Tamoxifen Ebewe is 'n immunomodulerende en antineoplastiese middel. Dit word gebruik in hormonale terapie van onkologiese neoplasmas. Behoort tot die groep van androgene middels. Tamoxifen Ebewe word in Oostenryk vervaardig.
Komposisie
Die inhoud van hierdie farmakologiese produk bevat die belangrikste aktiewe element - tamoxifen-sitraat (40, 30, 20 of 10 mg per tablet). Dit word vervaardig in kontoerselle van 10 tablette, geplaas in kartonne van 10 stukke.
1 tablet bevat:
- tamoxifen-sitraat;
- laktose;
- magnesiumstearaat;
- stysel;
- sellulose;
- kolloïdale silikondioksied.
Die tablette is rond, wit van kleur, met 'n kruisvormige verdelingsgroef aan die een kant.
Farmakologiese eienskappe
Die aktiewe bestanddeel amoxifen is 'n anti-estrogeen nie-steroïdale stof wat ook 'n swak estrogeniese eienskap het. Syneantitumor-effek is gebaseer op die vermoë om estrogeenreseptore te blokkeer.
Tamoxifen en sy metaboliete kompeteer met estradiol in plaas daarvan om te bind aan sitoplasmiese estrogeenreseptore in bors, vaginale, uteriene, anterior pituïtêre en neoplasmas met 'n hoë konsentrasie estrogeenreseptore. Tamoxifen stimuleer nie die produksie van DNA in die kern nie, maar inhibeer seldeling, wat bydra tot die regressie van patologiese selle en hul vernietiging.
Farmakokinetika
Na die neem van tamoxifen word goed geabsorbeer. Die hoogste konsentrasie in die bloed kom ongeveer 4-7 uur na 'n enkele dosis voor. Die ewewigsvlak van hierdie aktiewe element in die serum word as 'n reël na 3 weke se gebruik bereik. Dit gaan deur die proses van metabolisme in die lewer met die vorming van verskeie stowwe. Uitskeiding uit die liggaam het 'n twee-stadium aard met 'n aanvanklike halfleeftyd van 7 tot 13 uur, gevolg deur 'n terminale halfleeftyd van 7 dae. Hierdie stof word hoofsaaklik in die vorm van konjugate, met ontlasting en in klein hoeveelhede met urine uitgeskei.
Mediese indikasies vir die gebruik van hierdie middel
Hierdie medisyne word hoofsaaklik gebruik vir vroeë tekens van borskanker. Tipiese simptome van hierdie patologie is:
- formasie in die klier verseël inbors;
- intrekking of verdikking van die tepel;
- voorkoms van 'n "suurlemoenskil" oor die patologiese fokus;
- rooiheid van die vel;
- konsolidasie van okselstande en retrosternale limfknope;
- disproporsionele toename in grootte van een bors;
- voorkoms van pynsindroom;
- borsmisvorming;
- pofferigheid;
- korsvorming, ulserasie;
- teenwoordigheid van afskeiding van die tepel (insluitend bloederig);
- temperatuurverhoging;
- algemene swakheid;
- drastiese gewigsverlies;
- duiseligheid.
Daarbenewens word die middel "Tamoxifen-Ebewe" vir die volgende patologieë voorgeskryf:
- estrogeenafhanklike borskanker by mans;
- ovarium-, endometrium-, nierkanker;
- melanoom;
- sagteweefselsarkoom met estrogeenreseptorgewasse;
- prostaatkanker met weerstand teen ander middels.
Kontraindikasies vir die gebruik van hierdie medikasie
Tamoxifen-Ebewe is teenaangedui in die volgende gevalle:
- sensitiwiteit vir tamoxifen of ander bestanddeel van die produk;
- laktasie, swangerskap.
Met omsigtigheid word hierdie middel voorgeskryf vir nierversaking, diabetes mellitus, oogsiektes (katarak), diepveneuse trombose en trombo-emboliese siekte (insluitend geskiedenis), hiperlipidemie, leukopenie, trombositopenie, hiperkalsemie.
modusDosering en hoe om hierdie middel te neem
Om die beste effek op vroeë tekens van borskanker te verkry, is die aanbevole regimen vir hierdie medikasie 20 tot 40 mg mondelings daagliks in 'n lang kursus. As simptome van die vordering van die patologiese proses verskyn, word die middel gekanselleer.
Pille hoef nie te kou nie, afgespoel met 'n klein hoeveelheid water, een keer in die oggend of verdeel in twee dosisse.
Newe-effekte van "Tamoxifen Ebewe"
Tydens tamoxifen-terapie is newe-effekte wat met die anti-estrogeniese effekte daarvan geassosieer word algemeen, wat hulself manifesteer as paroksismale gevoelens van hitte (warm gloede), vaginale afskeiding of bloeding, jeuk in die genitale area, alopecia, seerheid in die letselarea, gewigstoename liggaam, ossalgie. Die volgende nadelige reaksies is ietwat minder algemeen:
- vloeistofretensie;
- nausea;
- anorexia;
- braak;
- stoelgangafwykings;
- moegheid;
- depressiewe toestande;
- verwarring;
- kefalgie;
- duiseligheid;
- verhoogde slaperigheid;
- hipertermie;
- veluitslag;
- skending van visuele funksie;
- retinopatie;
- retrobulbêre neuritis.
Aan die begin van terapie kan daar 'n plaaslike verergering van die siekte wees - 'n toename in die grootte van sagteweefselneoplasmas, watsoms gepaard met ernstige episodes van eriteem in die aangetaste gebiede en aangrensende gebiede - wat in die meeste gevalle binne 14 dae oplos.
Die waarskynlikheid om trombo-embolisme en tromboflebitis te ontwikkel, kan ook toeneem. Soms kan verbygaande trombositopenie en leukopenie voorkom, sowel as 'n toename in lewerensieme, in seldsame gevalle gepaardgaande met ernstige lewerdisfunksie, soos vetterige infiltrasie, hepatitis en cholestase.
Sommige pasiënte met beenmetastases het simptome van hiperkalsemie ervaar aan die begin van terapie. Tamoxifen kan bydra tot amenorrhea of menstruele onreëlmatigheid in die pre-menopousale periode veroorsaak, sowel as omkeerbare vorming van sistiese formasies op die eierstokke.
Met langdurige behandeling met hierdie medisinale produk kan endometriale veranderinge soos hiperplasie, poliepe en, in seldsame gevalle, endometriale kanker, baarmoederfibroom, ook voorkom.
Resensies oor "Tamoxifen Ebewe"
Daar is baie min resensies van so 'n medisyne op mediese webwerwe, en dit is te wyte aan die feit dat onkologiese siektes nie te gereeld by mense voorkom nie, veral omdat sulke medisyne nie altyd daarvoor voorgeskryf word nie.
Uit die inligting oor 'n paar resensies, kan ons aflei dat Tamoxifen-Ebewe nie altyd effektief was nie, maar slegs in ongeveer die helfte van die gevalle van die gebruik daarvan. Pasiënte dui op 'n goeie verdraagsaamheid van hierdie behandeling. In baie van hulle, die groei van 'n patologiese neoplasma tydens terapieis geskors, ander het nie hierdie effek gehad nie, en hierdie mense is ander behandeling voorgeskryf.
