Die belangrikste stap in die ontwikkeling van 'n spesifieke sellulêre immuunrespons is die aktivering van die T-limfosietpopulasie. Hierdie selle kan egter nie 'n vreemde agent wat die liggaam binnegedring het onafhanklik herken en hul funksies begin verrig nie. Om die T-limfosiet te aktiveer, is spesiale helpers nodig - antigeen-presenterende selle (APC's), wat 'n fragment van vreemde materiaal op hul oppervlak aanbied as deel van 'n groot histoversoenbaarheidskompleks van die tweede klas (MHC II)..
MHC II is spesiale molekules waaraan die oppervlak-T-helperreseptore spesifiek is.
Die konsep van antigeen-presenterende selle
APC's is die helperselle van die immuunstelsel. Onder hulle is daar "professionele" wat inheemse T-helpers kan "aanskakel", wat nie net 'n antigeen aanbied nie, maar ook 'n induserende sein by kontak produseer. Geaktiveerde T-limfosiete verkrydie vermoë om vreemde fragmente op die membraanoppervlaktes te herken, nie net van APC nie, maar ook van alle ander selle wat in staat is tot aanbieding. In laasgenoemde geval verskyn die antigeen egter as deel van MHC I, nie II nie.
Inheemse T-helperselle, wat nog nooit in kontak met vreemde agente was nie, kan slegs interaksie hê met die antigeen-MHC II-kompleks, wat uitsluitlik in die APC gevorm word. Dus, antigeen-presenterende selle van die immuunstelsel is selle wat in staat is om molekules van die hoof histoversoenbaarheidskompleks van die tweede klas op die oppervlak uit te druk.
Die APC-populasie is 'n heterogene groep leukosiete met uitgesproke immunostimulerende eienskappe. Dit sluit verskeie tipes selle in wat in staat is om vreemde middels deur fago- of endositose te absorbeer en dit aan die oppervlak bloot te stel as deel van reseptore wat deur T-helpers herken kan word by kontak. Laasgenoemde veroorsaak 'n hele kaskade van immuunresponse, wat die belangrikheid van APC beklemtoon.
Funksionering van die AIC
Die funksie van antigeen-presenterende selle is nie net om aan te bied nie, maar ook om 'n spesifieke sein te induseer wat, by kontak, 'n inheemse T-sel aktiveer wat nog nooit 'n antigeen teëgekom het nie.
Die werk van die AIC bestaan uit twee fases:
- verwerking - beperking van 'n antigeenmolekule in klein fragmente;
- aanbieding - die inbedding van die antigene peptied in MHC en die uitvoer van die gevolglikekompleks op die membraanoppervlak.
Die meeste van die APC word in die beenmurg gevorm.
Wanneer 'n antigeen-presenterende sel 'n T-limfosiet kontak, herken die reseptore van laasgenoemde die MHC-molekule wat gemodifiseer is deur die inkorporering van 'n vreemde peptied. In hierdie geval word die effek van kostestimulasie uitgevoer.
Watter selle word as antigeen-presenterend beskou
In immunologie is antigeen-presenterende selle selle wat in staat is om:
- druk tweedeklas MHC-molekules op die membraanoppervlak uit;
- induseer 'n stimulerende sein na die T-selpopulasie.
'n Veral belangrike maatstaf is die aanbieding van die antigeen in kombinasie met MHC II, wat deur T-helper herken kan word. Byna alle selle is in staat om 'n vreemde molekule as deel van MHC 1 te verwerk, maar hulle word nie antigeenaanbieders genoem nie.
Variëteite van APK
In immunologie word antigeen-presenterende selle in twee groot groepe verdeel: professioneel en nie-professioneel.
Professionele AIC's sluit in:
- makrofage;
- dendritiese selle;
- B-selle.
Die populasie van dendritiese selle is redelik uitgebreid en onderverdeel in:
- wit uitgroei-epidermosiete (Langerhans-selle);
- interdigitale timiese selle;
- follikulêre dendritiese selle (FDC).
Alle gespesialiseerde APC's het die vermoë om ko-stimulerende seine aan inheemse T-limfosiete te lewer, wat genoem wordsensitiseringsfunksie.
Onprofessionele APK's is:
- brein gliale selle;
- epiteelselle van timus en tiroïedklier;
- endoteelvaskulêre selle;
- pankreas beta-selle;
- dermale fibroblaste.
Nie-gespesialiseerde APC's is in staat om antigeen-MHC II-komplekse te vorm en uit te skei slegs na stimulasie met sitokiene, wat interferon-gamma en ander stowwe kan wees.
Lokalisering en migrasie van APC in die liggaam
Antigeen-aanbiedende selle is hoofsaaklik geleë in:
- vel;
- limfknope;
- thymus;
- epiteel en subepiteellaag van die meeste slymvliese.
APC's wat in die epidermis gekonsentreer is, word Langerhans-selle genoem. Nadat hulle die antigeen op die oppervlak in kombinasie met MHC aangebied het, migreer hulle na die plaaslike limfknope, waar hulle interaksie het met T-limfosiete. Die beweging van die APC van Langerhans word uitgevoer langs die afferente limfatiese vate.
'n Spesifieke populasie van follikulêre dendritiese selle (FDC's) wat verantwoordelik is vir antigeenaanbieding aan B-limfosiete is gekonsentreer in die limfoïede weefsel van die slymvliese en in die follikels van die limfknope.
Die eienaardigheid van FDC's is dat hulle nie migreer in reaksie op infeksie nie, maar voortdurend deel is van 'n stabiele netwerk wat gevorm word deur hul eie prosesse, wat deur desmosome met mekaar verbind is.
Angen-aanbiedingsmeganisme
Soos reedsSoos hierbo genoem, gaan antigeenaanbieding prosessering vooraf. Aanvanklik verswelg die antigeen-presenterende sel die vreemde middel deur fagositose of endositose. Dan, in spesiale organelle (fagosome of proteosome), met behulp van ensieme, word antigeniese proteïene in klein fragmente van 8-12 aminosuurreste lank gesny.
Eksogene peptiede wat die APC binnedring, is produkte van fagosietvertering. In die antigeen-presenterende sel word hul verdere beperking in kleiner peptiede uitgevoer. Endogene peptiede word in proteasome verwerk.
Dan sluit die antigeenfragment aan by die belangrikste histoversoenbaarheidskompleks. In die ruimtelike konformasie van die MHC-molekule is daar 'n spesiale holte waar die vreemde peptied geplaas word. Die resulterende antigeen-MHC-kompleks word na die oppervlak van die APC-membraan vervoer.
