosuurhelikse bevat 'n heem-komponent met 'n atoom wat verantwoordelik is vir die affiniteit vir die suurstofmolekule. HbA het minder suurstofaffiniteit as ander tipes hemoglobien, maar terselfdertyd is dit meer bestand teen pH- en t-skommelings.
- Fetaal (HbF) word in die fetus in die baarmoeder gesintetiseer vanaf 6-7 weke van swangerskap, gevolg deur die vervanging daarvan met HbA. Reeds vanaf die 1ste maand van die lewe vertraag die sintese van HbF, die totale bloedvolume neem toe en die sintese van HbA neem toe, wat teen die ouderdom van drie jaar van 'n kind se lewe die persentasie van die bloedsamestelling van 'n volwassene bereik. Fetale hemoglobien verskil van 'n volwassene in die samestelling van globienkettings; in plaas van 'n ketting, is hier 'n tipe heliks. HbF, in vergelyking met HbA, is minder bestand teen veranderinge in bloed pH en fluktuasies in liggaamstemperatuur.
- Embrioniese (HbE). Die primêre vorm van die respiratoriese proteïen word in die embrio geproduseer selfs voor die vorming van die plasenta (reeds in die eerste week van swangerskap) en duur tot 6-7 weke. Die struktuur word onderskei deur die teenwoordigheid van kettings en ζ-tipes.
Patologiese tipes hemoglobien
In sommige gevalle onder die invloedgenetiese defekte kom abnormale sintese van hemoglobienselle voor. Patologiese tipes hemoglobien verskil van fisiologiese in die samestelling van polipeptiedbindings, of eerder, in hul mutasie.
As gevolg van DNA-mutasie, word die sintese van eritrosietkomponente nie met glutamien uitgevoer nie, maar met valienaminosuur. Hierdie "raam"-vervanging lei tot die vorming van 'n tipe 2-proteïenstruktuur met 'n "taai" plek op die oppervlak wat in staat is om strukture van sy eie soort toe te pas. Dus vind die polimerisasie van HbS-molekules plaas en, as gevolg daarvan, die sedimentasie van swaar en swak vervoerde eritrosiete in die bloedvate. Hierdie afwyking word "sekelanemie" genoem.
Norme van hemoglobieninhoud by mense
Die inhoud van proteïen respiratoriese strukture in die bloed van mense kan verskil na gelang van geslag, ouderdomskategorie, lewenstyl en ander kenmerke, soos swangerskap.
Normale waardes van hemoglobieninhoud in die bloed, word nie as 'n patologiese abnormaliteit beskou nie:
- Mans - 130-150 g/L.
- Vroue - 120-140 g/l.
- By kinders tot 'n jaar 100-140 g/l, en in die eerste maand kan hierdie waardes tot 220 g/l bereik as gevolg van die verhoogde konsentrasie fetale hemoglobien. By kinders van een jaar tot 6 jaar - 110-145 g/l, en vanaf 6-jarige ouderdom - 115-150 g/l, ongeag die geslag van die kind.
- Gedurende swangerskap is daar 'n afname in die konsentrasie van HbA tot 110 g/l, wat egter nie as bloedarmoede beskou word nie.
- By ouer mense word die neiging as die norm beskouvermindering met 5 eenhede vanaf die verklaarde norm, afhangend van die geslag van die pasiënt.
Volgens die ouderdomsperk verskil die samestelling van bloed, wat gelyktydig verskillende tipes hemoglobien bevat, ook. So, byvoorbeeld, in 'n volwassene is die natuurlike verhouding 99% HbA en tot 1% HbF. By kinders onder een jaar oud is die persentasie HbF aansienlik hoër as by volwassenes, wat verklaar word deur die geleidelike afbreek van die aanvanklik bestaande vorm van fetale hemoglobien.
Fisiologiese vorms
Aangesien die respiratoriese rooi pigment voortdurend betrokke is by gaswisselingsprosesse in die liggaam, is sy hoofeienskap die vermoë om verbindings met molekules van verskeie gasse te vorm. As gevolg van sulke reaksies word fisiologiese tipes hemoglobien geskep, wat as normaal beskou word.
