Die betekenis van genetika
Met die ontdekking van die grondslae van genetika, het die wetenskap 'n uitgebreide basis van nuwe navorsing oor die substraat van evolusie - die genetiese kode - verkry. Dit is daarin dat inligting neergelê word oor alle vorige en komende veranderinge vir die ontwikkeling van die organisme.
Die verhouding van oorerwing en veranderlikheid laat jou toe om net die beste eienskappe te red, en in plaas van onsuksesvolles, nuwes aan te skaf, die struktuur te verbeter en by te dra tot die oorwinning in natuurlike seleksie.
Basiese konsepte van genetika
In moderne genetika word die chromosomale teorie van oorerwing as basis geneem, waarvolgens die hoof morfologiese substraat die chromosoom is - 'n struktuur van 'n gekondenseerde DNA-kompleks (chromatien), waaruit inligting in die proses gelees word van proteïensintese.
Genetika is gebaseer op verskeie konsepte: geen (gedeelte van DNS wat 'n spesifieke enkele eienskap kodeer), genotipe en fenotipe (stelle gene en eienskappe van 'n organisme), gamete (geslagselle met 'n enkele stel chromosome) en sigote (selle met 'n diploïede stel).
Gene, in hulOp hul beurt word hulle geklassifiseer in dominante (A) en resessiewe (a) afhangende van die oorheersing van een eienskap bo 'n ander, alleliese (A en a) en nie-alleliese gene (A en B). Allele is op dieselfde dele van die chromosome geleë en kodeer een eienskap. Nie-alleliese gene is absoluut teenoor hulle: hulle is in verskillende gebiede geleë en kodeer verskillende eienskappe. Ten spyte hiervan het nie-alleliese gene egter die vermoë om met mekaar te reageer, wat aanleiding gee tot die ontwikkeling van heeltemal nuwe eienskappe. Volgens die kwalitatiewe samestelling van alleliese gene kan organismes in homo- en heterosigoties verdeel word: in die eerste geval is die gene dieselfde (AA, aa), in die ander is hulle verskillend (Aa).
Meganisme en patrone van geeninteraksie
Die vorme van interaksie tussen gene is deur die Amerikaanse genetikus T. H. Morgan bestudeer. Hy het die resultate van sy navorsing in die chromosoomteorie van oorerwing aangebied. Volgens haar word gene wat in dieselfde chromosoom ingesluit is saam geërf. Sulke gene word gekoppel genoem en vorm die sg. koppelaargroepe. Op sy beurt, binne hierdie groepe, vind rekombinasie van gene ook plaas deur oorkruising - die uitruil van chromosome deur verskillende afdelings onder mekaar. Terselfdertyd is dit absoluut logies en bewys dat die gene wat direk een na die ander geleë is nie aan skeiding onderwerp word tydens die proses van oorkruising nie en saam geërf word.
As daar 'n afstand tussen die gene is, dan bestaan die waarskynlikheid van skeiding - hierdie verskynsel word "onvolledige koppeling van gene" genoem. As ons hieroor in meer besonderhede praat, dandie interaksie van alleliese gene met mekaar vind plaas volgens drie eenvoudige skemas: volledige dominansie met die verkryging van 'n suiwer dominante eienskap, onvolledige dominansie met die verkryging van 'n intermediêre eienskap, en kodominansie met oorerwing van beide eienskappe. Nie-alleliese gene, aan die ander kant, is moeiliker om te erf: volgens die skemas van komplementariteit, polimerisasie of epistase. In hierdie geval sal beide eienskappe oorgeërf word, maar in 'n ander mate.
