Gevalle van Horner se sindroom is nie baie algemeen in moderne mediese praktyke nie. Die siekte word geassosieer met skade aan die senuweevesels van die simpatiese stelsel. Dit is die moeite werd om te oorweeg dat so 'n patologie dikwels voorkom teen die agtergrond van ander, uiters gevaarlike siektes. Daarom is dit die moeite werd om hulp te soek wanneer die eerste simptome verskyn.
Horner-sindroom: oorsake
In sommige gevalle is hierdie siekte aangebore. Soms word senuweevesels beskadig tydens mediese ingryping of as gevolg van trauma. En dit is opmerklik dat die siekte meestal 'n goedaardige verloop het. Aan die ander kant kan die ontwikkeling van Horner se sindroom die teenwoordigheid van ernstige patologieë aandui.
Soms, om een of ander rede, is daar 'n kompressie van die simpatiese ketting in die torakale of servikale gebied, wat natuurlik die funksionering van die senuwees beïnvloed. In sommige gevalle kom die sindroom voor teen die agtergrond van troshoofpyne of ontsteking van die middeloor.
Kompressie en skade aan senuweevesels kan veroorsaak word deur tumorgroei, veral karsinoom van die toppunt van die long of skildklier. Soms verskyn die siekte teen die agtergrond van veelvuldige sklerose, aneurisme of aorta disseksie.
Dit is hoekom, by die eerste tekens van Horner se sindroom, dit nodig is om 'n volledige ondersoek van die liggaam te doen. Behandeling van die siekte self is slegs moontlik as die primêre oorsaak daarvan uitgeskakel word.
Horner-sindroom: simptome
As 'n reël verskyn die hooftekens van die siekte op die gesig, so dit is nie so moeilik om dit op te let nie. As gevolg van skade aan senuweevesels word innervasie ontwrig, en gevolglik die werk van sekere weefsels.
Interessant genoeg is die skade meestal aan die een kant, wat die siekte nog meer opvallend maak. In die besonder, een van die mees algemene simptome is ptosis wat veroorsaak word deur 'n skending van die innervering van die tarsale spier - een boonste ooglid van die pasiënt word voortdurend verlaag. Terloops, soms gebeur die teenoorgestelde - die onderste ooglid styg.
Daarbenewens het pasiënte met hierdie diagnose dikwels miose, as gevolg waarvan een pupil voortdurend vernou word. In sommige gevalle hou die pupil heeltemal op om op lig te reageer. Simptome kan ook 'n versonke oogbal insluit. As die siekte in die kinderjare verskyn het, het die kind heterochromie, waarin die irisse van die oë 'n ander kleur het.
Soms swel die vel van die een helfte van die gesig en word rooi. In sommige gevalle word normale uitskeidingsprosesse ontwrigsweet.
Diagnose en behandeling van Horner se sindroom
'n Aantal toetse word gebruik om die siekte te diagnoseer. Byvoorbeeld, druppels kokaïenhipochloried word gebruik, wat in die normale toestand van die liggaam 'n skerp uitbreiding van die pupil veroorsaak - as die simpatiese stelsel versteur word, word geen reaksie waargeneem nie. Wat die behandeling betref, kom dit neer op 'n volledige ondersoek van die liggaam en die uitskakeling van die oorsake van die sindroom. In sommige gevalle gaan so 'n siekte vanself weg. Soms word die metode van myoneurostimulasie gebruik, wat bestaan uit die blootstelling van die aangetaste senuwee of geïmmobiliseerde spier aan sekere ontladings van elektriese stroom.
