Menslike immuniteitsgebrekvirustoetsing wys of 'n pasiënt besmet is. Wanneer 'n studie in die bloedserum gedoen word, soek hulle teenliggaampies teen MIV. Wanneer 'n retrovirus die liggaam binnedring, begin die immuunstelsel teenliggaampies en antigeenproteïene produseer. Vir gesonde, nie-geïnfekteerde mense, is die teenwoordigheid van sulke teenliggaampies in die bloedserum onkenmerkend. Hulle kan egter voorkom by pasgebore babas wie se ma met die immuniteitsgebreksvirus besmet is. By sulke kinders, tot op die ouderdom van een en 'n half jaar, kan teenliggaampies voortduur wat deur die hematoplasentale versperring van moeder tot kind gegaan het.
Kenmerke van die siekte
MIV-infeksie is 'n patologiese toestand, wat 'n siekte is waarvan die veroorsakende middel vir 'n lang tyd in die menslike liggaam ontwikkel. Op die oomblik is daar geen effektiewe manier om die siekte te bekamp nie. Benewens die onmoontlikheid om die siekte na infeksie te genees, is dit tans slegs moontlik om infeksie deur voorkomende maatreëls te voorkom. Nadat die patogeen die bloedstroom binnedring, begin die vinnige vernietiging van immuunselle.beskerming - leukosiete. Die infeksie word gekenmerk deur 'n vinnige verspreiding en 'n afname in die liggaam se verdediging teen eksterne invloede. Mikro-organismes is in staat om deur selmembrane en leë spasies van die intersellulêre vloeistof in die liggaamsholte binne te dring, wat die uitvoering van sy funksies verhoed. As gevolg hiervan verloor die menslike liggaam byna heeltemal sy versperringsfunksie oor tyd, wat die moontlikheid om 'n aansteeklike siekte te verslaan, heeltemal uitskakel. Die proses van infeksie en afname in immuniteit is baie lank. Die virus is in staat om die menslike liggaam vir meer as tien jaar te vernietig. Terselfdertyd verskyn teenliggaampies teen MIV van groepe 1 en 2 in sy bloed.
Transmissieroetes
Die bron van infeksie is 'n persoon. Hoër primate kan egter ook draers van die siekte wees. 'n Besonder groot aantal mikroörganismes leef in die vogtige omgewings van die liggaam: bloed, semen en sereuse afskeiding van dele van die baarmoeder. Daarom is die maniere van oordrag van die siekte uiteenlopend.
Menslike immuniteitsgebrekvirus word meestal seksueel oorgedra, veral as persoonlike beskermende toerusting nie gebruik word nie. In hierdie geval dring die mikro-organisme in die liggaam van 'n gesonde persoon deur krake en skrape in die slymvliese van die geslagsorgane. Benewens vigs, lei onbeskermde seks tot verskeie SOS'e (seksueel oordraagbare siektes).
Infeksie is moontlik deur direkte kontak met die pasiënt se bloed. Dus, oordrag is moontlik wanneer persoonlike higiëne produkte gebruik word: skeermesse en skêre, mediese instrumente, spuite. Daarbenewens kan die oordragvind plaas wanneer dwelms in 'n aar ingespuit word en in skoonheidsalonne met nie-steriele instrumente.
Oordrag van 'n MIV-geïnfekteerde ma na haar kind is moontlik. Gedurende swangerskap is oordrag egter onwaarskynlik as gevolg van die hematoplasentale versperring. Infeksie vind die meeste plaas tydens geboorte.
Siekteontwikkeling
Die verloop van die siekte is lank. Afhangende van die aantal mikroörganismes in die menslike liggaam en die aangetaste T-limfosiete, kan tekens vir 'n lang tydperk nie opgespoor word nie. Selfs al skei die immuunstelsel teenliggaampies teen MIV af, verskyn die simptome van die siekte meestal ook nie. Trouens, die ontwikkeling van die siekte word in sulke tydperke verdeel.
- Die inkubasietydperk is die tydperk wat begin met die tyd van infeksie en eindig wanneer teenliggaampies en antigene teen MIV in die bloedserum verskyn.
- Die tweede periode word gekenmerk deur primêre simptome. Dit begin na die verskyning van antigene vir MIV en word gekenmerk deur 'n baie hoë tempo van voortplanting van virusse in die bloedserum. Die aantal deeltjies wat op infeksie reageer, neem baie toe. Gedurende hierdie tydperk kan 'n patologiese toestand gediagnoseer word. Die meeste pasiënte toon nie simptome van die siekte nie. Hipertermie, 'n toename in die grootte van die limfknope, erge pyn in verskillende dele van die kop en spierswakheid kan egter voorkom. Daar kan pyn wees wanneer jy beweeg en algemene malaise.
