Danksy die senuweestelsel word die interaksie van organe met mekaar verseker. Wanneer dit beskadig word, word funksionele verbindings ontwrig, wat tot probleme regdeur die liggaam lei.
Amyostatiese sindroom (akineties-rigied) is 'n ernstige vorm van 'n progressiewe tipe siekte, wat gepaard gaan met verswakte motoriese aktiwiteit. Terselfdertyd neem spiertonus toe. Teen die agtergrond van so 'n patologie ontwikkel parkinsonisme dikwels.
Reasons
Die patogenese van amyostatiese sindroom is nog nie volledig opgeklaar nie. Studies dui daarop dat die oorsaak 'n afname in die vlak van die neuro-oordragstof dopfien in die substantia nigra en basale ganglia van die brein is. So’n afwyking word Mersh en Woltman-sindroom genoem – ter ere van die Amerikaanse wetenskaplikes wat dit die eerste keer beskryf het. Hulle het aangeneem dit is 'n oorerflike siekte.
Uitlokkende faktore vir die ontwikkeling van so 'n patologie is:
- hidrokefalus;
- verlamming met ledemaatbewing;
- ingewikkelde vormenkefalitis;
- predisposisie op genetiese vlak vir Parkinson se siekte;
- sirrose van die lewer;
- aterosklerose van serebrale vate;
- koolstofmonoksiedvergiftiging;
- calcification;
- amiotrofiese sklerose;
- breinskade weens sifilis;
- kopbesering;
- VIGS;
- newe-effekte van langdurige of misbruik van fenotiasien-tipe antipsigotika.
Dit is die hoofoorsake van die ontwikkeling van amyostatiese sindroom. Maar tog ontwikkel dit meestal as gevolg van parkinsonisme.
Amyostatiese sindroom simptome
Hierdie patologie word ook spierstyfheidsindroom genoem. Eerstens word dit gemanifesteer deur die feit dat die toon selfs tot 'n rigiede toestand styg. 'n Persoon het probleme met reflekse. Hy slaag nie daarin om 'n stabiele posisie van die hele liggaam of slegs individuele dele te handhaaf nie. Die toestand vererger ook as gevolg van bewing in die arms of bene. As gevolg hiervan neem die lewenskwaliteit van die pasiënt af. In die toekoms kan hy heeltemal geïmmobiliseer raak.
Benewens hierdie hooftekens, word die amyostatiese simptoomkompleks ook deur ander gemanifesteer:
- plastiese hipertonisiteit ontwikkel;
- arms en bene is te alle tye in 'n gebuigde posisie;
- kop leun swaar na die bors;
- die verskeidenheid bewegings word aansienlik verminder (hierdie verskynsel word oligokinese genoem);
- kommunikasievaardighede word aangetas, spraak word onduidelik, eentonig;
- intellektuele ontwikkeling stop;
- emosies hou op om ekspressief te wees - gedeeltelik of heeltemal (hierdie verskynsel word hipomimie genoem);
- handskrif verander - byvoorbeeld, aan die einde van sinne word die letters skerp verminder ('n soortgelyke verskynsel staan bekend as mikrografie);
- bewegings word styf en stadig (hierdie verskynsel word bradykinesia genoem);
- die pasiënt se aandag is gefokus op een onderwerp wanneer hy met ander mense kommunikeer (die verskynsel word akairiya genoem);
- die pasiënt kan in enige posisie vries tydens beweging (hierdie verskynsel word die wasfiguurpostuur genoem);
- in rus, die been buig.
Daarbenewens is 'n verskeidenheid manifestasies van so 'n patologie die sindroom van 'n rigiede persoon. Dit word gekenmerk deur die volgende:
- strekspiere is in hipertonisiteit;
- skouerlyn gelig;
- kop agteroor gekantel;
- die ruggraat is gebuig (veral lordose ontwikkel);
- buikspiere is voortdurend gespanne;
- die spiere van die bors is sterk verminder, en onbeheerbaar.
In die toekoms, as gevolg van die konstante spanning van die liggaam, vries die posisie van die boonste en onderste ledemate in 'n abnormale posisie. 'n Persoon sal nie meer sonder iemand se hulp kan beweeg nie.
Die volgende stadiums van die ontwikkeling van die siekte word onderskei:
- Aanvanklik. Gekenmerk deur gewrigstyfheid, bewegingsbeperkings, myasthenia gravis.
- Gemengde styf. Spierdegenerasie vind plaas, daar is 'n bewing van die arms, bene, kakebeen.
- Bewerig. Spiertonusnormaal. Swakheid word nie gevoel nie. Maar terselfdertyd vibreer die arms en bene voortdurend.
Met die laaste vorm van die siekte kan 'n persoon nie meer op sy eie eet of beweeg nie.
Diagnose
Voordat die behandeling van amyostatiese sindroom begin word, word 'n ondersoek vereis, wat laboratorium- en instrumentele studies insluit.
Tydens die diagnose let die dokter op bradykinese. Dit word gekenmerk deur stadige beweging, spraak. Daarbenewens sal daar 'n merkbare rigiede toestand van die spiere wees, bewing van die hande. Om Parkinson se siekte uit te sluit, word gewasse of watererus, magnetiese resonansie en rekenaartomografie, sowel as kernspin-resonansieskandering van die brein, vir differensiële diagnose uitgevoer.
Behandeling
As die diagnose van amyostatiese sindroom bevestig word, sal die dokter terapie individueel vir elke pasiënt kies, maar doseringsbesluite is standaard. Die erns van die pasiënt se toestand, sy ouderdom en die kliniese vorm van die siekte word in ag geneem.
Terapie begin met die laagste dosis. Dit behels die gebruik van slegs een middel (monoterapie), asook die verwerping van antisolinergiese middels en asetielcholienblokkers. Monitor ook die ontwikkeling van simptome en die liggaam se reaksie op die middels wat gebruik word.
Dwelms
Konserwatiewe terapie behels die gebruik van medikasie.
Spierverslappers word byvoorbeeld gebruik. Hulle verminder spiertonus. Jy kan byvoorbeeld Mydocalm, Flexin, Meprotan gebruik.
Dopamienreseptorblokkeerders word gebruik. Maar net in die bloed, nie in die brein nie. Medisyne soos Haloperidol, Thiopropazate, Pimozide is byvoorbeeld geskik.
Hulle skryf die dwelm "L-Dopa" voor. So 'n medisyne word voorgeskryf vir 'n bewende vorm van die siekte. Gebruik die medisyne slegs in die ernstigste gevalle.
Beteken vir die herstel van motoriese aktiwiteit. Geskik "Pyridoxine", "Romparkin", "Lizurid".
Bykomende voorgeskryf, indien nodig, medikasie vir aanvalle, slapeloosheid, depressie.
Dwelms wat spiertonus verminder word gebruik. Hulle het byvoorbeeld aanduidings vir die gebruik van Cyclodol, Tropacin en ander
Gevolgtrekking
Amyostatiese sindroom is 'n ernstige, vinnig ontwikkelende siekte waarin 'n persoon aan ledemaatbewing, hipertonisiteit en ander probleme met motoriese funksies ly.
Wanneer spesiale medisyne gebruik word en terapie in die vroeë stadiums van die siekte begin, verbeter die pasiënt se lewensvooruitsigte aansienlik. As die siekte geïgnoreer word, sal verlamming vinnig ontwikkel, en die persoon sal nie onafhanklik kan beweeg nie.
