'n Groep wetenskaplikes onder leiding van Roger Sperry in die sestigerjare van die vorige eeu het die funksies van die corpus callosum van die brein ontdek, en in 1981 het hy die Nobelprys ontvang. Vir 'n lang tyd was hierdie deel van die brein 'n raaisel - wetenskaplikes kon nie die funksie daarvan ten volle verstaan nie.
Studiegeskiedenis
Die dokters het die eerste operasies op die corpus callosum uitgevoer om epilepsie te genees. Kommunikasie tussen die hemisfere was verbreek, en pasiënte is eintlik genees van epileptiese aanvalle. Met verloop van tyd het wetenskaplikes sommige newe-effekte by hierdie pasiënte begin opmerk - hul vermoëns het verander, gedragsreaksies is versteur. Eksperimenteel is aan die lig gebring dat, nadat hy so 'n operasie ondergaan het, 'n "regshandige" byvoorbeeld nie met sy regterhand kon teken en met sy linkerhand skryf nie. Daar was ander afwykings, byvoorbeeld tussen bewuste gedrag en onbewustelike reaksies. Een man wat so 'n operasie ondergaan het, het gesê hy is lief vir sy vrou, maar hy het haar terselfdertyd met sy regterhand omhels en met sy linkerhand weggestoot.
Corpus callosum het opgehou dissekteer om van te geneesepilepsie.’n Hele laag aktiwiteit het vir wetenskaplikes oopgegaan om die funksies van elke halfrond van die brein te bestudeer. In onlangse dekades is seksuele dimorfisme (verskille) in die grootte van die corpus callosum by mans en vroue, sowel as by mense in die algemeen, aktief bespreek. Dit is veronderstel om af te hang van die invloed daarvan op verskille in gedrag en vermoëns.
Konsep
Elke hemisfeer van die brein beheer die teenoorgestelde helfte van die liggaam: die linkerkant - die regterkant, die regterkant - die linkerkant. Elkeen van die hemisfere beheer ook sekere funksies. Om die fisiese koördinasie van die liggaam en die verwerking van inligting te verseker, is hul gesamentlike werk nodig. Die corpus callosum van die menslike brein is die verbinder van die regter- en linkerhemisfere, en verskaf dus 'n verband tussen hulle. Dit dien as 'n kanaal, en daarom word dit nie as 'n departement uitgesonder nie.
Gebou
Die struktuur van die corpus callosum is 'n pleksus van senuweevesels (tot 250 miljoen). Dit het 'n wye en ietwat afgeplatte vorm. Die corpus callosum het 'n hoofsaaklik dwarsrigting van vesels wat die simmetriese plekke van die hemisfere verbind. Maar daar is vesels wat ook asimmetriese plekke verbind. Byvoorbeeld, die pariëtale gyrus van die regterhemisfeer met die frontale gyrus van die linkerkant.
Departemente van die corpus callosum:
- front;
- medium;
- rear.
Elkeen van hulle verrig sy eie funksie.
- Voorste gedeelte - knie. Die naam word geassosieer met sy vorm - eers is dit verleng, dan buig dit af. Verander in 'n kiel (bek). Hy gaan interminale plaat. Hier is die interhemisferiese vesels van die frontale lobbe gesluit.
- Die middelste gedeelte is die stam. Het die vorm van 'n reghoek. Dit is in die middel van die corpus callosum geleë en is die langste deel daarvan. Dit is waar die vesels van die pariëtale en frontale lobbe saamvloei.
- Agtergedeelte - roller. Dit is 'n verdikking. Hier sluit die vesels van die posterior gedeeltes van die temporale lobbe en die oksipitale lobbe aan.
In die boonste gedeelte van die corpus callosum bedek 'n dun laag grysstof. Terselfdertyd vorm longitudinale verdikkings soortgelyk aan strepe in sommige gebiede. Die anterior serebrale arteries is die hoofbron van bloedtoevoer na die corpus callosum, en die veneuse uitvloei van bloed vind plaas deur die veneuse bed wat daaronder geleë is.
Functions
Die belangrikste en feitlik die enigste funksie van die corpus callosum is die oordrag van inligting van een hemisfeer na 'n ander en om die normale funksionering van 'n persoon te verseker as gevolg van die sinchronisme van hul werk. Daarom is dit 'n belangrike deel van die brein. Studies het getoon dat breuk van die corpus callosum beide hemisfere laat werk en nie tot die dood lei nie. Hulle werk egter in 'n aparte modus, wat menslike gedrag beïnvloed.
Formation
Die vorming van die corpus callosum vind plaas in die brein van die embrio, gewoonlik aan die einde van die eerste trimester van swangerskap (12-16 weke). Die hele kinderjare ontwikkel dit. Teen die ouderdom van 12 is die corpus callosum volledig gevorm en bly dit onveranderd. Onlangs, in die struktuur van die voorkoms van pasgeborenes, 'n toename in aangeboremisvormings, waar van 10 tot 30% misvormings van die rugmurg en brein is.