- Die derde periode word gekenmerk deur die afwesigheid van simptome. Die kursus is baie lank. Gedurende hierdie tydperk, geleidelik toegepasgroot skade aan die liggaam, die aktiwiteit van T-groep limfosiete verminder. Die aantal patogene mikroörganismes in liggaamsholtes en bloedserum neem aansienlik toe. Die tydperk van voorkoms van manifestasies van gepaardgaande seksueel oordraagbare siektes word ook gekenmerk. Neoplasmas van verskillende aard kan voorkom.
- Die laaste stadium van die siekte is verworwe immuniteitsgebreksindroom. Hierdie tydperk gaan gepaard met 'n aansienlike aantal sekondêre seksueel oordraagbare siektes, waarvan die diagnose nie moeilik is nie. Met verloop van tyd begin ander liggaamstelsels aangetas word: respiratories, senuweeagtig, humoraal. Dit is noodlottig.
Wat as teenliggaampies opgespoor word?
Na die diagnose, wanneer teenliggaampies en antigene teen die menslike immuniteitsgebrekvirus opgespoor word, is dit nodig om die algemene toestand van menslike gesondheid te monitor. Dit is nodig om gereeld diagnostiese maatreëls uit te voer wat daarop gemik is om gepaardgaande siektes vas te stel. Op die oomblik het farmakoloë geen middels teen die immuniteitsgebreksvirus gevind nie, daarom is dit nodig om die toestand van die menslike immuunstelsel op 'n voldoende vlak te handhaaf. Terselfdertyd is dit nodig om ondersoek te word vir siektes wat seksueel oordraagbaar is, waarvan die manifestasies baie duidelik uitgedruk word teen die agtergrond van die immuundepressie van die liggaam.
Indikasies vir diagnostiese maatreëls
Ondersoek vir infeksie met die immuniteitsgebrekviruskan op verskeie verskillende maniere gedoen word. In hierdie geval, om die diagnose te verduidelik, kan dit nodig wees om verskeie studies in fases te ondergaan. Gewoonlik is die eerste studie 'n ensiem-gekoppelde immunosorberende toets van bloedseruminhoud.’n Studie is aan die gang om ekso-ensieme op te spoor wat deur die virus afgeskei word. Indien die uitslag onbepaald is of in die geval van onakkuraatheid, na ontvangs van die resultate, kan die pasiënt vir addisionele ondersoek verwys word. Toetsing vir MIV-teenliggaampies word vereis in die volgende situasies:
- Tydens swangerskapbeplanning.
- Wanneer swanger.
- Na seksuele omgang met 'n onbekende maat.
- Wanneer 'n pasiënt 'n onverklaarbare koors ontwikkel.
- As die onderwerp se gewig skerp gedaal het.
- In inflammatoriese prosesse van die limfknope in verskeie areas van die liggaam.
- Ter voorbereiding vir die operasie.
Vir kinders of pasgeborenes wie se ma besmet is, is die diagnose wat vir hulle gemaak word nie akkuraat nie. Die afwesigheid van teenliggaampies by kinders kan nie die afwesigheid van infeksie akkuraat bewys nie. Daarom sal gereelde diagnostiese maatreëls gedurende die groeiperiode vereis word.
VIGS-bepalende siektes
In die lig van die verminderde immuunrespons op ander siektes, het die Wêreldgesondheidsorganisasie sommige siektes as VIGS-merker of VIGS-aanwysersiektes geïdentifiseer. Siektes word in twee groepe verdeel. Die eerste sluit patologieë in wat slegs met ernstige voorkoms voorkomimmuniteitsgebrek (die vlak van T-limfosiete in die bloed is nie hoër as 200 nie). Die tweede groep sluit siektes in wat kan voorkom sonder verhoogde immuniteitsgebreksindroom.
Aan die eerste groep behoort:
- Swamsiektes van interne organe: candidiasis, kriptokokkose.
- Herpes simplex-infeksie met sere wat lank neem om te genees.
- Kaposi se sarkoom by volwassenes en jong pasiënte
- Serebrale limfoom by pasiënte onder 60.
- Toksoplasmose GM by kinders.
- Pneumocystis-longontsteking.