- Oksihemoglobien (Hb) is 'n verbinding met 'n suurstofmolekule. Die proses vind plaas in die respiratoriese organe, in die alveoli van die longe. Gesuurde rooibloedselle vlek die bloed in 'n skarlakenrooi kleur, wat arterieel genoem word en van die longe na die weefsels beweeg, wat hulle verryk met suurstof wat nodig is vir oksidatiewe prosesse.
- Deoksihemoglobien (HbH) - verminderde hemoglobien word gevorm op die oomblik wanneer rooiselle suurstof aan weefsels gee, maar nog nie tyd gehad het om koolstofdioksied daaruit te neem nie.
- Karboksiehemoglobien (Hb) word gevorm wanneer koolstofdioksied uit die weefsels verwyder word en na die longe vervoer word, wat die proses van menslike asemhaling voltooi. Karboksiehemoglobien gee veneuse bloed 'n donker kleur - wynrooi.
Patologiese verbindings
Eritrosiete kan nie net gasse heg wat by die respiratoriese proses betrokke is nie, maar ook ander, wat patologiese tipes hemoglobien vorm wat 'n gevaar vir menslike gesondheid en selfs lewe inhou. Hierdie verbindings het 'n lae graad van ontbinding, daarom lei hulle tot suurstofhonger van weefsels en ernstige skendings van die respiratoriese proses.
- Karbhemoglobien (HbCO) is 'n uiters gevaarlike verbinding in die bloed van 'n persoon wat koolstofmonoksied ingeasem het. Blokkeer die vermoë van rooiselle om suurstof na weefsels te vervoer. Selfs 'n geringe konsentrasie koolstofmonoksied in die lug van 0,07% kan dodelik wees.
- Methemoglobien (HbMet) word gevorm deur vergiftiging met nitrobenseenverbindings, waarvan voorbeelde alifatiese oplosmiddels van harse, eters, sellulose is, wat wyd in die tekstielbedryf gebruik word. Nitrate, wanneer dit met hemoglobien in wisselwerking tree, omskep die 2-valente yster wat in die heem voorkom in 3-valente yster, wat ook tot hipoksie lei.
hemoglobiendiagnostiek
Om die konsentrasie van globien respiratoriese strukture in menslike bloed op te spoor, word kwalitatiewe en kwantitatiewe tipes ontledings uitgevoer. Hemoglobien word ook ondersoek vir die hoeveelheid ysterione wat dit bevat.
Die belangrikste kwantitatiewe metode vir die bepaling van die konsentrasie van hemoglobien vandag is kolorimetriese analise. Dit is 'n studie van die kleurversadiging van biologiese materiaal wanneer 'n spesiale kleur daarby gevoeg word.reagens.
Kwalitatiewe metodes sluit in die studie van bloed vir die inhoud van die verhouding van HbA- en HbF-tipes daarin. Kwalitatiewe ontleding sluit ook die bepaling van die hoeveelheid geglikosileerde hemoglobienmolekules (verbindings met koolstofstowwe) in die bloed in – die metode word gebruik om diabetes mellitus te diagnoseer.
Afwyking van hemoglobienkonsentrasie van die norm
HbA-balans kan beide onder en bo normaal verskil. Dit lei in elk geval tot negatiewe gevolge. Wanneer HbA onder die vasgestelde norm daal, vind 'n patologiese sindroom plaas, wat "ystertekortanemie" genoem word. Dit word uitgedruk deur lusteloosheid, verlies aan krag, onoplettendheid. Dit beïnvloed die senuweestelsel negatief, dit is veral gevaarlik in die kinderjare, aangesien dit dikwels 'n vertraging in psigo-motoriese ontwikkeling veroorsaak.
Verhoogde hemoglobien is nie 'n aparte siekte nie, maar eerder 'n sindroom wat op verskeie patologieë dui, soos diabetes, pulmonale ontoereikendheid, hartsiekte, niersiekte, 'n oormaat foliensuur of B-vitamiene, onkologie, ens.