"Strophanthin", 'n resep in Latyn en 'n beskrywing van die dwelm sal in hierdie artikel bespreek word. As hartversaking waargeneem word, vergroot dit die beroerte (dit wil sê die hoeveelheid bloed wat deur die hart in die bloedstroom uitgestoot word tydens een sametrekking) en minuut (die hoeveelheid bloed wat deur die hart per minuut in die bloedstroom uitgestoot word) hartvolume help, om die ventrikels beter leeg te maak, wat lei tot 'n afname in hartgrootte. Die effek van die gebruik van hierdie middel word drie tot tien minute na binneaarse inspuiting waargeneem. Die maksimum effek daarvan word bereik in die tydperk van 'n halfuur tot twee uur nadat versadiging bereik is. Die middel duur van een tot drie dae.
Die resep in Latyn "Strophanthin" mag dalk vir mediese studente interessant wees.
Chemiese en biologiese prosesse in die liggaam
Daar is amper geen kumulatiewe effek nie.
Dwelm word verspreiredelik eweredig; tot 'n effens groter mate kom konsentrasie in die weefsels van die byniere, lewer, pankreas en niere voor. Een persent van die dwelm word in die hartspier gevind. Met betrekking tot bloedplasmaproteïene, vyf persent.
Uitgeskei deur die niere in sy oorspronklike vorm, sonder om biotransformasie te ondergaan. Ongeveer 85-90% word per dag vrygestel, die plasmakonsentrasie van die geneesmiddel neem na agt uur met vyftig persent af. Volledige eliminasie uit die liggaam vind binne een tot drie dae plaas.
Vir die voorbereiding "Strophanthin" sal die resep in Latyn hieronder gegee word.
Indikasies vir gebruik
Chroniese hartversaking van die tweede of derde stadium, verskeie kardiale aritmieë, insluitend boezemfibrilleren, supraventrikulêre tagikardie. Onthou dat slegs 'n dokter die middel voorskryf.
Dosis
Die resep vir die Latynse oplossing "Strophanthin" sê die volgende:
- Die middel word binnespiers en binneaars gebruik. Slegs in noodsituasies, as die gebruik van hartglikosiede onmoontlik is - binne.
- Vir inspuiting in 'n aar word 'n oplossing van die geneesmiddel 0,025% geneem, verdun in 'n volume van tien tot twintig milliliter glukoseoplossing (5%) of natriumchloriedoplossing met 'n konsentrasie van 0,9%. Hierdie prosedure word stadig uitgevoer, ongeveer 5-6 minute (as dit vinnig ingespuit word, kan skok voorkom).
- 'n Oplossing van hierdie middel word ook in druppels gebruik (in 100 ml van 'n dekstrose- of natriumchloriedoplossing met dieselfde persentasie konsentrasie as hierbo beskryf). Met sovorm, ontwikkel die toksiese effek minder gereeld.
- Maksimum dosisse van die middel binneaars vir 'n volwassene: 'n enkeldosis - twee milliliter, dit wil sê, twee ampulle, en 'n daaglikse dosis - twee keer soveel, dit wil sê, 4 ampulle (onderskeidelik 4 ml).
- Indien binneaarse toediening nie moontlik is nie, word dit binnespiers gebruik. Om hierdie skerp pyn te verminder, moet jy eers 5 ml van 'n oplossing van procaine (2%) inspuit, en dan deur dieselfde naald - die vereiste dosis "Strophanthin K", wat verdun word in 1 ml van 'n twee persent oplossing van procaine. Vir binnespierse gebruik, verhoog die dosis met een en 'n half keer.
Daaglikse dosis vir kinders, of versadigingsdosis, wanneer 'n oplossing van "Strophanthin K" teen 'n konsentrasie van 0.025% gebruik word:
- pasgebore baba - van 0.06 tot 0.07;
- tot drie jaar: 0,04 tot 0,05;
- van vier tot ses - van 0,4 tot 0,5;
- sewe tot veertien: 0,5 tot 1.