Tweede groep sluit in:
- Infeksies veroorsaak deur bakteriële kieme by kinders jonger as 13 jaar wat gereeld voorkom.
- Kokkidiose wat met mikose geassosieer word.
- Mycoses.
- Salmonella septisemie.
Teenliggaampies teen MIV 1 en MIV 2
Hierdie verskynsel kan voorkom ná infeksie. Wanneer teenliggaampies teen MIV opgespoor word, wat beteken dit? Gewoonlik verskyn proteïene van antigeniese aard na infeksie. In die normale toestand word antigeenproteïene nie in die bloedserum opgespoor nie. Die bepaling van teenliggaampies teen MIV is die belangrikste manier om die siekte te diagnoseer. Vir die implementering daarvan word ensiem-immunotoets gebruik, wat sensitief is vir byna alle proteïene. Die soektog na aanwyserproteïene vir MIV vind plaas op die 4de week na waarskynlike infeksie by die meeste ontvangers. Daarbenewens kan die teenwoordigheid van teenliggaampies teen MIV in 10% van die ondersoeke 6 maande na infeksie opgespoor word. Op die laaste stadiumsiekte, is die hoeveelheid teenliggaampies in die bloed amper nul.
Resultaat
'n Bloedtoets vir MIV-teenliggaampies word uitgevoer met behulp van kwalitatiewe toetse. Daarom word die resultaat as positief of negatief gedefinieer. As die resultaat negatief is, word dit beskou dat daar geen teenliggaampies teen die immuniteitsgebrekvirus in die pasiënt se bloed is nie. Hierdie resultaat van die ontleding vir teenliggaampies teen die MIV-virus word onmiddellik na ontvangs uitgedeel.
As jy 'n positiewe uitslag kry, moet jy bykomende eksamens aflê. Twee bykomende ontledings word op dieselfde materiaal uitgevoer. Dit word gedoen om vals positiewe te vermy.
Volgende stappe
Indien positief, sal pasiëntdata en bloedmonsters na die streekgesondheidsentrum gestuur moet word. Daar word 'n positiewe resultaat bevestig of 'n onbetroubare resultaat opgeklaar. Onder hierdie omstandighede word die reaksie op die ondersoek uitgereik deur die streeksverworwe immuniteitsgebreksindroomsentrum.
Bykomende eksamens
As teenliggaampies teen MIV nie tydens die ensiem-immunotoetsmetode opgespoor word nie, kan bykomende ondersoeke vir antigene van 'n sekere kategorie voorgeskryf word. Toetse vir MIV-weerstandige proteïene sluit in:
- Diagnose vir bl.24.
- Diagnose deur die polimerase-reaksiemetode.
Analise vir p24
Proteïen is die proteïenwand van die genetiesevirus materiaal. Die teenwoordigheid daarvan in die bloed is 'n bewys van die begin van die verdeling van virusse. Mag ongeveer 2 weke na infeksie verskyn. Kontrolering met ensiem-immunotoets sal 'n resultaat gee in die tydperk van 'n maand tot twee. Na 8 weke verdwyn die antigeen heeltemal uit die bloed. Die tweede vorming van die p24-antigeen val op die laaste stadiums van die ontwikkeling van die siekte, voor die vorming van menslike immuniteitsgebreksindroom.
Polymerase-toets
Die reaksie word uitgevoer om onakkurate resultate van voorlopige ondersoeke uit te klaar of vir vroeë opsporing van infeksie. Daarbenewens kan dit uitgevoer word om die huidige stadium van die siekte op te spoor. Die tegniek laat toe om die geenmateriaal van die virus 2 weke na infeksie in die bloedserum te vind. In hierdie geval kan jy 'n kwaliteit resultaat kry:
- 'n Positiewe toetswaarde dui op die teenwoordigheid van ribonukleïensuur spesifiek vir die menslike immuniteitsgebreksvirus in die bloed.
- 'n Negatiewe resultaat dui op die afwesigheid van geenmateriaal in die ontvanger se bloedserum.
Dit is dus realisties om die teenwoordigheid van infeksie by 'n pasiënt na te gaan. Benewens 'n kwalitatiewe reaksie, word die opsporing van teenliggaampies teen MIV uitgevoer met behulp van 'n kwantitatiewe een. Dit word gebruik om die aantal T-limfosiete in die bloed te bepaal, dan kan 'n voorspelling gemaak word oor die verdere ontwikkeling van die siekte en die pasiënt se toestand. Die afname in die aantal selle hou direk verband met die toename in die aantal patogene.
