In 1869 het die Franse psigiater Charcot 'n akkurate beskrywing van so 'n siekte soos amiotrofiese laterale sklerose gemaak.
Wat is hierdie siekte
Met die ontwikkeling van hierdie siekte vind degenerasie van die perifere en sentrale neurone van die hoofweg van die senuweestelsel plaas. In hierdie geval word sommige elemente deur glia vervang. Die piramidale bundel word gewoonlik baie sterker in die laterale kolomme aangetas. Vandaar die bynaam - laterale. Wat die perifere neuron betref, is dit baie sterk aangetas in die area van die anterior horings. Daarom gaan die siekte gepaard met 'n ander bynaam - amiotrofies. Terselfdertyd beklemtoon die naam akkuraat een van die kliniese tekens van die siekte - spieratrofie. ALS-sindroom is 'n taamlik ernstige siekte. Dit is opmerklik dat die naam wat Charcot aan die siekte gegee het soveel as moontlik al sy kenmerkende kenmerke weerspieël: die simptome van skade aan die piramidale bondel wat in die laterale kolom geleë is, word gekombineer met spieratrofie.
Simptome van siekte
Vandag word baie mense gedwing om met so 'n kwaal soos ALS-sindroom saam te leef. Die simptome van hierdie siekte is heeltemal anders. Daar moet kennis geneem word dat algemene kenmerkefeitlik geen siekte nie. ALS ontwikkel individueel. In 'n vroeë stadium is daar 'n paar tekens wat jou toelaat om die ontwikkeling van hierdie siekte te bepaal.
- Motoriese afwykings. Die pasiënt begin baie gereeld struikel, dinge laat val en val as gevolg van verswakking, sowel as gedeeltelike spieratrofie. In sommige gevalle word sagte weefsel eenvoudig gevoelloos.
- Spraakgestremdheid.
- Spierkrampe. Meestal kom hierdie verskynsel in die kalfgebied voor.
- Fassikulasie is 'n effense spiertrekking. Dikwels word hierdie verskynsel as "gansvleis" beskryf. Fassikulasie verskyn gewoonlik op die handpalms.
- Gedeeltelike merkbare atrofie van die spierweefsel van die bene en arms. Veral dikwels begin sulke prosesse in die omgewing van die skouergordel: die sleutelbeen, skouerblaaie en skouers.
ALS-sindroom ontwikkel in elke persoon op sy eie manier. Hierdie siekte is baie moeilik om in die vroeë stadiums te diagnoseer. As 'n persoon 'n paar tekens van amiotrofiese laterale sklerose het, maar die diagnose is nie bevestig nie, kan die pasiënt aan 'n heeltemal ander kwaal ly.
Ander tekens van ALS
ALS-sindroom word gekenmerk deur progressiewe ontwikkeling. Met ander woorde, die atrofie en verswakking van die spierweefsels wat hierbo gelys word, neem net toe. As 'n persoon sukkel om knoppies vas te maak, sal hy dit mettertyd eenvoudig glad nie kan doen nie. Dit geld ook vir ander vaardighede.
Geleidelik verloor die pasiënt die vermoë om te loop. Aanvanklik het hy dalk 'n gereelde wandelaar nodig, en in die toekoms - 'n rolstoel. Daarbenewens verswakspiere sal nie die pasiënt se kop in die verlangde posisie kan ondersteun nie. Sy sal altyd na haar bors sak. As die siekte die spiere van die hele liggaam bedek, sal 'n persoon feitlik nie uit die bed kan opstaan nie, vir 'n lang tyd in 'n sittende posisie kan bly en ook van kant tot kant omrol.
Wat spraak betref, sal daar ook probleme wees. Die pasiënt ontwikkel geleidelik ALS-sindroom. Simptome van hierdie siekte kan heeltemal anders wees. In die aanvanklike stadium begin die pasiënt "in die neus" praat. Sy toespraak word al hoe minder duidelik. As gevolg hiervan kan dit heeltemal verdwyn. Alhoewel baie pasiënte die vermoë behou om vir die res van hul lewens te praat.