Die onderhoudsdosis bevat die helfte tot 'n derde van versadiging. Word Strofantin goed verdra? Die resep in Latyn sal hieronder aangebied word.
Newe-effekte
Vanaf die kardiovaskulêre stelsel: atrioventrikulêre blok, bradikardie, ventrikulêre fibrillasie, ekstrasistole, ventrikulêre paroksismale tagikardie.
Van die spysverteringskanaal: braking, naarheid, diarree, verminderde eetlus.
Vanaf die sentrale senuweestelsel: duiseligheid en hoofpyne, slaapstoornisse en kleurpersepsie, moegheid, lomerigheid, psigose, depressie, verwarring, minder dikwels - kleuring van voorwerperond in geel en groen kleure, "vlieë" voor die oë.
Ander newe-effekte: urtikaria, allergiese reaksies, epistakse, trombositopenie, petechiae, verminderde gesigskerpte, minder algemene trombositopeniese purpura. As die middel binnespiers gebruik is, kan daar seerheid by die inspuitplek wees.
Resep in Latyn "Strophanthin" kan by 'n dokter nagegaan word.
Gebruiksbeperkings
Onder die kontraindikasies is:
- hoë sensitiwiteit vir die samestelling van die middel;
- Wolf-Parkinson-White-sindroom;
- sinoatriale volledige blok of intermitterende atrioventrikulêre blok;
- 2de graad atrioventrikulêre blok;
- glikosiedvergiftiging.
Met omsigtigheid, met inagneming van die balans van voordele en risiko's, moet dit gebruik word in die teenwoordigheid van siek sinus-sindroom sonder 'n kunsmatige pasaangeër, eerstegraadse atrioventrikulêre blok, die teenwoordigheid van Morgagni-Adams-Stokes-aanvalle in die geskiedenis van die siekte, die moontlikheid van onstabiele deurgang deur die atrioventrikulêre knoop, hipertrofiese obstruktiewe kardiomiopatie, kardiale asma by pasiënte met mitrale stenose (as daar geen tagisistoliese vorm van atriale fibrillasie is nie), akute miokardiale infarksie, geïsoleerde mitrale stenose met 'n seldsame hart koers, ens.
Vir die dwelm "Strophanthin" moet voorskrif in Latyn in ampulle gegee wordapteker.
Toepassingkenmerke
Swanger vroue en diegene wat borsvoed moet nie die middel gebruik nie, aangesien daar geen wetenskaplike studies is wat die veiligheid van die gebruik daarvan bevestig nie.
In die teenwoordigheid van verswakte lewerfunksie, moet lewerversaking met omsigtigheid gebruik word. Dieselfde geld vir pasiënte met nierversaking.
Dit is moontlik om die middel vir die behandeling van kinders te gebruik, aangesien daar geen ouderdomsbeperkings is om dit te neem nie. Vir bejaardes, gebruik met omsigtigheid.
Spesiale instruksies
Met maksimum omsigtigheid is dit moontlik om die middel te gebruik by pasiënte wat atriale ekstrasistool, tirotoksikose het. Aangesien die terapeutiese indeks laag is, word noukeurige mediese toesig en individuele dosisaanpassing tydens behandeling vereis.
Indien die uitskeidingsfunksie van die niere benadeel is, moet die dosis verminder word om glikosiedvergiftiging te voorkom.
Hypomagnesemie, uitgesproke dilatasie van die hartholtes, hipokalemie, hipernatremie, alkalose, hiperkalsemie en gevorderde ouderdom dra by tot 'n toename in die waarskynlikheid van 'n oordosis van die middel. Spesiale sorg en beheer deur middel van die elektrokardiograaf is nodig indien atrioventrikulêre geleidingsvermoë gebreek word. Die behandelende dokter moet 'n voorskrif vir die "Strophanthin"-middel in Latyn uitskryf.
