Wat is 'n aapvou? Dit is 'n spesiale lyn op die palm wat by 'n klein aantal mense voorkom. Hierdie kenmerk is nie 'n patologie nie. Maar dokters het die aandag gevestig op die feit dat so 'n voor op die arm soms met chromosomale siektes en misvormings opgemerk word. In baie gevalle word dit by gesonde mense waargeneem. As hierdie lyn egter by 'n pasgebore baba gevind word, moet spesiale aandag aan die gesondheid van so 'n kind gegee word.
Wat is hierdie reël
Dikwels praat dokters en palmiste oor die aapplooi in die palm van jou hand. Wat beteken hierdie term?
Ons sal die mediese en kliniese implikasies van hierdie definisie oorweeg. In die boonste deel van die menslike palm kan twee horisontale lyne gevind word. Dit is die drie-vinger en vyf-vinger groewe. In chirologie word hulle die lyn van die verstand en die lyn van die hart genoem. By die meeste mense is hierdie velvoue apart geleë en sny dit nie. Hierdievore kan op die foto hieronder gesien word.
'n Klein persentasie mense laat hierdie lyne saamsmelt in een. In hierdie geval kruis 'n breë voor die palm van 'n persoon. Hierdie kenmerk word die aapplooi in die palm van jou hand genoem. So 'n lyn word by antropoïede primate aangetref. Dit is die rede vir die naam van die vou. Andersins word dit die Simian-lyn genoem (van die Engelse woord Simian - "aapagtig"). 'n Foto van die aapvou kan hieronder gesien word.
Daar kan gesê word dat 'n persoon net een lyn in die palm van sy hand het in plaas van drie. Die term "viervingervoor" word ook gebruik. So 'n vou word aan die een kant in 4% van die mense waargeneem, en op twee - in 1%. Dit is meer algemeen by mans as by vroue.
Embriogenese versteurings
Die vorming van velpatrone op die handpalms van 'n persoon vind plaas in die derde maand van fetale ontwikkeling. Dit is gedurende hierdie tydperk dat die ongebore kind 'n aapvou op die hand kan ontwikkel.
So 'n kenmerk kan van ouers geërf word. In hierdie geval dui dit nie op enige siektes nie. Maar dikwels dui so 'n dwarsvoor oortredings van embriogenese aan. Saam met die abnormale vorming van velpatrone by die fetus kan ander abnormaliteite waargeneem word.
Die Simian-lyn is 'n soort ontwikkelingsafwyking. Sulke vorming van velvoue in die palm van jou hand kan nie as die norm beskou word nie. As die ongebore kind terselfdertyd geen ander afwykings het nie, dan is so 'n velpatroon aanpalms is nie gevaarlik nie. Maar dikwels word hierdie kenmerk gekombineer met gevaarliker misvormings.
Down-sindroom
Aapvou kom voor by 40-50% van pasiënte met Down-sindroom. Gewoonlik word hierdie kenmerk slegs aan een kant opgemerk. Downsindroom verwys na aangebore chromosomale abnormaliteite. Die siekte word gekenmerk deur verstandelike gestremdheid van verskillende grade. Pasiënte het 'n kenmerkende voorkoms: plat gesig, kort skedel, skuins oë.
Ander aangebore patologieë
Die Simian-lyn word by die meeste kinders met Patau-sindroom aangetref. Dit is 'n ernstige aangebore patologie wat gekenmerk word deur veelvuldige misvormings. In die meeste gevalle sterf kinders voor die ouderdom van 1.
Aapvou op een arm word dikwels gesien by pasiënte met Noonan-sindroom. Pasiënte het kort postuur, vertraagde puberteit, hartafwykings en borsmisvormings. Intellektuele ontwikkeling kan normaal bly, by sommige pasiënte is verstandelike ontwikkeling benadeel.
Aapvou kom ook voor by mans met Klinefelter-sindroom. Dit is 'n aangebore siekte waarin 'n seun 'n groter aantal vroulike X-chromosome het. Die manifestasies van hierdie siekte word gewoonlik in adolessensie opgemerk. Die seun het 'n lang gest alte, ginekomastie en puberteitsversteurings.
So 'n kenmerk van die vore in die palm van jou hand dui egter nie altyd op chromosomale abnormaliteite nie. Dit kom voor by 7% van vroue wat aan aangebore afwykings indie struktuur van die baarmoeder.
Die Simian-lyn word ook waargeneem by mense met hartafwykings. In hierdie geval is dit effens verskuif na die bokant van die palm.