Ander probleme
As die diagnose gemaak word, en die siekte is ALS-sindroom, dan moet die familielede van die pasiënt voorberei vir groot probleme. Benewens die feit dat 'n persoon die vermoë om te beweeg amper heeltemal verloor, begin hy ook probleme met etes hê. In sommige gevalle kan verhoogde speekselafskeiding begin. Hierdie verskynsel veroorsaak ook baie ongerief en kan baie gevaarlik wees. Na alles, terwyl hy eet, kan die pasiënt speeksel in groot hoeveelhede sluk. Enterale voeding mag dalk een of ander tyd vereis word.
Geleidelik is daar verskeie afwykings wat verband hou met die werk van die asemhalingstelsel. Dit kan lei tot respiratoriese versaking. Sulke siektes van die sentrale senuweestelsel bring baie probleme mee. Dikwels ervaar pasiënte hoofpyn en kortasem. Baie dikwels ly mense met amiotrofiese laterale sklerose aannagmerries. Daar is gevalle waar die pasiënt as gevolg van 'n suurstoftekort begin hallusineer, asook 'n gevoel van disoriëntasie.
Waarom amiotrofiese laterale sklerose voorkom
Baie klinici beskou hierdie siekte as 'n degeneratiewe proses. Die ware oorsake van amiotrofiese laterale sklerose is egter nog onbekend. Sommige kenners meen dat hierdie siekte 'n infeksie is wat deur 'n filtervirus veroorsaak word. ALS-sindroom is 'n relatief seldsame siekte wat by 'n persoon rondom die ouderdom van 50 begin ontwikkel.
Wat dokters met aansienlike ondervinding betref, is hulle gewoond daaraan om alle organiese siektes van die rugmurg in diffuse en sistemies te verdeel. Wat amiotrofiese laterale sklerose betref, word slegs die motoriese weë hier aangetas, maar die sensitiewes bly heeltemal normaal. As gevolg van histopatologiese studies is 'n paar regstellings aan die vorige begrip van sistemiese letsels gemaak.
So hoe kan 'n mens die ontwikkeling van hierdie of daardie patologie van die brein en rugmurg verduidelik? Blykbaar, met 'n sekere siekte hang sistemisiteit van sekere faktore af.
- Die spesiale ooreenkoms van 'n gifstof of 'n virus met 'n sekere senuweevorming. En dit is heel moontlik. Gifstowwe het immers heeltemal ander chemiese eienskappe. Daarbenewens is die sentrale senuweestelsel ver van homogeen in hierdie verband. Kan dit die oorsaak van amiotrofiese laterale sklerose wees?
- Siekte kan ookontstaan as gevolg van die besonderhede van die bloedtoevoer na sommige dele van die menslike senuweestelsel.
- Die rede is dalk die eienaardighede van limfsirkulasie in die spinale kanaal en dranksirkulasie in die sentrale senuweestelsel.
So, hoekom kom ALS voor? Die redes is nog onbekend. En wetenskaplikes regoor die wêreld spekuleer net.
Diagnose van siekte
In die meeste gevalle veroorsaak die diagnose van amiotrofiese laterale sklerose sommige probleme. Die siekte word immers onderskei deur veranderinge in die serebrospinale vloeistof, etiologie, die teenwoordigheid van neurosifiliese, meestal pupillêre simptome. Die diagnose van ALS-sindroom is om verskeie redes moeilik.
- Dit is 'n redelik seldsame siekte.
- Elke persoon se siekte slaan anders toe. In hierdie geval is daar nie soveel algemene simptome nie.
- Vroeë simptome van amiotrofiese laterale sklerose kan lig wees, soos effens uitgerekte spraak, ongemak in die hande, lompheid. Terselfdertyd kan die gelyste tekens die gevolg van ander siektes wees.
Wanneer amiotrofiese laterale sklerose gediagnoseer word, moet daar egter onthou word dat baie siektes voorkom met selektiewe skade aan motoriese strukture. Met ALS-sindroom kan die pasiënt pyn in die nekarea ervaar, asook proteïensel-dissosiasie van die serebrospinale vloeistof, 'n blokkasie op die myelogram en verlies aan sensitiwiteit.
As die dokter vermoedens het, moet hy die pasiënt na 'n neuroloog verwys. En eers daarna is dit dalk nodig om deur’n reeks te gaandiagnostiese studies.