Indien normo- of bradikardie uitgedruk word, asook mitrale stenose, ontwikkel chroniese hartversaking a.g.v.vir 'n afname in diastoliese vulling van die linkerventrikel. Deur die kontraktiliteit van die hartspier van die regterventrikel te verhoog, dra "Strophanthin K" by tot 'n daaropvolgende toename in druk in die arteries van die pulmonale romp, wat pulmonale edeem kan veroorsaak of linkerventrikulêre mislukking kan vererger. Pasiënte wat mitrale stenose het, dwelms van hierdie soort word voorgeskryf vir boezemfibrilleren of in die geval van aanhegting van regterventrikulêre mislukking. As 'n pasiënt 'n WPW-sindroom het, help "Strophanthin K" om atrioventrikulêre geleiding te verminder, terwyl dit help om impulse te gelei deur addisionele weë te gebruik, die atrioventrikulêre knoop omseil en die ontwikkeling van paroksismale tagikardie veroorsaak. As een van die maniere om digitalisering te monitor, word monitering van die konsentrasie van glikosiede in plasma gebruik. Dit word vir die middel "Strophanthin" bevestig deur 'n voorskrif in Latyn en instruksies
As binneaarse toediening vinnig uitgevoer is, kan ventrikulêre tagikardie, bradiaritmie, atrioventrikulêre blok en selfs hartstilstand ontwikkel. Tydens maksimum blootstelling kan ekstrasistool voorkom, in sommige gevalle in die vorm van bigeminia. Om hierdie effek te voorkom, kan die verlangde dosis in twee of drie inspuitings in 'n aar verdeel word, of die eerste dosis kan binnespiers toegedien word. As die pasiënt voorheen ander soorte hartglikosiede voorgeskryf is, is dit nodig om 'n verpligte breek van vyf tot vier-en-twintig dae te neem voordat u "Strophanthin K" binneaars ingespuit het, afhangend van hoe uitgespreek die kumulatiewe tekens is.vorige dwelm.
Impak op die bestuur van verskeie meganismes en bestuur van voertuie
Gedurende terapie met hierdie middel word dit aanbeveel om te weerhou van bestuur en aktiwiteite wat potensieel gevaarlik is, hoë konsentrasie en vinnige reaksies vereis.
Stoortyd en voorwaardes
Bêre hierdie medisinale produk by 'n temperatuur wat nie 25 grade Celsius oorskry nie. Die plek waar die dwelm is, moet ontoeganklik wees vir kinders. Raklewe is drie jaar.
Word slegs op voorskrif by apteke ontslaan.
Baie stel belang in die "Strophanthin"-resep in Latyn en analoë.
Jy kan die dwelm vervang:
- "Korglikon";
- "Amrinon";
- "Celanidom";
- "Adonis-Bromine";
- "Cardiovalen";
- "Dobutamine";
- "Cardompin";
- foxglove blare en 'n ander middel.
Spesiale instruksies
Hierdie beskrywing van die dwelm "Strophanthin K" is 'n eenvoudiger en aangevul interpretasie van die amptelike instruksies vir die gebruik daarvan. Voordat u die middel vir die beoogde doel koop of gebruik, is dit nodig om gekwalifiseerde mediese advies in te win en die aantekening te lees, wat deur die vervaardiger goedgekeur is. Aangebiedinligting oor hierdie medisinale produk is slegs vir inligtingsdoeleindes en moet nie as 'n riglyn vir selfbehandeling gebruik word nie. Slegs die behandelende geneesheer het die reg om die geneesmiddel voor te skryf, asook om individuele dosisse en toedieningsprosedures vas te stel.
Resep in Latyn "Strophanthin"
Strophantinum K
Rp.: Sol. Strophanthini K 0,05% 1,0
D. t. d. N 10 in amp. S. 0,25–0,5 ml stadig in 'n aar, verdun voor dit in tien tot twintig milliliter glukose-oplossing (20%).