Dui dit altyd op siekte
Kan 'n aapplooi in die palm van jou hand gediagnoseer word? Hierdie kenmerk is nie altyd 'n teken van die siekte nie. Die Simian-lyn kan ook gevind word by absoluut gesonde mense wat nie aan enige patologieë ly nie. Op sigself is die dwarsvoor nie 'n siekte nie, dit kan net een van die simptome van 'n aangebore kwaal wees.
Hierdie simptoom alleen is nie genoeg om die siekte te diagnoseer nie. Hierdie kenmerk moet slegs in kombinasie met ander manifestasies van genetiese afwykings oorweeg word.
Diagnose
Wat om te doen as 'n pasgeborene 'n dwarsvoor in die palm van sy hand het? As die kind terselfdertyd geen ander abnormaliteite het nie, moet hierdie simptoom nie 'n rede tot kommer wees nie. Dit beteken nie dat die baba siek gebore is nie. Dokters beveel egter 'n bloedtoets vir 'n kariotipe aan. Hierdie toets bespeur chromosomale abnormaliteite met hoë akkuraatheid.
'n Bloedtoets moet geneem word, aangesien daar mosaïekvorme van chromosomale afwykings is. Hulle gaan nie altyd gepaard met uitgesproke simptome en veranderinge in die voorkoms van die pasgebore baba nie. Mosaïekversteurings verskyn slegs met verloop van tyd. In hierdie geval kan die dwarsvoor in die palm die enigste teken van patologie wees, en dit is raadsaam om 'n bykomende ondersoek te ondergaan. Dit moet onthou word dat hierdie kenmerkdui op 'n 45%-kans om Downsindroom te hê.
As die kind ander duidelike tekens van 'n genetiese afwyking het, maak die teenwoordigheid of afwesigheid van die Simian-lyn nie veel saak vir diagnose nie.
As so 'n plooi in die palm van jou hand by 'n volwassene waargeneem word, word hy aanbeveel om genetika te besoek wanneer hy swangerskap beplan. Konsultasie met 'n spesialis is nodig, selfs al voel die pasiënt heeltemal gesond. Dit is belangrik vir die gesondheid van sy toekomstige kinders.
Behandeling
Die teenwoordigheid van 'n dwarsvoor in die palm van jou hand is dalk net een van die simptome van chromosomale afwykings. Daarom is dit nodig om die onderliggende siekte te behandel.
Die meeste van die genetiese afwykings word nie heeltemal genees nie. Moderne medisyne kan nie die samestelling van chromosome beïnvloed nie. Dit is egter nodig om aangebore afwykings betyds reg te stel:
- Met Down-sindroom is dit nodig om die spraak- en kommunikasievaardighede van die baba van kleins af te ontwikkel. Dit is ook belangrik om aandag te skenk aan die gesondheid van die kind. Sulke kinders ly dikwels aan hartafwykings, en het ook probleme met spiere en gewrigte. Daarom moet die kind gereeld deur 'n pediater waargeneem word.
- In Noonan-sindroom word 'n tiener hormoonvervangingsterapie gegee. Dit laat jou toe om vertraagde seksuele ontwikkeling te versnel. Ontwikkelingsaktiwiteite word op 'n vroeë ouderdom aangedui, aangesien sulke kinders verstandelike gestremdheid kan ervaar.
- In Klinefelter se sindroom word testosteroonpreparate aangedui. As 'n seun of jong man tekens van ginekomastie het, word plastiese chirurgie gedoen.
- Patau se sindroom is feitlik onbehandelbaar. Hierdie ernstige siekte het 'n uiters swak prognose. Mediese sorg vir 'n kind bestaan slegs uit konstante monitering van sy toestand en simptomatiese behandeling.
Voorkoming
Die Simian-lyn word die meeste by chromosomale siektes waargeneem. Tot op hede is die voorkoming van sulke afwykings nie ontwikkel nie. Sulke patologieë in die ongebore kind kan egter opgespoor word met behulp van voorgeboortelike diagnostiek.
Elke swanger vrou moet gekeur word. So 'n opname laat jou toe om chromosomale abnormaliteite op die stadium van intra-uteriene ontwikkeling te identifiseer. Sifting is veral aangedui vir pasiënte ouer as 35 jaar. Kinders met Down-sindroom en ander aangebore afwykings word immers meer dikwels gebore vir vroue in laat voortplantingsouderdom.