ALS-behandeling
Soos reeds genoem, is ALS-sindroom 'n ongeneeslike siekte. Daarom is daar steeds geen geneesmiddel vir hierdie siekte in die wêreld nie. Daar is egter baie middels wat kan help om die simptome te verlig. Byvoorbeeld, in Europa en die VSA word die dwelm "Riluzole" gebruik. Dit is die eerste en enigste middel wat goedgekeur is. In ons land is hierdie middel egter nog nie geregistreer nie. Die dokter kan dit nie amptelik aanbeveel nie. Dit is opmerklik dat hierdie middel nie die siekte verlig nie. Dit is egter dit wat die lewensverwagting van pasiënte met ALS-sindroom beïnvloed. Hierdie middel is beskikbaar in tablette. Neem dit 'n paar keer per dag. Lees die pamflet sorgvuldig voor gebruik.
Hoe Riluzole werk
Wanneer 'n senuwee-impuls oorgedra word, word glutamaat vrygestel. Hierdie stof is 'n chemiese bemiddelaar in die sentrale senuweestelsel. Die dwelm "Riluzole" laat jou toe om die hoeveelheid glutamaat te verminder. Studies het getoon dat 'n oormaat van hierdie stof kan lei tot skade aan die neurone van die rugmurg en brein.
Kliniese proewe van die middel het getoon dat pasiënte wat Riluzole neem, baie langer leef as ander. Terselfdertyd het hul lewensverwagting met ongeveer 3 maande toegeneem (in vergelyking met diegene wat placebo geneem het).
Antioksidante teen siekte
Aangesien die oorsake van amiotrofiese laterale sklerose nog nie vasgestel is nie, is daar geen geneesmiddel vir die siekte nie. Wetenskaplikes glo ditmense met ALS is meer vatbaar vir die negatiewe effekte van vrye radikale. Onlangs het spesiale studies begin word, wat daarop gemik is om al die voordelige effekte wat op die liggaam uitgeoefen word as gevolg van die neem van aanvullings wat antioksidante bevat, te identifiseer. Voordat jy sulke middels gebruik, moet jy met spesialiste konsulteer.
Antioksidante is 'n aparte klas voedingstowwe wat die menslike liggaam help om allerhande skade deur vrye radikale te voorkom. Sommige aanvullings wat reeds kliniese proewe geslaag het, het egter nie die verwagte positiewe effek gegee nie. Ongelukkig kan sommige siektes van die sentrale senuweestelsel eenvoudig nie genees word nie. Hoe jy dit ook al wil hê.
Gelyktydige terapie
Gelyktydige terapie kan die lewe baie makliker maak vir diegene met ALS. Die behandeling van hierdie siekte is 'n taamlik lang proses. Daarom is dit belangrik om nie net die onderliggende siekte te behandel nie, maar ook die gepaardgaande simptome. Kenners glo dat volledige ontspanning jou toelaat om van vrees te vergeet en angs ten minste vir 'n rukkie te verlig.
Om die pasiënt se spiere te ontspan, kan jy refleksologie, aromaterapie en massering gebruik. Hierdie prosedures normaliseer die sirkulasie van limf en bloed, en laat jou ook toe om van pyn ontslae te raak. Inderdaad, tydens die implementering daarvan vind stimulasie van endogene pynstillers en endorfiene plaas. Elke oortreding van die sentrale senuweestelsel vereis egter 'n individuele benadering. Daarom, voordat u 'n kursus van prosedures begin, moet u deurgaanondersoek deur spesialiste.
Ten slot
Vandag is daar baie ongeneeslike siektes. Dit is waaroor ALS-sindroom gaan. Foto's van pasiënte met amiotrofiese laterale sklerose is eenvoudig skokkend. Hierdie mense het baie gely, maar ten spyte van alles leef hulle. Dit is natuurlik onmoontlik om heeltemal van die siekte ontslae te raak, maar daar is baie metodes om sommige van die simptome uit te skakel. Die belangrikste ding om te onthou is dat 'n persoon wat aan ALS-sindroom ly, hulp en konstante toesig nodig het. As jy nie die nodige vaardighede het nie, kan jy hulp soek by spesialiste in 'n subspesialiteit en fisiese terapeute.
