Lennox Gastaut-sindroom (epilepsie)

INHOUDSOPGAWE:

Lennox Gastaut-sindroom (epilepsie)
Lennox Gastaut-sindroom (epilepsie)

Video: Lennox Gastaut-sindroom (epilepsie)

Video: Lennox Gastaut-sindroom (epilepsie)
Video: Reactive arthritis - causes, symptoms, diagnosis, treatment, pathology 2024, Julie
Anonim

Lennox-Gastaut-sindroom is 'n vorm van epilepsie (mioklonies-astaties). Hierdie variant van die siekte behels 'n kombinasie van toniese en atoniese aanvalle, atipiese afwesigheid, vertraagde geestelike ontwikkeling by kinders. Vir die eerste keer kan die siekte hom manifesteer by babas van een tot vyf, hoofsaaklik by seuns.

lennox gasteau sindroom
lennox gasteau sindroom

Hierdie siekte ontwikkel as 'n reël as gevolg van neurologiese siektes wat in die kinderjare gely is en begin met skielike val van die kind. Na 'n rukkie verskyn stuiptrekkings, epileptiese aanvalle, 'n uitgesproke verstandelike gestremdheid, sowel as 'n afname in intelligensie.

Geleidelik, met die groei van die kind, verander die aard van die aanvalle. Val word vervang deur gedeeltelike, sekondêr-veralgemene, komplekse epileptiese aanvalle.

As gevolg van wat Lennox-Gastaut-sindroom manifesteer

Dit is nogal moeilik om die oorsake van hierdie sindroom te verstaan, maar vandag is die belangrikstes bekend.

  • Anomalie van breinontwikkeling.
  • Ernstige infeksies (meningitis, enkefalitis, rubella).
  • Genetiese patologiese siektes van die brein (SSS letsels, metaboliese siektes, tuberkulose sklerose).
  • Beseringskind tydens die deurgang van die geboortekanaal (versmoring, premature geboorte, ens.).
  • Besering aan die SSS in die perinatale periode, asook premature geboorte en asfiksie.
  • vorme van epilepsie
    vorme van epilepsie

MS Simptome

Lennox-Gastaut-sindroom kan herken word aan die belangrikste simptoom - stuiptrekkings. Kinders wat met idiopatiese epilepsie gediagnoseer is, het ook verskeie vorme van epilepsie (simptome):

  • paroksismes van val;
  • atoniese aanvalle;
  • atipiese afwesighede;
  • gedeeltelike aanvalle;
  • knikspasmas;
  • mioklonies-astatiese aanvalle;
  • toniese aanvalle (kom gewoonlik tydens diep slaap voor);
  • veralgemeende TC-aanvalle.

Pasiënte met Lennox-Gastaut-sindroom het ook 'n kenmerkende toestand van stupor met 'n geleidelike oorgang na epilepsie, verstandelike gestremdheid, kognitiewe en persoonlikheidsversteurings.

idiopatiese epilepsie
idiopatiese epilepsie

Diagnose van PH-sindroom

Onmiddellik na die manifestasie van die eerste simptoom van hierdie siekte, moet jy dadelik hulp van spesialiste soek deur 'n ambulans te ontbied. As 'n reël word die diagnose van hierdie siekte uitgevoer met behulp van 'n EKG in die tydperk tussen aanvalle.

Behandeling van PH-sindroom

Lennox-Gastaut-sindroom word met mediese en chirurgiese metodes behandel. Behandeling met medisyne bring 'n positiewe resultaat in nie meer as 20% van die gevalle nie. Met 'n chirurgiese metode van behandeling, om skielike val uit te skakel, effektiefis die disseksie van die corpus callosum (kallosotomie). Hulle gebruik ook operasies wat daarop gemik is om die vagus-senuwee te stimuleer en vaskulêre gewasse en misvormings te verwyder.

Daar moet egter gesê word dat die aanvalle kenmerkend van hierdie sindroom dikwels redelik moeilik is om te behandel; op die ou end kan hulle die pasiënt tot ernstige sosiale en geestelike gevolge lei. Amper ongeneeslike toniese aanvalle, wat lei tot 'n afname in intelligensie.

Aanbeveel: