Terwyl die baba in die baarmoeder is, word 'n vrou aan baie navorsing onderwerp. Dit is opmerklik dat sommige toetse vir fetale patologie baie siektes toon wat nie behandel word nie. Dit is wat in hierdie artikel bespreek sal word. Jy sal leer hoe die diagnose van fetale patologie tydens swangerskap uitgevoer word (toetse en bykomende studies). Vind ook uit wat die uitslag van 'n spesifieke eksamen normaalweg behoort te wees.
Toets vir fetale patologie
Byna elke twee weke moet die verwagtende ma toetse neem: bloed, urine, flora-smeer en ander. Hierdie studies toon egter nie die toestand van die baba nie. Toetse vir fetale patologie word gegee op sekere tydperke wat deur medisyne bepaal word. Die aanvanklike studie word in die eerste trimester uitgevoer. Dit sluit 'n bloedtoets vir fetale patologie enultraklank diagnostiek. Verder word die studie slegs getoon aan die vroue wie se eerste resultate nie baie goed was nie. Daar moet kennis geneem word dat dit slegs van toepassing is op bloedtoetse. Ultraklankdiagnostiek (analise vir fetale patologie) word in die tweede en derde trimester uitgevoer.
Wie is aangewys om te studeer
Elke verwagtende ma kan in die eerste trimester 'n ontleding doen vir chromosomale abnormaliteite van die fetus. Daar is egter kategorieë vroue aan wie hierdie diagnose sonder hul begeerte toegeken word. Hierdie groepe mense sluit die volgende in:
- vroue ouer as 35;
- as ouers bloedverwante is;
- daardie verwagtende moeders wat reeds patologiese swangerskappe of voortydige geboortes gehad het;
- vroue wat kinders het met verskeie genetiese patologieë;
- moeders wat 'n langtermyn-dreigement van miskraam het of diegene wat onwettige dwelms moes neem.
Natuurlik kan jy die dokter se besluit betwis en sulke studies weier. Dit word egter nie aanbeveel nie. Andersins kan die baba met 'n paar afwykings gebore word. Baie swanger vroue vermy sulke toetse. As jy seker is dat jy onder geen omstandighede die swangerskap sal beëindig nie, skryf dan gerus 'n weiering om te diagnoseer. Weeg egter voor dit die voor- en nadele.
Wanneer fetale patologieë gediagnoseer word
Dus, jy weet reeds dat die studie in die eerste trimester uitgevoer word. Die ontleding kantussen 10 en 14 weke van swangerskap uitgevoer word. Baie dokters dring egter daarop aan dat 'n diagnose op 12 weke gemaak word om uit te vind of daar 'n patologie in die ontwikkeling van die fetus is. Oorsake (toetse toon 'n positiewe resultaat) en diagnoses word 'n bietjie later uitgeklaar.
As 'n positiewe uitslag op die eerste bloedtoets verkry is, word 'n bykomende studie vir 'n tydperk van 16 tot 18 weke uitgevoer. Hierdie ontleding kan ook op sommige groepe vroue op hul eie versoek uitgevoer word.
Ulklankdiagnostiek vir die opsporing van patologieë word op 11-13 weke, 19-23 weke, 32-35 weke uitgevoer.
Wat navorsing onthul
Analise vir fetale patologie (dekodering sal later aangebied word) stel jou in staat om die waarskynlikheid van die volgende siektes in die baba te identifiseer:
- Edwards- en Down-sindroom.
- Patau en de Lange-sindroom.
- Steurings in die werk en struktuur van die hartstelsel.
- Verskeie neuraalbuisdefekte.
Onthou dat die toetsuitslag nie 'n finale diagnose is nie. Dekodering moet deur 'n genetikus gedoen word. Eers na konsultasie met 'n spesialis kan ons praat oor die teenwoordigheid of afwesigheid van die waarskynlikheid van 'n patologie in 'n baba.
Bloedondersoek vir patologie
Sommige voorbereiding is nodig voor die diagnose. Vir 'n paar dae word dit aanbeveel om vetterige kosse, gerookte wors en vleisprodukte, sowel as groothoeveelheid speserye en sout. Jy moet ook moontlike allergene uit die dieet uitsluit: sjokolade, eiers, sitrusvrugte, rooi groente en vrugte. Direk op die dag van monsterneming moet jy enige ma altyd weier. Jy kan nie later as vier uur voor bloedmonsters water drink nie.
Dit is redelik maklik om vir fetale patologie getoets te word. Jy hoef net die elmboogbuiging van die arm bloot te lê en te ontspan. Die laboratoriumassistent sal bloed trek en jou huis toe laat gaan.
Hoe word 'n bloedtoets gedoen?
Dokters ondersoek die materiaal wat ontvang is noukeurig. Dit neem die vrou se ouderdom, gewig en lengte in ag. Laboratoriumassistente bestudeer die chromosome wat in die bloed is. Met 'n paar afwykings van die norm, word die resultaat in die rekenaar ingevoer. Daarna reik rekenaartegnologie 'n gevolgtrekking uit, wat die waarskynlikheid van 'n spesifieke siekte uitspel.
By die eerste sifting word diagnostiek op twee homone uitgevoer. Later, in die tweede trimester, ondersoek laboratoriumassistente drie tot vyf stowwe. In 'n tydperk van twee tot vier weke kan die verwagtende moeder klaargemaakte toetse vir fetale patologie ontvang. Die norm word altyd op die vorm aangedui. Die resultaat word langsaan vertoon.
Analise vir fetale patologie: norm, transkripsie
Soos hierbo genoem, kan die finale diagnose slegs deur 'n genetikus gemaak word. Jou ginekoloog kan egter ook 'n transkripsie van die uitslag verskaf. Wat is die standaarde vir toetsresultate? Dit hang alles af van die duur van swangerskap en die vlak van menslike choriongonadotropien in die bloed van 'n vrou ten tyde van die studie.
| Swangerskapweke | PAPP-proteïen | Choriongonadotropien |
| 10-11 | Van 0,32 tot 2,42 | Vanaf 20000 tot 95000 |
| 11-12 | Vanaf 0,46 tot 3,73 | Vanaf 20000 tot 90000 |
| 12-13 | Van 0,7 tot 4,76 | Vanaf 20000 tot 95000 |
| 13-14 | Vanaf 1.03 tot 6.01 | Van 15000 tot 60000 |
In die tweede trimester word die volgende aanwysers steeds geëvalueer: Inhibin A, Plasentale laktogeen en Ongekonjugeerde estriol. Na berekeninge van rekenaartegnologie word die resultaat gegee, wat die volgende waardes kan bevat:
- 1 uit 100 (die risiko van patologie is baie hoog);
- 1 in 1000 (normale waardes);
- 1 uit 100 000 (baie lae risiko).
As die gevolglike waarde laer as 1 tot 400 is, word die verwagtende moeder aangebied om bykomende navorsing te ondergaan.
Ulklankdiagnostiek in patologie
Benewens die bloedtoets, moet die verwagtende ma ultraklankdiagnostiek ondergaan. Die eerste sifting evalueer die algemene struktuur van die toekomstige baba, maar spesiale aandag word gegee aan die grootte van die neusbeen en die dikte van die kraagspasie. Dus, normaalweg by kinders sonder patologieë, is die neusbeen duidelik sigbaar. TVP moet minder as 3 millimeter wees. Vereis tydens diagnoseneem die duur van swangerskap en die grootte van die baba in ag.
In die tweede trimester onthul ultraklankdiagnostiek patologieë van die hartstelsel, brein en ander organe. Gedurende hierdie tydperk is die kind reeds groot genoeg en kan jy duidelik al sy dele van die liggaam sien.
Bykomende diagnostiek
As daar tydens die diagnose 'n hoë risiko van patologie aan die lig gebring is, word die verwagtende moeder aanbeveel om bykomende studies te ondergaan. Dit kan dus wees om bloed uit die naelstring te neem of materiaal uit die amniotiese vloeistof te neem. So 'n studie kan moontlike afwykings akkuraat identifiseer of weerlê. Onthou egter dat sodra dit gediagnoseer is, daar 'n hoë risiko van premature kraam of miskraam is.
As die waarskynlikheid van patologie bevestig word, word die verwagtende moeder aangebied om die swangerskap te beëindig. Die finale besluit berus egter altyd by die vrou.
Opsomming
So, nou weet jy watter diagnostiese maatreëls bestaan om patologieë in 'n ongebore baba te identifiseer. Gaan betyds deur al die studies en luister altyd na die dokter se aanbevelings. Slegs in hierdie geval kan jy seker wees dat jou kind heeltemal gesond is en geen abnormaliteite het nie.
Daar is een oortuiging: om die swangerskap normaal te laat verloop, moet jy 'n klein babadingetjie vasmaak, byvoorbeeld 'n baret. 'n Breipatroon (hekel) vir 'n baret kan in 'n naaldwerktydskrif gevind word. Jy kan ook koopreeds voltooide produk. Goeie toetsuitslae en gelukkige swangerskap!