Agenesis van die corpus callosum
Dit is 'n redelik seldsame afwyking wat by ongeveer 1 uit 3000 mense voorkom. Dit is die volledige of gedeeltelike afwesigheid van die corpus callosum in die struktuur van die brein by 'n kind by geboorte. Oortreding van die vorming daarvan in die fetus vind plaas tussen die vyfde en sestiende week van swangerskap.
Spesifieke oorsake van ontwikkelingsafwykings is nog nie vasgestel nie, maar moontlike faktore is geïdentifiseer:
- genetiese afwykings;
- infeksies en virusse tydens swangerskap (toksoplasmose, rubella, griep);
- inname van giftige stowwe in die liggaam van 'n swanger vrou, insluitend alkohol en dwelms;
- effekte van die gebruik van medikasie tydens swangerskap;
- stralingsblootstelling;
- skending van metaboliese prosesse tydens swangerskap in die moeder se liggaam.
Draers van die geen wat die anomalie veroorsaak, kan ouers wees – die sogenaamde resessiewe genetiese afwyking. Die corpus callosum kan ook aangetas word. Kinders met sy anomalie is baie dikwels vertraag in ontwikkeling: hulle kan blind of doof wees, nie in staat om te loop of praat nie.
Diagnose van agenesie, die simptome en behandeling daarvan
Gewoonlik gediagnoseer binne die eerste twee jaar van 'n kind se lewe. Die eerste tekens is dikwels epileptiese aanvalle. Die siekte kan vir etlike jare ongemerk bly as die geval sag is.
Beelding word vereis om diagnose te bevestighulp:
- perinatale ultraklank;
- magnetiese resonansiebeelding (MRI);
- rekenaartomografie.
Maar daar is 'n paar algemene simptome wat die teenwoordigheid van agenesis aandui en die behoefte aan onmiddellike professionele diagnose:
- visie- en gehoorgestremdhede;
- lae spiertonus;
- versteurings in die werk van die organe van die spysverteringskanaal, met verskillende intensiteit en aard;
- gedragsprobleme;
- hidrokefalus;
- slaapprobleme;
- psigomotoriese afwykings;
- stuiptrekkings;
- voorkoms van gewasse in die brein;
- hiperaktiwiteit;
- diskoördinasie van bewegings.
Geïdentifiseerde simptome van agenesis kan behandel word. Meestal is dit dwelmterapie, in sommige gevalle oefenterapie (oefenterapie).
Agenesis kan gekombineer word met ander breinafwykings soos:
- Arnold-Chiari-sindroom;
- hidrokefalus (oormatige ophoping van serebrospinale vloeistof in die ventrikulêre sisteem van die brein);
- neurale oordragafwykings.
Mag gekombineer word met spina bifida.
Hypoplasie van die corpus callosum
Dit is 'n ernstige, maar taamlik seldsame (1 uit 10 000) afwyking. In hipoplasie is die corpus callosum teenwoordig maar onderontwikkel. Die siekte word in die embrio in die 1-2 trimester van swangerskap gevorm. Die redes is ook nie ten volle vasgestel nie, maardie moontlike faktore wat die onderontwikkeling van die corpus callosum beïnvloed, is soortgelyk aan dié wat hierbo beskryf is.
Die siekte word die meeste tydens fetale ontwikkeling gediagnoseer. Gevolge wat hipoplasie kan lei tot:
- geestelike en fisiese gestremdheid;
- intellektuele gestremdheid (matig en ernstig);
- verstandelike gestremdheid (in 70% van gevalle);
- verskeie neurologiese probleme.
Volledige genesing van hierdie siekte, soos ouderdom, is onmoontlik deur moderne medisyne. Behandeling is daarop gemik om simptome te verminder. Pasiënte word aanbeveel om 'n spesiale stel fisiese oefeninge uit te voer, wat help om verbindings tussen die hemisfere te herstel, en inligtingsgolfterapie.
Dus, ten spyte van sy klein grootte, speel die corpus callosum 'n baie belangrike rol in mense se lewens. Daarom is dit baie belangrik vir moeders om na hul gesondheid te sorg tydens swangerskap. Dit is immers gedurende hierdie tydperk dat moontlike afwykings in die ontwikkeling van die corpus callosum gevorm word.
Wetenskaplikes, ten spyte van al hul pogings, kon nog nie hierdie struktuur tot die einde bestudeer nie. Daarom is daar 'n klein aantal strategieë vir die behandeling van die simptome van hierdie anomalieë. Die belangrikste onder hulle is dwelmterapie en fisioterapie-oefeninge (LFK).
